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	<title>ProyectoM1 Archivos &#8226; Esclerosis múltiple España</title>
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	<description>Esclerosis múltiple España</description>
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		<title>Ya está abierto el plazo de la Convocatoria de Ayudas a la Investigación del Proyecto M1 2026-2027</title>
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		<dc:creator><![CDATA[Admin EME]]></dc:creator>
		<pubDate>Tue, 03 Nov 2026 12:13:36 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Investigación y Esclerosis Múltiple]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>Coincidiendo con la celebración de nuestro 30 aniversario, desde Esclerosis Múltiple España abrimos la “Convocatoria de Ayudas a la Investigación del Proyecto M1 2026-2027”.  </p>
<p>La entrada <a href="https://esclerosismultiple.com/ya-esta-abierto-el-plazo-de-la-convocatoria-de-ayudas-a-la-investigacion-del-proyecto-m1-2026-2027/">Ya está abierto el plazo de la Convocatoria de Ayudas a la Investigación del Proyecto M1 2026-2027</a> aparece primero en <a href="https://esclerosismultiple.com">Esclerosis múltiple España</a>.</p>
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										<content:encoded><![CDATA[		<div data-elementor-type="wp-post" data-elementor-id="42478" class="elementor elementor-42478" data-elementor-post-type="post">
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									<p>Esta convocatoria se ha establecido para las <u>formas progresivas y silenciosas</u> de la EM, y en <u>distintas áreas temáticas. </u></p><p>Podéis encontrar toda la información en las <strong>Bases de la Convocatoria</strong>, en la página web del proyecto M1 <a href="https://proyectom1.es/">https://proyectom1.es/</a>  (en el apartado Bases) y los <strong><u>anexos necesarios</u></strong><u> para poder aplicar a la convocatoria.</u></p><p><strong>Esta convocatoria de ayudas es una oportunidad para desarrollar proyectos innovadores y fortalecer la colaboración entre equipos de investigación</strong>.</p><p>Se recomienda a quien esté interesado revisar detenidamente la documentación que se solicita y preparar las solicitudes.</p>								</div>
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					<h2 class="elementor-heading-title elementor-size-default">Dotación económica 2026-2027</h2>				</div>
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									<p>Este año la dotación económica total que habrá para los grupos de investigación en España será de <strong>136.000€,</strong> y el <u>tiempo de ejecución</u> de los proyectos será de <u>2 años</u> para los proyectos en vez de 1.</p><p><strong>Se podrá aplicar a dicha convocatoria hasta el</strong> <strong>18 de noviembre del 2026</strong>.</p><p>Estos proyectos se consiguen llevar a cabo gracias a tu colaboración. El dinero recaudado por el Proyecto M1 se destina a financiar los mejores estudios de investigación sobre EM progresiva nacionales e internacionales a través de la <strong>Red Española de Esclerosis Múltiple y la Alianza Internacional de EM Progresiva.</strong></p>								</div>
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									<span class="elementor-button-text">ACCEDE A LAS BASES</span>
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									<span class="elementor-button-text">ACCEDE A LOS ANEXOS</span>
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									<p>La colaboración de todos es esencial para que se pueda seguir investigando y dando respuesta y nuevos tratamientos para la Esclerosis Múltiple, y lo más importante, frenar su progresión.</p><p><a href="https://proyectom1.es/"><strong>¿Nos ayudas?</strong></a></p>								</div>
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		<p>La entrada <a href="https://esclerosismultiple.com/ya-esta-abierto-el-plazo-de-la-convocatoria-de-ayudas-a-la-investigacion-del-proyecto-m1-2026-2027/">Ya está abierto el plazo de la Convocatoria de Ayudas a la Investigación del Proyecto M1 2026-2027</a> aparece primero en <a href="https://esclerosismultiple.com">Esclerosis múltiple España</a>.</p>
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		<item>
		<title>Una “telaraña” para anticipar la evolución de la Esclerosis Múltiple</title>
		<link>https://esclerosismultiple.com/una-telarana-para-anticipar-la-evolucion-de-la-esclerosis-multiple/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Admin EME]]></dc:creator>
		<pubDate>Wed, 17 Jun 2026 10:46:52 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Investigación y Esclerosis Múltiple]]></category>
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		<category><![CDATA[ProyectoM1]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>Un nuevo modelo permite predecir, desde las primeras fases de la enfermedad, qué pacientes tienen mayor riesgo de sufrir brotes, lesiones o discapacidad.</p>
<p>La entrada <a href="https://esclerosismultiple.com/una-telarana-para-anticipar-la-evolucion-de-la-esclerosis-multiple/">Una “telaraña” para anticipar la evolución de la Esclerosis Múltiple</a> aparece primero en <a href="https://esclerosismultiple.com">Esclerosis múltiple España</a>.</p>
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									<p>La Esclerosis Múltiple es una enfermedad <a href="https://esclerosismultiple.com/esclerosis-multiple/">neurológica compleja e impredecible.</a> Mientras algunas personas mantienen una buena calidad de vida durante décadas, otras desarrollan discapacidad de forma más rápida. Esta enorme variabilidad ha sido durante años uno de los mayores desafíos para los neurólogos: ¿es posible saber, desde los primeros síntomas, qué pacientes tienen más riesgo de sufrir una evolución desfavorable?</p><p>Un equipo internacional liderado por investigadores del Centro de Esclerosis Múltiple de Cataluña (Cemcat), en Barcelona, cree haber dado un paso importante para responder a esa pregunta. En un estudio publicado en la revista <em><a href="https://academic.oup.com/brain/advance-article/doi/10.1093/brain/awag047/8701178">Brain</a></em>, los científicos presentan <strong>Spider-MS</strong>, una herramienta capaz de predecir de forma individualizada distintos escenarios de evolución de la Esclerosis Múltiple a partir de la información disponible en el momento del primer episodio de la enfermedad.</p>								</div>
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					<h2 class="elementor-heading-title elementor-size-default">Más allá de una única predicción</h2>				</div>
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									<p>Hasta ahora, la mayoría de los modelos pronósticos se centraban en predecir un único resultado, como la aparición de discapacidad. Sin embargo, la Esclerosis Múltiple puede evolucionar de muchas formas distintas: nuevos brotes, aparición de lesiones cerebrales, empeoramiento progresivo de la discapacidad o una combinación de varios factores.</p><p>Para abordar esta complejidad, los investigadores desarrollaron un sistema que analiza simultáneamente ocho posibles desenlaces clínicos relevantes. El resultado es una representación gráfica con forma de telaraña —de ahí el nombre Spider-MS— que muestra el riesgo individual de cada paciente para diferentes aspectos de la enfermedad.</p>								</div>
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					<h2 class="elementor-heading-title elementor-size-default">Más de una década siguiendo a los pacientes</h2>				</div>
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									<p>El estudio se basó en datos de 1.180 personas atendidas en Barcelona tras sufrir un primer episodio neurológico compatible con Esclerosis Múltiple. Los participantes fueron seguidos durante <strong>una mediana de casi 11 años</strong>. Posteriormente, el modelo fue puesto a prueba en un grupo independiente de 108 pacientes de Australia para comprobar si funcionaba también fuera del entorno donde había sido desarrollado.</p><p>Los investigadores utilizaron información que forma parte de la práctica clínica habitual, como:</p><ul><li>La edad y el sexo del paciente.</li><li>El tipo de síntomas iniciales.</li><li>Las lesiones observadas en resonancia magnética cerebral y medular.</li><li>La presencia de bandas oligoclonales en el líquido cefalorraquídeo, un marcador biológico relacionado con la enfermedad.</li><li>El tiempo que cada paciente había permanecido bajo tratamiento.</li></ul>								</div>
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					<h2 class="elementor-heading-title elementor-size-default">¿Qué factores indican peor pronóstico?</h2>				</div>
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									<p>Los resultados mostraron que varios factores presentes desde el inicio se asocian con una mayor probabilidad de sufrir una evolución menos favorable.</p><p>Entre ellos destacan:</p><ul><li>Una edad más avanzada en el momento de los primeros síntomas.</li><li>La afectación de la médula espinal desde el inicio.</li><li>Un mayor número de lesiones visibles en el cerebro y la médula.</li><li>La presencia de bandas oligoclonales en el líquido cefalorraquídeo.</li><li>Haber pasado menos tiempo bajo tratamientos eficaces para controlar la enfermedad.</li></ul><p>Aunque la importancia de cada factor variaba según el tipo de desenlace analizado, en conjunto permitían identificar qué pacientes tenían más probabilidades de desarrollar actividad inflamatoria o discapacidad de forma temprana.</p>								</div>
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					<h2 class="elementor-heading-title elementor-size-default">Una herramienta para personalizar tratamientos</h2>				</div>
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									<p>Uno de los hallazgos más relevantes es que el modelo <strong>logró una precisión moderada-alta </strong>tanto en la cohorte española como en la australiana. Esto sugiere que las predicciones no dependen únicamente de las características de un único hospital o país, sino que <strong>podrían aplicarse a poblaciones diferentes.</strong></p><p>Para los autores, la principal utilidad de Spider-MS <strong>sería ayudar a los médicos a tomar decisiones terapéuticas más ajustadas a cada persona.</strong> Si un paciente presenta un riesgo elevado de progresión o discapacidad, podría beneficiarse de estrategias terapéuticas más intensivas desde etapas tempranas. Por el contrario, quienes muestran un riesgo menor podrían evitar tratamientos innecesariamente agresivos.</p>								</div>
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					<h2 class="elementor-heading-title elementor-size-default">El reto de anticipar una enfermedad impredecible</h2>				</div>
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									<p>La Esclerosis Múltiple afecta a millones de personas en todo el mundo y sigue siendo una de las principales causas de discapacidad neurológica en adultos jóvenes. Aunque en los últimos años han aparecido numerosos tratamientos capaces de modificar su evolución, elegir la mejor opción para cada paciente sigue siendo complicado.</p><p>Los investigadores consideran que herramientas como Spider-MS representan un cambio de enfoque: pasar de modelos estadísticos que describen grupos de pacientes a sistemas capaces de estimar el riesgo concreto de una persona determinada.</p>								</div>
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					<h2 class="elementor-heading-title elementor-size-default">Conclusión del estudio</h2>				</div>
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									<p>El estudio concluye que Spider-MS es una herramienta prometedora para predecir, desde el primer episodio de la enfermedad, diferentes formas de evolución de la Esclerosis Múltiple. Aunque serán necesarios nuevos estudios para confirmar su utilidad en la práctica clínica diaria, los resultados apuntan hacia una medicina más personalizada, donde las decisiones terapéuticas puedan adaptarse mejor al perfil de riesgo de cada paciente.</p><p>En otras palabras, los autores aspiran a que, algún día, los neurólogos puedan disponer de una especie de “mapa del futuro” de la enfermedad desde sus primeras manifestaciones, permitiendo actuar antes y con mayor precisión.</p>								</div>
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					<h2 class="elementor-heading-title elementor-size-default">Dona a investigación e impulsa el cambio</h2>				</div>
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									<p>La colaboración de todos es esencial para que se pueda seguir investigando y dando respuesta y nuevos tratamientos para la Esclerosis Múltiple, y lo más importante, frenar su progresión. Si entre todos colaboramos, estaremos más cerca del cambio.</p><p><strong><a href="https://proyectom1.es/">¿Nos ayudas?</a></strong></p>								</div>
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									<p><strong>Fuente:</strong> <a href="https://academic.oup.com/brain/advance-article/doi/10.1093/brain/awag047/8701178">Revista Brain</a></p>								</div>
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				</div>
		<p>La entrada <a href="https://esclerosismultiple.com/una-telarana-para-anticipar-la-evolucion-de-la-esclerosis-multiple/">Una “telaraña” para anticipar la evolución de la Esclerosis Múltiple</a> aparece primero en <a href="https://esclerosismultiple.com">Esclerosis múltiple España</a>.</p>
]]></content:encoded>
					
		
		
			</item>
		<item>
		<title>“Cistelles I Punts D&#8217;Esperança”: Menorca dona más de 10.000 euros al Proyecto M1</title>
		<link>https://esclerosismultiple.com/cistelles-i-punts-desperanca-menorca-dona-mas-de-10-000-euros-al-proyecto-m1/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Admin EME]]></dc:creator>
		<pubDate>Mon, 16 Mar 2026 10:28:56 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Acciones solidarias]]></category>
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		<category><![CDATA[ProyectoM1]]></category>
		<guid isPermaLink="false">https://esclerosismultiple.com/?p=40708</guid>

					<description><![CDATA[<p>El acto solidario, celebrado en Menorca en enero, se realizó con el objetivo de dar visibilidad a la Esclerosis Múltiple y recaudar fondos destinados íntegramente a la investigación de la enfermedad mediante el Proyecto M1. </p>
<p>La entrada <a href="https://esclerosismultiple.com/cistelles-i-punts-desperanca-menorca-dona-mas-de-10-000-euros-al-proyecto-m1/">“Cistelles I Punts D&#8217;Esperança”: Menorca dona más de 10.000 euros al Proyecto M1</a> aparece primero en <a href="https://esclerosismultiple.com">Esclerosis múltiple España</a>.</p>
]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[		<div data-elementor-type="wp-post" data-elementor-id="40708" class="elementor elementor-40708" data-elementor-post-type="post">
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									<p>La iniciativa fue impulsada por <strong>Noa Martín</strong>, estudiante de La Salle Maó, y contó con el apoyo de entidades deportivas, patrocinadores, voluntariado y <strong>la Asociación Esclerosis Múltiple de Menorca (AEMIM)</strong>, consolidándose como un ejemplo de compromiso social, participación comunitaria y solidaridad.</p><p>La actividad se estructuró en torno a dos torneos deportivos con un doble enfoque, solidario y deportivo, celebrados el mismo día:</p><p>Un torneo de baloncesto, organizado con la colaboración del<strong> Club de Básquet CD Alcázar</strong>, que reunió a jugadores de distintas edades y categorías. Durante la jornada se contó también con la participación y apoyo de jugadores del <strong>Hestia Menorca</strong>, cuya presencia contribuyó a reforzar la visibilidad y el alcance solidario del evento.</p><p>También hubo un torneo de pádel que registró una elevada participación y una excelente respuesta por parte de la comunidad menorquina. Ambos torneos se desarrollaron en un ambiente de convivencia, compromiso social y apoyo a las personas afectas por la EM. El deporte fue un punto de encuentro solidario.</p>								</div>
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									<p>Gracias al esfuerzo organizativo y a la gran implicación de participantes, patrocinadores y colaboradores, la iniciativa permitió recaudar un total de <strong>10.244,45€</strong>. La Asociación Esclerosis Múltiple de Menorca (AEMIM) destinará la totalidad de fondos recaudados a la investigación, concretamente al <a href="https://proyectom1.es/"><strong>Proyecto M1</strong></a>, orientado a financiar estudios científicos sobre la Esclerosis Múltiple y a impulsar avances en el conocimiento y tratamiento de la enfermedad.</p><p>Desde Esclerosis Múltiple España, y la Junta Directiva de la Asociación Esclerosis Múltiple de Menorca (AEMIM) <strong>agradecemos de corazón a Noa Martín, por su iniciativa solidaria</strong>, que ha contribuido a dar visibilidad a la Esclerosis Múltiple y a recaudar fondos para la investigación y el apoyo a las personas afectadas en Menorca. También damos las gracias a AEMIM por la colaboración y a todos los patrocinadores y colaboradores que han hecho posible la actividad, por medio de donaciones económicas, la subvención de camisetas, la aportación de regalos para los sorteos o cualquier otra forma de apoyo.</p><p>Gracias también al apoyo incondicional de la familia de Noa Martín, que ha sido pilar fundamental para que esta iniciativa solidaria pudiera salir adelante.</p>								</div>
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									<p>La actividad ha sido una iniciativa solidaria ejemplar, tanto por la cantidad recaudada como por el impacto social generado. <strong>El proyecto demuestra que la unión entre el voluntariado de la juventud, el deporte y la solidaridad puede contribuir de forma directa al avance de la investigación médica y al bienestar de las personas afectadas por la EM. </strong></p><p>Esclerosis Múltiple España, junto con AEMIM, queremos reconocer ese valor con el ejemplo de jóvenes como Noa Martín, cuya ilusión, compromiso y sensibilidad social ha dejado una huella muy positiva en la comunidad.</p><p>¡GRACIAS, NOA Y MENORCA! <img src="https://s.w.org/images/core/emoji/17.0.2/72x72/1f60a.png" alt="😊" class="wp-smiley" style="height: 1em; max-height: 1em;" /></p><p>La investigación es esencial para poder seguir dando respuestas a la enfermedad. Entre todos podemos estar más cerca de frenar la EM.</p><p><a href="http://PROyectom1.es"><strong>¿Nos ayudas?</strong></a></p>								</div>
				</div>
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																<a href="http://PROyectom1.es">
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		<p>La entrada <a href="https://esclerosismultiple.com/cistelles-i-punts-desperanca-menorca-dona-mas-de-10-000-euros-al-proyecto-m1/">“Cistelles I Punts D&#8217;Esperança”: Menorca dona más de 10.000 euros al Proyecto M1</a> aparece primero en <a href="https://esclerosismultiple.com">Esclerosis múltiple España</a>.</p>
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		<title>Testamento solidario:  no donas para ti, sino para los que vienen detrás</title>
		<link>https://esclerosismultiple.com/testamento-solidario-legado-investigacion-esclerosis-multiple/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Admin EME]]></dc:creator>
		<pubDate>Thu, 12 Mar 2026 08:57:33 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Acciones solidarias]]></category>
		<category><![CDATA[Noticias]]></category>
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		<category><![CDATA[Testimonios]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>Un legado que marca la diferencia y que puede cambiar vidas, exento del impuesto de sucesiones</p>
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									<p>Un <strong>testamento solidario</strong> es aquel en el que una persona decide dejar parte de su herencia o un bien concreto (legado) a una organización sin ánimo de lucro, sin perjudicar a sus herederos legales. Este gesto permite apoyar causas sociales incluso después de la propia vida.</p><p>En el caso de <strong>Esclerosis Múltiple España</strong>, se pueden donar bienes como viviendas, joyas, vehículos, dinero o un porcentaje del patrimonio, siempre respetando la parte legal de los herederos. Además, estos legados llegan íntegros a la entidad, ya que están exentos del impuesto de sucesiones.</p><p>Si una persona ya tiene testamento, puede modificarlo fácilmente en la notaría para incluir esta opción, y también existe la posibilidad de realizar el trámite de forma sencilla ante notario o incluso online.</p>								</div>
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					<h3 class="elementor-heading-title elementor-size-default">El legado de María José Carrasco</h3>				</div>
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					<h3 class="elementor-heading-title elementor-size-default">Los últimos datos</h3>				</div>
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									<p>En 2024, los testamentos solidarios permitieron destinar <strong>48 millones de euros a proyectos de organizaciones no lucrativas</strong>, según el informe de HazTestamentoSolidario.org. Aunque la cantidad total fue un <strong>12% menor que el año anterior</strong>, el interés por esta forma de donación sigue creciendo: <strong>un 48% más de personas solicitaron información y un 54% decidió finalmente incluir una ONG en su testamento</strong> tras recibir asesoramiento.</p><p>La mayoría de quienes optan por esta fórmula son <strong>mujeres de entre 50 y 70 años</strong>, y cada vez más personas toman esta decisión a edades más tempranas. Madrid, Cataluña y Andalucía concentran el mayor número de legados. El testamento solidario permite donar dinero, bienes o un porcentaje de la herencia sin perjudicar a los herederos legales, y las ONG reciben <strong>el 100% del legado al estar exentas del impuesto de sucesiones</strong>.</p>								</div>
				</div>
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					<h3 class="elementor-heading-title elementor-size-default">En detalle</h3>				</div>
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									<p>En nuestra página encontrarás cumplida información sobre cómo hacer un testamento solidario, tras el acuerdo que hemos llegado con Testamenta.com para hacer este trámite de forma online totalmente gratuita. Todo lo recaudado a través de esta vía, irá destinado íntegramente al Proyecto M1, una iniciativa de recaudación de fondos para la investigación de la Esclerosis Múltiple impulsada por <strong>Esclerosis Múltiple España (EME).</strong></p><p>Además, encontrarás respuesta a las preguntas frecuentes que te puedan surgir.</p><p>Encontrarás más información en el siguiente enlace: </p>								</div>
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									<span class="elementor-button-text">Testamento solidario</span>
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				<div class="elementor-widget-container">
									<p>Fuente:</p><p><a href="https://www.aefundraising.org/los-testamentos-solidarios-aportan-48-millones-de-euros-a-entidades-no-lucrativas/">AEFUNDRAISING</a></p>								</div>
				</div>
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					<h3 class="elementor-heading-title elementor-size-default">La investigación es el camino para frenar la progresión de la Esclerosis Múltiple</h3>				</div>
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									<p>La colaboración de todos es esencial para que se pueda seguir investigando y dando respuesta y nuevos tratamientos para la Esclerosis Múltiple, y lo más importante, frenar su progresión.</p><p><strong><a href="https://proyectom1.es/">Tú también puedes ser parte del cambio y ayudarnos a avanzar en investigación. ¿Nos ayudas?</a></strong></p><p><a href="https://proyectom1.es/" target="_blank" rel="noopener"><img decoding="async" class="attachment-large size-large wp-image-17383" src="https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2019/02/bannerM12019.gif" alt="Apoya la investigación EM" width="560" height="161" /></a></p>								</div>
				</div>
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					</div>
		</section>
				</div>
		<p>La entrada <a href="https://esclerosismultiple.com/testamento-solidario-legado-investigacion-esclerosis-multiple/">Testamento solidario:  no donas para ti, sino para los que vienen detrás</a> aparece primero en <a href="https://esclerosismultiple.com">Esclerosis múltiple España</a>.</p>
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		<title>Esclerosis Múltiple España en la presentación de la aplicación EMCare</title>
		<link>https://esclerosismultiple.com/aplicacion-emcare-investigacion/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Admin EME]]></dc:creator>
		<pubDate>Wed, 11 Feb 2026 15:01:53 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Noticias]]></category>
		<category><![CDATA[Proyecto M1]]></category>
		<category><![CDATA[esclerosis multiple]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>Un proyecto emergente premiado en la convocatoria de Ayudas a la Investigación del proyecto M1 de 2024 EME-REEM</p>
<p>La entrada <a href="https://esclerosismultiple.com/aplicacion-emcare-investigacion/">Esclerosis Múltiple España en la presentación de la aplicación EMCare</a> aparece primero en <a href="https://esclerosismultiple.com">Esclerosis múltiple España</a>.</p>
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										<content:encoded><![CDATA[		<div data-elementor-type="wp-post" data-elementor-id="40408" class="elementor elementor-40408" data-elementor-post-type="post">
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									<p>El salón de actos del <strong><a href="https://www.comunidad.madrid/hospital/ramonycajal/">Hospital Universitario Ramón y Cajal de Madrid</a></strong> ha acogido esta mañana el acto de presentación de <a href="https://www.irycis.org/media/upload/pdf/INVITACI%C3%93N_BMS_MAUTILUS_1769773767.pdf"><strong>EMCare “Haciendo visible lo invisible”</strong></a>. Se trata de una de las iniciativas ganadoras de la <a href="https://proyectom1.es/">Convocatoria de Ayudas a la Investigación del Proyecto M1 de 2024 EME-REEM,</a> en la categoría de proyectos emergentes.</p><p>En la actualidad, EMCare está siendo optimizado y desarrollado por la empresa matriz <a href="https://mautilus.org/"><strong>Mautilus</strong></a>. En términos generales, EMCare es una aplicación que permite la monitorización continua y en tiempo real de variables físicas en personas con Esclerosis Múltiple.  El sistema sirve de soporte a la toma de decisiones mediante variables físicas (como la velocidad de tecleo), medidas mediante una aplicación móvil para los pacientes y presentadas posteriormente al médico. Esto permite la detección precoz de la progresión silenciosa (PIRA), para adecuar el tratamiento.</p><p>La bienvenida al acto de presentación corrió a cargo del <strong>Dr. Carlos Mingo</strong>, gerente de HURYC y presidente de IRYCIS, y la <strong>Dra. Laura Barreales</strong>, directora del FIBioHRC, donde dejaron cumplida cuenta el tesón y la perseverancia del <strong>Dr. Juan Luis Chico</strong>, médico especialista en neurología de HURYC e investigador de IRYCIS.</p>								</div>
				</div>
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									<p>Las<strong> Dras. Luisa María Villar</strong> y<strong> Lucienne Costa</strong> tomaron posteriormente la palabra. La primera destacó que “<strong>queremos que el paciente no se sienta como un enfermo todo el rato</strong>, para lograrlo hemos tenido la suerte de que uno de nuestros investigadores haya desarrollado esta app; ya no hay que esperar un año, nos da una idea mucho más precoz de lo que está pasando y con los biomarcadores se trata de un hallazgo muy importante para que el paciente esté tratado correctamente”. En este sentido Lucienne, que partía de la metáfora de los daños en el motor de un vehículo y los baches en la carretera comentaba que “<strong>los neurólogos queremos poder identificar el daño antes de que el motor empiece a funcionar mal</strong>, ya sea con biomarcadores o con nueva tecnología que nos avise”.</p><p>Tras una demostración técnica de la <em>startup</em>, el <strong>Dr. Juan Luis Chico</strong> valoraba que “hasta ahora seguíamos utilizando métodos para monitorizar la enfermedad propios de los años 80; si tenemos que parar todos los días para hacer pruebas y valorar el curso de la enfermedad, no resulta práctico”. Por ello recalcaba la importancia de la aplicación “que es independiente de una actividad directa del paciente, que además es objetiva” y de esta forma surgió el proyecto EMCAre.</p><p>El Dr. Juan Luis Chico comentaba en profundidad que EMCare “es un sistema con un apartado para el médico y otro para el paciente. <strong>Es la culminación de una alianza terapéutica que forma parte del consenso</strong>”, destacando que “a través de esta nueva información adicional que va a recibir el médico, se podrá completar el puzle con cada paciente y <strong>va a ayudar al profesional a elegir la mejor opción</strong> para cada persona con Esclerosis Múltiple”.</p><p>.</p>								</div>
				</div>
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					<h2 class="elementor-heading-title elementor-size-default">Mesa redonda</h2>				</div>
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									<p>Posteriormente, se celebró una mesa redonda presidida por <strong>Diego Velasco,</strong> responsable de la unidad de innovación de IRYCIS. En ella, el <strong>Dr. Juan Luis Chico</strong>, médico especialista en neurología HURYC e investigador IRYCIS, comentaba el origen del proyecto, para el que reclutó a otros profesionales con experiencia empresarial y en tecnología, para que “funcionara de forma autónoma y de ahí surgió el proyecto Mautilus”, cuyo CEO, José Manuel Valle, también dio su visión a medio plazo de la compañía.</p><p>Entre los participantes también estuvo <strong>Beatriz Martínez de la Cruz</strong>, directora de <strong>Esclerosis Múltiple España (EME)</strong>, que en su intervención recalcó que “esta iniciativa fue la ganadora de las ayudas a la investigación del Proyecto M1 de Esclerosis Múltiple España, cuyo tribunal vio todo su potencial”. Además, recalcó que EMCare “<strong>va a mejorar la silenciosa progresión de la discapacidad</strong>; el paciente vive muchos momentos de incertidumbre, en la espera mientras siente que la progresión está ahí; es <strong>una buena manera de hacer tangible lo que siente el paciente y monitorizarlo</strong>”. Por último, indicó en que “deseamos que se pueda llegar a ver esta realidad, que se utilice sobre todo ya que permitirá tomar medidas de una manera más precoz”.</p><p>Por último, en el cierre institucional intervino <strong>Ana Isabel González</strong>, jefa del área de fomento de innovación e investigación internacional de la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid. El colofón lo pusieron <strong>Jaime Masjuan Vallejo</strong>, jefe del servicio de neurología del HURYC, y la <strong>Dra. Laura García Bermejo</strong>, directora científica del IRYCIS.</p>								</div>
				</div>
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