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	<title>Voluntariado Archivos &#8226; Esclerosis múltiple España</title>
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	<description>Esclerosis múltiple España</description>
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		<title>Mójate por la Esclerosis Múltiple 2026 agrupa a miles de personas por toda España.</title>
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		<dc:creator><![CDATA[Admin EME]]></dc:creator>
		<pubDate>Mon, 13 Jul 2026 12:44:23 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Entidades miembros (Asociaciones)]]></category>
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		<category><![CDATA[Mójate por la Esclerosis Múltiple]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>El primer domingo de julio, miles de personas en todo el país participaron en la campaña "Mójate", mostrando su apoyo a quienes viven con Esclerosis Múltiple. Esta iniciativa tiene como objetivo recaudar fondos para facilitar el acceso a servicios de atención y rehabilitación destinados a las personas afectadas por esta enfermedad.</p>
<p>La entrada <a href="https://esclerosismultiple.com/mojate-por-la-esclerosis-multiple-2026-agrupa-a-miles-de-personas-por-toda-espana/">Mójate por la Esclerosis Múltiple 2026 agrupa a miles de personas por toda España.</a> aparece primero en <a href="https://esclerosismultiple.com">Esclerosis múltiple España</a>.</p>
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										<content:encoded><![CDATA[		<div data-elementor-type="wp-post" data-elementor-id="42166" class="elementor elementor-42166" data-elementor-post-type="post">
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									<p>‘<strong>Mójate por la Esclerosis Múltiple’</strong>, la iniciativa que coordina cada año la Asociación <strong>Esclerosis Múltiple España</strong>, volvió a llenar las piscinas y playas de toda España. El domingo 5 de julio miles de personas acudieron a mojarse en numerosos puntos repartidos por toda España,<strong> hasta 800 playas y piscinas</strong>, en solidaridad y apoyo con las personas que tienen Esclerosis Múltiple.</p><p>En esta campaña, además, se puede participar comprando camisetas u otros productos <a href="https://mojateporlaem.org/">‘Mójate’</a> para ayudar a que las personas que conviven con la enfermedad puedan contar con servicios de atención social y rehabilitación especializados.</p>								</div>
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					<h2 class="elementor-heading-title elementor-size-default">Cada participación y gesto suma</h2>				</div>
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									<p>Se organizaron numerosas actividades en cientos de piscinas por la edición Mójate 2026, acompañadas de fiesta y solidaridad. Hubo actividades cargadas de actuaciones, saltos, chapuzones, juegos, y todo tipo de propuestas originales de la mano de los miles de voluntarios y compañeros que acudieron a los puntos Mójate, para aportar su granito de arena y concienciar sobre la Esclerosis Múltiple.</p>								</div>
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					<blockquote class="instagram-media" data-instgrm-captioned data-instgrm-permalink="https://www.instagram.com/reel/DaaRDTOMBVE/?utm_source=ig_embed&amp;utm_campaign=loading" data-instgrm-version="14" style=" background:#FFF; border:0; border-radius:3px; box-shadow:0 0 1px 0 rgba(0,0,0,0.5),0 1px 10px 0 rgba(0,0,0,0.15); margin: 1px; max-width:540px; min-width:326px; padding:0; width:99.375%; width:-webkit-calc(100% - 2px); width:calc(100% - 2px);"><div style="padding:16px;"> <a href="https://www.instagram.com/reel/DaaRDTOMBVE/?utm_source=ig_embed&amp;utm_campaign=loading" style=" background:#FFFFFF; line-height:0; padding:0 0; text-align:center; text-decoration:none; width:100%;" target="_blank"> <div style=" display: flex; flex-direction: row; align-items: center;"> <div style="background-color: #F4F4F4; border-radius: 50%; flex-grow: 0; height: 40px; margin-right: 14px; width: 40px;"></div> <div style="display: flex; flex-direction: column; flex-grow: 1; justify-content: center;"> <div style=" background-color: #F4F4F4; 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font-family:Arial,sans-serif; font-size:14px; font-style:normal; font-weight:550; line-height:18px;">Ver esta publicación en Instagram</div></div><div style="padding: 12.5% 0;"></div> <div style="display: flex; flex-direction: row; margin-bottom: 14px; align-items: center;"><div> <div style="background-color: #F4F4F4; border-radius: 50%; height: 12.5px; width: 12.5px; transform: translateX(0px) translateY(7px);"></div> <div style="background-color: #F4F4F4; height: 12.5px; transform: rotate(-45deg) translateX(3px) translateY(1px); width: 12.5px; flex-grow: 0; margin-right: 14px; margin-left: 2px;"></div> <div style="background-color: #F4F4F4; border-radius: 50%; height: 12.5px; width: 12.5px; transform: translateX(9px) translateY(-18px);"></div></div><div style="margin-left: 8px;"> <div style=" background-color: #F4F4F4; border-radius: 50%; flex-grow: 0; height: 20px; width: 20px;"></div> <div style=" width: 0; height: 0; border-top: 2px solid transparent; border-left: 6px solid #f4f4f4; 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margin-bottom:0; margin-top:8px; overflow:hidden; padding:8px 0 7px; text-align:center; text-overflow:ellipsis; white-space:nowrap;"><a href="https://www.instagram.com/reel/DaaRDTOMBVE/?utm_source=ig_embed&amp;utm_campaign=loading" style=" color:#c9c8cd; font-family:Arial,sans-serif; font-size:14px; font-style:normal; font-weight:normal; line-height:17px; text-decoration:none;" target="_blank">Una publicación compartida de Hugh Elliott (@hughelliottuk)</a></p></div></blockquote>
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									<p>El periodista guipuzcoano <strong>Ion Aramendi</strong>, quien ha comentado en varias ocasiones que uno de sus hermanos vive con EM, repitió como cada año para visibilizar la EM desde el País Vasco.</p>								</div>
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font-family:Arial,sans-serif; font-size:14px; font-style:normal; font-weight:550; line-height:18px;">Ver esta publicación en Instagram</div></div><div style="padding: 12.5% 0;"></div> <div style="display: flex; flex-direction: row; margin-bottom: 14px; align-items: center;"><div> <div style="background-color: #F4F4F4; border-radius: 50%; height: 12.5px; width: 12.5px; transform: translateX(0px) translateY(7px);"></div> <div style="background-color: #F4F4F4; height: 12.5px; transform: rotate(-45deg) translateX(3px) translateY(1px); width: 12.5px; flex-grow: 0; margin-right: 14px; margin-left: 2px;"></div> <div style="background-color: #F4F4F4; border-radius: 50%; height: 12.5px; width: 12.5px; transform: translateX(9px) translateY(-18px);"></div></div><div style="margin-left: 8px;"> <div style=" background-color: #F4F4F4; border-radius: 50%; flex-grow: 0; height: 20px; width: 20px;"></div> <div style=" width: 0; height: 0; border-top: 2px solid transparent; border-left: 6px solid #f4f4f4; 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margin-bottom:0; margin-top:8px; overflow:hidden; padding:8px 0 7px; text-align:center; text-overflow:ellipsis; white-space:nowrap;"><a href="https://www.instagram.com/reel/DaaEKAMoIZx/?utm_source=ig_embed&amp;utm_campaign=loading" style=" color:#c9c8cd; font-family:Arial,sans-serif; font-size:14px; font-style:normal; font-weight:normal; line-height:17px; text-decoration:none;" target="_blank">Una publicación compartida de Ion Aramendi (@ionaramendiurrestarazu)</a></p></div></blockquote>
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									<p>La creadora del blog ‘<a href="https://www.instagram.com/p/DLmN1ZXKWW7/?utm_source=ig_web_copy_link&amp;igsh=MzRlODBiNWFlZA==">Anna Recetas Fáciles’</a>, <strong>Anna Terés</strong>, como cada año, colaboró con ARDEM La Rioja en solidaridad para mojarse por la Esclerosis Múltiple.</p>								</div>
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font-family:Arial,sans-serif; font-size:14px; font-style:normal; font-weight:550; line-height:18px;">Ver esta publicación en Instagram</div></div><div style="padding: 12.5% 0;"></div> <div style="display: flex; flex-direction: row; margin-bottom: 14px; align-items: center;"><div> <div style="background-color: #F4F4F4; border-radius: 50%; height: 12.5px; width: 12.5px; transform: translateX(0px) translateY(7px);"></div> <div style="background-color: #F4F4F4; height: 12.5px; transform: rotate(-45deg) translateX(3px) translateY(1px); width: 12.5px; flex-grow: 0; margin-right: 14px; margin-left: 2px;"></div> <div style="background-color: #F4F4F4; border-radius: 50%; height: 12.5px; width: 12.5px; transform: translateX(9px) translateY(-18px);"></div></div><div style="margin-left: 8px;"> <div style=" background-color: #F4F4F4; border-radius: 50%; flex-grow: 0; height: 20px; width: 20px;"></div> <div style=" width: 0; height: 0; border-top: 2px solid transparent; border-left: 6px solid #f4f4f4; 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margin-bottom:0; margin-top:8px; overflow:hidden; padding:8px 0 7px; text-align:center; text-overflow:ellipsis; white-space:nowrap;"><a href="https://www.instagram.com/reel/DaQXixjsmVE/?utm_source=ig_embed&amp;utm_campaign=loading" style=" color:#c9c8cd; font-family:Arial,sans-serif; font-size:14px; font-style:normal; font-weight:normal; line-height:17px; text-decoration:none;" target="_blank">Una publicación compartida de Anna Terés (@annarecetasfaciles)</a></p></div></blockquote>
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					<h2 class="elementor-heading-title elementor-size-default">Numerosas actividades de nuestras entidades</h2>				</div>
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									<p>Marga Prohens, presidenta de las Islas Baleares y persona con EM, acudió al evento de ABDEM Baleares, donde hubo numerosas actividades y una gran participación.</p>								</div>
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margin-bottom:0; margin-top:8px; overflow:hidden; padding:8px 0 7px; text-align:center; text-overflow:ellipsis; white-space:nowrap;"><a href="https://www.instagram.com/reel/DaarXFHsAvU/?utm_source=ig_embed&amp;utm_campaign=loading" style=" color:#c9c8cd; font-family:Arial,sans-serif; font-size:14px; font-style:normal; font-weight:normal; line-height:17px; text-decoration:none;" target="_blank">Una publicación compartida de Marga Prohens (@margaprohenspp)</a></p></div></blockquote>
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font-family:Arial,sans-serif; font-size:14px; font-style:normal; font-weight:550; line-height:18px;">Ver esta publicación en Instagram</div></div><div style="padding: 12.5% 0;"></div> <div style="display: flex; flex-direction: row; margin-bottom: 14px; align-items: center;"><div> <div style="background-color: #F4F4F4; border-radius: 50%; height: 12.5px; width: 12.5px; transform: translateX(0px) translateY(7px);"></div> <div style="background-color: #F4F4F4; height: 12.5px; transform: rotate(-45deg) translateX(3px) translateY(1px); width: 12.5px; flex-grow: 0; margin-right: 14px; margin-left: 2px;"></div> <div style="background-color: #F4F4F4; border-radius: 50%; height: 12.5px; width: 12.5px; transform: translateX(9px) translateY(-18px);"></div></div><div style="margin-left: 8px;"> <div style=" background-color: #F4F4F4; border-radius: 50%; flex-grow: 0; height: 20px; width: 20px;"></div> <div style=" width: 0; height: 0; border-top: 2px solid transparent; border-left: 6px solid #f4f4f4; 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margin-bottom:0; margin-top:8px; overflow:hidden; padding:8px 0 7px; text-align:center; text-overflow:ellipsis; white-space:nowrap;"><a href="https://www.instagram.com/reel/DanDsPoDzAf/?utm_source=ig_embed&amp;utm_campaign=loading" style=" color:#c9c8cd; font-family:Arial,sans-serif; font-size:14px; font-style:normal; font-weight:normal; line-height:17px; text-decoration:none;" target="_blank">Una publicación compartida de Fundació Esclerosi Múltiple (@fundacioesclerosim)</a></p></div></blockquote>
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									<p>FEM Madrid, que además apareció en <a href="https://www.telemadrid.es/programas/telenoticias-fin-de-semana/Madrid-se-suma-a-la-campana-solidaria-Mojate-por-la-Esclerosis-Multiple-con-miles-de-voluntarios-2-2904329546--20260705030329.amp.html">Telemadrid</a>:</p>								</div>
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margin-bottom:0; margin-top:8px; overflow:hidden; padding:8px 0 7px; text-align:center; text-overflow:ellipsis; white-space:nowrap;"><a href="https://www.instagram.com/p/DadEaXDjSFE/?utm_source=ig_embed&amp;utm_campaign=loading" style=" color:#c9c8cd; font-family:Arial,sans-serif; font-size:14px; font-style:normal; font-weight:normal; line-height:17px; text-decoration:none;" target="_blank">Una publicación compartida de Fundación EM Madrid (@fem_madrid)</a></p></div></blockquote>
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									<p>ADEMBI (País Vasco), desde su habitual playa:</p>								</div>
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margin-bottom:0; margin-top:8px; overflow:hidden; padding:8px 0 7px; text-align:center; text-overflow:ellipsis; white-space:nowrap;"><a href="https://www.instagram.com/p/DaaFb1iD9Gp/?utm_source=ig_embed&amp;utm_campaign=loading" style=" color:#c9c8cd; font-family:Arial,sans-serif; font-size:14px; font-style:normal; font-weight:normal; line-height:17px; text-decoration:none;" target="_blank">Una publicación compartida de ADEMBI (@adembi_embizkaia)</a></p></div></blockquote>
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font-family:Arial,sans-serif; font-size:14px; font-style:normal; font-weight:550; line-height:18px;">Ver esta publicación en Instagram</div></div><div style="padding: 12.5% 0;"></div> <div style="display: flex; flex-direction: row; margin-bottom: 14px; align-items: center;"><div> <div style="background-color: #F4F4F4; border-radius: 50%; height: 12.5px; width: 12.5px; transform: translateX(0px) translateY(7px);"></div> <div style="background-color: #F4F4F4; height: 12.5px; transform: rotate(-45deg) translateX(3px) translateY(1px); width: 12.5px; flex-grow: 0; margin-right: 14px; margin-left: 2px;"></div> <div style="background-color: #F4F4F4; border-radius: 50%; height: 12.5px; width: 12.5px; transform: translateX(9px) translateY(-18px);"></div></div><div style="margin-left: 8px;"> <div style=" background-color: #F4F4F4; border-radius: 50%; flex-grow: 0; height: 20px; width: 20px;"></div> <div style=" width: 0; height: 0; border-top: 2px solid transparent; border-left: 6px solid #f4f4f4; 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margin-bottom:0; margin-top:8px; overflow:hidden; padding:8px 0 7px; text-align:center; text-overflow:ellipsis; white-space:nowrap;"><a href="https://www.instagram.com/p/DaafbLACGjQ/?utm_source=ig_embed&amp;utm_campaign=loading" style=" color:#c9c8cd; font-family:Arial,sans-serif; font-size:14px; font-style:normal; font-weight:normal; line-height:17px; text-decoration:none;" target="_blank">Una publicación compartida de AEMIF (@aemif_ibiza)</a></p></div></blockquote>
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									<p>Hubo propuestas originales y divertidas, como AVEMPO Vigo colaborando con sus bomberos, y el equipo de balonmano de Zamora, apoyando a Esclerosis Múltiple Zamora.</p>								</div>
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margin-bottom:0; margin-top:8px; overflow:hidden; padding:8px 0 7px; text-align:center; text-overflow:ellipsis; white-space:nowrap;"><a href="https://www.instagram.com/reel/DabGLSfo_UD/?utm_source=ig_embed&amp;utm_campaign=loading" style=" color:#c9c8cd; font-family:Arial,sans-serif; font-size:14px; font-style:normal; font-weight:normal; line-height:17px; text-decoration:none;" target="_blank">Una publicación compartida de AVEMPO (@avempovigo)</a></p></div></blockquote>
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					<blockquote class="instagram-media" data-instgrm-captioned data-instgrm-permalink="https://www.instagram.com/reel/DaYlh66tYk7/?utm_source=ig_embed&amp;utm_campaign=loading" data-instgrm-version="14" style=" background:#FFF; border:0; border-radius:3px; box-shadow:0 0 1px 0 rgba(0,0,0,0.5),0 1px 10px 0 rgba(0,0,0,0.15); margin: 1px; max-width:540px; min-width:326px; padding:0; width:99.375%; width:-webkit-calc(100% - 2px); width:calc(100% - 2px);"><div style="padding:16px;"> <a href="https://www.instagram.com/reel/DaYlh66tYk7/?utm_source=ig_embed&amp;utm_campaign=loading" style=" background:#FFFFFF; line-height:0; padding:0 0; text-align:center; text-decoration:none; width:100%;" target="_blank"> <div style=" display: flex; flex-direction: row; align-items: center;"> <div style="background-color: #F4F4F4; border-radius: 50%; flex-grow: 0; height: 40px; margin-right: 14px; width: 40px;"></div> <div style="display: flex; flex-direction: column; flex-grow: 1; justify-content: center;"> <div style=" background-color: #F4F4F4; 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font-family:Arial,sans-serif; font-size:14px; font-style:normal; font-weight:550; line-height:18px;">Ver esta publicación en Instagram</div></div><div style="padding: 12.5% 0;"></div> <div style="display: flex; flex-direction: row; margin-bottom: 14px; align-items: center;"><div> <div style="background-color: #F4F4F4; border-radius: 50%; height: 12.5px; width: 12.5px; transform: translateX(0px) translateY(7px);"></div> <div style="background-color: #F4F4F4; height: 12.5px; transform: rotate(-45deg) translateX(3px) translateY(1px); width: 12.5px; flex-grow: 0; margin-right: 14px; margin-left: 2px;"></div> <div style="background-color: #F4F4F4; border-radius: 50%; height: 12.5px; width: 12.5px; transform: translateX(9px) translateY(-18px);"></div></div><div style="margin-left: 8px;"> <div style=" background-color: #F4F4F4; border-radius: 50%; flex-grow: 0; height: 20px; width: 20px;"></div> <div style=" width: 0; height: 0; border-top: 2px solid transparent; border-left: 6px solid #f4f4f4; 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margin-bottom:0; margin-top:8px; overflow:hidden; padding:8px 0 7px; text-align:center; text-overflow:ellipsis; white-space:nowrap;"><a href="https://www.instagram.com/reel/DaYlh66tYk7/?utm_source=ig_embed&amp;utm_campaign=loading" style=" color:#c9c8cd; font-family:Arial,sans-serif; font-size:14px; font-style:normal; font-weight:normal; line-height:17px; text-decoration:none;" target="_blank">Una publicación compartida de Esclerosis Múltiple Zamora (@esclerosismultiplezamora)</a></p></div></blockquote>
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									<p>Y como estas, centenares de colaboraciones más por parte de nuestras entidades, donde puedes ver todas las actividades aquí: <a href="https://www.instagram.com/stories/highlights/18114313966803806/"><strong>Mójate Edición 2026</strong></a></p>								</div>
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					<h2 class="elementor-heading-title elementor-size-default">Cobertura mediática Mójate 2026</h2>				</div>
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									<p>Beatriz Martínez de la Cruz, directora de Esclerosis Múltiple España, presentó en los informativos de <a id="menur79u" class="fui-Link ___1q1shib f2hkw1w f3rmtva f1ewtqcl fyind8e f1k6fduh f1w7gpdv fk6fouc fjoy568 figsok6 f1s184ao f1mk8lai fnbmjn9 f1o700av f13mvf36 f1cmlufx f9n3di6 f1ids18y f1tx3yz7 f1deo86v f1eh06m1 f1iescvh fhgqx19 f1olyrje f1p93eir f1nev41a f1h8hb77 f1lqvz6u f10aw75t fsle3fq f17ae5zn" title="https://www.ondacero.es/podcast/programas/noticias-fin-de-semana/noticias-fin-semana-1400-05072026_202607056a4af2838925ed16b9922190.html" href="https://www.ondacero.es/podcast/programas/noticias-fin-de-semana/noticias-fin-semana-1400-05072026_202607056a4af2838925ed16b9922190.html" target="_blank" rel="noreferrer noopener" aria-label="Vínculo Onda Cero"><strong>Onda Cero</strong></a> a nivel nacional las directrices principales del Mójate 2026, que tuvo un especial impacto en las agencias de comunicación. Así, la agencia de noticias <a id="menur7a0" class="fui-Link ___1q1shib f2hkw1w f3rmtva f1ewtqcl fyind8e f1k6fduh f1w7gpdv fk6fouc fjoy568 figsok6 f1s184ao f1mk8lai fnbmjn9 f1o700av f13mvf36 f1cmlufx f9n3di6 f1ids18y f1tx3yz7 f1deo86v f1eh06m1 f1iescvh fhgqx19 f1olyrje f1p93eir f1nev41a f1h8hb77 f1lqvz6u f10aw75t fsle3fq f17ae5zn" title="https://www.europapress.tv/sociedad/1101874/1/piscina-elipa-convierte-escenario-acto-mojate-esclerosis-multiple" href="https://www.europapress.tv/sociedad/1101874/1/piscina-elipa-convierte-escenario-acto-mojate-esclerosis-multiple" target="_blank" rel="noreferrer noopener" aria-label="Vínculo Europa Press TV"><strong>Europa Press TV</strong></a> dedicó varias piezas informativas al acto central organizado por la Fundación Esclerosis Múltiple de Madrid en el CDM La Elipa. También se sumaron diversas piezas para sus suscriptores, la <a id="menur7a2" class="fui-Link ___1q1shib f2hkw1w f3rmtva f1ewtqcl fyind8e f1k6fduh f1w7gpdv fk6fouc fjoy568 figsok6 f1s184ao f1mk8lai fnbmjn9 f1o700av f13mvf36 f1cmlufx f9n3di6 f1ids18y f1tx3yz7 f1deo86v f1eh06m1 f1iescvh fhgqx19 f1olyrje f1p93eir f1nev41a f1h8hb77 f1lqvz6u f10aw75t fsle3fq f17ae5zn" title="https://efe.com/pais-vasco/2026-07-05/euskadi-se-sumerge-en-apoyo-a-los-afectado-por-esclerosis/" href="https://efe.com/pais-vasco/2026-07-05/euskadi-se-sumerge-en-apoyo-a-los-afectado-por-esclerosis/" target="_blank" rel="noreferrer noopener" aria-label="Vínculo agencia EFE"><strong>agencia EFE</strong></a> <strong>y </strong><a id="menur7a4" class="fui-Link ___1q1shib f2hkw1w f3rmtva f1ewtqcl fyind8e f1k6fduh f1w7gpdv fk6fouc fjoy568 figsok6 f1s184ao f1mk8lai fnbmjn9 f1o700av f13mvf36 f1cmlufx f9n3di6 f1ids18y f1tx3yz7 f1deo86v f1eh06m1 f1iescvh fhgqx19 f1olyrje f1p93eir f1nev41a f1h8hb77 f1lqvz6u f10aw75t fsle3fq f17ae5zn" title="https://www.servimedia.es/noticias/arranca-campana-solidaria-mojate-esclerosis-multiple-mas-3000-voluntarios/1413051366" href="https://www.servimedia.es/noticias/arranca-campana-solidaria-mojate-esclerosis-multiple-mas-3000-voluntarios/1413051366" target="_blank" rel="noreferrer noopener" aria-label="Vínculo Servimedia"><strong>Servimedia</strong></a><strong>.</strong></p><p>Especial repercusión en las cadenas de televisión autonómicas, que se sumaron a la jornada festiva divulgando entre sus contenidos las diversas actividades que se llevaron a cabo a nivel nacional. Entre otras cadenas, emitieron contenidos del Mójate en sus informativos <a id="menur7a6" class="fui-Link ___1q1shib f2hkw1w f3rmtva f1ewtqcl fyind8e f1k6fduh f1w7gpdv fk6fouc fjoy568 figsok6 f1s184ao f1mk8lai fnbmjn9 f1o700av f13mvf36 f1cmlufx f9n3di6 f1ids18y f1tx3yz7 f1deo86v f1eh06m1 f1iescvh fhgqx19 f1olyrje f1p93eir f1nev41a f1h8hb77 f1lqvz6u f10aw75t fsle3fq f17ae5zn" title="https://etbon.eus/m/teleberri-107-17417141" href="https://etbon.eus/m/teleberri-107-17417141" target="_blank" rel="noreferrer noopener" aria-label="Vínculo EITB"><strong>EITB</strong></a><strong>, </strong><a id="menur7a8" class="fui-Link ___1q1shib f2hkw1w f3rmtva f1ewtqcl fyind8e f1k6fduh f1w7gpdv fk6fouc fjoy568 figsok6 f1s184ao f1mk8lai fnbmjn9 f1o700av f13mvf36 f1cmlufx f9n3di6 f1ids18y f1tx3yz7 f1deo86v f1eh06m1 f1iescvh fhgqx19 f1olyrje f1p93eir f1nev41a f1h8hb77 f1lqvz6u f10aw75t fsle3fq f17ae5zn" title="https://www.facebook.com/reel/2352991618563195" href="https://www.facebook.com/reel/2352991618563195" target="_blank" rel="noreferrer noopener" aria-label="Vínculo Zamora TV"><strong>Zamora TV</strong></a><strong>, </strong><a id="menur7aa" class="fui-Link ___1q1shib f2hkw1w f3rmtva f1ewtqcl fyind8e f1k6fduh f1w7gpdv fk6fouc fjoy568 figsok6 f1s184ao f1mk8lai fnbmjn9 f1o700av f13mvf36 f1cmlufx f9n3di6 f1ids18y f1tx3yz7 f1deo86v f1eh06m1 f1iescvh fhgqx19 f1olyrje f1p93eir f1nev41a f1h8hb77 f1lqvz6u f10aw75t fsle3fq f17ae5zn" title="https://www.cmmedia.es/play/tv/castilla-la-mancha-fin-de-semana/castilla-mancha-semana-2-05-07-2026.html" href="https://www.cmmedia.es/play/tv/castilla-la-mancha-fin-de-semana/castilla-mancha-semana-2-05-07-2026.html" target="_blank" rel="noreferrer noopener" aria-label="Vínculo CMM Media"><strong>CMM Media</strong></a><strong>, </strong><a id="menur7ac" class="fui-Link ___1q1shib f2hkw1w f3rmtva f1ewtqcl fyind8e f1k6fduh f1w7gpdv fk6fouc fjoy568 figsok6 f1s184ao f1mk8lai fnbmjn9 f1o700av f13mvf36 f1cmlufx 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fjoy568 figsok6 f1s184ao f1mk8lai fnbmjn9 f1o700av f13mvf36 f1cmlufx f9n3di6 f1ids18y f1tx3yz7 f1deo86v f1eh06m1 f1iescvh fhgqx19 f1olyrje f1p93eir f1nev41a f1h8hb77 f1lqvz6u f10aw75t fsle3fq f17ae5zn" title="https://totib3.org/play/tv/noticiescapdesetmana/e2174-m" href="https://totib3.org/play/tv/noticiescapdesetmana/e2174-m" target="_blank" rel="noreferrer noopener" aria-label="Vínculo IB3"><strong>IB3</strong></a>.</p><p><a id="menur7ai" class="fui-Link ___1q1shib f2hkw1w f3rmtva f1ewtqcl fyind8e f1k6fduh f1w7gpdv fk6fouc fjoy568 figsok6 f1s184ao f1mk8lai fnbmjn9 f1o700av f13mvf36 f1cmlufx f9n3di6 f1ids18y f1tx3yz7 f1deo86v f1eh06m1 f1iescvh fhgqx19 f1olyrje f1p93eir f1nev41a f1h8hb77 f1lqvz6u f10aw75t fsle3fq f17ae5zn" title="https://www.larazon.es/sociedad/arranca-campana-mojate-esclerosis-multiple_202607046a48be23a8768a6aee40c135.html" href="https://www.larazon.es/sociedad/arranca-campana-mojate-esclerosis-multiple_202607046a48be23a8768a6aee40c135.html" target="_blank" rel="noreferrer noopener" aria-label="Vínculo La Razón"><strong>La Razón</strong></a><strong>, </strong><a id="menur7ak" class="fui-Link ___1q1shib f2hkw1w f3rmtva f1ewtqcl fyind8e f1k6fduh f1w7gpdv fk6fouc fjoy568 figsok6 f1s184ao f1mk8lai fnbmjn9 f1o700av f13mvf36 f1cmlufx f9n3di6 f1ids18y f1tx3yz7 f1deo86v f1eh06m1 f1iescvh fhgqx19 f1olyrje f1p93eir f1nev41a f1h8hb77 f1lqvz6u f10aw75t fsle3fq f17ae5zn" title="https://www.mundodeportivo.com/ocio/20260705/1004202519/mojate-esclerosis-multiple-piscinas-catalunya.html" href="https://www.mundodeportivo.com/ocio/20260705/1004202519/mojate-esclerosis-multiple-piscinas-catalunya.html" target="_blank" rel="noreferrer noopener" aria-label="Vínculo Mundo Deportivo"><strong>Mundo Deportivo</strong></a><strong>, </strong><a id="menur7am" class="fui-Link ___1q1shib f2hkw1w f3rmtva f1ewtqcl fyind8e f1k6fduh f1w7gpdv fk6fouc fjoy568 figsok6 f1s184ao f1mk8lai fnbmjn9 f1o700av f13mvf36 f1cmlufx f9n3di6 f1ids18y f1tx3yz7 f1deo86v f1eh06m1 f1iescvh 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noopener" aria-label="Vínculo reportaje especial"><strong>reportaje especial</strong></a> sobre los cuidadores en la Esclerosis Múltiple<strong>), </strong><a id="menur7aq" class="fui-Link ___1q1shib f2hkw1w f3rmtva f1ewtqcl fyind8e f1k6fduh f1w7gpdv fk6fouc fjoy568 figsok6 f1s184ao f1mk8lai fnbmjn9 f1o700av f13mvf36 f1cmlufx f9n3di6 f1ids18y f1tx3yz7 f1deo86v f1eh06m1 f1iescvh fhgqx19 f1olyrje f1p93eir f1nev41a f1h8hb77 f1lqvz6u f10aw75t fsle3fq f17ae5zn" title="https://www.20minutos.es/capaces/casi-900-playas-piscinas-acogeran-5-julio-iniciativa-mojate-por-esclerosis-multiple_7007127_0.html" href="https://www.20minutos.es/capaces/casi-900-playas-piscinas-acogeran-5-julio-iniciativa-mojate-por-esclerosis-multiple_7007127_0.html" target="_blank" rel="noreferrer noopener" aria-label="Vínculo 20 Minutos"><strong>20 Minutos</strong></a><strong>, </strong><a id="menur7as" class="fui-Link ___1q1shib f2hkw1w f3rmtva f1ewtqcl fyind8e f1k6fduh f1w7gpdv fk6fouc fjoy568 figsok6 f1s184ao f1mk8lai 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href="https://www.elespanol.com/treintayseis/vigo/20260705/vigo-moja-esclerosis-multiple-jornada-solidaria-bouzas/1003744310905_0.html" target="_blank" rel="noreferrer noopener" aria-label="Vínculo El Español"><strong>El Español</strong></a><strong> </strong>divulgaron diversas piezas informativas, así como en las emisoras autonómicas de <a id="menur7b0" class="fui-Link ___1q1shib f2hkw1w f3rmtva f1ewtqcl fyind8e f1k6fduh f1w7gpdv fk6fouc fjoy568 figsok6 f1s184ao f1mk8lai fnbmjn9 f1o700av f13mvf36 f1cmlufx f9n3di6 f1ids18y f1tx3yz7 f1deo86v f1eh06m1 f1iescvh fhgqx19 f1olyrje f1p93eir f1nev41a f1h8hb77 f1lqvz6u f10aw75t fsle3fq f17ae5zn" title="https://rneaudio.rtve.es/a/17144368" href="https://rneaudio.rtve.es/a/17144368" target="_blank" rel="noreferrer noopener" aria-label="Vínculo RNE"><strong>RNE</strong></a><strong>, </strong><a id="menur7b2" class="fui-Link ___1q1shib f2hkw1w f3rmtva f1ewtqcl fyind8e f1k6fduh f1w7gpdv fk6fouc fjoy568 figsok6 f1s184ao f1mk8lai fnbmjn9 f1o700av 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Además, los medios sanitarios y sociales también se volcaron con la iniciativa, <strong>como </strong><a id="menur7b4" class="fui-Link ___1q1shib f2hkw1w f3rmtva f1ewtqcl fyind8e f1k6fduh f1w7gpdv fk6fouc fjoy568 figsok6 f1s184ao f1mk8lai fnbmjn9 f1o700av f13mvf36 f1cmlufx f9n3di6 f1ids18y f1tx3yz7 f1deo86v f1eh06m1 f1iescvh fhgqx19 f1olyrje f1p93eir f1nev41a f1h8hb77 f1lqvz6u f10aw75t fsle3fq f17ae5zn" title="https://tododisca.es/discapacidad/800-puntos-espana-se-movilizan-domingo-mojate-2026-por-la-esclerosis-multiple/" href="https://tododisca.es/discapacidad/800-puntos-espana-se-movilizan-domingo-mojate-2026-por-la-esclerosis-multiple/" target="_blank" rel="noreferrer noopener" aria-label="Vínculo Todo Disca"><strong>Todo Disca</strong></a><strong>, </strong><a id="menur7b6" class="fui-Link ___1q1shib f2hkw1w f3rmtva f1ewtqcl fyind8e f1k6fduh f1w7gpdv fk6fouc fjoy568 figsok6 f1s184ao f1mk8lai fnbmjn9 f1o700av f13mvf36 f1cmlufx f9n3di6 f1ids18y f1tx3yz7 f1deo86v f1eh06m1 f1iescvh fhgqx19 f1olyrje f1p93eir f1nev41a f1h8hb77 f1lqvz6u f10aw75t fsle3fq f17ae5zn" title="https://www.somospacientes.com/noticias/articulos/entrevistas/mapi-sanchez-deportista-me-di-cuenta-del-impacto-positivo-que-mi-vivencia-con-la-esclerosis-multiple-podia-tener-en-otros/" href="https://www.somospacientes.com/noticias/articulos/entrevistas/mapi-sanchez-deportista-me-di-cuenta-del-impacto-positivo-que-mi-vivencia-con-la-esclerosis-multiple-podia-tener-en-otros/" target="_blank" rel="noreferrer noopener" aria-label="Vínculo Somos Pacientes"><strong>Somos Pacientes</strong></a><strong>, </strong><a id="menur7b8" class="fui-Link ___1q1shib f2hkw1w f3rmtva f1ewtqcl fyind8e f1k6fduh f1w7gpdv fk6fouc fjoy568 figsok6 f1s184ao f1mk8lai fnbmjn9 f1o700av f13mvf36 f1cmlufx f9n3di6 f1ids18y f1tx3yz7 f1deo86v f1eh06m1 f1iescvh fhgqx19 f1olyrje f1p93eir f1nev41a f1h8hb77 f1lqvz6u f10aw75t fsle3fq f17ae5zn" title="https://diariosanitario.com/mojate-por-la-esclerosis-multiple/" href="https://diariosanitario.com/mojate-por-la-esclerosis-multiple/" target="_blank" rel="noreferrer noopener" aria-label="Vínculo Diario Sanitario"><strong>Diario Sanitario</strong></a><strong>, </strong><a id="menur7ba" class="fui-Link ___1q1shib f2hkw1w f3rmtva f1ewtqcl fyind8e f1k6fduh f1w7gpdv fk6fouc fjoy568 figsok6 f1s184ao f1mk8lai fnbmjn9 f1o700av f13mvf36 f1cmlufx f9n3di6 f1ids18y f1tx3yz7 f1deo86v f1eh06m1 f1iescvh fhgqx19 f1olyrje f1p93eir f1nev41a f1h8hb77 f1lqvz6u f10aw75t fsle3fq f17ae5zn" title="https://www.discapnet.es/noticia/la-iniciativa-mojate-por-la-esclerosis-multiple-vuelve-el-proximo-domingo-casi-900-playas-y" href="https://www.discapnet.es/noticia/la-iniciativa-mojate-por-la-esclerosis-multiple-vuelve-el-proximo-domingo-casi-900-playas-y" target="_blank" rel="noreferrer noopener" aria-label="Vínculo Discapnet"><strong>Discapnet</strong></a><strong>, </strong><a id="menur7bc" class="fui-Link ___1q1shib f2hkw1w f3rmtva f1ewtqcl fyind8e f1k6fduh f1w7gpdv fk6fouc fjoy568 figsok6 f1s184ao f1mk8lai fnbmjn9 f1o700av f13mvf36 f1cmlufx f9n3di6 f1ids18y f1tx3yz7 f1deo86v f1eh06m1 f1iescvh fhgqx19 f1olyrje f1p93eir f1nev41a f1h8hb77 f1lqvz6u f10aw75t fsle3fq f17ae5zn" title="https://www.infosalus.com/asistencia/noticia-potenciar-servicios-neurorrehabilitacion-fondos-investigacion-metas-mojate-esclerosis-multiple-2026-20260703163841.html" href="https://www.infosalus.com/asistencia/noticia-potenciar-servicios-neurorrehabilitacion-fondos-investigacion-metas-mojate-esclerosis-multiple-2026-20260703163841.html" target="_blank" rel="noreferrer noopener" aria-label="Vínculo Info Salus"><strong>Info Salus</strong></a> y entidades, como <a id="menur7be" class="fui-Link ___1q1shib f2hkw1w f3rmtva f1ewtqcl fyind8e f1k6fduh f1w7gpdv fk6fouc fjoy568 figsok6 f1s184ao f1mk8lai fnbmjn9 f1o700av f13mvf36 f1cmlufx f9n3di6 f1ids18y f1tx3yz7 f1deo86v f1eh06m1 f1iescvh fhgqx19 f1olyrje f1p93eir f1nev41a f1h8hb77 f1lqvz6u f10aw75t fsle3fq f17ae5zn" title="https://www.cocemfe.es/informate/noticias/eme-invita-a-la-ciudadania-a-sumarse-al-mojate-2026-para-apoyar-a-las-personas-con-esclerosis-multiple/" href="https://www.cocemfe.es/informate/noticias/eme-invita-a-la-ciudadania-a-sumarse-al-mojate-2026-para-apoyar-a-las-personas-con-esclerosis-multiple/" target="_blank" rel="noreferrer noopener" aria-label="Vínculo Cocemfe"><strong>Cocemfe</strong></a>.</p>								</div>
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				<section class="elementor-section elementor-top-section elementor-element elementor-element-02ca7fa elementor-section-boxed elementor-section-height-default elementor-section-height-default" data-id="02ca7fa" data-element_type="section" data-e-type="section" data-settings="{&quot;jet_parallax_layout_list&quot;:[]}">
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					<h2 class="elementor-heading-title elementor-size-default">Voluntarios, un año más siendo el corazón de la campaña y de la sensibilización</h2>				</div>
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									<p>Por último, una mención muy especial para las <a href="https://esclerosismultiple.com/voluntariado/"><strong>personas voluntarias</strong></a>, que informaron, organizaron, animaron y colaboraron con la venta de las camisetas, toallas y otros muchos productos ‘Mójate’. <strong>¡Muchas gracias a tod@s, sin vosotros esto no sería posible!</strong></p>								</div>
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					<h2 class="elementor-heading-title elementor-size-default">Agradecer, de corazón, a nuestros colaboradores</h2>				</div>
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									<p>Vuestra aportación ha contribuido a que esta jornada sea un éxito y, sobre todo, a seguir dando visibilidad a la Esclerosis Múltiple y apoyando la investigación, los servicios de rehabilitación y los proyectos que mejoran la calidad de vida de las personas que conviven con esta enfermedad. Una vez más, ¡GRACIAS! <img src="https://s.w.org/images/core/emoji/17.0.2/72x72/1f9e1.png" alt="🧡" class="wp-smiley" style="height: 1em; max-height: 1em;" /></p>								</div>
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		<p>La entrada <a href="https://esclerosismultiple.com/mojate-por-la-esclerosis-multiple-2026-agrupa-a-miles-de-personas-por-toda-espana/">Mójate por la Esclerosis Múltiple 2026 agrupa a miles de personas por toda España.</a> aparece primero en <a href="https://esclerosismultiple.com">Esclerosis múltiple España</a>.</p>
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		<title>“Cistelles I Punts D&#8217;Esperança”: Menorca dona más de 10.000 euros al Proyecto M1</title>
		<link>https://esclerosismultiple.com/cistelles-i-punts-desperanca-menorca-dona-mas-de-10-000-euros-al-proyecto-m1/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Admin EME]]></dc:creator>
		<pubDate>Mon, 16 Mar 2026 10:28:56 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Acciones solidarias]]></category>
		<category><![CDATA[Eventos]]></category>
		<category><![CDATA[Premios, donativos y concursos]]></category>
		<category><![CDATA[Voluntariado]]></category>
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		<category><![CDATA[EMinvestigacion]]></category>
		<category><![CDATA[ProyectoM1]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>El acto solidario, celebrado en Menorca en enero, se realizó con el objetivo de dar visibilidad a la Esclerosis Múltiple y recaudar fondos destinados íntegramente a la investigación de la enfermedad mediante el Proyecto M1. </p>
<p>La entrada <a href="https://esclerosismultiple.com/cistelles-i-punts-desperanca-menorca-dona-mas-de-10-000-euros-al-proyecto-m1/">“Cistelles I Punts D&#8217;Esperança”: Menorca dona más de 10.000 euros al Proyecto M1</a> aparece primero en <a href="https://esclerosismultiple.com">Esclerosis múltiple España</a>.</p>
]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[		<div data-elementor-type="wp-post" data-elementor-id="40708" class="elementor elementor-40708" data-elementor-post-type="post">
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									<p>La iniciativa fue impulsada por <strong>Noa Martín</strong>, estudiante de La Salle Maó, y contó con el apoyo de entidades deportivas, patrocinadores, voluntariado y <strong>la Asociación Esclerosis Múltiple de Menorca (AEMIM)</strong>, consolidándose como un ejemplo de compromiso social, participación comunitaria y solidaridad.</p><p>La actividad se estructuró en torno a dos torneos deportivos con un doble enfoque, solidario y deportivo, celebrados el mismo día:</p><p>Un torneo de baloncesto, organizado con la colaboración del<strong> Club de Básquet CD Alcázar</strong>, que reunió a jugadores de distintas edades y categorías. Durante la jornada se contó también con la participación y apoyo de jugadores del <strong>Hestia Menorca</strong>, cuya presencia contribuyó a reforzar la visibilidad y el alcance solidario del evento.</p><p>También hubo un torneo de pádel que registró una elevada participación y una excelente respuesta por parte de la comunidad menorquina. Ambos torneos se desarrollaron en un ambiente de convivencia, compromiso social y apoyo a las personas afectas por la EM. El deporte fue un punto de encuentro solidario.</p>								</div>
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									<p>Gracias al esfuerzo organizativo y a la gran implicación de participantes, patrocinadores y colaboradores, la iniciativa permitió recaudar un total de <strong>10.244,45€</strong>. La Asociación Esclerosis Múltiple de Menorca (AEMIM) destinará la totalidad de fondos recaudados a la investigación, concretamente al <a href="https://proyectom1.es/"><strong>Proyecto M1</strong></a>, orientado a financiar estudios científicos sobre la Esclerosis Múltiple y a impulsar avances en el conocimiento y tratamiento de la enfermedad.</p><p>Desde Esclerosis Múltiple España, y la Junta Directiva de la Asociación Esclerosis Múltiple de Menorca (AEMIM) <strong>agradecemos de corazón a Noa Martín, por su iniciativa solidaria</strong>, que ha contribuido a dar visibilidad a la Esclerosis Múltiple y a recaudar fondos para la investigación y el apoyo a las personas afectadas en Menorca. También damos las gracias a AEMIM por la colaboración y a todos los patrocinadores y colaboradores que han hecho posible la actividad, por medio de donaciones económicas, la subvención de camisetas, la aportación de regalos para los sorteos o cualquier otra forma de apoyo.</p><p>Gracias también al apoyo incondicional de la familia de Noa Martín, que ha sido pilar fundamental para que esta iniciativa solidaria pudiera salir adelante.</p>								</div>
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									<p>La actividad ha sido una iniciativa solidaria ejemplar, tanto por la cantidad recaudada como por el impacto social generado. <strong>El proyecto demuestra que la unión entre el voluntariado de la juventud, el deporte y la solidaridad puede contribuir de forma directa al avance de la investigación médica y al bienestar de las personas afectadas por la EM. </strong></p><p>Esclerosis Múltiple España, junto con AEMIM, queremos reconocer ese valor con el ejemplo de jóvenes como Noa Martín, cuya ilusión, compromiso y sensibilidad social ha dejado una huella muy positiva en la comunidad.</p><p>¡GRACIAS, NOA Y MENORCA! <img src="https://s.w.org/images/core/emoji/17.0.2/72x72/1f60a.png" alt="😊" class="wp-smiley" style="height: 1em; max-height: 1em;" /></p><p>La investigación es esencial para poder seguir dando respuestas a la enfermedad. Entre todos podemos estar más cerca de frenar la EM.</p><p><a href="http://PROyectom1.es"><strong>¿Nos ayudas?</strong></a></p>								</div>
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																<a href="http://PROyectom1.es">
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															</div>
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		<p>La entrada <a href="https://esclerosismultiple.com/cistelles-i-punts-desperanca-menorca-dona-mas-de-10-000-euros-al-proyecto-m1/">“Cistelles I Punts D&#8217;Esperança”: Menorca dona más de 10.000 euros al Proyecto M1</a> aparece primero en <a href="https://esclerosismultiple.com">Esclerosis múltiple España</a>.</p>
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		<item>
		<title>Presentado el plan Nacional de Voluntariado de Esclerosis Múltiple España</title>
		<link>https://esclerosismultiple.com/plan-nacional-de-voluntariado-de-esclerosis-multiple-espana/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Admin EME]]></dc:creator>
		<pubDate>Thu, 11 Dec 2025 10:35:46 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Noticias]]></category>
		<category><![CDATA[Sin categoría]]></category>
		<category><![CDATA[Voluntariado]]></category>
		<category><![CDATA[esclerosis multiple]]></category>
		<category><![CDATA[Movimiento asociativo]]></category>
		<category><![CDATA[Plan]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>Una hoja de ruta estratégica para fortalecer, profesionalizar y unificar la gestión de esta labor en las 37 entidades que conforman Esclerosis Múltiple España</p>
<p>La entrada <a href="https://esclerosismultiple.com/plan-nacional-de-voluntariado-de-esclerosis-multiple-espana/">Presentado el plan Nacional de Voluntariado de Esclerosis Múltiple España</a> aparece primero en <a href="https://esclerosismultiple.com">Esclerosis múltiple España</a>.</p>
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										<content:encoded><![CDATA[		<div data-elementor-type="wp-post" data-elementor-id="39707" class="elementor elementor-39707" data-elementor-post-type="post">
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									<p><strong>Esclerosis Múltiple España</strong> (EME) ha presentado hoy de manera telemática el <strong>Plan Nacional de Voluntariado</strong>, financiado por la Convocatoria de Subvenciones IRPF del <strong>Ministerio de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030</strong>. Se trata de una iniciativa que surge como una respuesta estratégica, unificada y participativa para dotar a toda nuestra red de las herramientas, formación y estructuras necesarias para profesionalizar la gestión del voluntariado, incrementar su impacto y asegurar su sostenibilidad, siempre bajo los principios de accesibilidad universal y equidad.</p><p><strong>Mati Mora Gómez</strong>, técnico de gestión de proyectos de Esclerosis Múltiple España y trabajadora social, destacó en su presentación los pilares del proyecto “<em>queremos un voluntariado visible, formado y valorado, que la sociedad sepa lo que hacen, todo ello partiendo de la base de que esta figura es el motor que impulsa el movimiento asociativo”</em>.</p><p>Según estadísticas internas, el plan responde a las necesidades de las Asociaciones, que en un 69 % consideran que disponen de un número insuficiente de voluntarios. Además, se considera que hay una gran falta de formación para el desempeño de su labor y de conocimiento específico sobre la Esclerosis Múltiple.</p>								</div>
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									<p>Durante la presentación del proyecto se sentaron las bases para crear una estructura común en torno al voluntariado, con herramientas y protocolos, la adhesión de todas las entidades, junto a una comisión central. Como objetivos, el plan pretende incrementar la <strong>capacidad de acción con formaciones obligatorias y un programa de mentoría</strong>. Además, propone promover campañas de sensibilización para dotarle de mayor visibilidad a la figura del voluntario.</p><p>Tal y como proclama, <strong>Ana Torredemer</strong>, presidenta de Esclerosis Múltiple España: “El voluntario es, y siempre ha sido, el corazón que late en cada rincón de nuestro movimiento asociativo”.</p>								</div>
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									<p>A través de este plan, EME promueve una visión integral del voluntariado basada en la corresponsabilidad, la equidad y la innovación social. El enfoque incorpora la digitalización, la sostenibilidad y la diversidad como ejes transversales que garantizan una participación inclusiva, adaptada y de impacto real en la comunidad.</p><p>Teoría del cambio: Si fortalecemos las capacidades de las entidades y las competencias de las personas voluntarias, entonces aumentará la calidad, sostenibilidad y visibilidad del voluntariado, lo que contribuirá a una mayor implicación ciudadana y una mejor respuesta social ante los retos de la Esclerosis Múltiple.</p><p>El proyecto se ha desarrollado gracias a la financiación del <strong>Ministerio de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030,</strong> a través de la asignación tributaria del IRPF por solidaridad para otros fines de interés social.</p><p><a style="box-sizing: inherit; background-color: #ffffff; color: #000000; outline: 0px;" href="https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2025/03/Ministerio-2025.png"><img loading="lazy" decoding="async" class="size-medium wp-image-36688" style="box-sizing: inherit; border-width: 0px; border-style: initial;" src="https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2025/03/Ministerio-2025-300x120.png" sizes="(max-width: 300px) 100vw, 300px" srcset="https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2025/03/Ministerio-2025-300x120.png 300w, https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2025/03/Ministerio-2025.png 337w" alt="Logo Ministerio" width="300" height="120" /></a></p>								</div>
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									<span class="elementor-button-text">Descárgate el plan</span>
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		<p>La entrada <a href="https://esclerosismultiple.com/plan-nacional-de-voluntariado-de-esclerosis-multiple-espana/">Presentado el plan Nacional de Voluntariado de Esclerosis Múltiple España</a> aparece primero en <a href="https://esclerosismultiple.com">Esclerosis múltiple España</a>.</p>
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		<title>En el Día Mundial de la Bondad, Esclerosis Múltiple España reivindica el valor del voluntariado</title>
		<link>https://esclerosismultiple.com/dia-mundial-de-la-bondad-la-figura-del-voluntariado/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Admin EME]]></dc:creator>
		<pubDate>Thu, 13 Nov 2025 08:39:44 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Noticias]]></category>
		<category><![CDATA[Sin categoría]]></category>
		<category><![CDATA[Voluntariado]]></category>
		<category><![CDATA[Beneficios]]></category>
		<category><![CDATA[Día de la Bondad]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>El compromiso y la sensibilidad del voluntariado, una labor esencial que mejora la calidad de vida, fortalece la red social y promueve la inclusión en el tercer sector.</p>
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										<content:encoded><![CDATA[		<div data-elementor-type="wp-post" data-elementor-id="39286" class="elementor elementor-39286" data-elementor-post-type="post">
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									<p>Hoy se celebra el <strong>Día Mundial de la Bondad</strong>, una iniciativa promulgada por la organización <a href="https://www.theworldkindnessmovement.org/">World Kindness Movement,</a> por la que todos los años desde 1998 se busca fomentar la compasión, la amabilidad y la generosidad a nivel global. Desde <strong>Esclerosis Múltiple España</strong> nos unimos a esta señalada cita, poniendo en valor el <strong>papel del voluntariado</strong> y los demostrados efectos positivos que esta labor tiene aparejada por la actividad que realizan.</p>								</div>
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									<p><strong>Programa</strong></p><p>En nuestra entidad este año hemos volcado parte de nuestros esfuerzos en impulsar el proyecto “<strong>Programa Nacional de Voluntariado y Apoyo Integral para Esclerosis Múltiple España”</strong>, con la colaboración del Ministerio de Derechos Sociales y Agenda 2030. La figura del voluntario es esencial para las personas con Esclerosis Múltiple, a las que reporta no solo beneficios emocionales y sociales, sino que también les permite empoderarse y mantener el control de sus vidas.</p><p>En la mayoría de los casos de forma completamente anónima y totalmente altruista, su presencia en las entidades miembros de Esclerosis Múltiple España es una constante y su participación en las diversas campañas de sensibilización y difusión, con su apoyo continuado en el tiempo a las personas con Esclerosis Múltiple y a sus familiares conforman un nexo de unión difícil de reemplazar por cualquier otro tipo de tratamiento. Al fin y al cabo, los voluntarios son personas que demuestran una gran sensibilidad ante los aspectos más humanos de la vida.</p><p><strong>Beneficios ilimitados</strong></p><p>En términos generales con su labor, el voluntario mejora su bienestar emocional, lo que redunda en una reducción del estrés y la depresión. El propósito de ayudar a otros mejora el estado de ánimo y libera hormonas como la dopamina que mejoran el bienestar general.</p><p>Al mismo tiempo, al llenar sus vidas de un propósito,<strong> la figura del voluntariado fortalece la autoestima</strong>, sin menoscabo de la edad en la que la actividad se desempeñe. Además, esta tarea supone un aporte vital en cuanto a conexión social, ya que permite conocer nuevas personas, tener nuevas experiencias y vivencias con las que amplían su red de contactos, combatiendo en muchos casos el aislamiento y la soledad.</p><p>La actividad solidaria en forma de voluntariado permite, además, la <strong>participación en actividades que promueven la salud físic</strong>a general, despierta nuevas pasiones e intereses que las personas que hacen esta labor implementan en su rutina diaria y, en definitiva, las hace<strong> más felices al influir con su contribución a crear comunidad.</strong></p><p><strong>Cuidando del Voluntariado</strong></p><p>Los voluntarios y voluntarias han de contar con herramientas que les ayuden a gestionar las emociones y el estrés que pueden llegar a surgir al acompañar a personas en situaciones vulnerables. La figura del referente del voluntariado será de gran ayuda a la hora de hacer un<strong> seguimiento del desempeño de su labor</strong>, que mejorará sobremanera con la <strong>implementación de talleres formativos</strong> que mejoren sus habilidades a la hora de afrontar situaciones difíciles, así como a proteger su propia salud mental.</p><p><strong>La neurología de la bondad</strong></p><p>Según el blog especializado <strong><a href="https://ineurociencias.org/">Ineurociencias</a></strong>, la bondad provoca una transformación en el cerebro. Entre otros muchos beneficios, permite activar regiones neuronales del cerebro vinculadas a la empatía, como la ínsula anterior, la corteza cingulada anterior y las neuronas espejo. Además, los actos amables permiten liberar <strong>neurotransmisores y hormonas del bienestar como la dopamina, la oxitocina, las endorfinas y la serotonina</strong>, que mejoran el ánimo de las personas reduciendo los niveles de estrés y fortaleciendo la conexión social.</p><p>La práctica de la bondad de forma habitual activa el nervio vago, el más largo del cuerpo que se origina en el bulbo raquídeo del cerebro, favoreciendo la calma, la conexión y la reducción del cortisol. Por todos estos beneficios, la figura del voluntariado, a través de la empatía con la<strong> liberación de neuroquímicos placenteros y los cambios positivos en la estructura y función cerebral</strong>, permite un sentido más profundo de conexión consigo mismos y con el mundo que les rodea.</p><p>No se trata únicamente de una vivencia momentánea, su continuidad prolongada en el tiempo, según recoge un artículo en el citado medio, «tiene el potencial de inducir cambios físicos duraderos en el cerebro, un fenómeno conocido como neuroplasticidad». La práctica constante de la compasión fortalece las vías neuronales, promoviendo hábitos más amables y mayor resiliencia emocional.</p><p>Como todas las habilidades, la bondad se puede cultivar y fomentar, pero siempre partiendo de una premisa clara:<strong> “trátate a ti mismo con la misma amabilidad, respeto y amor con que tratarías a un buen amigo o vecino</strong>”.</p>								</div>
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									<p> </p><p><strong>Si quieres ser voluntari@ de apoyo a personas con Esclerosis Múltiple, contacta con la <a href="https://esclerosismultiple.com/conocenos/entidades/">Asociación o Fundación de EM más próxima a tu domicilio</a>.</strong></p><p><strong>¡<a href="https://esclerosismultiple.com/voluntariado/">Hazte cibervoluntario de EME</a>! </strong></p><p>Fuentes:</p><ol><li>https://helpguide.org/articles/healthy-living/volunteering-and-its-surprising-benefits.htm</li><li>http://www.futurity.org/brain-benefit-for-seniors-who-volunteer/</li><li>https://www.nationalservice.gov/sites/default/files/documents/07_0506_hbr.pdf</li><li>http://createthegood.org/articles/volunteeringhealth</li><li>https://ineurociencias.org/neuroscience-of-kindness/La Neurociencia de la Bondad | iNeurociencias</li></ol>								</div>
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		<title>(Actualizado) Famosos con Esclerosis Múltiple que decidieron visibilizar su enfermedad</title>
		<link>https://esclerosismultiple.com/famosos-con-esclerosis-multiple-enfermedades-em/</link>
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		<dc:creator><![CDATA[Nahir Esclerosis Múltiple]]></dc:creator>
		<pubDate>Thu, 03 Apr 2025 07:00:01 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Noticias]]></category>
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		<category><![CDATA[Testimonios]]></category>
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		<category><![CDATA[Jacqueline Du Pré]]></category>
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		<category><![CDATA[Robert Schuman]]></category>
		<category><![CDATA[selma blair]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>“He hecho un esfuerzo consciente de hacerlo público porque no creía que fuese justo que alguien pudiese experimentar algo como ser diagnosticado de EM y no tener conocimiento de ello”</p>
<p>La entrada <a href="https://esclerosismultiple.com/famosos-con-esclerosis-multiple-enfermedades-em/">(Actualizado) Famosos con Esclerosis Múltiple que decidieron visibilizar su enfermedad</a> aparece primero en <a href="https://esclerosismultiple.com">Esclerosis múltiple España</a>.</p>
]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[		<div data-elementor-type="wp-post" data-elementor-id="25103" class="elementor elementor-25103" data-elementor-post-type="post">
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									<p>La <a href="https://esclerosismultiple.com/esclerosis-multiple/que-es-la-esclerosis-multiple/" target="_blank" rel="noopener noreferrer">Esclerosis Múltiple (EM) es una enfermedad neurológica</a> que en la mayoría de los casos se diagnostica cuando las personas tienen entre 20 y 40 años de edad, momento en el que se encuentran diseñando su plan de vida.</p><p>Se la conoce como “la enfermedad de las mil caras” debido a que es heterogénea: los síntomas pueden ser diferentes en cada persona y variar en intensidad. A este hecho se suma el que <a href="https://esclerosismultiple.com/sintomas-visibles-invisibles-esclerosis-multiple-enfermedad-heterogenea/" target="_blank" rel="noopener noreferrer">muchos de los síntomas de la EM son invisibles</a> y los demás no pueden percibirlos, y por tanto entenderlos, a simple vista.</p><p>Todo ello impide el avance frente a la <strong>Esclerosis Múltiple</strong>, dificultando la comprensión por parte de la sociedad, y los consiguientes avances en derechos y apoyos a áreas como la <a href="http://www.eme1.es">investigación</a>.</p><p>Las personas famosas o que gozan de reconocimiento y que conocen la EM de cerca, ya sea por vivir ellas mismas con la enfermedad neurodegenerativa o por tener un familiar o cercano en su entorno con ésta, pueden aportar un testimonio muy útil. Por una parte, ayudan a otras personas que tienen Esclerosis Múltiple a sentirse comprendidas. Por otra, ayudan a conseguir visibilidad en la sociedad que ayude a cubrir las necesidades mencionadas.</p><p><strong>A continuación recordamos algunas personas que han dado, con su testimonio, un altavoz a la Esclerosis Múltiple (listado de continua actualización):</strong></p><h2 style="letter-spacing: normal; text-align: left;"><strong><span style="color: #ff6600;">26. Igor Yebra</span></strong></h2><p><a href="https://www.instagram.com/igoryebra/">Igor Yebra</a> es un bailarín, coreógrafo, maestro, actor y director bilbaíno que recientemente ha hecho público que padece Esclerosis Múltiple desde hace más de 10 años.</p><p>Diagnosticado en 2015, inicialmente optó por no cuestionar qué enfermedad tenía, centrándose en su faceta artística en la que ha destacado conquistando los teatros más exigentes del mundo, donde se convirtió en el primer bailarín no ruso en protagonizar Iván el Terrible en el Kremlin.</p><p>En una autobiografía, publicada el pasado 28 de octubre, cuenta su lucha por seguir avanzando cuando la vida cambia el paso. La disciplina, la vulnerabilidad, la identidad y la capacidad de volver a levantarse son reflexiones que nos propone sobre la adversidad.</p><h2 style="letter-spacing: normal; text-align: left;"><strong><span style="color: #ff6600;"><a href="https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2026/11/Igor-Yebra2.jpg"><img loading="lazy" decoding="async" class=" wp-image-42487" src="https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2026/11/Igor-Yebra2-230x300.jpg" alt="Bailarín bilbaíno diagnosticado con Esclerosis Múltiple" width="124" height="162" srcset="https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2026/11/Igor-Yebra2-230x300.jpg 230w, https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2026/11/Igor-Yebra2-418x546.jpg 418w, https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2026/11/Igor-Yebra2.jpg 662w" sizes="(max-width: 124px) 100vw, 124px" /></a></span></strong></h2><h2 style="letter-spacing: normal; text-align: left;"><strong><span style="color: #ff6600;">25. Bruno Bergonzini</span></strong></h2><p><a href="https://www.instagram.com/brunobergonzini/?hl=es">Actor catalán</a>, conocido por sus participaciones en producciones televisivas como <em><strong>Laberint d’ombres</strong></em>, <em><strong>Al salir de la clase</strong></em>, así como los largometrajes <em><strong>El mar</strong></em> y <em><strong>100 metros</strong></em>, entre otras producciones. Fue diagnosticado de Esclerosis Múltiple en 2003, cuando contaba con tan solo 25 años. Antes del diagnóstico, un accidente le provocó un golpe en la cabeza con el que perdió la sensibilidad y la movilidad de parte de su cuerpo.</p><p><a href="https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2026/10/bruno.jpg"><img loading="lazy" decoding="async" class="size-medium wp-image-42370" src="https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2026/10/bruno-300x284.jpg" alt="" width="300" height="284" srcset="https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2026/10/bruno-300x284.jpg 300w, https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2026/10/bruno-418x396.jpg 418w, https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2026/10/bruno.jpg 625w" sizes="(max-width: 300px) 100vw, 300px" /></a> </p><h2 style="letter-spacing: normal; text-align: left;"><strong><span style="color: #ff6600;">24. Bruno Cardeñosa</span></strong></h2><div><p class="MsoNormal"><strong><a href="https://x.com/brunocardenosa">Periodista y escritor orensano</a></strong> que colidera desde 2007 el espacio radiofónico La Rosa de los Vientos en Onda Cero Radio, dedicado al misterio, la historia, la investigación y los relatos que se emite en la madrugada de los fines de semana.</p><p class="MsoNormal">En 2019 hizo público que padecía Esclerosis Múltiple a través de una carta pública emitida a través de sus redes sociales, que le había sido diagnosticada tres años antes. A raíz de sus experiencias publicó el libro “Mi día a día con Esclerosis Múltiple: La vida se torció”, lanzado en 2021, donde relata su vivencia personal conviviendo con la enfermedad.  </p><p class="MsoNormal">En su carta abierta comentaba que “Es una enfermedad sin cura y de origen desconocido. Es neuronal y degenerativa. Sufres mucho, pero te levantas tantas veces como te caes”.</p><p class="MsoNormal"><img loading="lazy" decoding="async" class="" src="https://image.ondacero.es/clipping/cmsimages01/2015/05/04/AFBA936F-9A38-4112-B490-FC10FBA1CA24/104.jpg?crop=700,700,x164,y0&amp;width=1200&amp;height=1200&amp;optimize=low&amp;format=webply" alt="La historia de 'La rosa de los vientos' contada por Bruno Cardeñosa | Onda Cero Radio" width="217" height="217" /></p></div><h2 style="letter-spacing: normal; text-align: left;"><strong><span style="color: #ff6600;">23. Tom Six</span></strong></h2><div><p><strong><a href="https://www.sixentertainmentcompany.com/tom-six">Tom Six</a> </strong>es un director, guionista y productor de cine neerlandés, conocido por la trilogía de terror cinematográfico <strong>El Ciempiés</strong><br /><strong>Humano</strong>. Fue diagnosticado con Esclerosis Múltiple en 2012, aunque inicialmente mantuvo la privacidad, ha relatado su experiencia recientemente en los medios de comunicación. </p><p><img decoding="async" src="https://static.wixstatic.com/media/ff5384_94f32ff81fae4f8a81d0676c126465e1.jpg/v1/fill/w_219,h_199,al_c,q_80,usm_0.66_1.00_0.01,enc_avif,quality_auto/ff5384_94f32ff81fae4f8a81d0676c126465e1.jpg" /></p></div><h2><strong><span style="color: #ff6600;">22. Irene Bolea</span></strong></h2><p>Conocida bioquímica, doctora en nuerociencias que fue diagnosticada con Esclerosis Múltiple a los 24 años y al dar a luz a su hijo de 6 años “<strong>me dio el brote definitivo que me dejó en silla de ruedas</strong>”.  Ha creado la primera asociación de buceo adaptado y colabora con la Federación Catalana de Actividades Subacuáticas para dar a conocer los beneficios del buceo para las personas con discapacidad.</p><p><img loading="lazy" decoding="async" src="https://album.mediaset.es/eimg/2025/10/01/irene-bolea-padece-esclerosis-multiple-16-9-aspect-ratio-default-1018324_da39.jpg" alt="Irene Bolea padece esclerosis múltiple" width="318" height="179" /></p><p>Foto (C) &#8211; Candela Hornero</p><h2><strong><span style="color: #ff6600;">21. José Luis Ozores</span></strong></h2><p style="text-align: justify;"><span style="letter-spacing: 0px;"><img decoding="async" src="https://pics.filmaffinity.com/jose_luis_ozores-136848994127189-nm_200.jpg" alt="El gafe (1959) - Filmaffinity" /></span></p><p>Foto (C) &#8211; Filmaffinity</p><p style="text-align: justify;"><span style="letter-spacing: 0px;">José Luis Ozores (1922-1968), hermano de los también actores Antonio y Mariano Ozores, trabajó en largometrajes tan populares como </span><span style="text-align: left;">‘Esa pareja feliz’, ‘Recluta con niño’, ‘Calabuch’ o ‘Los ladrones somos gente honrada’.</span></p><p style="text-align: justify;">Fue diagnosticado de Esclerosis Múltiple en 1959 y siguió actuando.</p><p style="text-align: justify;">El diagnóstico y el tratamiento de la EM eran mucho más complicado en los años 60 que hoy en día.<span style="letter-spacing: 0px;"> Según indica </span><a style="background-color: #ffffff; letter-spacing: 0px;" href="https://www.vanitatis.elconfidencial.com/famosos/2024-09-22/libro-jose-luis-ozores-cine-pintura-drama-esclerosis-multiple_3966419/" target="_blank" rel="noopener">Vanitatis</a><span style="letter-spacing: 0px;">, José Luis comenzó a sufrir dificultades motrices que le llevaron a tener que rodar sentado. Tras ver a «once médicos españoles», fue él mismo el que buscó información para concluir el diagnóstico. </span></p><blockquote><p style="text-align: justify;"><span style="letter-spacing: 0px;">«Después de haber leído cuantas publicaciones especializadas en neurología y medicina han caído en mis manos, sé que tengo esclerosis múltiple, que no tiene contagio, transmisión o herencia. Que no tiene peligro de muerte pero que no se cura. En mi caso afecta al sistema nervioso central y tengo que andar agarrado a una persona para no perder el equilibrio. </span><span style="letter-spacing: 0em;">Tengo sensación de pies dormidos desde hace un par de años. Esto de mi enfermedad es una verdadera carrera contrarreloj entre los años que me queden de vida y el tiempo que tarde la ciencia en dar con el origen del mal”, declaró.</span></p></blockquote><h2><strong><span style="color: #ff6600;">20. Teri Garr</span></strong></h2><p><a href="https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2025/01/teri-garr-mc-241030-02-37d3a0.webp"><img loading="lazy" decoding="async" src="https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2025/01/teri-garr-mc-241030-02-37d3a0-300x300.webp" alt="" width="300" height="300" /></a></p><p style="text-align: justify;">Teri Garr dejó una huella imborrable en la industria cinematográfica antes de <a href="https://elpais.com/cultura/2024-10-29/teri-garr-actriz-de-el-jovencito-frankenstein-fallece-a-los-79-anos.html">su fallecimiento en octubre de 2024</a>. Con más de 50 películas en su haber,<br />incluyendo clásicos como ‘El jovencito Frankenstein’, ‘Dos tontos muy tontos’, ‘Encuentros en la tercera fase’ o en la icónica serie de ‘Friends’, interpretando a la madre de Phoebe, Teri conquistó al público.</p><p style="text-align: justify;">En octubre de 2002, Teri compartió públicamente su diagnóstico de Esclerosis Múltiple (EM). Desde entonces, <b>dedicó su vida no solo a su carrera, sino también a la concienciación sobre esta enfermedad</b>. Recorrió los Estados Unidos compartiendo su experiencia, educando sobre cuidados personales y fomentando el conocimiento sobre <a href="https://esclerosismultiple.com/investigacion/">la investigación y los tratamientos disponibles para la EM</a>.</p><p style="text-align: justify;">La primera señal de la enfermedad apareció en 1983, cuando notó un tic nervioso mientras hacía footing en Central Park. Aunque inicialmente no le dio importancia, años <b>después decidió hablar abiertamente sobre su diagnóstico para apoyar a otros</b>. “Lo más importante cuando se tiene EM es saber que la vida continúa”, dijo. Con esta valentía, Teri Garr no solo iluminó la pantalla, sino también el camino para quienes enfrentan esta enfermedad. Su legado será recordado por su talento y su compromido con la comunidad de EM.</p><p><strong><span style="color: #ff6600;"> </span></strong></p><h2><strong><span style="color: #ff6600;">19. Cristina Martínez González (Cristina Maró)</span></strong></h2><p><a href="https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2022/01/cristinamaroactrizok.jpg"><img loading="lazy" decoding="async" src="https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2022/01/cristinamaroactrizok-251x300.jpg" alt="" width="251" height="300" /></a></p><p>Cristina tuvo su primer brote a los 15 años, pero no recibió el diagnóstico de Esclerosis Múltiple hasta los 33.</p><p>Gallega de nacimiento, estudió arte dramático en Madrid. Bajo el nombre artístico de <strong>Cristina Maró</strong>, y con un perfil que destaca por su versatilidad, es actriz, presentadora, redactora, editora y dirige una productora propia.</p><p>En el año 2017 se estrenó tras las cámaras con el documental “#Muévete”, que transmite un mensaje de realidad y optimismo para las personas con Esclerosis Múltiple. <em>“La EM no es positiva, pero si le das una vuelta puedes descubrir cosas nuevas sobre ti mismo”</em>, aseguraba.</p><p>Ha presentado multitud de <a href="https://www.youtube.com/watch?v=vT702oboVm4&amp;t=5s">eventos</a>, un buen número de ellos relacionados con la <a href="https://www.youtube.com/watch?v=NcbZCcStXf0&amp;t=2547s">enfermedad</a>, y ha puesto voz a <a href="https://www.youtube.com/watch?v=IN5zFjXDxbw">animaciones</a> que sensibilizan acerca de la EM que cuentan con cientos de miles de visualizaciones en internet.</p><p>Recientemente ha lanzado un documental sobre el Camino de Santiago y en la actualidad trabaja para La Sexta y Atresmedia.</p><p>Su sueño por cumplir es presentar un magazine televisivo.</p><h2><strong><span style="color: #ff6600;">18. Auba Murillo</span></strong></h2><p><a href="https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2022/01/aubap.jpg"><img loading="lazy" decoding="async" src="https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2022/01/aubap-300x280.jpg" alt="" width="300" height="280" /></a></p><p><strong>Auba Estela Murillo</strong> es una joven de 21 años que vive en Palma de Mallorca. A los 18 años <a href="https://esclerosismultiple.com/auba-estela-murillo-concursante-de-la-voz-tiene-esclerosis-multiple/?b=auba">participó en el programa La Voz</a>, de Antena3, sorprendiendo al jurado con su talento y dulzura.</p><p>Auba fue diagnosticada de Esclerosis Múltiple cuando era adolescente. “<em>Al principio no quieres creértelo, no quieres pensar que tienes una enfermedad para toda la vida</em>”, afirmaba. Llegó a un punto en el que dejó de hacer todo lo que le gustaba.</p><p>Cansada de estar todo el tiempo “comiéndose la cabeza”, retomó la guitarra y volvió a cantar, que era lo único que le reconfortaba en los momentos malos. En la música y en el deporte encontró vitalidad y fortaleza para continuar adelante. Ahora lleva una vida normal.</p><p>En el día Nacional de la Esclerosis Múltiple de 2021, Auba interpretó una adaptación de la canción de Mecano “Hoy no me puedo levantar” para sensibilizar a la sociedad sobre la Esclerosis Múltiple.</p><h2><a href="https://esclerosismultiple.com/bailaconem-asier-de-la-iglesia-100000-euros-investigacion/?b=asier%20de%20la%20iglesia"><strong><span style="color: #ff6600;">17. Asier de la Iglesia</span></strong></a></h2><p><a href="https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2022/01/asierdelaiglesiap.jpg"><img loading="lazy" decoding="async" src="https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2022/01/asierdelaiglesiap-300x274.jpg" alt="" width="300" height="274" /></a></p><p><strong>Asier de la Iglesia</strong> nació en Zumárraga (Gipuzkoa). El jugador de baloncesto del Ordizia-Basoa Banaketak fue diagnosticado de Esclerosis Múltiple en el año 2012. “<em>A los 29 años, de un momento a otro, me cambió la vida. Un día se me durmió una mano, al día siguiente, el brazo entero, a los cinco días no sentía las piernas…</em>”, cuenta.</p><p>Esto no le impidió convertirse en MVP (Most Valuable Player / jugador más valorado) de la Liga EBA, entre casi 1.500 jugadores.</p><p>La EM le provocó un 40% de discapacidad y una falta de sensibilidad casi completa en los dedos y las manos, hasta el punto de no sentir frío o calor en ellas. “<em>Cambiando mi forma de jugar, podía seguir jugando. Fue una aclimatación</em>”, recuerda. En 2018 se convirtió llegar a ser el primer jugador con Esclerosis Múltiple en debutar en la ACB.</p><p>Dirige un negocio de cerveza solidaria y, en paralelo, se vuelca en impulsar la <a href="https://esclerosismultiple.com/bailaconem-asier-de-la-iglesia-100000-euros-investigacion/?b=asier%20de%20la%20iglesia">investigación de la Esclerosis Múltiple</a> a través del Proyecto M1, al que ha destinado más de 100.000€ y del que es embajador.</p><p>Asier de la Iglesia rebosa naturalidad en cada una de sus intervenciones. Sigue el lema de vida “<em>No dejes que pase la tormenta, aprende a bailar bajo la lluvia</em>”.</p><h2><strong><span style="color: #ff6600;">16. Anne Rowling (madre de J.K. Rowling)</span></strong></h2><p><a href="https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2022/01/jkrowlingp.jpg"><img loading="lazy" decoding="async" src="https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2022/01/jkrowlingp-300x214.jpg" alt="" width="300" height="214" /></a></p><p><strong>Anne Rowling</strong> es la madre de <strong>J.K. Rowling</strong>, autora de los libros de “Harry Potter”.</p><p><strong>Joanne Kathleen Rowling</strong> nació en Escocia y creció dentro de una familia muy unida. Cuando Joanne tenía 14 años, su madre fue diagnosticada de Esclerosis Múltiple. La madre de la escritora falleció a los 45 años.</p><p>“<em>Echo de menos a mi madre prácticamente todos los días, y siento una tristeza desesperada por todo lo que ella se perdió. Murió antes de que ninguna de sus hijas se casara, antes de que mi hermana Di dejara de ser enfermera y se convirtiera en abogada; nunca conoció a su nieta, y nunca le hablé de Harry Potter</em>”, escribía en un artículo publicado en “MS Matters”, la revista de la Asociación de EM en el Reino Unido. En el mismo artículo hablaba de la necesidad de ayudar a las personas a llevar esta enfermedad y de proporcionar un impulso para el cambio.</p><p>J.K. Rowling afirma que no ha basado los libros de Harry Potter en su vida, pero algunos sentimientos que ha vivido en algún momento quedan reflejados en ellos. “<em>Cuando escribí el capítulo sobre el Espejo de Oesed, me di cuenta de que Harry sentía lo mismo con sus padres fallecidos que yo cuando falleció mi madre. También pensé que lo único que quería era volver a verla con vida</em>”. En este capítulo del libro, Harry ve a sus padres en el reflejo del espejo de Oesed (“deseo” escrito al revés). El poder de este espejo reside en que muestra “Ni más ni menos que el deseo más hondo y desesperado de nuestro corazón”.</p><p>En el año 2019 la escritora realizó una <a href="https://esclerosismultiple.com/jk-rowling-harry-potter-dona-investigacion-esclerosis-multiple/?b=rowling">donación de 17 millones de euros</a> al centro que lleva el nombre de su madre, Anne Rowling, para contribuir a impulsar el estudio de la enfermedad.</p><h2><strong><span style="color: #ff6600;">15. Cècile Hernandez-Cervellon</span></strong></h2><p><a href="https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2022/01/cecilehernandezcervellonp.jpg"><img loading="lazy" decoding="async" src="https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2022/01/cecilehernandezcervellonp-300x169.jpg" alt="" width="300" height="169" /></a></p><p><strong>Cécile Hernandez-Cervellon</strong> (Perpiñán, 1974), es una snowboarder paralímpica francesa, periodista y escritora.</p><p>Comenzó su carrera deportiva como corredora de BMX antes de descubrir el snowboard.</p><p>El 21 de octubre de 2002, a la edad de 28 años, tuvo un brote de Esclerosis Múltiple. Se despertó, trató de levantarse de la cama y se cayó al suelo. Las piernas no le aguantaban y había perdido la sensibilidad en ellas. Llevaba un tiempo con molestias: problemas de visión, hormigueo en las extremidades. Pero aquel día no pudo levantarse.</p><p>Después de tres años en silla de ruedas, volvió a caminar. «<em>Sabía que era una discapacitada, pero no me resignaba a quedarme en casa. La discapacidad ha cambiado muchas cosas en mi vida</em>”, aseguraba.</p><p>Como resultado, dejó de hacer deporte y comenzó a practicar otro tipo de deporte: el “mental”, según sus propias palabras. Publicó dos libros y empezó a trabajar para distintos medios de comunicación.</p><p>En la actualidad está casada y tiene una hija.</p><h2><strong><span style="color: #ff6600;">14. Yuri Tyniánov</span></strong></h2><p><a href="https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2022/01/Tiynyanov_yuriyi_p.jpg"><img loading="lazy" decoding="async" src="https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2022/01/Tiynyanov_yuriyi_p-300x274.jpg" alt="" width="300" height="274" /></a></p><p><strong>Yuri Tyniánov</strong> nació en 1894 en Rezekne, en la actual Letonia, que en aquella época formaba parte del Imperio Ruso.</p><p>Fue escritor, crítico literario, historiador, guionista, filólogo, profesor y autor de “El problema de la lengua poética”, uno de los textos de referencia del formalismo ruso. Murió en 1943 en Moscú a causa de complicaciones asociadas a la Esclerosis Múltiple, enfermedad con la que convivía desde la adolescencia.</p><h2><span style="color: #ff6600;"><strong>13. Mapi Sánchez</strong></span></h2><p><a href="https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2021/11/13MapiSanchez.jpg"><img loading="lazy" decoding="async" src="https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2021/11/13MapiSanchez-300x300.jpg" alt="" width="189" height="189" /></a></p><p>En junio de 2021 la jugadora de pádel profesional <strong>Mapi Sánchez Alayeto</strong> comunicó que había sido diagnosticada de Esclerosis Múltiple. <a href="https://www.heraldo.es/noticias/deportes/2021/09/21/la-vida-se-trata-de-caer-y-volver-a-levantarse-alayeto-1520713.html?autoref=true&amp;fbclid=IwAR31urTG0V7f4nihZqJ5xjgN6U7Me1RtxBP0oUUPtHlCe94h1cSonrLJEG4">Al poco tiempo contaba</a>: <em>«Es una enfermedad de ir día a día. Un día estás más cansada y otro estás mejor. Siempre te acompaña la incertidumbre de si te va a dar un brote o no. Y es cierto que después de los torneos termino un poco más fatigada que el resto, pero luego me repongo bien»</em>.</p><p>Ella y su hermana, Majo, son un ejemplo de superación, tenacidad y esfuerzo. <em>«Este año no estamos teniendo muy buena suerte con los problemas físicos, pero el mensaje que tratamos de dar es que, pese a las dificultades, hay que seguir hacia delante. Hay que levantarse las veces que haga falta. Y eso no solo hace referencia al deporte. Hace referencia a la vida. Hay veces que se hace difícil y es duro, pero hay que ser fuerte mentalmente. La vida se trata de caer y volver a levantarse»</em>, afirmaba.</p><h2><span style="color: #ff6600;"><strong>12. Bob Pop (Roberto Enríquez)</strong></span></h2><p><a href="https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2021/08/12BobPop.jpg"><img loading="lazy" decoding="async" src="https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2021/08/12BobPop-300x300.jpg" alt="" width="202" height="202" /></a></p><p><strong>Bob Pop</strong>, escritor y subdirector del programa de televisión Late Motiv de Andreu Buenafuente, fue diagnosticado de Esclerosis Múltiple hace muchos años (experimentando en los últimos la <a href="https://esclerosismultiple.com/esclerosis-multiple/tipos-de-esclerosis-multiple/" target="_blank" rel="noopener noreferrer">forma progresiva</a> de la EM) y en 2019 decidía hacer público que vive con esta enfermedad neurodegenerativa en una entrevista en el mencionado <em>late night</em>.</p><p>Su vida, y por tanto la presencia de la EM, se plasma en ‘Maricón perdido’, una serie creada y escrita por él que <a href="https://esclerosismultiple.com/maricon-perdido-serie-bob-pop-esclerosis-multiple-premio-ondas/" target="_blank" rel="noopener noreferrer">ha sido reconocida en los Premios Ondas</a> con el galardón de ‘Mejor serie de comedia’.</p><h2><span style="color: #ff6600;"><strong>11. Carol Cooke</strong></span></h2><p><a href="https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2021/08/11CarolCooke.jpg"><img loading="lazy" decoding="async" src="https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2021/08/11CarolCooke-300x169.jpg" alt="" width="282" height="159" /></a></p><p>La ciclista <strong>Carol Cooke</strong> fue diagnosticada de Esclerosis Múltiple cuando tenía 36 años y a sus 60 años obtuvo la <a href="https://www.abc.es/deportes/abci-carol-cooke-convierte-esclerosis-multiples-medallas-202109010225_noticia.html" target="_blank" rel="noopener noreferrer">plata en los Juegos Olímpicos de Tokio 2020</a>, que tuvieron lugar del 23 de julio al 8 de agosto de 2021. Esta medalla se suma a los oros logrados en Londres 2012 y Río 2016. En esta ocasión se quedó a solo 20 segundos de la alemana Jana Majunke. A la canadiense, que compite por Australia, no se le conocen barreras ni frenos.</p><p>Su vida es apasionante: también fue policía y compitió en remo y en natación, ámbito este último en el que notó sus primeros síntomas (visión borrosa, mareos y pérdida de equilibrio). Los médicos le dijeron que se preparara para quedarse incapacitada, pero Cooke siguió con un altísimo nivel en natación y empezó a competir también en remo; sexta en el Mundial de 2009. A partir de 2011 se dedicó al ciclismo.</p><h2><span style="color: #ff6600;"><strong>10. David Blatt</strong></span></h2><p><a href="https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2021/08/10DavidBlatt.jpg"><img loading="lazy" decoding="async" src="https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2021/08/10DavidBlatt-300x167.jpg" alt="" width="271" height="151" /></a></p><p>En 2019 entrenador de baloncesto <strong>David Blatt</strong>, actual técnico del Olympiacos de Atenas, uno de los equipos punteros de Europa, y exentrenador en la mejor liga del mundo, la NBA, <a href="https://esclerosismultiple.com/david-blatt-entrenador-baloncesto-esclerosis-multiple/" target="_blank" rel="noopener noreferrer">reveló que tiene Esclerosis Múltiple</a>.</p><p>El técnico israelí-estadounidense contaba que tenía Esclerosis Múltiple progresiva primaria (EMPP) en una emotiva carta difundida por el Olympiacos bajo el título ‘Blatt desde el corazón’. Con una trayectoria llena de títulos y logros a nivel europeo y mundial ahora se enfrenta a otro reto en forma de enfermedad neurodegenerativa: <em>“esta lucha es real, constante e interminable ya que no hay cura para esta enfermedad, pero no es letal”</em>.</p><h2><span style="color: #ff6600;"><strong>9. Ann Romney</strong></span></h2><p><a href="https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2021/08/9AnnRomney.jpg"><img loading="lazy" decoding="async" src="https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2021/08/9AnnRomney-300x222.jpg" alt="" width="243" height="180" /></a></p><p>La esposa del político republicano Mitt Romney, candidato a las elecciones presidenciales de Estados Unidos de 2012 y exgobernador del estado de Massachusetts (actualmente senador por Utah), <strong>Ann Romney</strong>, fue diagnosticada de Esclerosis Múltiple en el otoño de 1998, a la edad de 49 años. Ella contó que después de que el médico le dijese que tenía EM y abandonase la habitación su marido le abrazó y, mientras lloraban, le dijo <em>“no es terminal, vamos a estar bien, estamos en esto juntos”</em>, poniendo de relieve la importancia del apoyo familiar.</p><p><a href="https://www.yahoo.com/lifestyle/ann-romney-went-feeling-worthless-120000437.html?guccounter=1&amp;guce_referrer=aHR0cHM6Ly93d3cuZ29vZ2xlLmNvbS8&amp;guce_referrer_sig=AQAAAEwfKNhkulNV0w-StjvOVgBX0yndhfcaEiCbbdN0GN0Sw5bd4WCjfAZue2iabbzgi30CusKqp5oXzNHdGi6meJA9aaFNCDZBaxk7yIX3jC6Lr_0Gqo8TLbHBhM_IZ9Le6Tzrf50rEsTTEupHMspETcaZHbXpE6QO5n72aM3ZY4Zk" target="_blank" rel="noopener noreferrer">También señaló haber pasado por un periodo de depresión</a> después del diagnóstico, pensando en ocasiones <em>“soy inútil, soy una carga”</em>, hasta que llegó el punto en que se dio cuenta de que debía dejar de afligirse y comenzar a vivir. Luego de un parón volvió a su pasión de montar a caballo y se unió a su marido en la campaña por el gobierno de Massachusetts y posteriormente aquella por la presidencia de Estados Unidos. Además, se ha implicado en <a href="https://esclerosismultiple.com/que-es-el-proyecto-m1/" target="_blank" rel="noopener noreferrer">investigación de la Esclerosis Múltiple</a>. Junto al neurólogo Howard Weiner creó la idea de un centro para enfermedades neurológicas, que ambos colideraron junto a Dennis Selkoe y que ahora cuenta con un equipo de 250 investigadores para encontrar cura, prevención y tratamientos para la EM, la enfermedad de Alzheimer, la enfermedad de Parkinson, la ELA y tumores cerebrales.</p><h2><span style="color: #ff6600;"><strong>8.</strong> <strong>Fraser Robinson, padre de Michelle Obama</strong></span></h2><p><a href="https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2021/08/8MichelleObamaFamilia.jpg"><img loading="lazy" decoding="async" src="https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2021/08/8MichelleObamaFamilia.jpg" alt="" width="162" height="162" /></a></p><p>El padre de Michelle Obama, esposa del expresidente de los Estados Unidos, Barack Obama, también tuvo Esclerosis Múltiple. Esto llevó a que él visibilizase esta enfermedad como podemos ver en este vídeo difundido hace años en las redes sociales de <strong>Esclerosis Múltiple España</strong>:</p><p><iframe title="YouTube video player" src="https://www.youtube.com/embed/jMbl6jfDzd8" width="560" height="315" frameborder="0" allowfullscreen="allowfullscreen"></iframe></p><h2><span style="color: #ff6600;"><strong>7. Jamie-Lynn Sigler</strong></span></h2><p><a href="https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2021/08/7JamieLynnSigler.jpg"><img loading="lazy" decoding="async" src="https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2021/08/7JamieLynnSigler-300x225.jpg" alt="" width="220" height="165" /></a></p><p>La actriz estadounidense <strong>Jamie-Lynn Sigler</strong>, conocida especialmente por su papel de Meadow Soprano en la serie de televisión <em>Los Soprano</em>, en enero de 2016 reveló que había sido diagnosticada con Esclerosis Múltiple a los 20 años. Ella llegó a señalar: <em>“El mejor consejo que puedo dar a aquellos que viven con EM es intentar centrarse en lo bueno. Te puedes sentir como que estamos luchando constantemente e investigando y estando en lo alto de nuestra enfermedad. Pero en medio de ello, nos olvidamos de vivir, y estoy de verdad esforzándome para hacerlo”</em>.</p><h2><span style="color: #ff6600;"><strong>6. Alan Lancaster</strong></span></h2><p><a href="https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2021/08/6AlanLancaster.jpg"><img loading="lazy" decoding="async" src="https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2021/08/6AlanLancaster-300x214.jpg" alt="" width="300" height="214" /></a></p><p>El músico y compositor británico <strong>Alan Lancaster</strong>, cofundador, bajista y en ocasiones vocalista de la banda de rock <strong>Status Quo</strong>. Sus compañeros de banda, que vendió en su momento decenas de millones de discos y lanzó sencillos de éxito como el tema ‘Whatever You Want’, contaron que <em>“Alan sufrió durante muchos años Esclerosis Múltiple”</em>.</p><p><iframe title="YouTube video player" src="https://www.youtube.com/embed/z7-z4Dz5ZU4" width="560" height="315" frameborder="0" allowfullscreen="allowfullscreen"></iframe></p><p>Después de haber estado entre los años 1962 y 1985 en Status Quo, fue, en Australia, parte del supergrupo The Party Boys y más tarde fundó el grupo The Bombers, donde estuvo hasta principios de los noventa. Posteriormente, entre 2013 y 2014, volvió a reunirse con sus antiguos compañeros de Status Quo para una serie de conciertos.</p><p>El 26 de septiembre de 2021 <a href="https://www.lavanguardia.com/musica/20210926/7748364/muere-72-anos-alan-lancaster-bajista-status-quo-esclerosis-multiple.html" target="_blank" rel="noopener noreferrer">Alan Lancaster fallecía</a> en Sídney a la edad de 72 años.</p><h2><a href="https://esclerosismultiple.com/testimonio-maria-pombo-ante-diagnostico-en-esclerosis-multiple/"><span style="color: #ff6600;"><strong>5. María Pombo</strong></span></a></h2><p><a href="https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2021/08/5MariaPombo.jpg"><img loading="lazy" decoding="async" src="https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2021/08/5MariaPombo-300x210.jpg" alt="" width="176" height="123" /></a></p><p>Esta influencer es una de las personas ampliamente conocidas que más recientemente reveló que tiene Esclerosis Múltiple. Lo hacía por medio de stories de Instagram a su por entonces más de 1,4 millones de seguidores. Más tarde fue al programa de televisión El Hormiguero, donde también habló de la enfermedad. <a href="https://esclerosismultiple.com/testimonio-maria-pombo-ante-diagnostico-en-esclerosis-multiple/" target="_blank" rel="noopener noreferrer">Como publicamos en su momento</a>, <strong>María Pombo</strong> fue diagnosticada durante el confinamiento en el contexto de la COVID-19 y pocos días después de enterarse de su embarazo, y pronunció al respecto frases como <em>“a veces las ilusiones ganan al peso de las piedras”</em>.</p><h2><span style="color: #ff6600;"><strong>4. Selma Blair</strong></span></h2><p><a href="https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2021/08/4SelmaBlair.jpg"><img loading="lazy" decoding="async" src="https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2021/08/4SelmaBlair-200x300.jpg" alt="" width="109" height="164" /></a></p><p>Entre <a href="https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2021/07/EME_Infografia_2020_alta-scaled.jpg" target="_blank" rel="noopener noreferrer">las características de la Esclerosis Múltiple</a> se encuentra el hecho de que tres de cada cuatro personas que la tienen son mujeres, así que no es de extrañar que esto pueda tener un reflejo en la lista de <em>celebrities</em> que hacen de altavoz. Anteriormente a María Pombo, en concreto a finales de 2018, la actriz <strong>Selma Blair </strong>contaba que tiene EM. Más tarde dejaría unas <a href="https://www.esclerosismultiple.com/actriz-selma-blair-tiene-esclerosis-multiple/" target="_blank" rel="noopener noreferrer">imágenes icónicas en los Oscars 2019</a>, donde realizó su primera aparición pública desde que fue diagnosticada y en la que lucía con orgullo un bastón, haciendo visible unos síntomas que no empañaban su elegancia y sus ganas de luchar.</p><h2><span style="color: #ff6600;"><strong>3. Christina Applegate</strong></span></h2><p><a href="https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2021/08/3ChristinaApplegate.jpg"><img loading="lazy" decoding="async" src="https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2021/08/3ChristinaApplegate-300x169.jpg" alt="" width="300" height="169" /></a></p><p>A principios de agosto de 2021, la actriz <strong>Christina Applegate</strong> <a href="https://www.womenshealthmag.com/es/salud-bienestar/a37276909/christina-applegate-multiple-sclerosis-diagnosis/" target="_blank" rel="noopener noreferrer">reveló que</a> le diagnosticaron Esclerosis Múltiple. En un tweet contaba: <em>«Hace unos meses me diagnosticaron esclerosis múltiple. Ha sido un viaje extraño. Pero he recibido mucho apoyo de la gente que conozco que también tiene esta enfermedad. Ha sido un camino duro. Pero, como todos sabemos, el camino sigue su curso. A menos que algún imbécil lo bloquee»</em>.</p><blockquote><p dir="ltr" lang="en">Hi friends. A few months ago I was diagnosed with MS. It’s been a strange journey. But I have been so supported by people that I know who also have this condition. It’s been a tough road. But as we all know, the road keeps going. Unless some asshole blocks it.</p><p>— christina applegate (@1capplegate) <a href="https://twitter.com/1capplegate/status/1424982406180704259?ref_src=twsrc%5Etfw">August 10, 2021</a></p></blockquote><p>Como respuesta, este tweet obtuvo un mensaje de apoyo de Selma Blair.</p><p><strong>Christina Applegate</strong>, quien fue una de las hermanas de Rachel en la mítica serie Friends, entre otros muchos trabajos, siempre ha sido abierta sobre su salud a lo largo de su carrera, incluyendo una batalla en 2008 contra el cáncer de mama.</p><h2><span style="color: #ff6600;"><strong>2.  </strong><strong>Jack Osbourne</strong></span></h2><p><span style="color: #ff0000;"><a href="https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2021/08/2JackOsbourne.jpg"><img loading="lazy" decoding="async" src="https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2021/08/2JackOsbourne-300x300.jpg" alt="" width="171" height="171" /></a></span></p><p>El actor y presentador de televisión <strong>Jack Osbourne</strong>, hijo del músico de heavy metal, Ozzy Osbourne y de la manager Sharon Osbourne, a los 26 años supo que tenía Esclerosis Múltiple, después de que perdiera visión en un ojo. Dio a conocer su diagnóstico en junio de 2012.</p><p>Contaba en una entrevista que sus primeros síntomas algo más de un año y medio antes que su diagnóstico. Estaba en una gasolinera y de repente le apareció un punto negro en la visión. El actor explica: <em>“He hecho un esfuerzo consciente de hacerlo público porque no creía que fuese justo que alguien pudiese experimentar algo como ser diagnosticado de EM y no tener conocimiento de ello”</em>.</p><h2><span style="color: #ff6600;"><strong>1.  Alice Sara Ott</strong></span></h2><p><a href="https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2021/08/1SaraOtt.jpg"><img loading="lazy" decoding="async" src="https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2021/08/1SaraOtt-300x200.jpg" alt="" width="211" height="141" /></a></p><p>La reconocida pianista germano-japonesa <strong>Alice Sara Ott</strong> comunicó que tenía Esclerosis Múltiple a través de sus redes sociales el mes después a haber sido diagnosticada, a principios de 2019: <em>“Compartir esto con todos no ha sido una decisión fácil, pero creo que es la correcta”</em>.</p><p>La intérprete <a href="https://www.esclerosismultiple.com/pianista-alice-sara-ott-tiene-esclerosis-multiple/" target="_blank" rel="noopener noreferrer">compartió por entonces</a> sus dudas e incertidumbre ante la nueva situación<em>: “Cuando los médicos lo plantearon por primera vez el año pasado sentí como si el mundo se hubiera derrumbado a mi alrededor. Pasé por una montaña rusa de sentimientos de pánico, miedo y desolación. Tuve muchas, muchas preguntas. ¿Cómo afectará esto mi vida? ¿A mi trabajo?”.</em> Finalmente concluía: <em>“A veces la vida te lleva por un camino inesperado, y estoy al comienzo de este que es nuevo para mí. Sin embargo, creo firmemente que depende de nosotros sacar lo mejor de ello</em></p><p><em> </em></p>								</div>
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		<title>¡Nuevas imágenes del “Mójate por la Esclerosis Múltiple”!</title>
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		<dc:creator><![CDATA[Editor EME]]></dc:creator>
		<pubDate>Thu, 02 Mar 2023 11:16:44 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Eventos]]></category>
		<category><![CDATA[Voluntariado]]></category>
		<category><![CDATA[mojate]]></category>
		<category><![CDATA[Mójate por la Esclerosis Múltiple]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>Mikel Urmeneta y Marta Bellvehí, ilustradores de la campaña Mójate por la Esclerosis Múltiple 2023</p>
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									<p>En este 2023 <b>la campaña «Mójate por la Esclerosis Múltiple» / «Mulla&#8217;t» cumple 30 años</b> desde que se iniciara en 1993 en Cataluña de mano de la <b>Fundació Esclerosi Múltiple</b>.</p><p>En todo este tiempo no ha dejado de crecer, invitando a <b>«mojarse» en solidaridad con quienes viven con Esclerosis Múltiple y sus familias</b> a miles de personas en toda la geografía española, y a través de las más diversas actividades. La cita, como siempre, <b>el segundo domingo del mes de julio</b>, que este año será el <b>domingo 9</b>.</p><p>Una campaña que, tras los difíciles años de pandemia, recuperó una amplia presencialidad en 2022, devolviendo el color, la diversión, y la solidaridad, a las más de <b>900 playas y piscinas</b> que participan en esta iniciativa.</p><p>Como cada año, contamos con <b>dos nuevas imágenes</b> cedidas en exclusiva para ilustrar la campaña del Mójate y Mulla&#8217;t respectivamente:</p><p><span style="color: #ff3300;"><strong>Nuevas ilustraciones de mano de Mikel Urmeneta y Marta Bellvehí</strong></span></p><p><strong>Mikel Urmeneta</strong>, quien se autodefine como «artista y agitador cultural» es el creador de la marca Katuki Saguyaki. Ya hace más de 10 años que lleva donando su creatividad y su talento para ilustrar la campaña «Mójate». En esta ocasión, nos regala<b> una luminosa imagen de dos nubes</b> que, a su paso, mojan cubriéndolo todo, en solidaridad con las personas con Esclerosis Múltiple.</p><p>En paralelo, la ilustradora y diseñadora gráfica afincada en Girona, <b>Marta Bellvehí</b>, ha diseñado de forma totalmente altruista y solidaria la imagen para el Mulla&#8217;t en Cataluña. En el cartel, con colores frescos y veraniegos, se ve a <b>una chica que da el salto y se tira al agua</b>.</p><p><span style="color: #ff3300;"><strong>¿Quieres ser voluntari@?</strong></span></p><p>Si quieres ser voluntario/a en la campaña «Mójate por la Esclerosis Múltiple» o quieres colaborar de otra manera, ponte en contacto con la <a href="https://esclerosismultiple.com/conocenos/entidades/">Asociación o Fundación de personas con EM más próxima a tu domicilio</a>.</p><p> </p>								</div>
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		<title>Brilló el sol y brilló el “Mójate por la Esclerosis Múltiple” 2022</title>
		<link>https://esclerosismultiple.com/asi-fue-mojate-por-la-esclerosis-multiple-2022/</link>
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		<dc:creator><![CDATA[Sandra Fernández]]></dc:creator>
		<pubDate>Tue, 12 Jul 2022 08:45:23 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Eventos]]></category>
		<category><![CDATA[Voluntariado]]></category>
		<category><![CDATA[#EsclerosisMultiple]]></category>
		<category><![CDATA[#Mojate2022]]></category>
		<category><![CDATA[esclerosis multiple]]></category>
		<category><![CDATA[mojate por la em]]></category>
		<category><![CDATA[Mójate por la Esclerosis Múltiple]]></category>
		<category><![CDATA[personas con EM]]></category>
		<category><![CDATA[vivir con em]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>Las 900 playas y piscinas adheridas a la campaña volvieron a congregar a un público entusiasmado por volver a mojarse por la Esclerosis Múltiple, como lo hacían antes de la pandemia.</p>
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										<content:encoded><![CDATA[		<div data-elementor-type="wp-post" data-elementor-id="28575" class="elementor elementor-28575" data-elementor-post-type="post">
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									<p>Una enorme participación social se unió en esta nueva edición de la campaña “Mójate por la Esclerosis Múltiple”, que nació en Cataluña como “Mulla’t” en 1994 y que se ha expandido a un buen número de provincias en España. <span style="letter-spacing: 0px;">Las actividades presenciales recuperaron la fuerza previa a la pandemia, durante una jornada en la que brilló el sol y brilló el «Mójate». 900 playas, piscinas, y también los centros de algunas ciudades y localidades, volvieron a ser testigos de las muestras de solidaridad de miles de personas que “se mojaron” en las actividades organizadas por Asociaciones y Fundaciones locales, como muestra de apoyo a las personas con EM y sus familias, 55.000 en España.</span></p><p><span style="color: #ff6600;"><strong>Actos centrales llenos de energía positiva</strong></span></p><p>Políticos, surfistas, nadadores y nadadoras, neurólogos, enfermeras, investigadores, artistas… se sumaron a las presentaciones de la campaña y a los actos centrales. El de Barcelona suele ser <a href="https://www.youtube.com/watch?v=ywf19RLiPyc">uno de los más populares</a> y mientras se celebraba, en las más de 500 piscinas de Cataluña los asistentes saltaban simultáneamente al agua, dejando imágenes impresionantes; en Bizkaia montaron un espectáculo cirquense en la playa de Ereaga para celebrar el 25 aniversario de la campaña en Euskadi; Asier de la Iglesia, persona con EM y baloncestista del Baloncesto Torrelodones, y Nicolás García, nadador olímpico de Tokio 2020, acompañaron a FEMM en el acto central de <a href="https://www.infosalus.com/actualidad/noticia-madrid-fundacion-esclerosis-multiple-lanza-madrid-nueva-edicion-mojate-esclerosis-multiple-20220711150504.html">Madrid</a>; las playas de Mallorca, Ibiza y Menorca fueron más extraordinarias y solidarias que nunca; los bañistas bailaron de lo lindo en la playa de El Sardinero (Cantabria); en Zamora sumaron kilómetros y kilómetros nadando por la EM; un céntrico parque de Salamanca se convirtió en una playa durante la mañana del domingo en la que hubo mucha, pero que mucha magia; en Lorca organizaron una ruta naútica y una cuerva solidaria; en Cartagena se celebró la tradicional Travesía en solidaridad con EMACC, la Asociación de EM local; las asociaciones de <a href="https://twitter.com/EsclerosisMLeon/status/1546831619922829314?s=20&amp;t=yBO8GObXpiRPP6ybVrdxuQ">León</a> y Burgos lanzaron sendos concursos en las redes sociales; y <a href="https://twitter.com/atuemteruel/status/1547232142194872321?s=20&amp;t=yBO8GObXpiRPP6ybVrdxuQ">ATUEM</a> en Teruel inundó las redes con <a href="https://twitter.com/atuemteruel/status/1547232912323579906?s=20&amp;t=yBO8GObXpiRPP6ybVrdxuQ">vídeos entrañables</a> de familias “mojándose” por la EM.</p><p>Estas fueron algunas actividades, pero ¡muchas otras se quedan en el tintero!</p><p><span style="color: #ff6600;"><strong>Redes Sociales y mensajes virales de Hugh Elliot y Ion Aramendi</strong></span></p><p>La actividad en las redes sociales (<a href="https://www.youtube.com/watch?v=nqR1Oim91E4">ver vídeo «Mójate 2022</a>) fue de nuevo extraordinaria, plagada de fotografías y vídeos de personas “mojándose” por la EM de maneras tan diferentes como los retos que planteaban la ruleta digital y el filtro en Instagram, ambos ubicados en <a href="http://mojateporlaem.org/">mojateporlaem.org</a>.</p><p>El siempre ingenioso <a href="https://twitter.com/HughElliottUK/status/1546049748913868800?s=20&amp;t=Qt1-b5hYIu5Dy5FcBQGAvA">mensaje de apoyo de Hugh Elliot,</a> embajador británico en España, volvió a salpicar de humor y solidaridad la jornada. No fue la primera vez; en el año 2021 y 2022, conquistó al público con sus vídeos, mojándose e invitando a la gente a mojarse. Elliott conoce muy bien la EM y sus efectos. Lejos de quedarse con los brazos cruzados, se moja cada año y en ocasiones lo hace también como voluntario.</p><p>El popular presentador de televisión donostiarra Ion Aramendi, también compartió un<a href="https://twitter.com/ionaramendi/status/1546053628418560003?s=20&amp;t=Qt1-b5hYIu5Dy5FcBQGAvA"> vídeo mojándose por la EM</a>, que se convirtió en viral con la velocidad del rayo. Uno de sus hermanos, a quien está muy unido, vive con EM.</p><p><span style="color: #ff6600;"><strong>Los medios también se mojaron</strong></span></p><p>El <a href="https://www.youtube.com/watch?v=h-ZheeSaukQ&amp;list=PLD68EAD46109C9C16&amp;index=2"><strong>spot de la campaña</strong></a> fue emitido en La 1 y La 2 de TVE, en Antena3 y en La Sexta, mientras que distintas emisoras de Atresmedia hicieron una importante labor de sensibilización social en la radio. En los programas informativos de <a href="https://twitter.com/telediario_tve/status/1546124927304187904?s=20&amp;t=OrUXea-65MB6Qdy_kY6OPw">TVE del 10 de julio</a> y el canal 24h. hicieron difusión de los actos centrales, y recogieron los testimonios de <a href="https://twitter.com/telediario_tve/status/1546125519422382082?s=20&amp;t=OrUXea-65MB6Qdy_kY6OPw">Cristina Bajo y Montse Quílez</a>, dos mujeres que viven con EM en su forma progresiva. <a href="https://www.20minutos.es/videos/gente/5027774-enric-riera-paciente-de-esclerosis-multiple-hay-que-dar-gracias-por-estar-y-vivir-al-maximo/?utm_source=twitter.com&amp;utm_medium=socialshare&amp;utm_campaign=desktop">Enric Riera</a> contaba su experiencia a 20minutos, Cope, EuropaPress y Efe: «Hay que dar las gracias por estar y vivir al máximo».​</p><p><a href="https://www.diariopalentino.es/Noticia/Z18736C28-AD6C-863E-BE562C814A722511/202207/Lo-que-mas-me-duele-es-no-poder-dar-clase">David Alonso</a>, habló de la EM para Diario Palentino sobre su EM, y animó a hacerlo porque «es más útil que esconderla.»</p><p><a href="https://www.telemadrid.es/noticias/madrid/Mojate-por-la-Esclerosis-multiple-llega-a-24-piscinas-de-Madrid-0-2467553223--20220710091225.html">Telemadrid</a>, <a href="https://www.elcorreo.com/sociedad/salud/aniversario-mojate-esclerosis-multiple-20220710145317-nt.html">El Correo,</a> <a href="https://twitter.com/EMCantabria/status/1546404468375388160?s=20&amp;t=OrUXea-65MB6Qdy_kY6OPw">El Diario Montañés</a>, <a href="https://twitter.com/EMCantabria/status/1546807352363548675?s=20&amp;t=yBO8GObXpiRPP6ybVrdxuQ">RTVE Cantabria</a>, <a href="https://www.farodevigo.es/gran-vigo/2022/07/11/chapuzon-solidario-esclerosis-68188635.html">El Faro de Vigo,</a> <a href="https://www.lavozdegalicia.es/noticia/vigo/2022/07/10/mojatebanos-solidarios-samil-esclerosis-multiple/00031657454818082913170.htm">La Voz de Galicia</a>, <a href="https://www.eitb.eus/es/noticias/sociedad/videos/detalle/8905056/video-un-chapuzon-por-esclerosis-multiple/">EITB</a>, y un largo etcétera, compartieron información sobre la EM y sobre la jornada en diferentes comunidades.</p><p><strong>Un “hurra” por las personas voluntarias</strong></p><p>Nada menos que 3.000 voluntarios y voluntarias cubrieron los cientos de puestos de información “Mójate”. Una alta proporción de ellos son fieles a la campaña. Se trata, sobre todo, de un voluntariado familiar. Para muchos el “Mójate” representa una cita anual muy especial, como cuenta <a href="https://www.instagram.com/p/CfBj_nSMYNt/?utm_source=ig_web_copy_link">Ainhoa Ruiz del Agua,</a> voluntaria.</p><p><strong>Sin duda, el entusiasmo de las personas voluntarias es una de las claves del «Mójate» </strong><strong><img src="https://s.w.org/images/core/emoji/17.0.2/72x72/1f60a.png" alt="😊" class="wp-smiley" style="height: 1em; max-height: 1em;" /></strong></p><p>-Conversamos en redes: <strong>#Mojate2022</strong></p><p>-Más información en <a href="http://mojateporlaem.org/" target="_blank" rel="noopener noreferrer">www.mojateporlaem.org</a></p>								</div>
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		<p>La entrada <a href="https://esclerosismultiple.com/asi-fue-mojate-por-la-esclerosis-multiple-2022/">Brilló el sol y brilló el “Mójate por la Esclerosis Múltiple” 2022</a> aparece primero en <a href="https://esclerosismultiple.com">Esclerosis múltiple España</a>.</p>
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		<title>Este domingo, 10 de julio, ¡Mójate por la Esclerosis Múltiple!</title>
		<link>https://esclerosismultiple.com/10-de-julio-mojate-por-la-esclerosis-multiple/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Sandra Fernández]]></dc:creator>
		<pubDate>Wed, 06 Jul 2022 09:23:19 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[<p>900 puntos de baño en toda España congregarán a miles de personas solidarias con el objetivo recaudar fondos para la mejora de la calidad de vida de las personas con Esclerosis Múltiple (EM) y dar a conocer la enfermedad.</p>
<p>La entrada <a href="https://esclerosismultiple.com/10-de-julio-mojate-por-la-esclerosis-multiple/">Este domingo, 10 de julio, ¡Mójate por la Esclerosis Múltiple!</a> aparece primero en <a href="https://esclerosismultiple.com">Esclerosis múltiple España</a>.</p>
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										<content:encoded><![CDATA[		<div data-elementor-type="wp-post" data-elementor-id="28549" class="elementor elementor-28549" data-elementor-post-type="post">
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									<p>Se acerca una de las fechas señaladas dentro de la comunidad de pacientes de Esclerosis Múltiple. Desde 1996, cada segundo domingo de julio tiene lugar <strong><em>Mójate por la Esclerosis Múltiple</em></strong>, un evento coordinado por <strong>EME</strong> (<strong>Esclerosis Múltiple España</strong>) en el que miles de personas se mojan a lo largo de todo el país en solidaridad con las más de 55.000 personas que tienen esta enfermedad neurodegenerativa en España.</p><p>Durante el <em>Mójate</em>, que este año será el <strong>domingo 10 de julio</strong>, los asistentes participan de diferentes actividades. También ayudan en la mejora de la calidad de vida a través de la atención social y la rehabilitación, mediante la adquisición de productos con diseños creados especialmente para la campaña por <a href="https://esclerosismultiple.com/gotas_con_mas_color_de_mojate_por_la_esclerosis_multiple/?b=mojate">Mikel Urmeneta y Anna Grimal.</a></p><p><span style="color: #ff6600;"><strong>Por qué participar</strong></span></p><p>Las Asociaciones y Fundaciones locales acompañan a personas con EM y sus familias en la convivencia con la enfermedad. Casi todas ellas ofrecen servicios especializados de información, asesoramiento, atención psicológica, fisioterapia, logopedia, terapia ocupacional, rehabilitación cognitiva y trabajo social.</p><p>La persona con EM suele sentirse muy sola e incomprendida tras un diagnóstico que produce un tremendo shock. La campaña “Mójate por la EM” ayuda a aumentar el conocimiento sobre la EM y sentir el apoyo social.</p>								</div>
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									<p><span style="color: #ff6600;"><strong>Cómo y dónde participar</strong></span></p><p>Estos diseños están plasmados en numerosos artículos: desde toallas y camisetas veraniegas, hasta neceseres, pasando por bolsas de playa, delantales, guantes de cocina, etc. Una de las formas de mojarse por la Esclerosis Múltiple (EM) es precisamente hacerse con ellos o donando a la asociación o fundación de EM más cercana, adherida a la campaña.</p><p>En la <a href="https://mojateporlaem.org/">página web</a> de <em>Mójate por la Esclerosis Múltiple</em>, <strong>mojateporlaem.org</strong>, también se puede consultar en un mapa interactivo las actividades que se desarrollarán cerca de cada localidad. En esta edición, EME tiene como objetivo recuperar la actividad presencial de 2019, con 900 playas y piscinas colaboradoras en las que las organizaciones de pacientes, familiares o cualquier persona o entidad que se sume a este movimiento podrá mostrar su solidaridad mojándose por las personas con Esclerosis Múltiple.</p><p>Además del retorno estos cientos de playas y piscinas de la geografía española, este año vuelve a <strong>contar con iniciativas en el ámbito digital, para que esté donde esté, y de la manera que sea, todo el mundo pueda mojarse.</strong></p><p>El evento tiene un marcado componente de sensibilización y en esta ocasión se podrá participar de forma digital haciendo girar la <strong>‘ruleta Mójate’</strong>, mojándose con el reto que toque, y compartiendo la foto o el vídeo cumpliendo el reto en las redes sociales, con el <em>hashtag</em> <strong>#Mojate2022</strong>. Además,<strong> este año también se habilitará el </strong><strong><a href="https://www.instagram.com/ar/443245220947297">filtro</a> <em>Mójate</em> de Instagram</strong>.</p><p>-Conversamos en redes: <strong>#Mojate2022</strong></p><p>-Más información en <a href="http://mojateporlaem.org/" target="_blank" rel="noopener noreferrer">www.mojateporlaem.org</a></p>								</div>
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		<p>La entrada <a href="https://esclerosismultiple.com/10-de-julio-mojate-por-la-esclerosis-multiple/">Este domingo, 10 de julio, ¡Mójate por la Esclerosis Múltiple!</a> aparece primero en <a href="https://esclerosismultiple.com">Esclerosis múltiple España</a>.</p>
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		<title>Las gotas con más color de la campaña “Mójate por la Esclerosis Múltiple”</title>
		<link>https://esclerosismultiple.com/gotas_con_mas_color_de_mojate_por_la_esclerosis_multiple/</link>
					<comments>https://esclerosismultiple.com/gotas_con_mas_color_de_mojate_por_la_esclerosis_multiple/#comments</comments>
		
		<dc:creator><![CDATA[Sandra Fernández]]></dc:creator>
		<pubDate>Thu, 17 Mar 2022 11:02:31 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Eventos]]></category>
		<category><![CDATA[Voluntariado]]></category>
		<category><![CDATA[mojate]]></category>
		<category><![CDATA[mojate 2022]]></category>
		<category><![CDATA[Mójate por la Esclerosis Múltiple]]></category>
		<category><![CDATA[mullat]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>Un pez y una sirena protagonizarán las imágenes de esta edición</p>
<p>La entrada <a href="https://esclerosismultiple.com/gotas_con_mas_color_de_mojate_por_la_esclerosis_multiple/">Las gotas con más color de la campaña “Mójate por la Esclerosis Múltiple”</a> aparece primero en <a href="https://esclerosismultiple.com">Esclerosis múltiple España</a>.</p>
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										<content:encoded><![CDATA[<p>Regresa con ganas la campaña “<strong>Mójate por la Esclerosis Múltiple</strong>” (<strong>Mulla’t, Busti-Zaitez, Móllate, Banyat</strong>).</p>
<p>Tras dos años de actos presenciales limitados en mayor o menor medida, se vislumbra un 2022 más parecido a aquel 2019, en el que 900 playas y piscinas de España eran escenario de diversión y solidaridad al 100%.</p>
<p>Ojalá podamos vivir un “<strong>Mójate</strong>” en su elemento original, el agua, tal y como comenzó la historia de la campaña, en Cataluña allá por 1994, con el “<strong>Mulla’t</strong>”.</p>
<p>De nuevo, dos imágenes, dos estilos, dos diseñadores y un objetivo común: apoyar los servicios de atención para personas con Esclerosis Múltiple y sus familias.</p>
<p><span style="color: #f04318;"><strong>Un pez y una sirena son los protagonistas de esta edición </strong></span></p>
<p><strong><a href="https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2022/03/mikel-urmeneta.jpg"><img loading="lazy" decoding="async" class="alignleft wp-image-27528" src="https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2022/03/mikel-urmeneta-300x285.jpg" alt="" width="100" height="95" srcset="https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2022/03/mikel-urmeneta-300x285.jpg 300w, https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2022/03/mikel-urmeneta-418x397.jpg 418w, https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2022/03/mikel-urmeneta.jpg 750w" sizes="(max-width: 100px) 100vw, 100px" /></a>Mikel Urmeneta</strong> vuelve desde <strong>Katuki Saguyaki</strong>, en esta ocasión con un pez que se “moja” y “remoja”. “<em>Llevamos dos duros años de pandemia en los que, entre otras cosas, hemos perdido nuestros hábitos sociales y parte del empuje y la sensibilidad que mostrábamos ante determinadas causas. En este 2022 os pedimos que nos recordéis, y que os mojéis un poco más, si es posible. 2022 pinta bien, y todos tenemos que ir recuperándonos. ¡Mójate más! ¡Mójate+! Como ese pez que, incluso estando sumergido en el mar, se tira un vaso de agua por encima”, explica.</em></p>
<p><strong><a href="https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2022/03/Anna-Grimal.jpg"><img loading="lazy" decoding="async" class="alignleft wp-image-27529" src="https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2022/03/Anna-Grimal-293x300.jpg" alt="" width="100" height="102" srcset="https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2022/03/Anna-Grimal-293x300.jpg 293w, https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2022/03/Anna-Grimal-418x428.jpg 418w, https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2022/03/Anna-Grimal.jpg 739w" sizes="(max-width: 100px) 100vw, 100px" /></a>Anna Grimal</strong> estudió en la Escuela Massana, donde se especializó en ilustración.  Ha trabajado para La Vanguardia, El País, Wienerin Magazin, Tedx Youth, Wetransfer, Caixa Forum y L’Oreal, entre otros. Desde el 2012 trabaja como freelance en su estudio en la Costa Brava, donde se inspira. Buscando siempre el equilibrio entre concepto y delicadeza, su obra evoluciona con la experimentación y el esfuerzo continuo.</p>
<p><em>“Cuando recibí el encargo de diseñar la imagen del Mulla’t fui feliz. Todo lo relacionado con actividades en el agua me enamora. Dentro del agua uno se siente libre, con plenitud; el agua calma y hasta cura algunas dolencias. Eso fue lo que me inspiró. Diseñar la campaña ha sido un reto y, a la vez, una ilusión. ¡Espero que os guste y la disfrutéis tanto como yo!”, </em>dice Anna. Estamos convencidos de ello <img src="https://s.w.org/images/core/emoji/17.0.2/72x72/1f60a.png" alt="😊" class="wp-smiley" style="height: 1em; max-height: 1em;" /></p>
<p>&nbsp;</p>
<p>Pronto podrás encontrar camisetas, toallas, bolsas y otros productos en las Asociaciones de Esclerosis Múltiple adheridas a la campaña, que culminará el día <strong>10 de julio</strong>.</p>
<p><span style="color: #f04318;"><strong>¿Quieres ser voluntari@?</strong></span></p>
<p>Si quieres ser voluntario/a en la campaña "Mójate por la Esclerosis Múltiple" o decides colaborar de otra manera, ponte en contacto con la <a href="https://esclerosismultiple.com/conocenos/entidades/">Asociación o Fundación de personas con EM más próxima a tu domicilio</a>.</p>
<p><a href="https://mojateporlaem.org/"><img loading="lazy" decoding="async" class="aligncenter wp-image-24864 size-full" src="https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2021/07/FaldonMojate2021-1.jpg" alt="" width="2048" height="278" srcset="https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2021/07/FaldonMojate2021-1.jpg 2048w, https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2021/07/FaldonMojate2021-1-300x41.jpg 300w, https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2021/07/FaldonMojate2021-1-1024x139.jpg 1024w, https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2021/07/FaldonMojate2021-1-768x104.jpg 768w, https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2021/07/FaldonMojate2021-1-1536x209.jpg 1536w, https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2021/07/FaldonMojate2021-1-418x57.jpg 418w" sizes="(max-width: 2048px) 100vw, 2048px" /></a></p>
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		<title>Nueva colección de María Pombo con pulseras solidarias frente a la Esclerosis Múltiple</title>
		<link>https://esclerosismultiple.com/maria-pombo-agatha-paris-nueva-coleccion-esclerosis-multiple/</link>
					<comments>https://esclerosismultiple.com/maria-pombo-agatha-paris-nueva-coleccion-esclerosis-multiple/#comments</comments>
		
		<dc:creator><![CDATA[Nahir Esclerosis Múltiple]]></dc:creator>
		<pubDate>Mon, 14 Feb 2022 08:00:36 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Acciones solidarias]]></category>
		<category><![CDATA[Proyecto M1]]></category>
		<category><![CDATA[Rehabilitación]]></category>
		<category><![CDATA[Voluntariado]]></category>
		<category><![CDATA[María Pombo]]></category>
		<guid isPermaLink="false">https://esclerosismultiple.com/?p=26096</guid>

					<description><![CDATA[<p>La influencer, diagnosticada de Esclerosis Múltiple en 2020, junto a la firma Agatha Paris, lanza dos pulseras solidarias cuyos beneficios se destinan al Proyecto M1 de investigación y a la atención a personas con EM</p>
<p>La entrada <a href="https://esclerosismultiple.com/maria-pombo-agatha-paris-nueva-coleccion-esclerosis-multiple/">Nueva colección de María Pombo con pulseras solidarias frente a la Esclerosis Múltiple</a> aparece primero en <a href="https://esclerosismultiple.com">Esclerosis múltiple España</a>.</p>
]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<p>En 2020, la influencer <strong>María Pombo</strong>, diagnosticada de EM ese mismo año, ayudaba a las personas con <strong>Esclerosis Múltiple </strong><a href="https://esclerosismultiple.com/maria-pombo-collar-solidario-esclerosis-multiple/" target="_blank" rel="noopener noreferrer">con el lanzamiento de un collar solidario</a> de la firma <strong>Agatha Paris </strong>a través del que consiguió destinar <b>15.961,6 </b><strong>euros</strong>.</p>
<p>En  noviembre de 2021 su colaboración volvió en forma de <strong>pulseras solidarias (en dos colores, <a href="https://www.agatha.es/pulsera-de-cadena-gaynor-azul-oro.html">azul</a> y <a href="https://www.agatha.es/pulsera-de-cadena-gaynor-naranja-oro.html">naranja</a>) </strong>con los que se seguía apoyando a las personas con EM. Estos últimos días, desde Agatha Paris nos han comunicado que ya se han recaudado <strong>12.000 euros</strong> con la venta de estas pulseras que, sumadas a los collares, hacen un <strong>total de 27.961,6 euros</strong> los destinados durante este tiempo. Estos fondos se reparten a partes iguales entre ayuda para el Proyecto M1 (<a href="https://esclerosismultiple-my.sharepoint.com/personal/sensibilizacion_esclerosismultiple_com/Documents/www.eme1.es" target="_blank" rel="noopener noreferrer">www.eme1.es</a>) de <strong>investigación</strong> en Esclerosis Múltiple, y a servicios de rehabilitación y atención profesional de las personas con EM a través de las <a href="https://esclerosismultiple.com/conocenos/entidades/" target="_blank" rel="noopener noreferrer">organizaciones de pacientes</a>.</p>
<p><strong>María</strong> utiliza su altavoz para volver a ayudar frente a la Esclerosis Múltiple, ofreciendo a la sociedad una manera fácil y divertida de hacerlo también con este accesorio (<a href="https://www.agatha.es/pulsera-de-cadena-gaynor-naranja-oro.html" target="_blank" rel="noopener noreferrer">AQUÍ</a>), que forma parte de una colección inspirada en los años setenta y que fue lanzada en fechas cercanas a las fiestas navideñas.<a href="https://www.agatha.es/pulsera-de-cadena-gaynor-naranja-oro.html"><img loading="lazy" decoding="async" class="aligncenter wp-image-26113 " src="https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2021/11/pulseras2021agatha.jpg" alt="" width="646" height="387" srcset="https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2021/11/pulseras2021agatha.jpg 1170w, https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2021/11/pulseras2021agatha-300x179.jpg 300w, https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2021/11/pulseras2021agatha-1024x613.jpg 1024w, https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2021/11/pulseras2021agatha-768x459.jpg 768w, https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2021/11/pulseras2021agatha-418x250.jpg 418w, https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2021/11/pulseras2021agatha-770x460.jpg 770w" sizes="(max-width: 646px) 100vw, 646px" /></a></p>
<p>En sus <a href="https://www.instagram.com/p/CV24sVfAiCx/" target="_blank" rel="noopener noreferrer">redes sociales</a> María Pombo hizo eco de Joy, la colección que enmarca este artículo solidario, en la que es su quinta colaboración junto a la marca de joyas.</p>
<div id="fb-root"></div>
<p><script async defer crossorigin="anonymous" src="https://connect.facebook.net/es_ES/sdk.js#xfbml=1&version=v12.0" nonce="uTf7kOK8"></script></p>
<div class="fb-video" data-href="https://www.facebook.com/438040366533269/videos/3021856991406032/" data-width="500" data-show-text="true">
<blockquote class="fb-xfbml-parse-ignore" cite="https://www.facebook.com/438040366533269/videos/3021856991406032/"><p>&nbsp;</p>
<p>JOY <img src="https://s.w.org/images/core/emoji/17.0.2/72x72/1f308.png" alt="🌈" class="wp-smiley" style="height: 1em; max-height: 1em;" /><img src="https://s.w.org/images/core/emoji/17.0.2/72x72/1f680.png" alt="🚀" class="wp-smiley" style="height: 1em; max-height: 1em;" /></p>
<p>The Seventies are back <img src="https://s.w.org/images/core/emoji/17.0.2/72x72/2728.png" alt="✨" class="wp-smiley" style="height: 1em; max-height: 1em;" /></p>
<p>#Joy #MariaPomboXAgatha #BeSmileyXAgatha #AgathaParis #BeAgatha</p>
<p>Publicada por <a href="https://www.facebook.com/Agatha-Paris-España-438040366533269/">Agatha Paris España</a> en Viernes, 5 de noviembre de 2021</p></blockquote>
</div>
<p>La <strong>Esclerosis Múltiple</strong> es una enfermedad neurodegenerativa con la que se estima que conviven 55.000 personas en España. Suele aparecer en adultos jóvenes, grupo en el que es la primera causa de discapacidad no traumática. Una de ellas es <strong>María Pombo</strong>, quien el 22 de junio de 2020 daba a conocer a sus millones de seguidores a través de una story que había recibido su diagnóstico.</p>
<p>Posteriormente, en el programa televisivo El Hormiguero, contó que coincidiendo con el momento de su embarazo había comenzado a tener unos síntomas muy raros le <em>"olían"</em> a ella y a toda su familia a <strong>Esclerosis Múltiple</strong>, que es la enfermedad con la que ya vivía su madre desde hacía muchos años. Continuaba explicando: <em>“En el momento en el que me dicen que estoy embarazada a los ocho días me dicen también que tengo Esclerosis Múltiple, y todo esto encerrados tres meses en casa sin ver a familia o a nadie, en una época</em> [confinamiento]<em> en la que ya de por sí estábamos estresados, con lo cual fue un momento un poco de altibajos”</em>.</p>
<p>&nbsp;</p>
<p><span style="color: #ff6600;"><strong>Desde EME agradecemos a María Pombo y a Agatha Paris que utilicen su altavoz y recursos para avanzar y ayudar a muchas personas.</strong></span></p>
<p><span style="color: #ff6600;"><strong>Así, seguimos siendo más fuertes frente a la Esclerosis Múltiple.</strong></span></p>
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