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	<title>Eslcerosis Múltiple Archivos &#8226; Esclerosis múltiple España</title>
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		<title>Un repaso lo más destacado del Patient Community Day</title>
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		<dc:creator><![CDATA[Admin EME]]></dc:creator>
		<pubDate>Thu, 12 Nov 2026 07:50:42 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[<p>Más de 4000 participantes de 26 países participaron en la quinta edición, en la que un año más Esclerosis Múltiple España colaboró en su difusión</p>
<p>La entrada <a href="https://esclerosismultiple.com/patient-community-day-avances-investigacion-esclerosis-multiple/">Un repaso lo más destacado del Patient Community Day</a> aparece primero en <a href="https://esclerosismultiple.com">Esclerosis múltiple España</a>.</p>
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										<content:encoded><![CDATA[		<div data-elementor-type="wp-post" data-elementor-id="43138" class="elementor elementor-43138" data-elementor-post-type="post">
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									<p>El pasado 23 de octubre, el centro de convenciones de Toronto en Canadá acogió la quinta edición del <a href="https://www.ectrimspatientcommunity.eu/">Patient Community Day</a>, dentro de la décima edición conjunta entre los comités europeo (<a href="https://ectrims.eu/">ECTRIMS)</a> y americano (ACTRIMS) para el tratamiento y la investigación de la Esclerosis Múltiple. Como en ediciones anteriores, Esclerosis Múltiple España, entidad que representa a 37 entidades miembro y agrupa a alrededor de 11.000 pacientes, actuó como socia en la difusión del Patient Community Day.</p>								</div>
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					<h3 class="elementor-heading-title elementor-size-default">Quinta edición de récord</h3>				</div>
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									<p>En la cita tomaron parte más de <strong>4000 participantes de 26 países y seis continentes</strong>, entre pacientes, investigadores, neurólogos y organizaciones, con el objetivo de fortalecer la colaboración y mejorar la atención de las personas con Esclerosis Múltiple (EM), NMOSD y MOGAD.</p><p>En la primera sesión dedicada a las novedades clínicas sobre la Esclerosis Múltiple, los ponentes destacaron la importancia de escuchar la experiencia de los pacientes e incorporarla a la investigación para orientar futuros tratamientos. Durante el encuentro se abordaron avances prometedores, especialmente la <strong>terapia CAR-T</strong>, todavía experimental y en fase inicial de investigación para enfermedades autoinmunes, que busca modificar células inmunitarias para eliminar a las responsables de la enfermedad, aunque conlleva posibles riesgos y efectos secundarios.</p><p>También se presentaron avances sobre los<strong> inhibidores de BTK</strong>, que podrían actuar tanto en el sistema inmunitario como en el sistema nervioso central, ofreciendo nuevas posibilidades para controlar los brotes y frenar la progresión de la EM. En conjunto, se resaltó la <strong>importancia de continuar investigando y mantener una colaboración activa entre pacientes y profesionales sanitarios</strong> para lograr tratamientos más eficaces y mejorar la calidad de vida.</p><p> </p><p>En su introducción, <strong>Olga Ciccarelli,</strong> presidenta de ECTRIMS y profesora de Neurología del University College London, comentó que “<em>aunque nuestros sistemas de salud son muy diferentes, los idiomas son diferentes, las experiencias personales son diferentes, las cosas que nos conectan son, de hecho, bastante similares; compartimos el mismo compromiso y la misma determinación para mejorar el tratamiento y la cuida para las personas con Esclerosis Múltiple, NMOSD y MOGAD, para mejorar cada vida para las personas con esta condición</em>”.</p>								</div>
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									<p>Posteriormente, se presentaron las últimas investigaciones y avances clínicos sobre el trastorno del espectro de la neuromielitis óptica (<strong>NMOSD</strong>) y la enfermedad asociada a anticuerpos contra la glicoproteína oligodendrocítica de la mielina (<strong>MOGAD</strong>), con especial atención a los tratamientos emergentes, los nuevos conocimientos científicos y lo que estos avances pueden significar para las personas que viven con estas afecciones.</p>								</div>
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					<h3 class="elementor-heading-title elementor-size-default">Actualidad en la invetigación
</h3>				</div>
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									<p>Llegó uno de los momentos clave de <strong>Patient Community Day</strong>. El profesor <strong>Nick Cunniffe</strong>, el catedrático e investigador <strong>Peter Feys</strong>, además de las <strong>Dras. Jennifer Graves, Eva Strijbis y Helen Tremlett</strong> tomaron la palabra como ponentes para abordar los temas de actualidad en el ámbito de la investigación.</p><p> </p><p>La sesión abordó los principales avances y retos en la investigación de la esclerosis múltiple (EM). Se destacó el <strong>potencial de la remielinización</strong> para reparar la mielina y proteger las fibras nerviosas, aunque aún se requieren estudios de mayor duración para demostrar su impacto. También se habló de cómo <strong>la edad, el sexo y las etapas vitales, como la menopausia o el embarazo,</strong> pueden influir en la evolución de la enfermedad y en la elección de tratamientos, subrayando la importancia de una atención personalizada.</p><p>Otro tema relevante fue<strong> el estudio de los síntomas iniciales</strong> de la Esclerosis Múltiple, que podrían permitir identificar señales de la enfermedad años antes de los primeros síntomas neurológicos y facilitar una intervención temprana. Por último, se puso en valor la salud cerebral mediante hábitos como realizar actividad física adaptada, dormir bien y evitar el tabaco, así como controlar las comorbilidades y los factores cardiovasculares para favorecer una mejor calidad de vida y reducir el riesgo de progresión.</p>								</div>
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									<p>La experiencia de las personas que conviven con EM, NMOSD y MOGAD también tuvo protagonismo, con la presencia de <strong>Julie Petrin</strong>, gerente de impacto y evaluación en MS Canadá; la directora de compromiso del paciente en The Sumaira Foundation, <strong>Taylor Macey</strong>; y la enfermera especializada en neurología, <strong>Stephanie Buxhoeveden</strong>.</p><p> </p><p>Los participantes destacaron los avances hacia una <strong>medicina más personalizada y centrada en el paciente</strong>, que tenga en cuenta no solo la enfermedad, sino también la edad, las circunstancias personales, las comorbilidades y la calidad de vida. También se subrayó la importancia de que los pacientes participen en los ensayos clínicos y colaboren con los investigadores desde el diseño de los estudios, para que las investigaciones respondan a sus necesidades reales. Como mensaje final, el panel transmitió un <strong>sentimiento de esperanza ante los avances en tratamientos de alta eficacia, remielinización, reparación neurológica y mejora de la calidad de vida</strong>, recordando que, aunque convivir con estas enfermedades sigue siendo un reto, la colaboración internacional y la voz de los pacientes están impulsando un futuro más prometedor.</p><p> </p><p>Esta quinta edición del <strong>Patient Community Day</strong> finalizó con un<strong> homenaje y unas reflexiones finales a la Comunidad</strong>, además de una ronda final de preguntas y respuestas. Respondieron a las cuestiones que se enviaron desde todo el mundo el profesor <strong>Bruno Stankoff</strong>, presidente de <strong>ECTRIMS</strong>; los doctores <strong>Eoin Flanagan</strong> y<strong> Nick Cunniffe</strong>; la <strong>Dra. Stephanie Buxhoeveden</strong>; así como la profesora Jennifer Graves.</p>								</div>
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					<h4 class="elementor-heading-title elementor-size-default">¿Nos ayudas?</h4>				</div>
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									<p><a href="https://proyectom1.es/" target="_blank" rel="noopener"><img fetchpriority="high" decoding="async" class="attachment-large size-large wp-image-17383" src="https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2019/02/bannerM12019.gif" alt="Apoya la investigación EM" width="560" height="161" /></a></p>								</div>
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