La labor de los miembros de las asociaciones y fundaciones de Esclerosis Múltiple, que actúan como voluntarios, es fundamental. Su compromiso va más allá del trabajo habitual, ya que dedican tiempo y esfuerzo de manera altruista para apoyar a las comunidades de personas con EM en sus respectivas áreas. Aunque se habla poco de este tipo de voluntariado, su papel es imprescindible en el desarrollo y fortalecimiento de las organizaciones de pacientes, permitiendo que estas sean un recurso clave en la sociedad.

Francisco recuerda que, tras recibir el diagnóstico, tuvo miedo de acercarse a una Asociación de EM. Este temor es algo común entre las personas recién diagnosticadas, ya que enfrentarse a la enfermedad y conectar con otros pacientes con más discapacidad puede resultar abrumador. Sin embargo, con el tiempo, Francisco transformó ese miedo en coraje y decidió fundar una asociación en Lorca, donde no existía ninguna. Su ejemplo muestra cómo el apoyo mutuo puede ser un motor para convertir la incertidumbre inicial en una oportunidad para construir una comunidad solidaria. 

“En la actualidad somos una asociación muy necesaria para la sociedad de personas con Esclerosis Múltiple. Y no solo de Esclerosis Múltiple, sino de otros colectivos que compartimos síntomas, y somos un referente en la zona en cuanto a neurorrehabilitación. Tenemos servicios de todo tipo: fisioterapia, logopedia, terapia ocupacional, neuropsicología, transporte adaptado, trabajo social, apoyo psicológico…” Para ofrecer todos esos servicios AEMA III cuenta 23 profesionales en su entidad”.

Esta es la historia de Francisco del Vas al frente de AEMAIII, pero son muchas las organizaciones lideradas por personas con EM o familiares de personas con EM, cuyo compromiso es voluntario y puesto al servicio de la mejora de la calidad de vida de la comunidad EM.