El 30 de mayo será el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple 2025, centrado el diagnóstico de Esclerosis Múltiple (EM). El lema del movimiento asociativo liderado por Esclerosis Múltiple España será: “Mi Esclerosis Múltiple es real, no me la invento”.
Como cada año, la comunidad internacional de Esclerosis Múltiple sensibiliza a la población sobre el impacto que tiene esta enfermedad neurodegenerativa, crónica y cambiante, en las vidas de las personas con EM y sus familias.
La campaña #MidiagnósticodeEM aboga por un diagnóstico precoz y preciso para todas las personas con Esclerosis Múltiple. Pone de relieve las barreras mundiales que dificultan el diagnóstico de la EM y sensibiliza a la población compartiendo historias y datos reales.
Un pronto diagnóstico es vital para tratar lo mejor posible la enfermedad y su evolución, tal y como señala la evidencia científica.
Además, la inmensa variedad de síntomas de la EM, muchos de ellos invisibles, aumentan las dificultades con las que conviven las personas con esta enfermedad.
Una enfermedad heterogénea con muchos síntomas, diversos e incomprendidos
- La Esclerosis Múltiple es neurológica, crónica, heterogénea e imprevisible. Es conocida como la ‘enfermedad de las mil caras’ porque se presenta de forma distinta en cada persona.
- Suele manifestarse entre los 20 y los 40 años. Además, 3 de cada 4 personas con Esclerosis Múltiple son mujeres.
- La Esclerosis Múltiple puede provocar muchos síntomas a la vez, en su mayoría invisibles. Los síntomas más comunes suelen ser la fatiga, los problemas sensoriales, las alteraciones de sueño, la depresión, los cambios de humor, el dolor… A veces no se conocen, no se comprenden o no se tienen en cuenta.
¿Qué pedimos en el Día Mundial?
Por el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple la comunidad de Esclerosis Múltiple pedimos:
- Reducir los tiempos de detección de la enfermedad y su tratamiento.
- Un enfoque social y sanitario integral, cuidando especialmente el impacto emocional y la protección laboral tras el diagnóstico.
Es de vital importancia, además, una clara comunicación entre médico y paciente, y que la comunidad (sanitaria y social) conozca la Esclerosis Múltiple y los síntomas que puede desencadenar.
A partir del 16 de mayo, toda la información en diamudialem.org
Las Asociaciones y Fundaciones de personas con Esclerosis Múltiple desarrollan una labor fundamental en la información y atención sociosanitaria. En el marco del Día Mundial organizarán numerosas actividades.
A partir del viernes 16 de mayo…
¡Conoce las actividades que van a celebrar las Organizaciones de Esclerosis Múltiple y participa contándonos tu experiencia en diamundialem.org!
#diamundialesclerosismultiple #MiDiagnósticodeEM
