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	Comentarios en: Carta de una persona con EM: “Mi vida volvió a cambiar cuando, por fin, llegó el reconocimiento de la discapacidad”	</title>
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	<description>Esclerosis múltiple España</description>
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		Por: El Día Mundial de la Esclerosis Múltiple pone el foco en el estigma		</title>
		<link>https://esclerosismultiple.com/carta-de-una-persona-con-esclerosis-multiple-reconocimiento-de-discapacidad/#comment-528623</link>

		<dc:creator><![CDATA[El Día Mundial de la Esclerosis Múltiple pone el foco en el estigma]]></dc:creator>
		<pubDate>Tue, 30 May 2023 07:00:22 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[[&#8230;] doce años, a Belén Martín, periodista y presentadora de televisión, le diagnosticaron Esclerosis [&#8230;]]]></description>
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		Por: Los enfermos de esclerosis múltiple reclaman protección social		</title>
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		<dc:creator><![CDATA[Los enfermos de esclerosis múltiple reclaman protección social]]></dc:creator>
		<pubDate>Thu, 25 May 2023 07:52:34 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[[&#8230;] La &#250;nica soluci&#243;n lleg&#243; cuando la esclerosis m&#250;ltiple avanz&#243; y apareci&#243; la discapacidad: &#8220;Mi vida volvi&#243; a cambiar en enero de 2019 cuando, por fin, lleg&#243; el reconocimiento de la discapacidad. Un nuevo horizonte laboral se abr&#237;a paso ante m&#237;. Tuve que renunciar a mi trabajo, a mi vocaci&#243;n, por lo que yo hab&#237;a estudiado y luchado tanto. Lo dej&#233; con todo el dolor de mi coraz&#243;n y me puse a estudiar una oposici&#243;n buscando un futuro mejor&#8221;. La periodista ha dejado por escrito su testimonio completo. [&#8230;]]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>[&#8230;] La &uacute;nica soluci&oacute;n lleg&oacute; cuando la esclerosis m&uacute;ltiple avanz&oacute; y apareci&oacute; la discapacidad: &ldquo;Mi vida volvi&oacute; a cambiar en enero de 2019 cuando, por fin, lleg&oacute; el reconocimiento de la discapacidad. Un nuevo horizonte laboral se abr&iacute;a paso ante m&iacute;. Tuve que renunciar a mi trabajo, a mi vocaci&oacute;n, por lo que yo hab&iacute;a estudiado y luchado tanto. Lo dej&eacute; con todo el dolor de mi coraz&oacute;n y me puse a estudiar una oposici&oacute;n buscando un futuro mejor&rdquo;. La periodista ha dejado por escrito su testimonio completo. [&#8230;]</p>
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		<title>
		Por: Marisol		</title>
		<link>https://esclerosismultiple.com/carta-de-una-persona-con-esclerosis-multiple-reconocimiento-de-discapacidad/#comment-517833</link>

		<dc:creator><![CDATA[Marisol]]></dc:creator>
		<pubDate>Sun, 16 Jan 2022 23:21:31 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[Me gustaría saber ,q alternativas haces ,pues mi hija también la tiene desde los 22 años y ahora tiene 46 tiene su tratamiento ,pero es muy rebelde y no hace nada para mejorar ,podrías ayudarme]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>Me gustaría saber ,q alternativas haces ,pues mi hija también la tiene desde los 22 años y ahora tiene 46 tiene su tratamiento ,pero es muy rebelde y no hace nada para mejorar ,podrías ayudarme</p>
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		<title>
		Por: Marisol		</title>
		<link>https://esclerosismultiple.com/carta-de-una-persona-con-esclerosis-multiple-reconocimiento-de-discapacidad/#comment-517832</link>

		<dc:creator><![CDATA[Marisol]]></dc:creator>
		<pubDate>Sun, 16 Jan 2022 23:21:06 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[En respuesta a &lt;a href=&quot;https://esclerosismultiple.com/carta-de-una-persona-con-esclerosis-multiple-reconocimiento-de-discapacidad/#comment-515756&quot;&gt;Ángeles&lt;/a&gt;.

Me gustaría saber ,q alternativas haces ,pues mi hija también la tiene desde los 22 años y ahora tiene 46 tiene su tratamiento ,pero es muy rebelde y no hace nada para mejorar ,podrías ayudarme]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>En respuesta a <a href="https://esclerosismultiple.com/carta-de-una-persona-con-esclerosis-multiple-reconocimiento-de-discapacidad/#comment-515756">Ángeles</a>.</p>
<p>Me gustaría saber ,q alternativas haces ,pues mi hija también la tiene desde los 22 años y ahora tiene 46 tiene su tratamiento ,pero es muy rebelde y no hace nada para mejorar ,podrías ayudarme</p>
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		Por: Ángeles		</title>
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		<dc:creator><![CDATA[Ángeles]]></dc:creator>
		<pubDate>Fri, 08 Oct 2021 21:17:27 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[En respuesta a &lt;a href=&quot;https://esclerosismultiple.com/carta-de-una-persona-con-esclerosis-multiple-reconocimiento-de-discapacidad/#comment-515700&quot;&gt;LILIAM JAIDI QUINTERO MOTTA&lt;/a&gt;.

Ánimo yo aposté x que no me iba a quedar impedida y hago dubmarinismo... Monto en bici... Y me pongo acupuntura.. <img src="https://s.w.org/images/core/emoji/17.0.2/72x72/1f41d.png" alt="🐝" class="wp-smiley" style="height: 1em; max-height: 1em;" /><img src="https://s.w.org/images/core/emoji/17.0.2/72x72/1f41d.png" alt="🐝" class="wp-smiley" style="height: 1em; max-height: 1em;" /><img src="https://s.w.org/images/core/emoji/17.0.2/72x72/1f41d.png" alt="🐝" class="wp-smiley" style="height: 1em; max-height: 1em;" />, me doy masajes y voy a terapia coreana.. ÁNIMO... La enfermedad la tengo pero no paro... Más lento pero sigo. <img src="https://s.w.org/images/core/emoji/17.0.2/72x72/1f618.png" alt="😘" class="wp-smiley" style="height: 1em; max-height: 1em;" /><img src="https://s.w.org/images/core/emoji/17.0.2/72x72/1f618.png" alt="😘" class="wp-smiley" style="height: 1em; max-height: 1em;" /><img src="https://s.w.org/images/core/emoji/17.0.2/72x72/1f618.png" alt="😘" class="wp-smiley" style="height: 1em; max-height: 1em;" />]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>En respuesta a <a href="https://esclerosismultiple.com/carta-de-una-persona-con-esclerosis-multiple-reconocimiento-de-discapacidad/#comment-515700">LILIAM JAIDI QUINTERO MOTTA</a>.</p>
<p>Ánimo yo aposté x que no me iba a quedar impedida y hago dubmarinismo&#8230; Monto en bici&#8230; Y me pongo acupuntura.. 🐝🐝🐝, me doy masajes y voy a terapia coreana.. ÁNIMO&#8230; La enfermedad la tengo pero no paro&#8230; Más lento pero sigo. 😘😘😘</p>
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		<title>
		Por: Ángeles		</title>
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		<dc:creator><![CDATA[Ángeles]]></dc:creator>
		<pubDate>Fri, 08 Oct 2021 21:12:06 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[Tengo 47 años y esclerosis desde los 13. No corro y el calor me afecta muchísimo.. Pero gracias a madre y su apoyo llevándome a todo tipo de terapias alternativas. Tengo una familia.. Mi hija tiene 14 años... Soy funcionaria y no paro.. Hasta los neurologos preguntan que estoy haciendo... Gracias madre!!]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>Tengo 47 años y esclerosis desde los 13. No corro y el calor me afecta muchísimo.. Pero gracias a madre y su apoyo llevándome a todo tipo de terapias alternativas. Tengo una familia.. Mi hija tiene 14 años&#8230; Soy funcionaria y no paro.. Hasta los neurologos preguntan que estoy haciendo&#8230; Gracias madre!!</p>
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		Por: LILIAM JAIDI QUINTERO MOTTA		</title>
		<link>https://esclerosismultiple.com/carta-de-una-persona-con-esclerosis-multiple-reconocimiento-de-discapacidad/#comment-515700</link>

		<dc:creator><![CDATA[LILIAM JAIDI QUINTERO MOTTA]]></dc:creator>
		<pubDate>Wed, 06 Oct 2021 22:08:54 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[Tiene toda la razon, es mucho mas dificil para nosotros los que tenemos esclerosis tener un trabajo y que tengamos nuestro certificado de discapacidad.  estoy luchando por ese certificado y agradezco a ustedes por todas esas sensibilizaciones y concientizaciones que realizan.  mil gracias y bendiciones.]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>Tiene toda la razon, es mucho mas dificil para nosotros los que tenemos esclerosis tener un trabajo y que tengamos nuestro certificado de discapacidad.  estoy luchando por ese certificado y agradezco a ustedes por todas esas sensibilizaciones y concientizaciones que realizan.  mil gracias y bendiciones.</p>
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