¡Grandes noticias! Ya tenemos los primeros resultados de los proyectos de investigación nacionales que fueron impulsados por el Proyecto M1 a través de la Convocatoria 2020 y en los que los/as investigadores/as han estado trabajando a lo largo de estos dos últimos años 2020-2022.
Esta Convocatoria 2020 del Proyecto M1 fue muy especial dado que supuso un compromiso de 500.000 euros con la mejor investigación sobre Esclerosis Múltiple de todo el mundo. Por un lado, 55.000 euros se destinaron a la Alianza Internacional de EM Progresiva (www.progressivemsalliance.org).
Y, por otro lado, en nuestro país, a través de la Red Española de Esclerosis Múltiple (REEM, www.reem.es), se celebraron dos convocatorias: la ordinaria, dotada de 145.000 euros, y una Extraordinaria de ni más ni menos que 300.000 euros, gracias a la aportación especial de Ángel Hernandez a través del legado de su mujer que se materializó en la “Convocatoria de Proyectos de Excelencia María José Carrasco Motos”.
Así, se otorgaron:
- Tres becas bianuales de un importe total de 120.000 euros (40.000 euros cada una) que forman parte de la Convocatoria ordinaria.
- Una beca de un año de duración para un grupo emergente (25.000 euros) que forma parte de la Convocatoria ordinaria.
- Tres proyectos excelentes de investigación (100.000 euros cada uno en dos anualidades de 50.000 euros) para desarrollarse hasta 2022* que forman parte de la Convocatoria Extraordinaria. *En este 2022 se destinaron 100.000 euros más para estos tres proyectos, cuya aportación se extenderá hasta 2023, gracias a una nueva donación de Ángel Hernández.
Dos años después llegaron los primeros resultados de uno de los tres proyectos de investigación que forman parte de la Convocatoria ordinaria. Además, en este 2023 han llegado los resultados del proyecto de investigación del grupo emergente dirigido por la Dra. Aina Teniente. Te los presentamos a continuación:
Resultados del estudio dirigido por el Dr. Pere Santamaría. IDIBAPS, Hospital Clínic de Barcelona
Título del proyecto: Peptide-Major Histocompatibility Complex-based nanomedicines for the treatment of Progressive Multiple Sclerosis (Nanomedicinas basadas en Péptido-Complejo mayor de histocompatibilidad para el tratamiento de la esclerosis múltiple progresiva). Dr. Pere Santamaría. IDIBAPS, Hospital Clínic de Barcelona.
Sumario de resultados: «Hemos descubierto una nueva clase de fármacos, basados en el uso de partículas diminutas, unas mil millones de veces más pequeñas que una pelota de golf, (nanotecnología), que pueden tratar enfermedades causadas por ataques erróneos a nuestros propios órganos (por ejemplo, el cerebro y la médula espinal en la esclerosis múltiple) por los glóbulos blancos de nuestro sistema inmunitario. Estos compuestos son únicos en comparación con los fármacos disponibles en la actualidad, ya que pueden tratar de forma muy específica estas complejas enfermedades «autoinmunes» sin perjudicar la función normal del sistema inmunitario, que es protegernos contra las infecciones y el cáncer. Hemos descubierto que esta nueva clase de fármacos orquesta una cascada de acontecimientos que culminan en la resolución de la inflamación de los órganos y el fomento de la reparación de los tejidos, incluida la remielinización en la esclerosis múltiple. Este proyecto de investigación se centró en la identificación,
construcción y prueba de varias nanomedicinas candidatas en ratones portadores de glóbulos blancos de pacientes humanos con esclerosis múltiple primaria progresiva frente a la forma remitenterecurrente. Descubrimos que la sangre de los pacientes con esclerosis múltiple primaria progresiva
y esclerosis múltiple recurrente contiene glóbulos blancos que se dirigen al sistema nervioso central. Los glóbulos blancos de los pacientes con esclerosis múltiple primaria progresiva pueden responder a las nanomedicinas en estos ratones. Se están llevando a cabo experimentos para determinar si esto también es cierto para los glóbulos blancos de los pacientes con esclerosis múltiple primaria progresiva».
Resultados del estudio emergente dirigido por la Dra. Aina Teniente
Título del proyecto: Spectral cytometry for deep characterization of innate immune cells in progressive multiple sclerosis (Utilización de la Citometría espectral para la caracterización detallada de las células de la inmunidad innata en la esclerosis múltiple progresiva). Dra. Aina Teniente. IGTP. Hospital Universitario Germans Trias i Pujol, Badalona.
Sumario de resultados: «Nuestro objetivo ha sido estudiar mediante citometría espectral (una tecnología novedosa que permite una caracterización exhaustiva de las células) los componentes del sistema inmunitario, en concreto las células de lo que se conoce como inmunidad innata. Se han estudiado muestras de sangre de controles sanos, de pacientes con EM remitente recurrente, de pacientes con formas primarias progresivas sin tratamiento y de pacientes con formas primarias progresivas en tratamiento con rituximab. Hemos visto que los pacientes con esclerosis múltiple tienen más células NK (asesinas naturales) con capacidad citotóxica, es decir, con capacidad para destruir otras células. Además, hemos observados menores porcentajes de las células MAIT, células de la inmunidad innata también con capacidad citotóxica. En paralelo, hemos realizado un biobanco de muestras de los pacientes estudiados que nos permitirá en un futuro poder realizar nuevos estudios de interés en la búsqueda de biomarcadores de la enfermedad«.
Resultados del estudio de la Convocatoria de Excelencia dirigida por el Dr. Manuel Comabella
Título del proyecto: Induced pluripotent stem cell-based human glial chimeric mice to study oligodendrocyte pathology in primary progressive multiple sclerosis patients (Ratones quiméricos gliales humanos a partir de células madre pluripotentes inducidas para el estudio de la patología del oligodendrocito en pacientes con esclerosis múltiple primariamente progresiva). Dr. Manuel Comabella. CEMCAT. Hospital Universitario Vall d´Hebron.
Sumario de resultados: «En primer lugar seleccionamos pacientes del Cemcat con distintas formas clínicas de EM [EMPP y EM remitente-recurrente (RR)] y con distinta evolución de la enfermedad (progresión rápida o lenta), a los que se realizó una extracción de sangre para luego convertir esas células de la sangre en células madre neurales. Con el fin de averiguar el potencial de mielinización de los oligodendrocitos de pacientes con EMPP en condiciones no inflamatorias, se trasplantaron células neurales humanas en el cerebro en desarrollo de ratones mutantes inmunodeficientes que no tenían mielina. Los oligodendrocitos derivados de pacientes con EMPP (particularmente aquellos con una progresión rápida de la enfermedad) mielinizaron el cuerpo calloso del ratón con menor eficiencia que los oligodendrocitos derivados de pacientes con EMRR y de controles sanos. Cuando en otro modelo de ratón indujimos el ataque autoimmune inflamatorio característico de la EM, las células neurales humanas de pacientes con EMPP trasplantadas mostraron dificultades para generar oligodendrocitos, convirtiéndose principalmente en astrocitos. Actualmente estamos analizando qué genes están alterados en los oligodendrocitos de los pacientes con EMPP, para buscar posibles dianas terapéuticas que nos ayuden a promover la remielinización.»
- Estos son los primeros resultados de estos estudios, pero quedan muchos otros por llegar… ¡No te preocupes! Iremos ofreciendo toda la información sobre ellos en esta misma página 😉
El compromiso con la investigación sigue más vivo que nunca de cara a 2023
Para que estos resultados sean posibles es necesario, más que nunca, el compromiso con el Proyecto M1 (www.eme1.es). En estos diez años que lleva en marcha ya hemos destinado un total de 1.500.000 euros para impulsar esta búsqueda de respuestas y soluciones para las personas que viven con la enfermedad. Un impulso que no sería posible sin todas las personas que durante todos estos años habéis colaborado y estáis colaborando con el Proyecto M1. A todos, ¡muchísimas gracias! 
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Estoy muy interesado ya que este año fui diagnosticado soy médico haciendo residencia en México de medicina interna de verdad esto es una luz después de lo obscura que se ha vuelto en ocasiones mi mente ojalá haya más avances y en lo que pueda ayudar estoy al pendiente
Quiero ayuda mi hija tiene 18 años hace un año le diagnosticaron emrr nos encontramos en Venezuela y no tiene tratamiento ya que aquí no los hay .