Investigadores de la Universidad de California en San Francisco y sus colaboradores aprovecharon una colección masiva de muestras de sangre para buscar una firma de anticuerpos inmunitarios que pudiera identificar a las personas en la fase preclínica de la Esclerosis Múltiple (EM). Así, descubrieron un patrón único de anticuerpos inmunitarios en aproximadamente el 10% de las personas que desarrollaron EM cinco años más tarde.
Este estudio, financiado en parte por un programa de investigación específico de la Sociedad Nacional de Esclerosis Múltiple, empieza a sentar las bases para identificar a las personas con alto riesgo de desarrollar Esclerosis Múltiple. Este y otros estudios nos acercan a la identificación de las personas con EM antes de la aparición de los síntomas específicos de la enfermedad. El tratamiento de las personas en esta fase preclínica de la Esclerosis Múltiple podría retrasar o incluso prevenir la enfermedad clínica.
Antecedentes y detalles
Cada vez hay más pruebas de que la Esclerosis Múltiple puede comenzar años antes de que una persona experimente el primer síntoma reconocible de la enfermedad. Las investigaciones también demuestran que seguir un tratamiento modificador de la EM es la mejor manera de reducir las recaídas, retrasar la progresión de la discapacidad y limitar la actividad de la enfermedad.
Para seguir investigando sobre cómo identificar la Esclerosis Múltiple antes de que cause daños en el sistema nervioso, la Sociedad Nacional de EM financió una investigación específica sobre la detección precoz de la EM. Este estudio es sólo uno de los varios realizados a partir de esa financiación específica.
Puntos de interés
- Un equipo de colaboración dirigido por el doctor Michael Wilson aprovechó las muestras de sangre (suero) recogidas por el Departamento de Defensa de millones de militares en activo. Una parte de esos individuos acabaron desarrollando Esclerosis Múltiple años más tarde.
- Existen pruebas de que los virus pueden desempeñar un papel en el desarrollo de la EM en personas cuyos genes y otros factores las ponen en riesgo. Los anticuerpos son proteínas que nuestro sistema inmunitario fabrica para atacar a agentes extraños, como los virus, pero a veces también pueden atacar de forma inadecuada a las proteínas propias de nuestro organismo.
- Utilizando herramientas avanzadas, el Dr. Wilson y sus colegas analizaron las muestras de suero en busca de anticuerpos que formaran patrones, comparando los anticuerpos de las personas que acabaron desarrollando EM con los de las personas que no la desarrollaron. Alrededor del 10% de las personas que desarrollaron Esclerosis Múltiple años más tarde tenían un perfil de anticuerpos único que predecía de forma consistente que desarrollarían EM.
- También descubrieron que las muestras de personas que acabaron desarrollando EM tenían niveles superiores a los normales de un fragmento de proteína (neurofilamento ligero) que es un biomarcador emergente o indicador de daño nervioso e inflamación, lo que confirma que el perfil de anticuerpos era relevante para la Esclerosis Múltiple.
¿Por qué es importante este estudio?
Este estudio contribuye al objetivo de desarrollar formas de detectar la Esclerosis Múltiple antes de que cause demasiados daños. Esto permitiría una intervención precoz para detener la progresión hacia una EM completa.
Más información sobre los biomarcadores y las vías de curación de la EM
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Descubre más sobre la estrategia de investigación global «Pathways to cures» en la que participa Esclerosis Múltiple España.
Estudio: «Una firma de autoanticuerpos predictiva de la esclerosis múltiple», por Colin R. Zamecnik, Gavin M. Sowa, Ahmed Abdelhak, Ravi Dandekar, Rebecca D. Bair, Kristen J. Wade, Christopher M. Bartley, Kerry Kizer, Danillo G. Augusto, Asritha Tubati, Refujia Gomez, Camille Fouassier, Chloe Gerungan, Colette M. Caspar, Jessica Alexander, Anne E. Wapniarski, Rita P. Loudermilk, Erica L. Eggers, Kelsey C. Zorn, Kirtana Ananth, Nora Jabassini, Sabrina A. Mann, Nicholas R. Ragan, Adam Santaniello, Roland G. Henry, Sergio E. Baranzini, Scott S. Zamvil, Joseph J. Sabatino Jr, Riley M. Bove, Chu-Yueh Guo, Jeffrey M. Gelfand, Richard Cuneo, H.-Christian von Büdingen, Jorge R. Oksenberg, Bruce A. C. Cree, Jill A. Hollenbach, Ari J. Green, Stephen L. Hauser, Mitchell T. Wallin, Joseph L. DeRisi & Michael R. Wilson, se publicó en línea el 19 de abril de 2024 en Nature Medicine.
Q se invierta td lo q se necesita para acabar con ella cuanto antes y d nuevo antes se podra recuperar, q entre tantas monarquias, politicos, programas basuras tv, elites futbol, ricos q defraudan y ocultan o en negro…seguro q castigando a tdos estos con la justicia q se merece y q devuelvan por tanto mas d lo q no les pertenece se podria conseguir sino la cura definitiva d la esclerosis multiple y/u otras enfermedades autoinmunes y neurodegenerativas asi como cardiacas, al menos reducirlas al maximo