Para saber cómo identificar los espacios que ofrecen información fiable y de calidad sobre EM en internet, conviene tener presentes las siguientes cuestiones:

¿Quién controla el sitio?

¿Qué tipo de información se publica en él?

Si los mensajes que se dan son demasiado buenos para ser verdad, sea crítico.

¿Cuándo fue publicada la información?

¿Continúa siendo fiable y actualizada? Tenga en cuentaque la investigación en EM ofrece novedades relacionadas con investigación y tratamientos permanentemente.

¿Por qué existe el sitio? ¿Se vende un producto o servicio?

Esclerosis Múltiple España elabora continuamente recursos informativos y publicaciones sobre Esclerosis Múltiple y coordina campañas de sensibilización social como “Mójate por la Esclerosis Múltiple”

Consulte fuentes fiables: profesionales sanitarios –neurólogo y enfermera-, organizaciones de pacientes, instituciones sanitarias, etc.

Irá adquiriendo experiencia para discernir la información falsa o sensacionalista de la que no lo es. Los profesionales sociosanitarios pueden ayudarle a resolver dudas; prepare las consultas con los profesionales sanitarios.

Acceda con prudencia a la información a medida que la vaya asimilando y necesitando. No se sature.

Hay preguntas sin respuestas claras al hablar de la EM; recuerde que la EM es compleja y hay aspectos que aún se desconocen. La investigación continúa en muchas líneas diferentes; cada vez se sabe más.

No se abrume: la EM es heterogénea y cada persona con EM vive su enfermedad de manera única. No se imagine en el peor escenario.

Hay muchas personas con EM que comparten su experiencia dentro y fuera de las redes sociales y esto puede resultar de gran apoyo, pero recuerde que cada caso es único y lo que sirve a una persona puede no resultar en otra. Es importante tomar las propias decisiones con responsabilidad.