Desde hace ya ocho años Esclerosis Múltiple España (EME) viene celebrando su encuentro anual “Link EM: saber, conectar e innovar en Esclerosis Múltiple”. Un evento que tiene como objetivo poner sobre la mesa temas especialmente importantes para el colectivo de personas con EM y sus familias, y abordarlos con los profesionales multidisciplinares de la atención y neurorrehabilitación de las asociaciones y fundaciones miembros de EME para que puedan dar respuesta a las necesidades detectadas en torno a ellos.
Tras el interés que suscitó en 2022 la edición centrada en “Salud Mental” en EM, hemos decidido en este Link EM 2023 ampliar el foco para abarcar todos aquellos síntomas y también circunstancias consecuencia de la enfermedad que, al igual que ocurre con la salud mental, muchas veces no se comparten por miedo, vergüenza o desconocimiento.
Sexualidad, soledad no deseada, progresión o incontinencia son algunas de las cuestiones que se abordarán en la VIII Edición de este encuentro anual, con el objetivo de poner sobre la mesa la “Esclerosis Múltiple sin tapujos”.
Como punto de partida para este evento, hemos recogido en el vídeo de Comunidad Link EM 2023 ‘Esclerosis Múltiple sin Tapujos’ los testimonios de Rut Ayoso, Marta Cueto y José María Ramos, tres personas que viven con Esclerosis Múltiple. Ya puedes verlo completo AQUÍ.
A continuación, el jueves 16, tendrán lugar los espacios de Gestión y Comunicación, dedicados a los profesionales responsables de estas áreas de las organizaciones de personas con EM miembros de EME. En este día, además, asistirán ambos grupos al Coloquio que tendrá lugar a partir de las 12:30h, y que se podrá seguir en abierto vía streaming.
La tarde del jueves 16 y durante la mañana del viernes 17 será el turno para los y las profesionales de Neurorrehabilitación, y también tendrá lugar la entrega de los premios de la Convocatoria de Premios a las buenas prácticas profesionales Link EM 2023.
Inscríbete
Como novedad este Link EM 2023, el jueves 16 de noviembre a partir de las 12:30h tendrá lugar un Coloquio vía streaming que abordará todos estos temas desde una perspectiva multidisciplinar a través del testimonio y experiencia de Carmen Arana, afectada de EM y miembro del Comité de Personas con EM de Esclerosis Múltiple España; la Dra. Virginia Meca, neuróloga Responsable de la Unidad de Enfermedades Desmielinizantes del Hospital Universitario de la Princesa; Ana Escobar Cirujano, psicóloga experta en discapacidad y género; y Pedro Soriano, experto en comunicación e impacto relacional en la Universidad Europea de Madrid.
Inscríbete ya para seguirlo en directo, y déjanos en el formulario de inscripción tus preguntas para los participantes:
