Esclerosis Múltiple España solicitó convertirse en un miembro de la IAPO con el objetivo de fortalecer su participación en el desarrollo de las distintas políticas relacionadas con la defensa de los derechos de los pacientes a nivel internacional, así como cooperar, interconectar e intercambiar conocimiento con otras organizaciones.
El día 15 de julio, la Federación recibió la respuesta definitiva por parte de la IAPO, convirtiéndose en miembro de pleno derecho de la Alianza.
La IAPO es una Alianza global única formada en 1999 que representa a pacientes de todas las nacionalidades y de todo tipo de patologías, que promueve los sistemas de salud centrados en el paciente.
Sus miembros son organizaciones de pacientes que trabajan a nivel internacional, nacional, regional y local representando y prestando servicio a los pacientes, sus familias y los cuidadores; entendiéndose como paciente cualquier persona afectada por una enfermedad crónica, dolencia, síndrome, impedimento o discapacidad.
Sus objetivos principales son:
- Establecer alianzas activas con las organizaciones de pacientes, para maximizar su impacto mediante el fortalecimiento de sus capacidades
- Defender internacionalmente a través de la fuerza de la voz de los pacientes los aspectos relevantes de las políticas de salud, con el objetivo de influir en las agendas internacionales, nacionales y regionales
- Construir alianzas intersectoriales y trabajar en colaboración con los profesionales de la salud afines, los encargados de formular políticas, docentes, investigadores, y representantes de la industria
