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	<title>sensibilizacion Archivos &#8226; Esclerosis múltiple España</title>
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	<description>Esclerosis múltiple España</description>
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		<title>Esclerosis Múltiple España cierra un año de avance e innovación</title>
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		<dc:creator><![CDATA[Nahir Esclerosis Múltiple]]></dc:creator>
		<pubDate>Thu, 23 Dec 2021 09:19:10 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Covid - Social]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>2021 ha sacado, de nuevo, lo mejor de nosotros mismos y nos ha obligado a superarnos: como personas, como profesionales, como compañeros. También Esclerosis Múltiple España y sus Asociaciones y Fundaciones miembros han continuado los esfuerzos que venían desarrollando. Ha sido un año de esfuerzo y de frutos; de avance y de innovación. Frutos y avances que se suman a una retahíla de hitos del pasado, recordados en el marco del 25 aniversario de EME</p>
<p>La entrada <a href="https://esclerosismultiple.com/esclerosis-multiple-espana-cierra-2021-un-ano-de-avance-e-innovacion/">Esclerosis Múltiple España cierra un año de avance e innovación</a> aparece primero en <a href="https://esclerosismultiple.com">Esclerosis múltiple España</a>.</p>
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									<p>2021 ha sido un año en el que la sociedad acumulaba su cansancio ante todo lo vivido a causa de la crisis sanitaria por Covid-19 y de vuelta, en la medida de lo posible, a la normalidad. Un año que ha sacado, de nuevo, lo mejor de nosotros mismos y nos ha obligado a superarnos: como personas, como profesionales, como compañeros. También <strong>Esclerosis Múltiple España</strong> (<strong>EME</strong>) y sus Asociaciones y Fundaciones miembros han continuado los esfuerzos que venían desarrollando, ahora recuperando algo del terreno perdido en el ámbito presencial y explorando nuevas formas de llegar a más personas para dar a conocer EM y ayudar a las familias que ya la conocen, y muy de cerca.</p><p>Este ha sido <strong>un año, por tanto, de esfuerzo y de frutos; de avance y de innovación</strong>. Frutos y avances que se suman a una retahíla de hitos del pasado, que han sido recordados en el marco del <a href="https://esclerosismultiple.com/25-aniversario-de-esclerosis-multiple-espana-eme/" target="_blank" rel="noopener">25 aniversario</a> de <strong>EME</strong>, como nos contaba <strong>Ana Torredemer</strong>, vicepresidenta de Esclerosis Múltiple España, <a href="https://esclerosismultiple.com/25-anos-de-sensibilizacion-sobre-esclerosis-multiple/" target="_blank" rel="noopener">en materia de sensibilización</a>; <strong>José María Ramos</strong>, responsable de la Asesoría Jurídica de EME, <a href="https://esclerosismultiple.com/25-anos-de-defensa-de-derechos-en-esclerosis-multiple/" target="_blank" rel="noopener">en el apartado de defensa de derechos</a> y <strong>Pedro Carrascal</strong>, director de EME, <a href="https://esclerosismultiple.com/25-anos-de-investigacion-esclerosis-multiple/" target="_blank" rel="noopener">en el ámbito de la investigación</a>.</p>								</div>
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									<p>La innovación ha estado presente de manera especial en este último ámbito. En 2021 no solo <a href="https://www.youtube.com/watch?v=Y6WgaMnnD8U" target="_blank" rel="noopener">se ha alcanzado el millón de euros destinados a investigación</a> de la EM a través del <strong>Proyecto M1</strong>, puesto en marcha por <strong>Esclerosis Múltiple España</strong>, y se ha realizado el <a href="https://esclerosismultiple.com/i-encuentro-de-investigacion-proyecto-m1/" target="_blank" rel="noopener">primer encuentro de investigación de dicho proyecto</a>, sino que se ha explorado nuevas formas disruptivas de acercarse al público, entrando en el mundo de la gamificación para donativos de la mano nada más y nada menos que del popular youtuber y streamer <strong>Wismichu</strong>.</p><p>En esta edición la campaña <strong>#ElFantasmadelaEM </strong>apostó por un <a href="https://esclerosismultiple.com/videojuego-solidario-fantasma-esclerosis-multiple/" target="_blank" rel="noopener">videojuego solidario</a> y por un <a href="https://esclerosismultiple.com/wismichu-investigacion-esclerosis-multiple/" target="_blank" rel="noopener">stream celebrado en la plataforma Twitch</a> los días previos a Halloween.</p>								</div>
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									<p>Este año, en las campañas más conocidas de sensibilización también ha habido novedades y se ha experimentado con nuevas apuestas y formatos. Recientemente EME, ante la tendencia de diferentes actores implicados en el ámbito de la Esclerosis Múltiple, se decantó por aumentar la presencia en el <strong>Día Nacional de la Esclerosis Múltiple</strong>, espacio no tan relevante como el tradicional Día Mundial pero que supone una oportunidad comunicativa más para dar a conocer la EM y conseguir los objetivos del movimiento asociativo. Para ello se puso <a href="https://esclerosismultiple.com/dia-nacional-esclerosis-multiple-cuales-son-los-sintomas/" target="_blank" rel="noopener">foco en los síntomas, muchos de ellos invisibles, con una infografía</a> creada para la ocasión.</p><p>En la última edición de ‘<strong>Mójate por la Esclerosis Múltiple</strong>’, además de recuperarse más del doble de los puntos físicos de actividades del año anterior, mermados por el contexto sanitario, se contó con la <a href="https://esclerosismultiple.com/mojate-por-la-esclerosis-multiple-2021-avanza/" target="_blank" rel="noopener">creación del filtro ’Mójate’ de Instagram</a> para acceder de forma rápida y divertida a una versión de ruleta en la que encontrar una manera original de mojarse. Además, fueron muchas las <a href="https://esclerosismultiple.com/mojate-por-la-esclerosis-multiple-2021-supera-expectativas/" target="_blank" rel="noopener">personas reconocidas en la sociedad, pertenecientes a diferentes ámbitos, que se mojaron</a> y ayudaron a difundir la iniciativa.</p><p>Meses antes, en el <strong>Día Mundial de la Esclerosis Múltiple</strong>, se ha recordado a los diferentes actores implicados en la EM que ‘estamos en el mismo equipo’ y que pese a los obstáculos que se presentaban, en un contexto marcado por la pandemia otro año más, <a href="https://esclerosismultiple.com/conexionesem-el-dia-mundial-de-la-esclerosis-multiple-2021/" target="_blank" rel="noopener">era posible llevar la EM a lo más alto en notoriedad en redes y medios</a> de comunicación.</p><p>2021 también destacó por la <strong>recuperación de lo físico</strong> en el encuentro anual de las organizaciones miembros de EME ‘<strong>Link EM: Saber, conectar e innovar en Esclerosis Múltiple</strong>’, donde <a href="https://esclerosismultiple.com/vi-link-em-2021-esclerosis-multiple/" target="_blank" rel="noopener">nos volvimos a ver las caras de manera presencial</a>.</p><p>Otra campaña, en esta ocasión dirigida específicamente a defensa de derechos, fue la surgida a raíz del <a href="https://esclerosismultiple.com/naroa-viajar-em-tratamiento-extranjero/" target="_blank" rel="noopener">caso de <strong>Naroa</strong></a>, que reflejaba cómo miles de personas con EM en todo el mundo encuentran que el acceso a su tratamiento farmacológico en el extranjero se convierte en un obstáculo.</p><p><strong>Esclerosis Múltiple España</strong> ha puesto este año todo lo mejor de las personas que formamos parte para hacer frente a la Esclerosis Múltiple desde los diferentes ámbitos en que debe ser abordada una enfermedad crónica tan compleja como ésta. Y lo seguirá haciendo. Y espera hacerlo junto a cada un@ de vosotr@s. <span style="color: #ff6600;"><strong>Porque juntos hemos sido, somos y seguiremos siendo más fuertes que la EM</strong>.</span> Porque solo es posible con la ayuda de cada uno de vosotros, desde el lugar en el que estéis. Vuestro lugar es irremplazable. <strong>Merecido feliz año nuevo a tod@s.</strong></p>								</div>
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		<p>La entrada <a href="https://esclerosismultiple.com/esclerosis-multiple-espana-cierra-2021-un-ano-de-avance-e-innovacion/">Esclerosis Múltiple España cierra un año de avance e innovación</a> aparece primero en <a href="https://esclerosismultiple.com">Esclerosis múltiple España</a>.</p>
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		<title>25 aniversario de EME: Bodas de plata de un compromiso con la comunidad de personas con Esclerosis Múltiple</title>
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		<dc:creator><![CDATA[Nahir Esclerosis Múltiple]]></dc:creator>
		<pubDate>Mon, 29 Nov 2021 09:01:23 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Conferencias y jornadas]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>Esclerosis Múltiple España (EME) está de celebración. Cumple nada más y nada menos que 25 años y lo hace echando la vista atrás y realizando una doble lectura. Por un lado, poniendo en valor los frutos del esfuerzo de esta entidad de ámbito nacional y de las organizaciones que forman parte de ella. Por otro, mirando también al futuro y lo que queda por hacer con compromiso e ilusión.</p>
<p>La entrada <a href="https://esclerosismultiple.com/25-aniversario-de-esclerosis-multiple-espana-eme/">25 aniversario de EME: Bodas de plata de un compromiso con la comunidad de personas con Esclerosis Múltiple</a> aparece primero en <a href="https://esclerosismultiple.com">Esclerosis múltiple España</a>.</p>
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										<content:encoded><![CDATA[		<div data-elementor-type="wp-post" data-elementor-id="26342" class="elementor elementor-26342" data-elementor-post-type="post">
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									<p><strong>Esclerosis Múltiple España (EME)</strong> está de celebración. Cumple nada más y nada menos que 25 años y lo hace echando la vista atrás y realizando una doble lectura. Por un lado, poniendo en valor los frutos del esfuerzo de esta entidad de ámbito nacional y de las <a href="https://esclerosismultiple.com/conocenos/entidades/">organizaciones que forman parte de ella</a> y que día a día trabajan en la mejora de la calidad de vida de las personas con Esclerosis Múltiple y sus familias. Por otro, mirando también al futuro y lo que queda por hacer con compromiso e ilusión.</p><p>25 años demostrando que cuando nos unimos, pese a las dificultades, somos capaces de lograr grandes cosas. Y de hacerlo desde diferentes flancos, tantos como los que una enfermedad compleja como la <strong>Esclerosis Múltiple</strong> requiere.</p><p>Desde la<strong> sensibilización</strong>, <a href="https://esclerosismultiple.com/25-anos-de-sensibilizacion-sobre-esclerosis-multiple/">aumentando el nivel de conocimiento a lo largo de este cuarto de siglo</a> a través de campañas como el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple o ‘Mójate por la Esclerosis Múltiple’; hasta la ayuda a la <strong>investigación</strong> en EM, poniendo en marcha en 2013 el <strong>Proyecto M1</strong> y alcanzando recientemente el primer millón de euros destinados a la investigación (<a href="https://esclerosismultiple.com/25-anos-de-investigacion-esclerosis-multiple">“algo maravilloso que quedaba tan lejos hace ocho años y que ahora nos abre las puertas a un futuro muy esperanzador”</a> y que ha supuesto conseguir para España lo mismo que en otros países punteros como Estados Unidos, Reino Unido e Italia); pasando por avances en materia de <strong>defensa de derechos</strong>, ámbito en el que en los últimos años hemos visto hitos como que a las personas con EM se les dejase de discriminar <a href="https://esclerosismultiple.com/25-anos-de-defensa-de-derechos-en-esclerosis-multiple/">“por el hecho de tener una enfermedad que requiriese ‘bajas’ breves pero numerosas” y que puedan “conducir por derecho y no como algo graciable”</a>; o el importante <strong>apoyo al movimiento asociativo</strong>, nacional e internacional, para contribuir a mejorar la calidad de vida de las personas con Esclerosis Múltiple.</p><p>Desde <strong>EME</strong> queremos dar las <strong>gracias a todas y cada una de las personas que han contribuido a estos pequeños grandes logros… ¡y los que están por venir!</strong> Profesionales de las asociaciones y fundaciones, voluntarios, donantes, colaboradores, investigadores, profesionales sociosanitarios que se vuelcan en sumar fuerzas, periodistas que se han hecho eco de nuestras informaciones e iniciativas… Son muchas las personas que han hecho que todos lleguemos hasta aquí y que cada uno de los días que pasan estemos más cerca.</p><p>Más cerca de que más personas conozcan cómo se vive con Esclerosis Múltiple y sepan cómo pueden ser mejores compañeras de viaje. Más cerca de que las personas con EM tengan una protección social justa. Más cerca de una calidad de vida que haga más llevadero el camino con los apoyos adecuados. Más cerca de la solución definitiva a la Esclerosis Múltiple.</p><p><strong>Sabemos que a pesar de los logros no es un camino fácil, y que queda mucho por hacer.</strong> Pero el esfuerzo de todos y cada uno de nosotros y el orgullo que sentimos con lo conseguido y hacia las personas que nos han ayudado nos sirven de impulso y motivación para seguir en una de las batallas más importantes en la vida de más de 55.000 personas en España y sus seres queridos.</p>								</div>
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									<p>El pasado 18 de noviembre tuvo lugar en Madrid un pequeño evento de celebración del <strong>25 aniversario de Esclerosis Múltiple España</strong>, que presentaron <strong>Alfonso Castresana</strong>, Presidente de EME, y <strong>Jesús Martín Blanco</strong>, Director General de Derechos de las Personas con Discapacidad. En ella tuvo lugar un coloquio en el que repasamos algunos de los hitos más importantes en nuestros ámbitos de actuación: Defensa de derechos de las personas con EM, información y apoyo, promoción de la calidad de vida a través del movimiento asociativo y apoyo a la investigación.</p><p><strong>Ana Torredemer</strong>, expresidenta y actual vicepresidenta de <strong>EME</strong>; Rafael Arroyo, reconocido neurólogo especializado en Esclerosis Múltiple y miembro del Comité ejecutivo del Comité Médico Asesor de <strong>EME</strong>, y <strong>José María Ramos</strong>, persona con Esclerosis Múltiple, abogado y responsable del servicio de Asesoría jurídica de <strong>EME</strong>, junto a <strong>Pedro Carrascal</strong>, director de la organización, hablaron de lo vivido estos 25 años a través de una serie de imágenes que repasaban algunos de los hitos más relevantes vividos en estos cinco lustros.</p><p><strong>Torredemer</strong> es madre de una joven, <a href="https://esclerosismultiple.com/ines-grau-investigacion-esclerosis-multiple-abre-puertas/" target="_blank" rel="noopener"><strong>Inés Grau</strong>, a la que diagnosticaron Esclerosis Múltiple en 2004</a>, y comenzó mencionando <em>“es un diagnóstico que cae como un mazazo, ya lo sabéis”</em>. Tras visualizar imágenes de el ascenso de su hija al Kilimanjaro junto a <strong>Lori Schneider</strong>, primera persona con EM en subir al Everest, y de una réplica de la bandera que subió al punto más alto de la Tierra en 2009 que aportó en un acto en el Congreso de los Diputados en el marco del primer Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, la vicepresidenta de <strong>EME </strong>habló sobre la fotografía de una de las ediciones del encuentro profesional <a href="https://esclerosismultiple.com/vi-link-em-2021-esclerosis-multiple/">&#8216;Link EM: Saber, conectar e innovar en Esclerosis Múltiple.&#8217;</a></p><p>Ante esta imagen, señaló: <em>“Tenemos que destacar la importancia de formar un equipo, que es lo que hemos intentado hacer desde EME. Todas las personas que forman Esclerosis Múltiple España (no solamente las asociaciones) realmente somos una piña y trabajamos muy bien juntos y después de la trayectoria de 25 años no ha habido nunca ningún problema, y esto es un tema que siempre comentamos que nos llena de ilusión y de orgullo: el cómo somos capaces de aglutinar a todas las organizaciones que forman parte de EME para seguir en nuestro proyecto común”</em>.</p>								</div>
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									<p>Por otro lado, <strong>Pedro Carrascal</strong>, comenzó a hablar de protección social, indicando que diciembre de 2018 <em>“supuso también un hito porque nos dimos cuenta de que toda la defensa de derechos que tan estratégica para nosotros y que tantos años veníamos trabajando estaba muy escondida”</em>. El director de EME explicó: <em>“Quisimos salir y sacar la defensa de derechos a la calle. Recogimos 200.000 firmas y fue alucinante; se las entregamos al Ministerio de Sanidad e hicimos con la Neuroalianza este evento en el Congreso de los Diputados”</em>.</p><p><strong>Carrascal</strong> concluyó: “<em>Fue un evento muy importante que hizo también mandar el mensaje a las personas con Esclerosis Múltiple de que no íbamos a cejar en el empeño, de que íbamos a por todas y de que esta campaña </em><a href="https://esclerosismultiple.com/actua/" target="_blank" rel="noopener"><em>[#33AHORA]</em></a><em> cogería más fuerza”</em>.</p><p>Sin embargo, tal y como puso de relieve <strong>José María Ramos</strong>, <em>“hay mucho por hacer todavía; hay muchas decisiones que tomar, no hay que hacer políticas de guardarlas en el cajón ni un simple conjunto de buenas intenciones. Hay que plasmarlas en el día a día de las personas porque yo sigo sin conocer a nadie, y ya tengo unos cuantos años, que de pequeño quisiera ser una persona con discapacidad. No es algo vocacional, no es un capricho; es realmente una necesidad ante una circunstancia […]. Tenemos que seguir jugando con una serie de adaptaciones; las legales son unas de ellas”</em>.</p><p>También, el experto en derecho y paciente de Esclerosis Múltiple, contaba: <em>“Es en el día a día, con las personas, porque esta es una cuestión de personas y para personas, donde tienes que hacer derecho artesano. No es un copia y pega porque detrás de esa consulta que te viene hay una historia real”</em>.</p><p>En cuanto a cuestiones en las que sí hemos avanzado cita el <em>“que en el Reglamento general de conductores antes no estaba recogido por ley que las personas con una enfermedad del sistema nervioso central pudieran acceder a tener un carnet de conducir”</em> y que le parece <em>“un hito bastante importante la modificación que hubo en el Estatuto de los trabajadores para quitar las faltas de asistencia justificadas como una causa de despido objetivo”</em>.</p>								</div>
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									<p>Como experto sanitario en Esclerosis Múltiple, el <strong>Dr. Rafael Arroyo</strong> afirmó <em>“si nos vemos hace 25 años la verdad es que la Esclerosis Múltiple, nosotros como profesionales y nosotros a la hora de ver la enfermedad hemos evolucionado de una forma tremenda. El aprendizaje que hemos hecho en España y en el resto de Europa y en el resto del mundo de la enfermedad ha sido importantísimo y hay que reconocer, y esto no se dice, que pocas enfermedades neurológicas han cambiado tanto y se ha investigado tanto como en la Esclerosis Múltiple”</em>.</p><p><em>“En los últimos 20 años el panorama de la enfermedad cambió. Todos recordaremos, en el año 1993, cuando se publica en una revista muy importante el primer fármaco, que era el betaferón, que cambió a partir de entonces la vida de mucha gente; nos enseñaron cómo se hacía la investigación, nos enseñaron cómo se hacían los ensayos clínicos, y en el año 95 cuando empecé a tratar a los pacientes fue un hito, realmente, que aún cuando lo recordamos nos emocionamos”</em>, explicó el neurólogo.</p><p>Además, remarcó: “<em>También hay que reconocer, y es real, que España, a nivel de </em><a href="https://esclerosismultiple.com/que-es-el-proyecto-m1/" target="_blank" rel="noopener"><em>investigación</em></a><em>, sobre todo investigación clínica, de ensayos clínicos, ha liderado muchas veces a nivel europeo y a nivel mundial muchos de los medicamentos y los fármacos que aquí tenemos”</em>.</p><p>Respecto a la investigación, <strong>Pedro Carrascal</strong> recordó: <em>“Hemos completado la cantidad este año, como ya sabéis, de un millón de euros destinados a la investigación, que esperamos que sea el primer millón de muchos que podamos aportar los pacientes en España a la investigación. Sabéis que nos estamos esforzando por que así sea y seguiremos en este empeño, y no solo financiando investigación científica clínica, sino que estamos muy comprometidos y tenemos una larga trayectoria de investigación sociosanitaria, social, y que es algo que también nos ocupa y nos importa”</em>.</p><p><span style="text-decoration: underline;"><strong><span style="color: #ff6600; text-decoration: underline;">Reconocimientos &#8216;M de plata&#8217;</span></strong></span></p><p>Tras el coloquio tuvo lugar la concesión formal de los reconocimientos &#8216;M de plata&#8217;. Estos últimos años en <strong>EME</strong> (<strong>Esclerosis Múltiple España</strong>) hemos reconocido con la insignia de la &#8216;M&#8217; de plata a algunas de las personas que han destacado por su apoyo al colectivo de Esclerosis Múltiple en distintos ámbitos.</p><p>En esta ocasión, la insignia M de plata en la categoría &#8216;<strong>Investigación</strong>&#8216; ha sido para la <strong>REEM</strong> (<strong>Red Española de Esclerosis Múltiple</strong>). La insignia M de plata en &#8216;<strong>Defensa de derechos</strong>&#8216; ha sido para la <strong>Plataforma de Pacientes</strong>. En la categoría &#8216;<strong>Movimiento Asociativo</strong>&#8216; se ha premiado la labor tanto de <strong>Rosamaria Estany</strong> como de <strong>Begoña Rueda</strong>, ex presidentas de <strong>Esclerosis Múltiple España</strong>. En la categoría &#8216;<strong>Sensibilización Social</strong>&#8216; ha sido reconocida la influencer <strong>María Pombo</strong>.</p><p>Agradecemos a los y las asistentes, a los premiados y a <a href="https://marcoestil.es/" target="_blank" rel="noopener"><strong>Marco Estil</strong></a>, quienes contribuyeron donando las peanas para los galardones. También a quienes de cualquier otra forma nos han ayudado a lo largo del camino.</p>								</div>
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									<p>Si algo han demostrado estos 25 años y los testimonios que hemos escuchado estos últimos días, es que sumando fuerzas somos imparables. Como dijo <strong>Ana Torredemer</strong>, <em>“en ese equipo que somos en EME sumamos a todos los neurólogos, a todas las personas que se quieran añadir a nosotros y a todos los que estáis presentes aquí y que formáis parte del ámbito de la Esclerosis Múltiple. Y ahí creo que es donde reside nuestra fuerza”</em>. <strong><span style="color: #ff6600;">Junt@s somos, hemos sido y seguiremos siendo más fuertes que la EM.</span></strong></p>								</div>
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		<p>La entrada <a href="https://esclerosismultiple.com/25-aniversario-de-esclerosis-multiple-espana-eme/">25 aniversario de EME: Bodas de plata de un compromiso con la comunidad de personas con Esclerosis Múltiple</a> aparece primero en <a href="https://esclerosismultiple.com">Esclerosis múltiple España</a>.</p>
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		<title>Especialmente en este Día Mundial de la EM, estamos en el mismo equipo</title>
		<link>https://esclerosismultiple.com/dia-mundial-de-la-esclerosis-multiple-em-previa-2021/</link>
					<comments>https://esclerosismultiple.com/dia-mundial-de-la-esclerosis-multiple-em-previa-2021/#comments</comments>
		
		<dc:creator><![CDATA[Nahir Esclerosis Múltiple]]></dc:creator>
		<pubDate>Mon, 10 May 2021 09:28:43 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[EM]]></category>
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		<category><![CDATA[Internacional]]></category>
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		<category><![CDATA[#DiaMundialEsclerosisMultiple]]></category>
		<category><![CDATA[Día Mundial Esclerosis Múltiple]]></category>
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		<category><![CDATA[sensibilizacion]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>EME (Esclerosis Múltiple España) y sus entidades miembros utilizarán el eslogan ‘Estamos en el mismo equipo’. En redes sociales el hashtag será, como el año anterior, #ConexionesEM.</p>
<p>La entrada <a href="https://esclerosismultiple.com/dia-mundial-de-la-esclerosis-multiple-em-previa-2021/">Especialmente en este Día Mundial de la EM, estamos en el mismo equipo</a> aparece primero en <a href="https://esclerosismultiple.com">Esclerosis múltiple España</a>.</p>
]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<p>Comienza la cuenta atrás para el <strong>Día Mundial de la Esclerosis Múltiple</strong>, que tiene lugar cada 30 de mayo para visibilizar la ‘enfermedad de las mil caras’ e impulsar las reivindicaciones sociales.</p>
<p>El tema central de la campaña elegido a nivel internacional son las ‘Conexiones EM’ (<strong>#ConexionesEM</strong>) y el claim ‘Me conecto, nos conectamos’<strong>. </strong>Esta temática es la que marcará las acciones tanto del <a href="https://esclerosismultiple.com/un-dia-mundial-de-la-esclerosis-multiple-diferente-pero-mas-cercano-que-nunca/" target="_blank" rel="noopener noreferrer">Día Mundial de la EM del año pasado</a>, como este año y de la cita de 2022.</p>
<p>&nbsp;</p>
<p><iframe title="YouTube video player" src="https://www.youtube.com/embed/nbBsDryjwP8" width="560" height="315" frameborder="0" allowfullscreen="allowfullscreen"></iframe></p>
<p><strong>Esclerosis Múltiple España (EME)</strong> y sus entidades miembros utilizarán además en esta ocasión el eslogan ‘<strong>Estamos en el mismo equipo</strong>’. Y es que la Esclerosis Múltiple es una enfermedad crónica que puede manifestarse de muchas formas distintas y puede afectar a nivel físico, emocional, familiar, social y laboral, por lo que disponer de una red de apoyo fuerte y bien conectada es clave.</p>
<p>En 2021 uno de los principales objetivos de EME en torno a la fecha será promover el trabajo en equipo entre todos aquellos involucrados en la atención a las personas con esta enfermedad neurodegenerativa, en beneficio de su calidad de vida. La gestión eficaz de la EM requiere un enfoque holístico.</p>
<p>Este Día Mundial no solo ha heredado el tema central internacional de la anterior edición, sino también las restricciones e incertidumbre originadas por la COVID-19; pero también la certeza de que, gracias un mayor esfuerzo y previsión, volveremos a estar más conectados que nunca.</p>
<p>En la web del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, <a href="http://diamundialem.org/" target="_blank" rel="noopener noreferrer"><strong>diamundialem.org</strong></a>, se irá actualizando toda la información acerca de qué actividades se realizarán y cómo participar.</p>
<p>&nbsp;</p>
<p><span style="color: #ff6600;"><strong>Material sobre el Día Mundial de la EM</strong></span></p>
<p>La estética de los materiales de este año incluye nuevas imágenes y misma línea que el diseño de las <em>conexiones </em>de la edición precedente.</p>
<p><span style="color: #000000;"><strong>Cartel 2021 </strong><em>(pulsar en la imagen para ampliar y descargar)</em></span></p>
<p><strong><a href="https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2021/05/CartelDiaMundial2021-scaled.jpg"><img decoding="async" class="alignnone wp-image-24227 size-medium" src="https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2021/05/CartelDiaMundial2021-214x300.jpg" alt="" width="214" height="300" srcset="https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2021/05/CartelDiaMundial2021-214x300.jpg 214w, https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2021/05/CartelDiaMundial2021-729x1024.jpg 729w, https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2021/05/CartelDiaMundial2021-768x1079.jpg 768w, https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2021/05/CartelDiaMundial2021-1093x1536.jpg 1093w, https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2021/05/CartelDiaMundial2021-1458x2048.jpg 1458w, https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2021/05/CartelDiaMundial2021-418x587.jpg 418w, https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2021/05/CartelDiaMundial2021-scaled.jpg 1822w" sizes="(max-width: 214px) 100vw, 214px" /></a></strong></p>
<p><span style="color: #000000;"><strong>Flyer 2021 </strong><em>(pulsar en la imagen para ampliar y descargar)</em></span></p>
<p><a href="https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2021/05/FlyerDiaMundial2021-scaled.jpg"><img loading="lazy" decoding="async" class="alignnone size-medium wp-image-24226" src="https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2021/05/FlyerDiaMundial2021-300x212.jpg" alt="" width="300" height="212" srcset="https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2021/05/FlyerDiaMundial2021-300x212.jpg 300w, https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2021/05/FlyerDiaMundial2021-1024x724.jpg 1024w, https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2021/05/FlyerDiaMundial2021-768x543.jpg 768w, https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2021/05/FlyerDiaMundial2021-1536x1086.jpg 1536w, https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2021/05/FlyerDiaMundial2021-2048x1448.jpg 2048w, https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2021/05/FlyerDiaMundial2021-418x296.jpg 418w, https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2021/05/FlyerDiaMundial2021-570x400.jpg 570w, https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2021/05/FlyerDiaMundial2021-370x260.jpg 370w" sizes="(max-width: 300px) 100vw, 300px" /></a></p>
<p>&nbsp;</p>
<p>Este año se hará hincapié en <span style="color: #ff6600;"><strong>cinco conexiones claves en la atención a las personas con Esclerosis Múltiple:</strong></span></p>
<ol>
<li><span style="color: #000000;">Las personas con EM necesitan una información completa y fiable para tomar decisiones. Las principales fuentes de información son los profesionales sanitarios y las organizaciones de personas con EM.</span></li>
<li><span style="color: #000000;">La coordinación eficaz entre los equipos de atención sanitaria y sociosanitaria es esencial para una gestión eficaz de la EM.</span></li>
<li><span style="color: #000000;">Algunos síntomas de Esclerosis Múltiple pueden afectar a la vida diaria: el acceso a rehabilitación especializada (fisioterapia, terapia ocupacional, logopedia, neuropsicología) es importante.</span></li>
<li><span style="color: #000000;">Las personas con Esclerosis Múltiple y sus familias pueden necesitar acompañamiento psicológico experto para sobrellevar el impacto de la EM. Las Asociaciones y Fundaciones de EM cuentan con este servicio.</span></li>
<li><span style="color: #000000;">Las personas con EM pueden necesitar información sobre los derechos y recursos con relación a la discapacidad. Las organizaciones de Esclerosis Múltiple informan y asesoran sobre ayudas y prestaciones para la protección social en materias como el empleo.</span></li>
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<p><strong> <a href="https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2021/05/FaldonDiaMundial2021-scaled.jpg"><img loading="lazy" decoding="async" class="aligncenter wp-image-24225 size-full" src="https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2021/05/FaldonDiaMundial2021-scaled.jpg" alt="" width="2560" height="347" srcset="https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2021/05/FaldonDiaMundial2021-scaled.jpg 2560w, https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2021/05/FaldonDiaMundial2021-300x41.jpg 300w, https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2021/05/FaldonDiaMundial2021-1024x139.jpg 1024w, https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2021/05/FaldonDiaMundial2021-768x104.jpg 768w, https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2021/05/FaldonDiaMundial2021-1536x208.jpg 1536w, https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2021/05/FaldonDiaMundial2021-2048x278.jpg 2048w, https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2021/05/FaldonDiaMundial2021-418x57.jpg 418w" sizes="(max-width: 2560px) 100vw, 2560px" /></a></strong></p>
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