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	<title>Acciones solidarias Archivos &#8226; Esclerosis múltiple España</title>
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	<description>Esclerosis múltiple España</description>
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		<title>“Cistelles I Punts D&#8217;Esperança”: Menorca dona más de 10.000 euros al Proyecto M1</title>
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		<dc:creator><![CDATA[Admin EME]]></dc:creator>
		<pubDate>Mon, 16 Mar 2026 10:28:56 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Acciones solidarias]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>El acto solidario, celebrado en Menorca en enero, se realizó con el objetivo de dar visibilidad a la Esclerosis Múltiple y recaudar fondos destinados íntegramente a la investigación de la enfermedad mediante el Proyecto M1. </p>
<p>La entrada <a href="https://esclerosismultiple.com/cistelles-i-punts-desperanca-menorca-dona-mas-de-10-000-euros-al-proyecto-m1/">“Cistelles I Punts D&#8217;Esperança”: Menorca dona más de 10.000 euros al Proyecto M1</a> aparece primero en <a href="https://esclerosismultiple.com">Esclerosis múltiple España</a>.</p>
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										<content:encoded><![CDATA[		<div data-elementor-type="wp-post" data-elementor-id="40708" class="elementor elementor-40708" data-elementor-post-type="post">
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									<p>La iniciativa fue impulsada por <strong>Noa Martín</strong>, estudiante de La Salle Maó, y contó con el apoyo de entidades deportivas, patrocinadores, voluntariado y <strong>la Asociación Esclerosis Múltiple de Menorca (AEMIM)</strong>, consolidándose como un ejemplo de compromiso social, participación comunitaria y solidaridad.</p><p>La actividad se estructuró en torno a dos torneos deportivos con un doble enfoque, solidario y deportivo, celebrados el mismo día:</p><p>Un torneo de baloncesto, organizado con la colaboración del<strong> Club de Básquet CD Alcázar</strong>, que reunió a jugadores de distintas edades y categorías. Durante la jornada se contó también con la participación y apoyo de jugadores del <strong>Hestia Menorca</strong>, cuya presencia contribuyó a reforzar la visibilidad y el alcance solidario del evento.</p><p>También hubo un torneo de pádel que registró una elevada participación y una excelente respuesta por parte de la comunidad menorquina. Ambos torneos se desarrollaron en un ambiente de convivencia, compromiso social y apoyo a las personas afectas por la EM. El deporte fue un punto de encuentro solidario.</p>								</div>
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					<h5 class="elementor-heading-title elementor-size-default">Resultados y recaudación</h5>				</div>
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									<p>Gracias al esfuerzo organizativo y a la gran implicación de participantes, patrocinadores y colaboradores, la iniciativa permitió recaudar un total de <strong>10.244,45€</strong>. La Asociación Esclerosis Múltiple de Menorca (AEMIM) destinará la totalidad de fondos recaudados a la investigación, concretamente al <a href="https://proyectom1.es/"><strong>Proyecto M1</strong></a>, orientado a financiar estudios científicos sobre la Esclerosis Múltiple y a impulsar avances en el conocimiento y tratamiento de la enfermedad.</p><p>Desde Esclerosis Múltiple España, y la Junta Directiva de la Asociación Esclerosis Múltiple de Menorca (AEMIM) <strong>agradecemos de corazón a Noa Martín, por su iniciativa solidaria</strong>, que ha contribuido a dar visibilidad a la Esclerosis Múltiple y a recaudar fondos para la investigación y el apoyo a las personas afectadas en Menorca. También damos las gracias a AEMIM por la colaboración y a todos los patrocinadores y colaboradores que han hecho posible la actividad, por medio de donaciones económicas, la subvención de camisetas, la aportación de regalos para los sorteos o cualquier otra forma de apoyo.</p><p>Gracias también al apoyo incondicional de la familia de Noa Martín, que ha sido pilar fundamental para que esta iniciativa solidaria pudiera salir adelante.</p>								</div>
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									<p>La actividad ha sido una iniciativa solidaria ejemplar, tanto por la cantidad recaudada como por el impacto social generado. <strong>El proyecto demuestra que la unión entre el voluntariado de la juventud, el deporte y la solidaridad puede contribuir de forma directa al avance de la investigación médica y al bienestar de las personas afectadas por la EM. </strong></p><p>Esclerosis Múltiple España, junto con AEMIM, queremos reconocer ese valor con el ejemplo de jóvenes como Noa Martín, cuya ilusión, compromiso y sensibilidad social ha dejado una huella muy positiva en la comunidad.</p><p>¡GRACIAS, NOA Y MENORCA! <img src="https://s.w.org/images/core/emoji/17.0.2/72x72/1f60a.png" alt="😊" class="wp-smiley" style="height: 1em; max-height: 1em;" /></p><p>La investigación es esencial para poder seguir dando respuestas a la enfermedad. Entre todos podemos estar más cerca de frenar la EM.</p><p><a href="http://PROyectom1.es"><strong>¿Nos ayudas?</strong></a></p>								</div>
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		<item>
		<title>Testamento solidario:  no donas para ti, sino para los que vienen detrás</title>
		<link>https://esclerosismultiple.com/testamento-solidario-legado-investigacion-esclerosis-multiple/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Admin EME]]></dc:creator>
		<pubDate>Thu, 12 Mar 2026 08:57:33 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Acciones solidarias]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>Un legado que marca la diferencia y que puede cambiar vidas, exento del impuesto de sucesiones</p>
<p>La entrada <a href="https://esclerosismultiple.com/testamento-solidario-legado-investigacion-esclerosis-multiple/">Testamento solidario:  no donas para ti, sino para los que vienen detrás</a> aparece primero en <a href="https://esclerosismultiple.com">Esclerosis múltiple España</a>.</p>
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									<p>Un <strong>testamento solidario</strong> es aquel en el que una persona decide dejar parte de su herencia o un bien concreto (legado) a una organización sin ánimo de lucro, sin perjudicar a sus herederos legales. Este gesto permite apoyar causas sociales incluso después de la propia vida.</p><p>En el caso de <strong>Esclerosis Múltiple España</strong>, se pueden donar bienes como viviendas, joyas, vehículos, dinero o un porcentaje del patrimonio, siempre respetando la parte legal de los herederos. Además, estos legados llegan íntegros a la entidad, ya que están exentos del impuesto de sucesiones.</p><p>Si una persona ya tiene testamento, puede modificarlo fácilmente en la notaría para incluir esta opción, y también existe la posibilidad de realizar el trámite de forma sencilla ante notario o incluso online.</p>								</div>
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					<h3 class="elementor-heading-title elementor-size-default">El legado de María José Carrasco</h3>				</div>
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					<h3 class="elementor-heading-title elementor-size-default">Los últimos datos</h3>				</div>
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									<p>En 2024, los testamentos solidarios permitieron destinar <strong>48 millones de euros a proyectos de organizaciones no lucrativas</strong>, según el informe de HazTestamentoSolidario.org. Aunque la cantidad total fue un <strong>12% menor que el año anterior</strong>, el interés por esta forma de donación sigue creciendo: <strong>un 48% más de personas solicitaron información y un 54% decidió finalmente incluir una ONG en su testamento</strong> tras recibir asesoramiento.</p><p>La mayoría de quienes optan por esta fórmula son <strong>mujeres de entre 50 y 70 años</strong>, y cada vez más personas toman esta decisión a edades más tempranas. Madrid, Cataluña y Andalucía concentran el mayor número de legados. El testamento solidario permite donar dinero, bienes o un porcentaje de la herencia sin perjudicar a los herederos legales, y las ONG reciben <strong>el 100% del legado al estar exentas del impuesto de sucesiones</strong>.</p>								</div>
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					<h3 class="elementor-heading-title elementor-size-default">En detalle</h3>				</div>
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				<div class="elementor-widget-container">
									<p>En nuestra página encontrarás cumplida información sobre cómo hacer un testamento solidario, tras el acuerdo que hemos llegado con Testamenta.com para hacer este trámite de forma online totalmente gratuita. Todo lo recaudado a través de esta vía, irá destinado íntegramente al Proyecto M1, una iniciativa de recaudación de fondos para la investigación de la Esclerosis Múltiple impulsada por <strong>Esclerosis Múltiple España (EME).</strong></p><p>Además, encontrarás respuesta a las preguntas frecuentes que te puedan surgir.</p><p>Encontrarás más información en el siguiente enlace: </p>								</div>
				</div>
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									<div class="elementor-button-wrapper">
					<a class="elementor-button elementor-button-link elementor-size-sm" href="https://esclerosismultiple.com/testamento-solidario/">
						<span class="elementor-button-content-wrapper">
									<span class="elementor-button-text">Testamento solidario</span>
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					</a>
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								</div>
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				<div class="elementor-widget-container">
									<p>Fuente:</p><p><a href="https://www.aefundraising.org/los-testamentos-solidarios-aportan-48-millones-de-euros-a-entidades-no-lucrativas/">AEFUNDRAISING</a></p>								</div>
				</div>
				<div class="elementor-element elementor-element-6e16a40 elementor-widget elementor-widget-heading" data-id="6e16a40" data-element_type="widget" data-e-type="widget" data-widget_type="heading.default">
				<div class="elementor-widget-container">
					<h3 class="elementor-heading-title elementor-size-default">La investigación es el camino para frenar la progresión de la Esclerosis Múltiple</h3>				</div>
				</div>
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				<div class="elementor-widget-container">
									<p>La colaboración de todos es esencial para que se pueda seguir investigando y dando respuesta y nuevos tratamientos para la Esclerosis Múltiple, y lo más importante, frenar su progresión.</p><p><strong><a href="https://proyectom1.es/">Tú también puedes ser parte del cambio y ayudarnos a avanzar en investigación. ¿Nos ayudas?</a></strong></p><p><a href="https://proyectom1.es/" target="_blank" rel="noopener"><img decoding="async" class="attachment-large size-large wp-image-17383" src="https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2019/02/bannerM12019.gif" alt="Apoya la investigación EM" width="560" height="161" /></a></p>								</div>
				</div>
					</div>
		</div>
					</div>
		</section>
				</div>
		<p>La entrada <a href="https://esclerosismultiple.com/testamento-solidario-legado-investigacion-esclerosis-multiple/">Testamento solidario:  no donas para ti, sino para los que vienen detrás</a> aparece primero en <a href="https://esclerosismultiple.com">Esclerosis múltiple España</a>.</p>
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			</item>
		<item>
		<title>La V Travesía Cádiz-El Puerto destinará más de 47,000 euros para investigación en Esclerosis Múltiple</title>
		<link>https://esclerosismultiple.com/la-v-travesia-cadiz-el-puerto-destinara-mas-de-47000-euros-para-investigacion-en-esclerosis-multiple/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Admin EME]]></dc:creator>
		<pubDate>Mon, 06 Oct 2025 13:49:29 +0000</pubDate>
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		<guid isPermaLink="false">https://esclerosismultiple.com/?p=39037</guid>

					<description><![CDATA[<p>La Travesía Cádiz-El Puerto celebró con gran éxito el pasado 2 de agosto su quinta edición, de una iniciativa para recaudar fondos para la investigación destinados a la Asociación CTTNB1, Koolen de Vries Foundation y Esclerosis Múltiple España.</p>
<p>La entrada <a href="https://esclerosismultiple.com/la-v-travesia-cadiz-el-puerto-destinara-mas-de-47000-euros-para-investigacion-en-esclerosis-multiple/">La V Travesía Cádiz-El Puerto destinará más de 47,000 euros para investigación en Esclerosis Múltiple</a> aparece primero en <a href="https://esclerosismultiple.com">Esclerosis múltiple España</a>.</p>
]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[		<div data-elementor-type="wp-post" data-elementor-id="39037" class="elementor elementor-39037" data-elementor-post-type="post">
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									<p>La ya habitual <a href="https://travesiacadizelpuerto.org/travesia/"><strong>Travesía Cádiz-El Puerto</strong></a> celebró con gran éxito el pasado 2 de agosto su quinta edición, de una iniciativa solidaria encaminada a recaudar fondos para la investigación destinados a la <strong>Asociación CTTNB1, Koolen de Vries Foundation y Esclerosis Múltiple España</strong> para el <a href="https://proyectom1.es/">Proyecto M1</a>, en la que participaron un total de cincuenta deportistas entre nadadores y corredores, batiéndose el récord de los participantes en la vertiente a nado.</p><p>Tal y como reconocen a través de la organización, “<em>esta iniciativa nace en un grupo de amigos con la inquietud de poder ayudar a dar a conocer estas tres enfermedades que les tocan de cerca. Dar a conocer al mundo que, aunque puede resultar complicado vivir con ellas, también es extremadamente gratificante</em>”.</p><p>La cita se celebraba un año más en la <strong>Playa de Vistahermosa</strong>, donde a las 07:30 horas de la mañana arrancaban los participantes en la Travesía corriendo cualquiera de los dos tramos, uno de 13 km y otro de aproximadamente 10,5 km. Posteriormente, los nadadores arrancaban su carrera a nado para recorrer un total de 5,5 km.</p><p>Ya a última hora de la tarde, en la Bodega Alameda en el Puerto de Santa María se llevó a cabo la cena con unos 330 asistentes.</p>								</div>
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					<h5 class="elementor-heading-title elementor-size-default">Con nombre propio</h5>				</div>
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									<p>Medio centenar de participantes le dieron colorido a la travesía 2025, en la que la Travesía a nado <strong>contó con la nómina más alta de integrantes</strong>, récord de las cinco ediciones con 33 inscritos, cuyo listado completo estaba integrado por Antonio Acosta, Nicolas Arduán, José Luis Benavides, Tito Bores, Carmen Cabrera, Jorge Casado, José A. G. Cazorla, Ramón Cerdeiras, Jaime Delage, Gonzalo Domecq, Juan Druet, José Entrecanales, Álvaro Fernández Araoz, Manolo Gayán, Johannes Goizueta, Manolo Guerrero, Mauricio Guerrero, Miguel Jurado Serrano, Gonzalo Lahera, Higinio Lobato, Ferdi López de Carrizosa, Borja Maldonado, Juan Melgarejo Nacho Mosquera, Ignacio Navarte, Tilda Núñez, Irene Molina, Nacho R-Guanter, Estanis R-Ponga, José Torregrosa y José Vaca.</p><p>Cuatro participantes realizaron <strong>un biatlón</strong> con 13 kilómetros de carrera además de los 5,5 km a nado, a saber, Jaime Delage, José Entrecanales, Borja Maldonado y Rafa Ceballos.</p><p>La travesía corriendo la realizaron Carlos Anta, Miguel Arias, Ignacio Bilbao, María Bohórquez, Ángela Domecq, Gus Mazambroz, Juan Nogueras, Carlos Pérez de Petinto, Gonzalo Piñar, Vicente Rodríguez-Caso, Pablo Sáez, Pablo Salinas, Blanca Vizcaíno, Micaela Vizcaíno y María Domecq.</p><p>Cada participante en la Travesía contaba con una página en el portal de iHelp donde el público en general podría colaborar aportando fondos para patrocinar al participante.</p>								</div>
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					<h5 class="elementor-heading-title elementor-size-default">Recaudación creciente</h5>				</div>
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									<p>Desde su primera cita celebrada en 2021, donde se recaudaron cerca de 39.000 euros, los organizadores han conseguido cuadruplicar el montante en las ediciones posteriores, <strong>hasta llegar a los 182.000,62€ en 2025</strong>. De esta forma supera ampliamente el objetivo de 125.000 planteado a través de la campaña de micromecenazgo en iHelp, con la posibilidad de patrocinar tanto a los participantes como con la adquisición de dorsales 0.</p>								</div>
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margin-bottom:0; margin-top:8px; overflow:hidden; padding:8px 0 7px; text-align:center; text-overflow:ellipsis; white-space:nowrap;"><a href="https://www.instagram.com/p/DNxLIhiUD-T/?utm_source=ig_embed&amp;utm_campaign=loading" style=" color:#c9c8cd; font-family:Arial,sans-serif; font-size:14px; font-style:normal; font-weight:normal; line-height:17px; text-decoration:none;" target="_blank">Una publicación compartida de V Travesía Cadiz - El Puerto <img src="https://s.w.org/images/core/emoji/17.0.2/72x72/1f3ca-200d-2642-fe0f.png" alt="🏊‍♂️" class="wp-smiley" style="height: 1em; max-height: 1em;" /><img src="https://s.w.org/images/core/emoji/17.0.2/72x72/1f3c3-1f3fb-200d-2642-fe0f.png" alt="🏃🏻‍♂️" class="wp-smiley" style="height: 1em; max-height: 1em;" /> I Gerra - Oyambre <img src="https://s.w.org/images/core/emoji/17.0.2/72x72/1f3ca-200d-2642-fe0f.png" alt="🏊‍♂️" class="wp-smiley" style="height: 1em; max-height: 1em;" /> (@travesiacadizelpuerto)</a></p></div></blockquote>
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									<span class="elementor-button-text">CARTA DE AGRADECIMIENTO DE LOS ORGANIZADORES</span>
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									<p><strong>Desde Esclerosis Múltiple España queremos sumarnos a este agradecimiento tan especial para todas las personas que han organizado y que han hecho posible la V Travesía Cádiz-El Puerto, tanto por su apoyo como por su donación a estas tres causas tan importantes.  Mención especial a Carmen Ruiz por poner el foco en la investigación de la Esclerosis Múltiple y hacer posible esta y otras iniciativas, así como a Guillermo Jiménez, de Banco Mediolanum, que, junto a esta entidad, han impulsado este matchfunding para sumar fuerzas con la Travesía. </strong></p><p><strong>A tod@s, ¡MÁS DE 47.000 MILES DE GRACIAS! ¡Seguimos sumando!</strong></p>								</div>
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		<p>La entrada <a href="https://esclerosismultiple.com/la-v-travesia-cadiz-el-puerto-destinara-mas-de-47000-euros-para-investigacion-en-esclerosis-multiple/">La V Travesía Cádiz-El Puerto destinará más de 47,000 euros para investigación en Esclerosis Múltiple</a> aparece primero en <a href="https://esclerosismultiple.com">Esclerosis múltiple España</a>.</p>
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		<title>El Camino de Santiago… ¡pero corriendo! Seis personas correrán el Camino de Santiago para visibilizar la Esclerosis Múltiple</title>
		<link>https://esclerosismultiple.com/el-camino-de-santiago-pero-corriendo-seis-personas-correran-el-camino-de-santiago-para-visibilizar-la-esclerosis-multiple/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Admin EME]]></dc:creator>
		<pubDate>Mon, 23 Jun 2025 12:54:49 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Acciones solidarias]]></category>
		<category><![CDATA[Eventos]]></category>
		<category><![CDATA[Proyecto M1]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>Desde el 2 de julio hasta el 6, el equipo Pichón Trail Project va a recorrer 800 km por relevos para recaudar fondos para la Investigación a través del Proyecto M1 de Esclerosis Múltiple España</p>
<p>La entrada <a href="https://esclerosismultiple.com/el-camino-de-santiago-pero-corriendo-seis-personas-correran-el-camino-de-santiago-para-visibilizar-la-esclerosis-multiple/">El Camino de Santiago… ¡pero corriendo! Seis personas correrán el Camino de Santiago para visibilizar la Esclerosis Múltiple</a> aparece primero en <a href="https://esclerosismultiple.com">Esclerosis múltiple España</a>.</p>
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										<content:encoded><![CDATA[		<div data-elementor-type="wp-post" data-elementor-id="37262" class="elementor elementor-37262" data-elementor-post-type="post">
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									<p>A partir del miércoles 2 de julio a las 8.00h, seis corredores (3 hombres y 3 mujeres, dos de ellos con Esclerosis Múltiple) comienzan un reto deportivo y solidario de valientes: recorrerán el Camino de Santiago francés completo (800 km) pero corriendo, relevándose, ¡y sin parar! durante cuatro días, hasta el 6 de julio.</p>								</div>
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					<h5 class="elementor-heading-title elementor-size-default">¿De dónde viene?

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									<p>Este desafío ha sido iniciado por la asociación <a href="https://pichontrailproject.com/">Pichón Trail Project</a> mediante el proyecto <a href="https://www.instagram.com/ledamoslavueltaptp/">#LeDamosLaVuelta</a>, organización sin ánimo de lucro que lleva más de una década dando visibilidad a la Esclerosis Múltiple y luchando por una mejor calidad de vida para aquellos y aquellas que conviven con la enfermedad. Este año lo harán corriendo desde Saint Jean Pied de Port, en Francia, hasta la famosa capital de Galicia, Santiago de Compostela, alternándose entre cada atleta cada 5 kilómetros, de día y también de noche, con la ayuda de una autocaravana.</p>								</div>
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					<h5 class="elementor-heading-title elementor-size-default">¿De qué forma lo harán? </h5>				</div>
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									<p>Se prevé que este reto va a implicar alrededor de 160 relevos, en los que cada participante recorrería unos 135 km en total. El tiempo máximo para completar la ruta será de 96 horas, esto son, <strong>4 días sin parar</strong>.</p><p>Entre los participantes, <strong>dos personas conviven con la enfermedad</strong>, lo que fortalece el mensaje de inclusión y superación de este proyecto. Este desafío podrá verse en directo, y además se grabará un documental que podrá verse próximamente, en redes sociales y eventos públicos. Desde la cuenta de instagram <a href="https://www.instagram.com/ledamoslavueltaptp/">@ledamoslavueltaptp</a> podrás consultar el desafío en cualquier momento: comparten contenido constantemente, de cómo entrenan, cómo se preparan, cómo organizan el reto&#8230; </p>								</div>
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									<p>Todo este sacrificio no se hace por nada&#8230; Con este reto tienen dos objetivos: <strong>visibilizar la Esclerosis Múltiple</strong> y <strong>recaudar fondos para la investigación</strong> de la enfermedad: esto se hará destinando los fondos al <a href="https://proyectom1.es/">Proyecto M1</a> de Esclerosis Múltiple España, proyecto que ya ha recaudado más de 1,7 millones de euros en investigación.</p><p><strong>¡Tú también puedes colaborar!</strong> Si quieres apoyar esta causa, la campaña de recaudación de fondos ya está activa en Mi Grano de Arena, donde cualquier persona puede participar: <a href="https://www.migranodearena.org/reto/-ledamoslavuelta-camino-de-santiago-800-km-corriendo-por-la-esclerosis-multiple">https://www.migranodearena.org/reto/-ledamoslavuelta-camino-de-santiago-800-km-corriendo-por-la-esclerosis-multiple</a></p><p>Más información y actualizaciones diarias en Instagram:</p><p><img src="https://s.w.org/images/core/emoji/17.0.2/72x72/1f4f8.png" alt="📸" class="wp-smiley" style="height: 1em; max-height: 1em;" /> <a href="https://www.instagram.com/ledamoslavueltaptp/">@ledamoslavueltaptp</a></p>								</div>
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					<h5 class="elementor-heading-title elementor-size-default">Sobre Pichón Trail Project</h5>				</div>
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									<p><a href="https://pichontrailproject.com/">Pichón Trail Project</a> es una asociación sin ánimo de lucro que desde Canarias promueve retos deportivos con fines sociales. Entre sus proyectos destacan iniciativas de fisioterapia, psicología, deporte adaptado, ayudas básicas y actividades de sensibilización sobre la Esclerosis Múltiple.</p><p>Desde Esclerosis Múltiple España queremos agradecer la iniciativa y dedicación de este magnífico equipo que se adentra en esta aventura por la investigación y las personas con Esclerosis Múltiple, ¡<strong>GRACIAS! </strong>Por vuestro coraje e iniciativa.</p>								</div>
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																<a href="https://www.migranodearena.org/reto/-ledamoslavuelta-camino-de-santiago-800-km-corriendo-por-la-esclerosis-multiple">
							<img loading="lazy" decoding="async" width="885" height="498" src="https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2025/06/ledamoslavuelta7-1024x576.jpg" class="attachment-large size-large wp-image-37270" alt="" srcset="https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2025/06/ledamoslavuelta7-1024x576.jpg 1024w, https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2025/06/ledamoslavuelta7-300x169.jpg 300w, https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2025/06/ledamoslavuelta7-768x432.jpg 768w, https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2025/06/ledamoslavuelta7-1536x864.jpg 1536w, https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2025/06/ledamoslavuelta7-158x88.jpg 158w, https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2025/06/ledamoslavuelta7-418x235.jpg 418w, https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2025/06/ledamoslavuelta7.jpg 1920w" sizes="(max-width: 885px) 100vw, 885px" />								</a>
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				</div>
		<p>La entrada <a href="https://esclerosismultiple.com/el-camino-de-santiago-pero-corriendo-seis-personas-correran-el-camino-de-santiago-para-visibilizar-la-esclerosis-multiple/">El Camino de Santiago… ¡pero corriendo! Seis personas correrán el Camino de Santiago para visibilizar la Esclerosis Múltiple</a> aparece primero en <a href="https://esclerosismultiple.com">Esclerosis múltiple España</a>.</p>
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			</item>
		<item>
		<title>I edición del concurso solidario de arroces «cocinEMos juntos»</title>
		<link>https://esclerosismultiple.com/concurso-solidario-de-arroces-cocinemos-juntos/</link>
					<comments>https://esclerosismultiple.com/concurso-solidario-de-arroces-cocinemos-juntos/#comments</comments>
		
		<dc:creator><![CDATA[Admin EME]]></dc:creator>
		<pubDate>Tue, 30 Apr 2024 09:10:33 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Acciones solidarias]]></category>
		<guid isPermaLink="false">https://esclerosismultiple.com/?p=34599</guid>

					<description><![CDATA[<p>Esclerosis Múltiple España y la Fundación Esclerosis Múltiple de Madrid, con la colaboración del restaurante Moscatel en El Pardo, presentan la primera convocatoria del concurso solidario de arroces "cocinEMos"</p>
<p>La entrada <a href="https://esclerosismultiple.com/concurso-solidario-de-arroces-cocinemos-juntos/">I edición del concurso solidario de arroces «cocinEMos juntos»</a> aparece primero en <a href="https://esclerosismultiple.com">Esclerosis múltiple España</a>.</p>
]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[		<div data-elementor-type="wp-post" data-elementor-id="34599" class="elementor elementor-34599" data-elementor-post-type="post">
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									<p>El objetivo es sensibilizar sobre el impacto de una enfermedad neurológica que es segunda causa de discapacidad sobrevenida en personas adultas jóvenes a través de un encuentro gastronómico muy especial.</p>								</div>
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									<p>La primera edición del concurso «cocinEMos» estaba prevista para el próximo 3 de octubre en el marco incomparable de los jardines del restaurante <strong>Moscatel. </strong>Este evento tenía como objetivo recaudar fondos para la investigación, la rehabilitación, y sensibilizar a la ciudadanía en torno a una patología casi desconocida.</p>								</div>
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									<p>Podrán participar en el cocinado, personas relacionadas de una u otra forma con la Esclerosis Múltiple, que tendrá que enviarnos una receta ‘con historia’ en la que el ingrediente principal sea el arroz. Los seleccionados podrán cocinar en pareja con la persona que elijan y dispondrán de media hora para dar forma a sus platos. El jurado, formado por un profesional en el sector gastronómico, como el Chef del Restaurante Moscatel, <strong>Carlos Ruiz</strong>, la reputada periodista <strong>Marta González-Novo</strong>, el creador de contenido <strong>Álvaro López Huerta</strong> y representación de la <strong>D.O. Arroz de Valencia</strong>, darán a conocer al ganador, que será premiado con un jamón ibérico 100% de bellota.</p>								</div>
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									<p>Tras el concurso,<a href="https://femmadrid.org/" target="_blank"> </a>se degustará un cóctel cuya recaudación será íntegramente donada a la&nbsp;<a href="https://femmadrid.org/" target="_blank">Fundación Esclerosis Múltiple</a>&nbsp;y a Esclerosis Múltiple España para que puedan seguir desarrollando sus actividades de rehabilitación, investigación y sensibilización.</p>
<p>Para asistir, participar en el concurso o informarte de las bases de «cocinEMos Juntos” puedes hacerlo aquí:</p>								</div>
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									<span class="elementor-button-text">INSCRIPCIONES</span>
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									<span class="elementor-button-text">ATENCIÓN: EVENTO SUSPENDIDO HASTA NUEVO AVISO</span>
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									<p>*<b>ACTUALIZACIÓN: El evento tuvo que ser cancelado hasta nuevo aviso por causas ajenas a la Fundación Esclerosis Múltiple de Madrid y a Esclerosis Múltiple España. </b></p>								</div>
				</div>
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					<blockquote class="twitter-tweet"><p lang="es" dir="ltr">Por causas ajenas a la Fundación, nos vemos obligados a cancelar el evento programado para el día 3 de Octubre.<br>Si estabas inscrito, revisa el correo electrónico desde el que realizaste la inscripción.<br>¡Esperamos que pronto podamos demostrar nuestras habilidades en los fogones! <a href="https://t.co/peoXEqZK4z">pic.twitter.com/peoXEqZK4z</a></p>&mdash; Fundación EM Madrid (@FundacionEMM) <a href="https://twitter.com/FundacionEMM/status/1834554199759069252?ref_src=twsrc%5Etfw">September 13, 2024</a></blockquote> <script async src="https://platform.twitter.com/widgets.js" charset="utf-8"></script>				</div>
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		<p>La entrada <a href="https://esclerosismultiple.com/concurso-solidario-de-arroces-cocinemos-juntos/">I edición del concurso solidario de arroces «cocinEMos juntos»</a> aparece primero en <a href="https://esclerosismultiple.com">Esclerosis múltiple España</a>.</p>
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					<wfw:commentRss>https://esclerosismultiple.com/concurso-solidario-de-arroces-cocinemos-juntos/feed/</wfw:commentRss>
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		<title>Llega el Black Friday solidario 2023 por las personas con Esclerosis Múltiple</title>
		<link>https://esclerosismultiple.com/black-friday-solidario-esclerosis-multiple/</link>
					<comments>https://esclerosismultiple.com/black-friday-solidario-esclerosis-multiple/#comments</comments>
		
		<dc:creator><![CDATA[Participación EME]]></dc:creator>
		<pubDate>Mon, 20 Nov 2023 10:00:46 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Acciones solidarias]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>Consigue los regalos más comprometidos para las personas con Esclerosis Múltiple desde este viernes hasta este próximo martes, cuando se celebra el conocido 'Giving Tuesday'.</p>
<p>La entrada <a href="https://esclerosismultiple.com/black-friday-solidario-esclerosis-multiple/">Llega el Black Friday solidario 2023 por las personas con Esclerosis Múltiple</a> aparece primero en <a href="https://esclerosismultiple.com">Esclerosis múltiple España</a>.</p>
]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[		<div data-elementor-type="wp-post" data-elementor-id="22661" class="elementor elementor-22661" data-elementor-post-type="post">
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									<p>Ya está aquí el <strong>Black Friday solidario 2023 de Esclerosis Múltiple España. </strong>Una oportunidad única para realizar el regalo más solidario y comprometido por las personas con Esclerosis Múltiple de cara a las próximas fiestas.</p><p>En este 2023 te ofrecemos nuestros fantásticos productos con un <strong>plus generoso y comprometido</strong>. Con su compra estarás impulsando el apoyo a la investigación de la Esclerosis Múltiple, imprescindible para conocer nuevas respuestas sobre la enfermedad que nos acerquen a una solución definitiva para todas las personas con Esclerosis Múltiple.</p><p>Desde Esclerosis Múltiple España te invitamos a darte una vuelta por nuestra <a href="https://esclerosismultiple.com/tienda/" target="_blank" rel="noopener noreferrer">TIENDA</a> donde puedes encontrar productos solidarios como las pelotas antiestrés de la campaña #ElFantasmadelaEM, las nuevas sudaderas con estética manga, las tazas, los tubos de ensayo de caramelos, las tarjetas-regalo solidarias o las pulseras de tela «Juntos somos más fuertes que la Esclerosis Múltiple», y todo ello con un descuento muy especial. Con el código <b>EM2023 </b>tendrás un <b>10% de descuento</b> en todos los productos solidarios de nuestra <a href="https://www.eshoplidaria.org/tienda/esclerosis-multiple-espana/">tienda virtual</a>. La promoción estará activa desde este viernes por el Black Friday hasta este martes a las 23:59, día en que se celebra el <b>Giving Tuesday.</b></p>								</div>
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					<h3 class="elementor-heading-title elementor-size-default">Más artículos solidarios</h3>				</div>
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									<span class="elementor-button-text">ENTRA EN LA TIENDA</span>
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									<p>¿Aún quieres más? En este <b>Black Friday solidario</b> puedes conseguir otros productos comprometidos gracias a todas las personas generosas y solidarias que  han iniciado sus propios proyectos para ayudar a mejorar la vida de quienes conviven con EM. Es por ejemplo el caso de <strong>Asier de la Iglesia </strong>y su <a href="https://cervezamudita.com/" target="_blank" rel="noopener">cerveza Mudita</a>, quien a través de su iniciativa <strong>#BailaconEM</strong> ya ha aportado más de 100.000 euros para la investigación de la enfermedad. Entra en su página <a style="transition-property: all;" href="https://cervezamudita.com/" target="_blank" rel="noopener">AQUÍ</a>. </p><p>También es posible comprar todos los productos solidarios de <strong>Noelia Martín</strong>, conocida por su página <a style="transition-property: all;" href="https://www.facebook.com/noemhandmade/" target="_blank" rel="noopener noreferrer">@Noemhandmade</a>.<strong> Noelia Martín</strong> es enfermera y desde hace más de dos años compagina su trabajo con el proyecto solidario <strong>«La nube solidaria» </strong>con el lema: <a style="transition-property: all;" href="https://esclerosismultiple.com/nube-solidaria-noelia-martin-investigacion-2019/" target="_blank" rel="noopener noreferrer">«<em>Detrás de una nube siempre sale el sol</em>«</a>. A través de esta iniciativa, Noelia confecciona artesanalmente pulseras y otros artículos con forma de nube que vende para recaudar fondos con los que apoyar a las personas con Esclerosis Múltiple, enfermedad con la que convive su hermana Belén.</p><p>Asimismo, también puedes conseguir la <a href="https://esclerosismultiple.com/nueva-joya-solidaria-por-la-esclerosis-multiple-de-la-coleccion-lucky-de-maria-pombo-y-agatha-paris/" target="_blank" rel="noopener">nueva joya solidaria de María Pombo</a>. Tras el éxito de su pulsera y de su collar solidario, la influencer y la marca <strong>Agatha Paris</strong> han decidido seguir contribuyendo al avance de la investigación y también a impulsar los servicios de atención y apoyo al colectivo de personas con Esclerosis Múltiple, enfermedad que le diagnosticaron a María hace unos años.</p>								</div>
				</div>
					</div>
		</div>
					</div>
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					<h3 class="elementor-heading-title elementor-size-default">Escaparate solidario</h3>				</div>
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									<p>Aquí te dejamos el escaparate con todos los productos de nuestra tienda y de nuestros colaboradores para que hagas de éste el <b>Black Friday más solidario</b>:</p>								</div>
				</div>
					</div>
		</div>
					</div>
		</section>
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									<p>Desde <strong>Esclerosis Múltiple España</strong> queremos mandar un agradecimiento muy especial por todo el trabajo que hay detrás de estos artículos solidarios, así como a todas las personas que durante este año habéis adquirido alguno de estos productos. ¡Junt@s somos más fuertes que la Esclerosis Múltiple! Si tú no lo has hecho aún, no te lo pienses más y en este <strong>Black Friday solidario y Giving Tuesday</strong> haz tu regalo más especial: un detalle verdaderamente significativo que no dejará a nadie indiferente. ¡No te queden sin el tuyo!</p>								</div>
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		<p>La entrada <a href="https://esclerosismultiple.com/black-friday-solidario-esclerosis-multiple/">Llega el Black Friday solidario 2023 por las personas con Esclerosis Múltiple</a> aparece primero en <a href="https://esclerosismultiple.com">Esclerosis múltiple España</a>.</p>
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		<title>Nueva joya solidaria por la Esclerosis Múltiple de la colección Lucky de María Pombo y Agatha Paris</title>
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		<dc:creator><![CDATA[Admin EME]]></dc:creator>
		<pubDate>Thu, 02 Nov 2023 08:40:14 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Acciones solidarias]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>Una pieza cargada de significado por la investigación y atención a las personas con Esclerosis Múltiple que busca acompañar a quienes se enfrentan a dificultades en su vida, y reivindicar la empatía por bandera.</p>
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									<p><strong>María Pombo</strong> presenta junto a <strong>Agatha Paris</strong> su nueva colección “<strong>Lucky</strong>”, y suma una nueva joya solidaria a las que ya había incluido en sus colecciones anteriores: el precioso <strong>COLGANTE MOCHILA</strong>, cuyo beneficio íntegro se destinará a impulsar la <strong>investigación de la Esclerosis Múltiple</strong> y a apoyar los servicios de <strong>atención y rehabilitación</strong> de las personas que viven con esta enfermedad.</p><p>Se trata de un colgante acabado en oro y rodio con forma de mochila, en la que se muestra un pequeño corazón. “Un amuleto que aporta el valor para <strong>afrontar las luchas de la vida</strong>. Como dice María, nunca jamás compares tu felicidad, tu cuerpo, tus relaciones, ni tus metas en la vida con NADIE. <strong>Todos tenemos nuestra propia mochila</strong> y debemos lidiar con ella. Un colgante de la suerte para llevar la <strong>empatía por bandera</strong> y recordar lo importante de ponernos en el lugar del otro.” – Reza la descripción de la página.</p>								</div>
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									<p>Y es que esta joya está cargada de significado para María, diagnosticada de <strong>Esclerosis Múltiple</strong>, y que a través de esta pieza nos recuerda que cada persona tiene que lidiar en su vida con sus propias adversidades, y la importancia de <strong>empatizar con los demás</strong>.</p><p>Algo que cobra especial importancia en el caso de la Esclerosis Múltiple, dado que se trata de una enfermedad muy incomprendida por la sociedad al manifestarse a través de sintomatología en muchas ocasiones <strong>invisible</strong> y también debido a la <strong>heterogeneidad</strong> que la caracteriza: cursa de forma muy distinta de una persona a otra, pero todas ellas tienen sus propias dificultades y retos con los que convivir.</p><p>María fue diagnosticada de EM en 2020, y que desde entonces no ha dejado de apoyar al colectivo: en estos tres años, ya ha destinado <strong>más de 33.000 euros a Esclerosis Múltiple España</strong> para investigación y potenciar la atención y rehabilitación.</p><p>Desde Esclerosis Múltiple España, un año más, <strong>nuestro agradecimiento a María Pombo y Agatha Paris</strong> por su compromiso con las personas con EM, y a todas las personas que contribuyan comprando esta preciosa joya solidaria.</p>								</div>
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		<title>La III Travesía Cádiz-El Puerto 2023 destina 33.003,21 euros para la investigación de la Esclerosis Múltiple</title>
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		<dc:creator><![CDATA[Participación EME]]></dc:creator>
		<pubDate>Wed, 04 Oct 2023 07:21:10 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Acciones solidarias]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>La Travesía Cádiz-El Puerto 2023 volvió a asombrarnos con un gran evento solidario que recaudó nada más y nada menos que 33.003,21 euros para el Proyecto M1 de investigación de la Esclerosis Múltiple. Una cifra increíble, que se suma a los 21.085€ destinados el año pasado en la II Edición, y que no habría sido &#8230;</p>
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									<p>La <strong>Travesía Cádiz-El Puerto 2023</strong> volvió a asombrarnos con un gran evento solidario que recaudó nada más y nada menos que <strong>33.003,21 euros para el Proyecto M1 de investigación de la Esclerosis Múltiple</strong>. Una cifra increíble, que se suma a los <strong>21.085€</strong> destinados el año pasado en la <a href="https://esclerosismultiple.com/travesia-solidaria-cadiz-el-puerto-investigacion-esclerosis-multiple/" target="_blank" rel="noopener">II Edición</a>, y que no habría sido posible sin todas las fantásticas personas que se dejaron la piel e hicieron posible que, otro año más, este evento se convirtiese en un verdadero éxito.</p><p>La tercera edición de la Travesía Cádiz-El Puerto se celebró el <strong>pasado 29 de julio de 2023</strong> por iniciativa de un grupo de amigos implicados en tres causas: la <strong>Esclerosis Múltiple</strong>, <strong>CTNNB1</strong> y el <strong>síndrome Koolen de Vries</strong>. El objetivo de los organizadores está centrado en visibilizar las tres causas y poder recaudar fondos para los proyectos de investigación que en la actualidad se están llevando a cabo.</p><p>«<em>Esta iniciativa nace de un grupo de amigos que buscan dar a conocer estas tres enfermedades que les tocan de cerca. Explicar al mundo que, aunque puede resultar complicado vivir con ellas, también es extremadamente gratificante</em>«, señalan los organizadores en la página web de su iniciativa: <a href="https://travesiacadizelpuerto.org/" target="_blank" rel="noopener">https://travesiacadizelpuerto.org/</a></p>								</div>
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									<p>Tanto en la I como en la II edición de la Travesía Cádiz-El Puerto, el reto consistió en nadar la  distancia que separa Cádiz del Puerto de Santa María por la Bahía (<b>5,5 kilómetros</b>). Un reto que <b>15 valientes nadadores solidarios</b> volvieron a afrontar en un enorme desafío, que, por supuesto, volvieron a superar.</p><p>Capitaneados por <strong>Jaime Travesedo</strong>, los nadadores de esta edición cuyos dorsales aportaron más de 1000€ cada uno, fueron: <strong>Ignacio Mosquera</strong>, <strong>Ignacio Benjumea</strong>, <strong>José Vaca</strong>, <strong>Jaime Delage</strong>, <strong>José Luis Benavides</strong>, <strong>Gonzalo Píñar</strong>, <strong>Fernando López de Carrizosa</strong>, <strong>Antonio Acosta</strong>, <strong>Manuel Guerrero</strong>, <strong>Javier Herrero, Manuel Gayán</strong>, <strong>Nicolás Arduán</strong>, <strong>Gonzalo Lahera</strong> y <strong>Pierre Moinet</strong>.</p><p>Pero además, a estos 15 nadadores se sumaron e<span style="letter-spacing: 0px;">ste año un grupo de <b>13 corredores solidarios</b>. Lo hicieron de forma simultánea a los nadadores en un tramo de <b>15 kilómetros paralelo a la costa</b>. L</span><span style="letter-spacing: 0px;">os corredores no sólo soportaron las altas temperaturas, sino que hicieron un recorrido para el recuerdo, parando en las tres casas de los protagonistas de esta Travesía: <b>Maria Luisa Valentín</b>, madre de <b>Gonzalo</b>; <b>Marta de la Fuente</b>, madre de <b>Martita</b> y <b>Carmen Ruiz Pou</b>. </span></p><p><span style="letter-spacing: 0px;">El grupo de valientes corredores, capitaneados por <b>Gustavo Fernández-Mazarambroz</b>, estuvo formado por <b>Pablo Sáez</b>, <b>Carlos Acha</b>, <b>Ignacio Acha</b>, I<b>gnacio Bilbao</b>, <b>Carlos Pérez de Petinto</b>,<b> Luis Bores</b>, <b>José Soriano</b>, <b>María Villalobos</b>, <b>Pablo Salinas</b>, <b>Carmen Barbudo</b> y el alevín <b>Ignacio Mosquera. Jr</b>. </span><span style="letter-spacing: 0px;">Ambos grupos llegaron a la Playa de Vistahermosa (El Puerto de Santa María), donde pudieron disfrutar del reencuentro y de un merecido reconocimiento. </span></p>								</div>
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					<h3 class="elementor-heading-title elementor-size-default">Cena benéfica y subasta solidaria</h3>				</div>
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									<p>Las <strong>formas de colaborar eran muy diversas</strong> e iban desde la propia inscripción a la travesía, la posibilidad de donar a un dorsal 0, tanto general como en apoyo a cada participante, así como la compra de productos solidarios, la cesión de premios para la rifa o a la fila 0 para la cena benéfica. Desde solo 5€ era posible participar en el sorteo que tuvo lugar el mismo 29 de Julio ante notario en El Puerto de Santa María.</p><p>Por la noche, llegó el turno para la <strong>cena benéfica celebrada en las Bodegas Alameda</strong> a partir de las las 21:30 horas, y que dio paso a una <strong>subasta de premios muy especiales</strong>. Entre ellos figuraban piezas de cerámica de Luciano Galán y Daniel Maldonado, un cuadro de Ángela Mena, jarrones de diseño de Álvaro de Ocón, un cuadro de Jaime Melgarejo Páez, una menina de Felipe Garcia-Bañon Sanz-Briz, un cuadro de Irene Romero, una foto de Macarena Gross, unas zapatillas de Rafa Nadal, un cuadro de Carmen Pareja Morejón, un aperitivo con Carlos Herrera, una pala de Paquito Navarro o una foto de La Maestranza de María Morenés.</p><p>A todas estas acciones solidarias se sumó una <strong>donación muy especial de Banco Mediolanum</strong>, que, a través de una iniciativa de matchfunding, sumaron otros <b>10.970€</b> a la recaudación total de la Travesía Cádiz-El Puerto. Al final, se consiguieron <b>99.009,62 euros</b> que se dividieron a partes iguales entre estas tres causas (la <strong>Esclerosis Múltiple</strong>, <strong>CTNNB1</strong> y el <strong>síndrome Koolen de Vries) </strong>y que dieron por resultado estos <strong>33.003,21 euros para el Proyecto M1 de investigación de la Esclerosis Múltiple</strong>.</p>								</div>
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									<span class="elementor-button-text">Carta de agradecimiento de los organizadores</span>
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									<p><strong>Por todo ello, desde Esclerosis Múltiple España queremos sumarnos a este agradecimiento tan especial para todas las personas que han organizado y que han hecho posible esta Travesía Cádiz-El Puerto, tanto por su apoyo como por su donación a estas tres causas tan importantes.  Mención especial a Carmen Ruiz por poner el foco en la investigación de la Esclerosis Múltiple y hacer posible esta y otras iniciativas, así como a Guillermo Jiménez, de Banco Mediolanum, que, junto a esta entidad, han impulsado este matchfunding para sumar fuerzas con la Travesía. </strong></p><p><strong>A tod@s, ¡MÁS DE 33.000 MILES DE GRACIAS!</strong></p>								</div>
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				</div>
		<p>La entrada <a href="https://esclerosismultiple.com/travesia-cadiz-el-puerto-2023-33000-euros-investigacion-esclerosis-multiple/">La III Travesía Cádiz-El Puerto 2023 destina 33.003,21 euros para la investigación de la Esclerosis Múltiple</a> aparece primero en <a href="https://esclerosismultiple.com">Esclerosis múltiple España</a>.</p>
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					<wfw:commentRss>https://esclerosismultiple.com/travesia-cadiz-el-puerto-2023-33000-euros-investigacion-esclerosis-multiple/feed/</wfw:commentRss>
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		<title>Crea tu propia Recaudación de Fondos en Facebook</title>
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		<dc:creator><![CDATA[Editor EME]]></dc:creator>
		<pubDate>Thu, 08 Jun 2023 09:10:49 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Acciones solidarias]]></category>
		<category><![CDATA[facebook]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>¡La forma más sencilla de colaborar con la labor de Esclerosis Múltiple España!</p>
<p>La entrada <a href="https://esclerosismultiple.com/crea-tu-propia-recaudacion-de-fondos-en-facebook/">Crea tu propia Recaudación de Fondos en Facebook</a> aparece primero en <a href="https://esclerosismultiple.com">Esclerosis múltiple España</a>.</p>
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										<content:encoded><![CDATA[		<div data-elementor-type="wp-post" data-elementor-id="15463" class="elementor elementor-15463" data-elementor-post-type="post">
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									<p>¿Te gustaría colaborar con la labor de Esclerosis Múltiple España, pero no sabes cómo?</p>
<p>Con la herramienta de <strong>Recaudaciones de Fondos</strong> de Facebook, ¡es muy fácil! Pulsando este botón o siguiendo los pasos descritos más abajo, podrás crear tu propia campaña de recaudación de fondos en menos de 1 minuto para contribuir con todas las áreas de actuación de Esclerosis Múltiple España:</p>
<ul>
<li><strong>Investigación</strong> de la enfermedad a través del Proyecto M1</li>
<li><strong>Defensa de los derechos</strong> de las personas con Esclerosis Múltiple</li>
<li><strong>Sensibilización social</strong> sobre la enfermedad</li>
<li><strong>Información</strong> fiable y actual sobre investigación y gestión de la EM</li>
<li>Potenciación de los <strong>servicios de atención y rehabilitación</strong> de las asociaciones</li>
</ul>
<p>¡Pon en marcha tu recaudación solidaria y ayúdanos a mejorar la calidad de vida de las personas con EM en nuestro país!</p>
<p>*Facebook provee de esta herramienta para apoyar a las organizaciones no lucrativas de todo el mundo, es 100% fiable y no se lleva ninguna comisión.</p>								</div>
				</div>
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									<span class="elementor-button-text">CREA TU RECAUDACIÓN AQUÍ</span>
					</span>
					</a>
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								</div>
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		<item>
		<title>AEMIM destina 2.635,42€ más al Proyecto M1 gracias a varios eventos</title>
		<link>https://esclerosismultiple.com/aemim-263542-mas-al-proyecto-m1/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Participación EME]]></dc:creator>
		<pubDate>Wed, 21 Dec 2022 10:05:42 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Acciones solidarias]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>La Asociación de Esclerosis Múltiple Isla de Menorca (AEMIM) ha destinado 2.635,4€ más al Proyecto M1 a través de diferentes eventos realizados durante todo el año, que han conseguido este nuevo impulso para la investigación de la Esclerosis Múltiple. Esta nueva aportación se suma a los 5.953,45€ destinados en el mes de junio gracias al evento &#8230;</p>
<p>La entrada <a href="https://esclerosismultiple.com/aemim-263542-mas-al-proyecto-m1/">AEMIM destina 2.635,42€ más al Proyecto M1 gracias a varios eventos</a> aparece primero en <a href="https://esclerosismultiple.com">Esclerosis múltiple España</a>.</p>
]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[		<div data-elementor-type="wp-post" data-elementor-id="29770" class="elementor elementor-29770" data-elementor-post-type="post">
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									<p>La <strong>Asociación de Esclerosis Múltiple Isla de Menorca (AEMIM)</strong> ha destinado <strong>2.635,4€ más al Proyecto M1</strong> a través de diferentes eventos realizados durante todo el año, que han conseguido este nuevo impulso para la investigación de la Esclerosis Múltiple. Esta nueva aportación se suma a los <strong>5.953,45€ </strong>destinados en el mes de junio gracias al evento de <strong>Jordi Pons Capó </strong>y que, unida a la cifra de todos estos años, hacen un total de <strong>66.852,36€</strong> los destinados en estos diez años.</p><p>A través de todos estos fondos se impulsan los mejores estudios nacionales e internacionales de investigación de la Esclerosis Múltiple que ya están dando frutos. Como muestra, ya están disponibles los <a href="https://esclerosismultiple.com/resultados-proyectos-de-investigacion-convocatoria-2020/" target="_blank" rel="noopener">primeros resultados</a> de los estudios nacionales financiados a través de la Convocatoria 2020. Asimismo, puedes conocer toda la información sobre el Proyecto M1 y todo lo que se ha conseguido en <a href="https://esclerosismultiple.com/que-es-el-proyecto-m1/" target="_blank" rel="noopener">www.eme1.es</a></p><p>Los <strong>eventos que, desde AEMIM</strong>, se han organizado y que han hecho posible recaudar esta cantidad económica son los siguientes:</p>								</div>
				</div>
					</div>
		</div>
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		</section>
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					<h3 class="elementor-heading-title elementor-size-default">1. Mulla't</h3>				</div>
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									<p>Una vez más, el<b> domingo 10 de julio d</b>e 2022 se llevó a cabo la campaña “Mulla’t per l’ Esclerosis Múltiple. «<i>Nos ha llenado de satisfacción ver los resultados obtenidos: 558 nadadoras y nadadores y 297.000 metros nadados. Hemos podido comprobar que la población menorquina ha sido solidaria un año más con nuestra causa, con las personas afectadas de esta enfermedad y con el trabajo realizado desde nuestra asociación. Por ello, queremos hacer extensivo este agradecimiento a todas las personas que de una u otra manera nos han ayudado a conseguir el coraje para continuar este camino</i>» &#8211; <b>AEMIM</b>.</p><p>Los puntos MULLA’T de esta edición han sido los siguientes:</p><ol><li>Platja Gran a Ciutadella</li><li>Malbúger Centro Deportivo</li><li>Es Grao</li><li>Sa Mesquida</li><li>Alcaufar (Sede central)</li><li>Punta Prima</li><li>Es Canutells</li><li><span style="letter-spacing: 0px;">Bar Pons Cala’n Porter</span></li><li><span style="letter-spacing: 0px;">Macaret</span></li><li><span style="letter-spacing: 0px;">Piscina de Mercadal</span></li></ol>								</div>
				</div>
					</div>
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					<h3 class="elementor-heading-title elementor-size-default">2. Día Mundial EM</h3>				</div>
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									<p>“Me conecto, nos conectamos” fue el lema que este año se utilizó para celebrar el <b>Día Mundial de la Esclerosis Múltiple</b>, el día 30 de mayo. Para dar difusión de este día AEMIM se ubicó en las instalaciones del Hospital Mateu Orfila para sensibilizar y dar información a todos los interesados. Se aprovechó también para vender merchandasing de la asociación y recoger donativos.</p>								</div>
				</div>
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					<h3 class="elementor-heading-title elementor-size-default">3. Concierto solidario de antología de la zarzuela</h3>				</div>
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									<p>El día 23 de octubre se celebró en el Teatro Principal de Mahón una gala de zarzuela organizada por la <b>academia de música Adagio</b>. Esta gala solidaria tenía como beneficiarios de la recaudación a 16 entidades sociales de la isla. Fue todo un éxito de público.</p>								</div>
				</div>
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					<h3 class="elementor-heading-title elementor-size-default">4. Comida de Navidad Casino Sant Climent</h3>				</div>
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									<p>El 10 de diciembre se celebró la <b>comida solidaria de AEMIM</b> que tiene lugar cada año. Una vez acabada la comida, se celebró una rifa de lo más divertida, donde a todos los asistentes les tocó un regalo sorpresa. «<i>Todo esto es gracias a la generosidad de tiendas y empresarios de la isla. Estamos muy agradecidos a todos los amigos que nos acompañaron</i>» &#8211; <b>AEMIM</b>.</p>								</div>
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									<p><strong>Desde Esclerosis Múltiple España queremos mandar nuestro más sincero agradecimiento a AEMIM y a todas las personas de Menorca que habéis hecho posible este fantástico apoyo a la investigación de la Esclerosis Múltiple. Sin vosotros, no sería posible. ¡Mil gracias! <img src="https://s.w.org/images/core/emoji/17.0.2/72x72/1f9e1.png" alt="🧡" class="wp-smiley" style="height: 1em; max-height: 1em;" /></strong></p>								</div>
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