Esclerosis Múltiple España, referente en información sobre EM
Con 100.000 visitas mensuales, la web em.cimadigital.es se ha convertido en una página web referente eninformación sobre Esclerosis Múltiple en castellano. Este incremento ha sido paralelo al crecimiento del número de personas inscritas en la newsletter (9.500 –inscribirse-), y seguidores en las redes sociales (10.300 en Twitter y casi 13.000en Facebook).
¡Toma nota! A partir de mañana seremos @esclerosisEME
La presentación de la nueva versión de la web de Esclerosis Múltiple España coincidirá, además, con el cambio de nombrede la cuenta de Twitter, que pasará de llamarse @felem a @esclerosisEME.
Lo más importante en EM: actualidad, investigación, defensa de derechos, atención sociosanitaria y movimientoasociativo.
Con un diseño mejor adaptado a las NN.TT. (como la tecnología móvil) e integrando la información relacionada con elproyecto M1 de captación de fondos para la investigación de la Esclerosis Múltiple (www.eme1.es), queremos mejorar la calidad, exposición y accesibilidad denuestros contenidos web, y llegar aún a más personas interesadas en la Esclerosis Múltiple que desean estar al corriente de las novedades más importantes eninformación sobre la patología, defensa de derechos, investigación, atención sociosanitaria y actividades del entorno asociativo.
¡Esperamos que os guste tanto en forma como en contenido! Si no fuera así, decídnoslo, ¡vuestra opinión nos interesa mucho! Aún faltan algunos detalles, pero muypronto estará a pleno funcionamiento.
¡Gracias por seguirnos!
Esclerosis Múltiple España
Hace dos años a causa de un tremendo dolor del trigemino me dianosticaron EM.me hicieron polvo en ese momento,pase de estar toda la semana activo a no tener ganas de nada .La medicacion es avonex una pluma a la semana ,pero me tiro dos dias malo cada vez que me pincho ,me gustaria recibir informacion sobre todo esto.Bueno solamente queria un poco de animo porque esto es asi y creo que no tiene remedio
Buenos días,
Este no es un espacio de consulta. Para contactar con la Federación puede hacerlo a través de info@esclerosismultiple.com. Gracias