Este domingo... ¡“Mójate por la Esclerosis Múltiple”!
Este domingo, 14 de julio, «Mójate» por las personas con Esclerosis Múltiple’
Este domingo, 14 de julio, «Mójate» por las personas con Esclerosis Múltiple’
El segundo domingo de julio, como todos los años desde que en 1994 la Fundación Esclerosis Múltiple inició la campaña ‘Mullat’ en Cataluña, tendrá lugar la campaña de sensibilización y captación de fondos ‘Mójate por la Esclerosis Múltiple’. Organizaciones de personas con EM organizarán numerosas y diversas actividades lúdicas en playas, piscinas y otros puntos ‘Mójate’ de España.
Las imágenes creadas por el incondicional Mikel Urmeneta desde Katuki Saguyaki y por la diseñadora gráfica e ilustradora Maite Niebla, invitan a mojarse, desde el corazón, este domingo 14 de julio.
Miles de personas se mojarán en todo el país, en solidaridad con las personas que viven con Esclerosis Múltiple, las casi 900 playas, piscinas, y otros puntos «Mójate» en España, gracias al apoyo de 3.000 personas voluntarias.
Los y las participantes, pueden mojarse nadando por la EM o comprando camisetas y otros productos “Mójate” que ayudarán a que las personas con Esclerosis Múltiple cuenten con servicios especializados de atención social y rehabilitación: fisioterapia, atención psicológica, trabajo social, logopedia, terapia ocupacional, neuropsicología, etc.
Si quieres participar en la campaña, entra en mojateporlaem.org y descubre todas las maneras de «mojarte».
¡Recuerda usar el hashtag #Mójate2024 en tus redes sociales! 😉
Con la colaboración de:
Mensual
Anual
Puntual
15€
25€
50€
Particular
Empresa
¡Hola! Quería compartir contigo una petición URGENTE: necesitamos llegar a 100.000 firmas para que este 17 de diciembre el gobierno se comprometa a poner en marcha el reconocimiento automático del 33% de discapacidad a las personas diagnosticadas de enfermedades neurodegenerativas (esclerosis múltiple, ELA, parkinson, alzheimer, neuromusculares…).
Esto es fundamental para que tengan una mínima protección social y reciban el apoyo que necesitan para vivir con dignidad. Por favor, FIRMA AHORA y comparte entre todos tus contactos, ¡no queda tiempo! #33AHORA https://bit.ly/2DRDndE
El Comité Científico se compone de personal y voluntarios (expertos científicos y las personas con EM) nombrados por los miembros de la Alianza. Se orienta las actividades de dirección y de investigación científica de la Alianza y supervisa el trabajo de los Comités de Rvisión Científica y el Grupo de Trabajo de Operaciones Científicas.
Los miembros del Comité Científico son:
La Esclerosis Múltiple es una enfermedad crónica, a menudo discapacitante, que ataca el sistema nervioso central, compuesto por el cerebro, la médula espinal y el nervio óptico. La enfermedad ataca y destruye la mielina – el aislamiento graso que protege las fibras nerviosas del cerebro y la médula espinal- interrumpiendo las señales entre el cerebro y el cuerpo.
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Q se invierta td lo q se necesita para acabar con ella cuanto antes y d nuevo antes se podra recuperar, q entre tantas monarquias, politicos, programas basuras tv, elites futbol, ricos q defraudan y ocultan o en negro…seguro q castigando a tdos estos con la justicia q se merece y q devuelvan por tanto mas d lo q no les pertenece se podria conseguir sino la cura definitiva d la esclerosis multiple y/u otras enfermedades autoinmunes y neurodegenerativas asi como cardiacas, al menos reducirlas al maximo