Esclerosis Múltiple España y Mediaset se unen para concienciar sobre las mil caras de la Esclerosis Múltiple en la campaña ‘12 Meses 12 Causas’ durante el mes de diciembre. El día 18 de diciembre se celebra el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple.
Junto a cuatro personas con EM, la presentadora y periodista Isabel Jiménez, embajadora de esta iniciativa, comparte un mensaje de apoyo a la investigación y de un diagnóstico precoz y preciso, para mejorar la calidad de vida de las personas con Esclerosis Múltiple y sus familias.
El objetivo es llegar antes: llegar antes a la comprensión de la EM, al diagnóstico, al tratamiento, a los profesionales adecuados, al apoyo necesario, a frenar el empeoramiento y al final de la Esclerosis Múltiple.
Conoce las mil caras de la EM
- La Esclerosis Múltiple (EM) es una enfermedad neurodegenerativa, heterogénea e imprevisible en su manifestación y evolución. Suele aparecer en jóvenes entre los 20 y 40 años, principalmente mujeres.
- Las personas con EM pueden presentar un amplio abanico de síntomas. La enfermedad avanza de forma distinta en cada caso, por eso se conoce como “La enfermedad de las 1.000 caras”. No tiene cura.
- En España, se estima que alrededor de 58.800 personas conviven con la EM.
Protagonistas
VERÓNICA
«Tenía 18 años. En unas horas, ya no sentía la mitad de mi cuerpo»
JAVIER
«Pasé de jugar al fútbol profesional a ver doble, perder sensibilidad, sentir mareos y una gran fatiga»
LORENA
«Mi segunda hija acababa de nacer. No podía ver ni oír. Pensé que me iba a morir»
BEGOÑA
«Desde 2008 voy en silla de ruedas. Nunca imaginé cómo esta enfermedad iba a cambiar mi vida»
La fatiga, problemas sensoriales, problemas de sueño, depresión o cambios de humor, dolor, debilidad muscular, deterioro cognitivo, sensibilidad a la temperatura, problemas de equilibrio, espasticidad, ansiedad… son los síntomas de la EM más comunes.
Ayúdanos a llegar antes al diagnóstico de EM
- Como media, transcurren 3 años desde los primeros síntomas hasta el diagnóstico de Esclerosis Múltiple.
- Aunque el 35% de los pacientes recibe el diagnóstico en un año o menos desde los primeros síntomas, y un 28% entre 1 y 2 años, existe un porcentaje significativo con retrasos más prolongados.
La demora y heterogeneidad en los tiempos diagnósticos puede impactar negativamente en la evolución natural de la enfermedad. Es esencial reducir estos tiempos.
Cuanto más tarde se reciba el diagnóstico de Esclerosis Múltiple, peor será el pronóstico de la enfermedad.
Ayúdanos a llegar antes al final de la EM
La Esclerosis Múltiple no tiene cura. Hasta hoy, hemos destinado más de 1,7 millones de euros a la investigación de la Esclerosis Múltiple.
La investigación es el camino para avanzar hacia un futuro libre de Esclerosis Múltiple.
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CÓDIGO 02767
Esclerosis Múltiple España (EME) es una organización de personas con Esclerosis Múltiple, profesionales sociosanitari@s, científic@s, donantes, voluntari@s, colaborador@s… Trabajamos de forma coordinada con 37 Asociaciones y Fundaciones de Esclerosis Múltiple para promover cambios que mejoran la calidad de vida de las personas con EM y sus familias, y encontrar una solución definitiva a la Esclerosis Múltiple, uniendo fuerzas a nivel internacional junto a la Plataforma Europea de EM y la Federación Internacional de EM.
Hasta hoy, hemos destinado 1,7 millones de euros a la investigación de la Esclerosis Múltiple.
Con la colaboración de MEDIASET ESPAÑA
