Amor, humor y agua en «Mójate por la Esclerosis Múltiple» 2023

Amor, humor y agua en "Mójate por la Esclerosis Múltiple" 2023

Han pasado ya 30 años desde que comenzara la campaña “Mulla’t per l’Esclerosi Múltiple” en Cataluña, de manos de la Fundació Esclerosis Múltiple, y parece que fue ayer. En este tiempo, los cambios en el tratamiento -tanto médico como rehabilitador- han mejorado el escenario para las personas con EM y sus familias. Sin embargo, aún se precisan muchas mejoras, especialmente de carácter social.

Esclerosis Múltiple España se sumó a la FEM y la Fundació Barcelona Capital Naútica en el acto de presentación del 30 aniversario, en el que participó Ona Carbonell.

«Mójate por la Esclerosis Múltiple» 2023 ha evolucionado haciéndose extensiva a alrededor de 25 Asociaciones y Fundaciones de EM, que adaptan el planteamiento a las particularidades y el clima en sus áreas. En paralelo, se han ido profesionalizando, orientando sus servicios hacia una atención sociosanitaria integral y experta de las personas con Esclerosis Múltiple.

Los medios juegan un importante papel. Atresmedia colaboró emitiendo el spot del “Mójate por la Esclerosis Múltiple 2023” del 1 al 9 de julio, alcanzando a millones de telespectadores. Las inserciones de cuñas en emisoras radiofónicas fueron también un gran altavoz para la sensibilización de la sociedad.

TVE hizo un repaso a las primeras y últimas ediciones de la campaña en el informativo del día 9 de julio. Telecinco también recogió la edición 2023 entre sus noticias del día.

Joana Castresana fue una de las personas con EM que contó su experiencia a los medios de comunicación: “Llevo más de 18 años con Esclerosis Múltiple, y a pesar de todos estos años sigo teniendo que explicar qué es la EM, que no es contagiosa, que no me voy a morir, pero que tengo muchos síntomas y muchos de ellos son síntomas invisibles”.

Cientos de puntos "Mójate"

Juegos para los más pequeños, photocalls veraniegos, coreografías, yoga, castellers como símbolo de la tenacidad de las personas con EM, saltos multitudinarios al agua, preciosas imágenes del “Mójate” en la costa de Bizkaia y en la de Ibiza capturadas por un dron desde el aire, concursos de fotos, y miles de personas que consiguieron sus diplomas tras nadar por la EM, fueron algunas de las actividades que se celebraron el día 9 de julio en las 900 playas, piscinas y otros puntos.

La compañía solidaria de populares deportistas  y clubes (natación, waterpolo, fútbol…), personas del mundo del espectáculo (entre las que Jero Hernández sigue siendo uno de los incondicionales), profesionales de la neurología y de la investigación, y representantes políticos que acudieron a los actos centrales, llamaron la atención de los más curiosos. Muchos otros realizaron gestos de apoyo en las redes sociales.

Solidaridad, agua y diversión en las redes

En los últimos años el “Mójate” ha conquistado las redes sociales.
Amor, humor y agua volvieron a aliarse en solidaridad con las personas con Esclerosis Múltiple en fotografías y vídeos compartidos en internet.

El embajador británico Hugh Elliot sorprendió mojándose a golpe de “manguerazo”, demostrando, una vez más, que se puede ser elegante, incluso en las circunstancias más pintorescas, cuando la causa lo merece. Cuando se convive con la EM en la familia, el impulso de «mojarse» es prácticamente imparable.

Un cariñosísimo Ion Aramendi fue mojado por dos de sus pequeños, después de invitar a todos a mojarse. El popular presentador ha comentado en varias ocasiones que uno de sus hermanos vive con EM.

La influencer Anna Terés @annarecetasfaciles se colgó un delantal del “Mójate” para hablar con Marina, una mujer que vive con EM, sobre la Esclerosis Múltiple, ante sus seguidores.

Un diez para las personas voluntarias

Para finalizar, una mención más que especial para las personas voluntarias, que informaron, organizaron, animaron y colaboraron con la venta de las camisetas, toallas y otros muchos productos “Mójate”.
¡Gracias a tod@s!

RECORDAD que podéis seguir mojándoos por las personas con Esclerosis Múltiple a través de vuestra Asociación o Fundación de EM local, o bien en mojateporlaem.org

#Mojate2023

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