Hace unos días anunciábamos una nueva convocatoria de ayudas para investigación de la Esclerosis Múltiple por valor de 200.000€, fruto del apoyo recibido por el Proyecto M1 en 2019. Hoy tenemos otra buenísima noticia: a esta contribución se suma este año una convocatoria extraordinaria por valor de 300.000€ gracias a la donación efectuada por Ángel Hernández.
Ángel Hernández ha decidido destinar el legado de su mujer, María José Carrasco, a investigar las formas progresivas de EM, especialmente la primaria, a través del Proyecto M1.
<<Cuando falleció y recibí la herencia de María José me dije: “este capital que ella me ofrece estoy muy interesado en que vaya para investigación de la Esclerosis Múltiple”. Entonces me fui enterando, investigué en internet y encontré el Proyecto M1. Vi que estaban muy interesados en investigar las formas progresivas, y primaria progresiva, y entonces yo dije: “pues es aquí”>>, explica Ángel Hernández.
Esta nueva ayuda se concreta en la Convocatoria de Proyectos de Excelencia María José Carrasco Motos, a la que podrán concurrir equipos científicos de la Red Española de Esclerosis Múltiple (www.reem.es). De entre los presentados, el Comité de Evaluación seleccionará 3 proyectos de investigación excelentes, que recibirán 100.000€ cada uno para desarrollarse durante los próximos dos años. Consulta la convocatoria completa Proyecto M1 – REEM 2020 aquí.
La convocatoria de ayudas del Proyecto M1 2020, al completo
El Proyecto M1: la respuesta de los pacientes ante la urgencia de las progresivas
No se conoce qué causa la Esclerosis Múltiple y no tiene cura. En el caso de las formas progresivas, las más graves, apenas existen tratamientos capaces de ralentizar o frenar el avance de la enfermedad. De hecho, muchas personas hoy en día siguen sin tener ninguna opción.
Como respuesta a esta urgencia, en 2013 los propios pacientes, representados por Esclerosis Múltiple España, decidieron poner en marcha una iniciativa pionera: el Proyecto M1, el primer proyecto de recaudación de fondos para investigación de la enfermedad, principalmente de las formas progresivas, nacido de los propios afectados y sus familias.
“Para nosotros, las organizaciones de pacientes, resultaba evidente que para las formas que cursan a brotes existían multitud de opciones terapéuticas, y cada vez más efectivas. Y sin embargo, las personas que tenían formas progresivas estaban desamparadas, no había nada para ellas. Esto fue lo que nos llevó a remangarnos y comenzar a buscar fondos para financiar su investigación”, explica Pedro Carrascal, director de Esclerosis Múltiple España. “Ahora, 7 años después, sabemos que este esfuerzo merece la pena. Estamos contribuyendo a impulsar algunos de los mejores proyectos de todo el mundo”, subraya.
A finales de este año, a través del Proyecto M1 se habrá destinado más de 1 millón de euros a impulsar la investigación más prometedora. Conoce todo sobre el Proyecto M1 en el dossier 2020.
La investigación como único camino
“Ella ya tenía síntomas de algo, pero no sabíamos a qué se debía. En el año 89 le pusieron nombre, le dijeron a mi mujer que tenía Esclerosis Múltiple. […] Tuvimos mucho interés de seguir qué es lo que se estaba investigando, y qué se había descubierto hasta ese momento. Y veíamos que para la Esclerosis Múltiple en esa variante que tenía María José (primaria progresiva), pues no había nada”, recuerda Ángel Hernández.
La Esclerosis Múltiple no es una enfermedad mortal, y gracias al enorme avance de la investigación en los últimos años cada vez existen más tratamientos que permiten a muchas personas tener una buena calidad de vida pese a la enfermedad. Pero en algunos casos, los más graves, puede llegar a condicionar mucho la vida, y ser muy limitante. Este fue el caso de María José, diagnosticada hace 30 años, en un momento en que no existía nada para las personas con Esclerosis Múltiple.
“La investigación es el único camino para que nadie tenga que vivir lo que vivimos María José y yo”, asegura Ángel.
Súmate ahora al Proyecto M1 y ayúdanos a seguir investigando. Colabora en www.eme1.es.
Solo agradecer la donación para seguir investigando.
Mi esposa padece este mal, hace 26 años y hace 16 años invalida.
hlola quisiera saber como lleva ella su situación, y tu hasta que punto fue acloparse a la situacion
Maravilloso Ángel, muchisimas gracias por tu gran corazón y generosidad, en todos los pasitos que se den en la investigación estará la esencia de tu gran granito de arena. Un afectuoso saludo.
Hola Ángel, muchas gracias por tu donación. Te lo agradezco de corazón, me ayudaras a mi y a muchísimos otros.
Muchísimas gracia a esta persona tan altruista
Muchas, muchas gracias Ángel, por ser tan solidarios.
El legado de tu mujer M.José nos ayudará apoyando la investigación a todos los afectados con formas progresivas.
Ojalá alcancen a darnos una mejor calidad de vida y en un futuro próximo consigan curar la EM
Gracias Ángel, soy mamá de un niño diagnosticado con 13 años, ahora 15 y es muy doloroso levantarte todos los días y no saber cómo va a estar, es un desespero de vida… y esta ayuda que nos ha dejado M. José estoy segura que dará luz a una buena investigación.
[…] apenas unas semanas hicimos pública la Convocatoria de Ayudas del Proyecto M1 2020, mediante la que este año se comprometerán ni más ni menos que 500.000 euros a impulsar los […]
[…] debido a la crisis del COVID-19 y ha sido posible gracias a un “ángel” muy especial: Ángel Hernández, quien ha querido destinar lo que dejó su mujer María José a investigar la enfermedad con la que […]
Gracias por contribuir con la investigación. Llevo 11 años con Esclerosis múltiples y éste año pasé a progresivo. Tengo 38 años y sin ninguna ayuda en casa.
Estoy inválida en cama. Y sólo pienso en el suicid…
Pero cómo… Si ni me puedo mover para buscar un cuchillo.
He probado todos los tratamientos existentes.
[…] debido a la crisis del COVID-19 y ha sido posible gracias a un “ángel” muy especial: Ángel Hernández, quien ha querido destinar lo que dejó su mujer María José a investigar la enfermedad con la que […]