l pasado 14 de abril FELEM celebró su Asamblea Anual en el Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) de Madrid y los representantes de sus asociaciones miembros allí presentes pudieron, además de tratar los asuntos propios de nuestra Federación, oír de primera mano la situación de la investigación pública en España sobre la EM en boca de Joaquín Arenas, subdirector general de Evaluación y Fomento de la Investigación del Instituto de Salud Carlos III.
El Instituto de Salud "Carlos III" (ISCIII) es un organismo público español, con carácter autónomo adscrito al Ministerio de Ciencia e Innovación (anteriormente al Ministerio de Sanidad y Consumo). Nace en 1986 con el objetivo de fomentar la investigación en biomedicina y ciencias de la salud y desarrollar y ofrecer servicios científico y técnicos dirigidos al Sistema Nacional de Salud y al conjunto de la sociedad.
Resumen de la intervención de Joaquín Arenas:
Plan Nacional de Investigación Científica, Desarrollo e Innovación Tecnológica
La investigación biomédica y sanitaria que financia el Instituto de Salud Carlos III a través de la Subdirección General de Evaluación y Fomento de la Investigación está incluida en el Plan Nacional de Investigación Científica, Desarrollo e Innovación Tecnológica 2008-2011. Desde el año 1988 hasta hoy se han sucedido 6 planes nacionales de Desarrollo e Innovación.
Una de sus acciones estratégicas en salud es la atención a las enfermedades neurológicas/crónicas y aquéllas de base inflamatoria.
Fundamentalmente la labor del Instituto es poner en marcha proyectos y redes de investigación a través de grupos de investigación que se unen entre sí.
La Esclerosis Múltiple dispone de un espacio propio en la labor del Instituto:
Entre los años 2005 y 2009 se recibieron 97 solicitudes de financiación de proyectos de investigación en EM, de los cuales se aprobaron 47 con un importe de financiación total de 4.0470.000 €. Estos proyectos eran relativos al diagnóstico, fisiopatología, servicios sanitarios, ensayos clínicos, etc.
El porcentaje de proyectos aprobados en Esclerosis Múltiple es bastante alto (el 50% aproximadamente). Los criterios para la valoración de estos proyectos se fundamentan en la evaluación metodológica, trayectoria de los grupos de investigación, etc. Esto pone de relieve la calidad de los profesionales que componen los investigadores en EM.
Actualmente, los grupos de investigación en EM son 16 (50% clínicos- 50% básicos) compuestos por 112 investigadores. Dichos grupos -aunque pocos todos ellos de altísimo nivel y dimensión internacional- componen la Red Española de Esclerosis Múltiple, REEM, dirigida por el Dr. Pablo Villoslada.
La REEM tiene otorgado un presupuesto anual de 870.000 € para 4 anualidades (total de 2007 a 2011: 3.480.000 €) y también recibe financiación de la industria farmacéutica y proyectos europeos.
El futuro del estudio del tratamiento de la EM tendrá un nexo común con el grupo de enfermedades inflamatorias, considerando sus particularidades en cada caso. La dificultad que existe con respecto a la EM está asociada a la barrera hematoencefálica y la variabilidad en las respuestas a la enfermedad.
El valor del los grupos de investigadores en EM reside no sólo en generar conocimiento, sino también de incorporarlo a la investigación que se realiza a nivel internacional, lo que les convierte en investigadores de vanguardia.
