Esta Navidad, tus deseos pueden hacerse realidad...
Este año, la Campaña de Navidad del Proyecto M1, manteniendo el lema “No podemos hacer magia. Necesitamos tu ayuda para seguir investigando” ha puesto en marcha una iniciativa muy especial...
A través de la página nopodemoshacermagia.org, podrás compartir tus deseos sobre investigación de la enfermedad. A continuación, EME recogerá todos estos deseos y se los hará llegar a las personas, organizaciones, y agentes políticos y sociales que pueden contribuir a que un día se cumplan. Con el objetivo de dotar de mayor relevancia a estos deseos, inquietudes y necesidades de las personas con EM, la entrega de la totalidad de los deseos recogidos se desarrollará en torno al Día Nacional de la EM, que se celebra el 18 de diciembre.
¡Tú también puedes contribuir a que se cumplan!
Apoya hoy la investigación de la Esclerosis Múltiple. Necesitamos tu ayuda para encontrar las respuestas que permitan que el futuro de las personas con Esclerosis Múltiple deje de ser una incógnita. Con un pequeño gesto, estarás contribuyendo a que la investigación de esta enfermedad avance más rápido que nunca.
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Gracias por tu apoyo. JUNTOS, PODEMOS CONSEGUIRLO.
*El Proyecto M1 (www.eme1.es) es una iniciativa de recaudación de fondos para investigación de la Esclerosis Múltiple, impulsada por Esclerosis Múltiple España, que se puso en marcha en 2013. Desde entonces, ya se han recaudado cerca de 100.000€. Estos fondos, sumados a los obtenidos por otras organizaciones internacionales, han servido para financiar ni más ni menos que 33 proyectos de investigación sobre Esclerosis Múltiple hasta la fecha.
[…] INFORMACIÓ ORIGINAL EXTRETA DE: https://esclerosismultiple.com/unete-a-la-investigacion-de-la-em-en-el-givingtuesday/ […]
Espero que las investigaciones avancen para encontrar la cura para la EM. Por lo menos conseguir tratamientos que impidan el avance de la enfermedad.
ME ENCANTARIA TENER LA VIDA QUE TENIA ANTES,DUCHARME,SALIR,ANDAR Y HACER MI VIDA SOLA,SIN DEPENDER DE NADIE,CREAR UNA FAMILIA Y SER FELIZ,MI VIDA A CAMBIADO TOTALMENTE DESDE HACE 9 AÑOS
Me gustaria poder andar como antes del debut de a enfermedad y poder pasear por un parque..Ojalá la ciencia pueda ayudarnos.
Me gustaría seguir cuidando de mis hijas pese a mi discapacidad. Y que la ciencia avanzara más deprisa para conseguir la remielinización
Espero no tener que depender de nadie ,sólo de nuestros investigadores y formar una coalición tan fuerte(como otras ya existentes) para hacer esto realidad FUERZA
Tengo una hija que desde los 17 años padece EM, su vida se ha ido dificultando a grandes velocidades, hasta el punto de no poder trabajar, no poderhacer una vida
casi normal carencia de calidad de vida, falta de ilusion y arrastrando tanto su mente como cuerpo para contnuar el dia a día. Los médicos de familia le dan poca o ningyna importancia y cuando se pidio una revision para una discapacidad le dieron el 35% sin tener en cuenta su estado.
Hola, tan solo puedo decirte que sigas insistiendo en el porcentaje de la discapacidad, porque no es lógico y si está en mi mano el poder ayudarte ponte
Hola, tan solo puedo decirte que sigas insistiendo en el porcentaje de la discapacidad, porque no es lógico y si está en mi mano el poder ayudarte ponte en contacto conmigo, jordi.high@hotmail.com. Un saludo
[…] Más información […]
Me gusraría comentar que tras 25 años afectada, lo principal en mi vida es tener un MARAVILLOSO marido y su familia, dos EXPLÉNDIDAS hijas y cinco ESTUPEND@S herman@s y los respectivos cuñad@s. No puedo olvidarme de FANTÁSTICOS compañeros que me acompañan a lo largo de mi vida.