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	<title>María Pombo Archivos &#8226; Esclerosis múltiple España</title>
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		<title>(Actualizado) Famosos con Esclerosis Múltiple que decidieron visibilizar su enfermedad</title>
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		<dc:creator><![CDATA[Nahir Esclerosis Múltiple]]></dc:creator>
		<pubDate>Thu, 03 Apr 2025 07:00:01 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[<p>“He hecho un esfuerzo consciente de hacerlo público porque no creía que fuese justo que alguien pudiese experimentar algo como ser diagnosticado de EM y no tener conocimiento de ello”</p>
<p>La entrada <a href="https://esclerosismultiple.com/famosos-con-esclerosis-multiple-enfermedades-em/">(Actualizado) Famosos con Esclerosis Múltiple que decidieron visibilizar su enfermedad</a> aparece primero en <a href="https://esclerosismultiple.com">Esclerosis múltiple España</a>.</p>
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										<content:encoded><![CDATA[		<div data-elementor-type="wp-post" data-elementor-id="25103" class="elementor elementor-25103" data-elementor-post-type="post">
						<section class="elementor-section elementor-top-section elementor-element elementor-element-27300bf0 elementor-section-boxed elementor-section-height-default elementor-section-height-default" data-id="27300bf0" data-element_type="section" data-e-type="section" data-settings="{&quot;jet_parallax_layout_list&quot;:[{&quot;jet_parallax_layout_image&quot;:{&quot;url&quot;:&quot;&quot;,&quot;id&quot;:&quot;&quot;,&quot;size&quot;:&quot;&quot;},&quot;_id&quot;:&quot;7d1989d&quot;,&quot;jet_parallax_layout_image_tablet&quot;:{&quot;url&quot;:&quot;&quot;,&quot;id&quot;:&quot;&quot;,&quot;size&quot;:&quot;&quot;},&quot;jet_parallax_layout_image_mobile&quot;:{&quot;url&quot;:&quot;&quot;,&quot;id&quot;:&quot;&quot;,&quot;size&quot;:&quot;&quot;},&quot;jet_parallax_layout_speed&quot;:{&quot;unit&quot;:&quot;%&quot;,&quot;size&quot;:50,&quot;sizes&quot;:[]},&quot;jet_parallax_layout_type&quot;:&quot;scroll&quot;,&quot;jet_parallax_layout_direction&quot;:&quot;1&quot;,&quot;jet_parallax_layout_fx_direction&quot;:null,&quot;jet_parallax_layout_z_index&quot;:&quot;&quot;,&quot;jet_parallax_layout_bg_x&quot;:50,&quot;jet_parallax_layout_bg_x_tablet&quot;:&quot;&quot;,&quot;jet_parallax_layout_bg_x_mobile&quot;:&quot;&quot;,&quot;jet_parallax_layout_bg_y&quot;:50,&quot;jet_parallax_layout_bg_y_tablet&quot;:&quot;&quot;,&quot;jet_parallax_layout_bg_y_mobile&quot;:&quot;&quot;,&quot;jet_parallax_layout_bg_size&quot;:&quot;auto&quot;,&quot;jet_parallax_layout_bg_size_tablet&quot;:&quot;&quot;,&quot;jet_parallax_layout_bg_size_mobile&quot;:&quot;&quot;,&quot;jet_parallax_layout_animation_prop&quot;:&quot;transform&quot;,&quot;jet_parallax_layout_on&quot;:[&quot;desktop&quot;,&quot;tablet&quot;]}]}">
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									<p>La <a href="https://esclerosismultiple.com/esclerosis-multiple/que-es-la-esclerosis-multiple/" target="_blank" rel="noopener noreferrer">Esclerosis Múltiple (EM) es una enfermedad neurológica</a> que en la mayoría de los casos se diagnostica cuando las personas tienen entre 20 y 40 años de edad, momento en el que se encuentran diseñando su plan de vida.</p><p>Se la conoce como “la enfermedad de las mil caras” debido a que es heterogénea: los síntomas pueden ser diferentes en cada persona y variar en intensidad. A este hecho se suma el que <a href="https://esclerosismultiple.com/sintomas-visibles-invisibles-esclerosis-multiple-enfermedad-heterogenea/" target="_blank" rel="noopener noreferrer">muchos de los síntomas de la EM son invisibles</a> y los demás no pueden percibirlos, y por tanto entenderlos, a simple vista.</p><p>Todo ello impide el avance frente a la <strong>Esclerosis Múltiple</strong>, dificultando la comprensión por parte de la sociedad, y los consiguientes avances en derechos y apoyos a áreas como la <a href="http://www.eme1.es">investigación</a>.</p><p>Las personas famosas o que gozan de reconocimiento y que conocen la EM de cerca, ya sea por vivir ellas mismas con la enfermedad neurodegenerativa o por tener un familiar o cercano en su entorno con ésta, pueden aportar un testimonio muy útil. Por una parte, ayudan a otras personas que tienen Esclerosis Múltiple a sentirse comprendidas. Por otra, ayudan a conseguir visibilidad en la sociedad que ayude a cubrir las necesidades mencionadas.</p><p><strong>A continuación recordamos algunas personas que han dado, con su testimonio, un altavoz a la Esclerosis Múltiple (listado de continua actualización):</strong></p><h2 style="letter-spacing: normal; text-align: left;"><strong><span style="color: #ff6600;">26. Igor Yebra</span></strong></h2><p><a href="https://www.instagram.com/igoryebra/">Igor Yebra</a> es un bailarín, coreógrafo, maestro, actor y director bilbaíno que recientemente ha hecho público que padece Esclerosis Múltiple desde hace más de 10 años.</p><p>Diagnosticado en 2015, inicialmente optó por no cuestionar qué enfermedad tenía, centrándose en su faceta artística en la que ha destacado conquistando los teatros más exigentes del mundo, donde se convirtió en el primer bailarín no ruso en protagonizar Iván el Terrible en el Kremlin.</p><p>En una autobiografía, publicada el pasado 28 de octubre, cuenta su lucha por seguir avanzando cuando la vida cambia el paso. La disciplina, la vulnerabilidad, la identidad y la capacidad de volver a levantarse son reflexiones que nos propone sobre la adversidad.</p><h2 style="letter-spacing: normal; text-align: left;"><strong><span style="color: #ff6600;"><a href="https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2026/11/Igor-Yebra2.jpg"><img decoding="async" class=" wp-image-42487" src="https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2026/11/Igor-Yebra2-230x300.jpg" alt="Bailarín bilbaíno diagnosticado con Esclerosis Múltiple" width="124" height="162" srcset="https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2026/11/Igor-Yebra2-230x300.jpg 230w, https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2026/11/Igor-Yebra2-418x546.jpg 418w, https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2026/11/Igor-Yebra2.jpg 662w" sizes="(max-width: 124px) 100vw, 124px" /></a></span></strong></h2><h2 style="letter-spacing: normal; text-align: left;"><strong><span style="color: #ff6600;">25. Bruno Bergonzini</span></strong></h2><p><a href="https://www.instagram.com/brunobergonzini/?hl=es">Actor catalán</a>, conocido por sus participaciones en producciones televisivas como <em><strong>Laberint d’ombres</strong></em>, <em><strong>Al salir de la clase</strong></em>, así como los largometrajes <em><strong>El mar</strong></em> y <em><strong>100 metros</strong></em>, entre otras producciones. Fue diagnosticado de Esclerosis Múltiple en 2003, cuando contaba con tan solo 25 años. Antes del diagnóstico, un accidente le provocó un golpe en la cabeza con el que perdió la sensibilidad y la movilidad de parte de su cuerpo.</p><p><a href="https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2026/10/bruno.jpg"><img fetchpriority="high" decoding="async" class="size-medium wp-image-42370" src="https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2026/10/bruno-300x284.jpg" alt="" width="300" height="284" srcset="https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2026/10/bruno-300x284.jpg 300w, https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2026/10/bruno-418x396.jpg 418w, https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2026/10/bruno.jpg 625w" sizes="(max-width: 300px) 100vw, 300px" /></a> </p><h2 style="letter-spacing: normal; text-align: left;"><strong><span style="color: #ff6600;">24. Bruno Cardeñosa</span></strong></h2><div><p class="MsoNormal"><strong><a href="https://x.com/brunocardenosa">Periodista y escritor orensano</a></strong> que colidera desde 2007 el espacio radiofónico La Rosa de los Vientos en Onda Cero Radio, dedicado al misterio, la historia, la investigación y los relatos que se emite en la madrugada de los fines de semana.</p><p class="MsoNormal">En 2019 hizo público que padecía Esclerosis Múltiple a través de una carta pública emitida a través de sus redes sociales, que le había sido diagnosticada tres años antes. A raíz de sus experiencias publicó el libro “Mi día a día con Esclerosis Múltiple: La vida se torció”, lanzado en 2021, donde relata su vivencia personal conviviendo con la enfermedad.  </p><p class="MsoNormal">En su carta abierta comentaba que “Es una enfermedad sin cura y de origen desconocido. Es neuronal y degenerativa. Sufres mucho, pero te levantas tantas veces como te caes”.</p><p class="MsoNormal"><img decoding="async" class="" src="https://image.ondacero.es/clipping/cmsimages01/2015/05/04/AFBA936F-9A38-4112-B490-FC10FBA1CA24/104.jpg?crop=700,700,x164,y0&amp;width=1200&amp;height=1200&amp;optimize=low&amp;format=webply" alt="La historia de 'La rosa de los vientos' contada por Bruno Cardeñosa | Onda Cero Radio" width="217" height="217" /></p></div><h2 style="letter-spacing: normal; text-align: left;"><strong><span style="color: #ff6600;">23. Tom Six</span></strong></h2><div><p><strong><a href="https://www.sixentertainmentcompany.com/tom-six">Tom Six</a> </strong>es un director, guionista y productor de cine neerlandés, conocido por la trilogía de terror cinematográfico <strong>El Ciempiés</strong><br /><strong>Humano</strong>. Fue diagnosticado con Esclerosis Múltiple en 2012, aunque inicialmente mantuvo la privacidad, ha relatado su experiencia recientemente en los medios de comunicación. </p><p><img decoding="async" src="https://static.wixstatic.com/media/ff5384_94f32ff81fae4f8a81d0676c126465e1.jpg/v1/fill/w_219,h_199,al_c,q_80,usm_0.66_1.00_0.01,enc_avif,quality_auto/ff5384_94f32ff81fae4f8a81d0676c126465e1.jpg" /></p></div><h2><strong><span style="color: #ff6600;">22. Irene Bolea</span></strong></h2><p>Conocida bioquímica, doctora en nuerociencias que fue diagnosticada con Esclerosis Múltiple a los 24 años y al dar a luz a su hijo de 6 años “<strong>me dio el brote definitivo que me dejó en silla de ruedas</strong>”.  Ha creado la primera asociación de buceo adaptado y colabora con la Federación Catalana de Actividades Subacuáticas para dar a conocer los beneficios del buceo para las personas con discapacidad.</p><p><img loading="lazy" decoding="async" src="https://album.mediaset.es/eimg/2025/10/01/irene-bolea-padece-esclerosis-multiple-16-9-aspect-ratio-default-1018324_da39.jpg" alt="Irene Bolea padece esclerosis múltiple" width="318" height="179" /></p><p>Foto (C) &#8211; Candela Hornero</p><h2><strong><span style="color: #ff6600;">21. José Luis Ozores</span></strong></h2><p style="text-align: justify;"><span style="letter-spacing: 0px;"><img decoding="async" src="https://pics.filmaffinity.com/jose_luis_ozores-136848994127189-nm_200.jpg" alt="El gafe (1959) - Filmaffinity" /></span></p><p>Foto (C) &#8211; Filmaffinity</p><p style="text-align: justify;"><span style="letter-spacing: 0px;">José Luis Ozores (1922-1968), hermano de los también actores Antonio y Mariano Ozores, trabajó en largometrajes tan populares como </span><span style="text-align: left;">‘Esa pareja feliz’, ‘Recluta con niño’, ‘Calabuch’ o ‘Los ladrones somos gente honrada’.</span></p><p style="text-align: justify;">Fue diagnosticado de Esclerosis Múltiple en 1959 y siguió actuando.</p><p style="text-align: justify;">El diagnóstico y el tratamiento de la EM eran mucho más complicado en los años 60 que hoy en día.<span style="letter-spacing: 0px;"> Según indica </span><a style="background-color: #ffffff; letter-spacing: 0px;" href="https://www.vanitatis.elconfidencial.com/famosos/2024-09-22/libro-jose-luis-ozores-cine-pintura-drama-esclerosis-multiple_3966419/" target="_blank" rel="noopener">Vanitatis</a><span style="letter-spacing: 0px;">, José Luis comenzó a sufrir dificultades motrices que le llevaron a tener que rodar sentado. Tras ver a «once médicos españoles», fue él mismo el que buscó información para concluir el diagnóstico. </span></p><blockquote><p style="text-align: justify;"><span style="letter-spacing: 0px;">«Después de haber leído cuantas publicaciones especializadas en neurología y medicina han caído en mis manos, sé que tengo esclerosis múltiple, que no tiene contagio, transmisión o herencia. Que no tiene peligro de muerte pero que no se cura. En mi caso afecta al sistema nervioso central y tengo que andar agarrado a una persona para no perder el equilibrio. </span><span style="letter-spacing: 0em;">Tengo sensación de pies dormidos desde hace un par de años. Esto de mi enfermedad es una verdadera carrera contrarreloj entre los años que me queden de vida y el tiempo que tarde la ciencia en dar con el origen del mal”, declaró.</span></p></blockquote><h2><strong><span style="color: #ff6600;">20. Teri Garr</span></strong></h2><p><a href="https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2025/01/teri-garr-mc-241030-02-37d3a0.webp"><img loading="lazy" decoding="async" src="https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2025/01/teri-garr-mc-241030-02-37d3a0-300x300.webp" alt="" width="300" height="300" /></a></p><p style="text-align: justify;">Teri Garr dejó una huella imborrable en la industria cinematográfica antes de <a href="https://elpais.com/cultura/2024-10-29/teri-garr-actriz-de-el-jovencito-frankenstein-fallece-a-los-79-anos.html">su fallecimiento en octubre de 2024</a>. Con más de 50 películas en su haber,<br />incluyendo clásicos como ‘El jovencito Frankenstein’, ‘Dos tontos muy tontos’, ‘Encuentros en la tercera fase’ o en la icónica serie de ‘Friends’, interpretando a la madre de Phoebe, Teri conquistó al público.</p><p style="text-align: justify;">En octubre de 2002, Teri compartió públicamente su diagnóstico de Esclerosis Múltiple (EM). Desde entonces, <b>dedicó su vida no solo a su carrera, sino también a la concienciación sobre esta enfermedad</b>. Recorrió los Estados Unidos compartiendo su experiencia, educando sobre cuidados personales y fomentando el conocimiento sobre <a href="https://esclerosismultiple.com/investigacion/">la investigación y los tratamientos disponibles para la EM</a>.</p><p style="text-align: justify;">La primera señal de la enfermedad apareció en 1983, cuando notó un tic nervioso mientras hacía footing en Central Park. Aunque inicialmente no le dio importancia, años <b>después decidió hablar abiertamente sobre su diagnóstico para apoyar a otros</b>. “Lo más importante cuando se tiene EM es saber que la vida continúa”, dijo. Con esta valentía, Teri Garr no solo iluminó la pantalla, sino también el camino para quienes enfrentan esta enfermedad. Su legado será recordado por su talento y su compromido con la comunidad de EM.</p><p><strong><span style="color: #ff6600;"> </span></strong></p><h2><strong><span style="color: #ff6600;">19. Cristina Martínez González (Cristina Maró)</span></strong></h2><p><a href="https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2022/01/cristinamaroactrizok.jpg"><img loading="lazy" decoding="async" src="https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2022/01/cristinamaroactrizok-251x300.jpg" alt="" width="251" height="300" /></a></p><p>Cristina tuvo su primer brote a los 15 años, pero no recibió el diagnóstico de Esclerosis Múltiple hasta los 33.</p><p>Gallega de nacimiento, estudió arte dramático en Madrid. Bajo el nombre artístico de <strong>Cristina Maró</strong>, y con un perfil que destaca por su versatilidad, es actriz, presentadora, redactora, editora y dirige una productora propia.</p><p>En el año 2017 se estrenó tras las cámaras con el documental “#Muévete”, que transmite un mensaje de realidad y optimismo para las personas con Esclerosis Múltiple. <em>“La EM no es positiva, pero si le das una vuelta puedes descubrir cosas nuevas sobre ti mismo”</em>, aseguraba.</p><p>Ha presentado multitud de <a href="https://www.youtube.com/watch?v=vT702oboVm4&amp;t=5s">eventos</a>, un buen número de ellos relacionados con la <a href="https://www.youtube.com/watch?v=NcbZCcStXf0&amp;t=2547s">enfermedad</a>, y ha puesto voz a <a href="https://www.youtube.com/watch?v=IN5zFjXDxbw">animaciones</a> que sensibilizan acerca de la EM que cuentan con cientos de miles de visualizaciones en internet.</p><p>Recientemente ha lanzado un documental sobre el Camino de Santiago y en la actualidad trabaja para La Sexta y Atresmedia.</p><p>Su sueño por cumplir es presentar un magazine televisivo.</p><h2><strong><span style="color: #ff6600;">18. Auba Murillo</span></strong></h2><p><a href="https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2022/01/aubap.jpg"><img loading="lazy" decoding="async" src="https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2022/01/aubap-300x280.jpg" alt="" width="300" height="280" /></a></p><p><strong>Auba Estela Murillo</strong> es una joven de 21 años que vive en Palma de Mallorca. A los 18 años <a href="https://esclerosismultiple.com/auba-estela-murillo-concursante-de-la-voz-tiene-esclerosis-multiple/?b=auba">participó en el programa La Voz</a>, de Antena3, sorprendiendo al jurado con su talento y dulzura.</p><p>Auba fue diagnosticada de Esclerosis Múltiple cuando era adolescente. “<em>Al principio no quieres creértelo, no quieres pensar que tienes una enfermedad para toda la vida</em>”, afirmaba. Llegó a un punto en el que dejó de hacer todo lo que le gustaba.</p><p>Cansada de estar todo el tiempo “comiéndose la cabeza”, retomó la guitarra y volvió a cantar, que era lo único que le reconfortaba en los momentos malos. En la música y en el deporte encontró vitalidad y fortaleza para continuar adelante. Ahora lleva una vida normal.</p><p>En el día Nacional de la Esclerosis Múltiple de 2021, Auba interpretó una adaptación de la canción de Mecano “Hoy no me puedo levantar” para sensibilizar a la sociedad sobre la Esclerosis Múltiple.</p><h2><a href="https://esclerosismultiple.com/bailaconem-asier-de-la-iglesia-100000-euros-investigacion/?b=asier%20de%20la%20iglesia"><strong><span style="color: #ff6600;">17. Asier de la Iglesia</span></strong></a></h2><p><a href="https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2022/01/asierdelaiglesiap.jpg"><img loading="lazy" decoding="async" src="https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2022/01/asierdelaiglesiap-300x274.jpg" alt="" width="300" height="274" /></a></p><p><strong>Asier de la Iglesia</strong> nació en Zumárraga (Gipuzkoa). El jugador de baloncesto del Ordizia-Basoa Banaketak fue diagnosticado de Esclerosis Múltiple en el año 2012. “<em>A los 29 años, de un momento a otro, me cambió la vida. Un día se me durmió una mano, al día siguiente, el brazo entero, a los cinco días no sentía las piernas…</em>”, cuenta.</p><p>Esto no le impidió convertirse en MVP (Most Valuable Player / jugador más valorado) de la Liga EBA, entre casi 1.500 jugadores.</p><p>La EM le provocó un 40% de discapacidad y una falta de sensibilidad casi completa en los dedos y las manos, hasta el punto de no sentir frío o calor en ellas. “<em>Cambiando mi forma de jugar, podía seguir jugando. Fue una aclimatación</em>”, recuerda. En 2018 se convirtió llegar a ser el primer jugador con Esclerosis Múltiple en debutar en la ACB.</p><p>Dirige un negocio de cerveza solidaria y, en paralelo, se vuelca en impulsar la <a href="https://esclerosismultiple.com/bailaconem-asier-de-la-iglesia-100000-euros-investigacion/?b=asier%20de%20la%20iglesia">investigación de la Esclerosis Múltiple</a> a través del Proyecto M1, al que ha destinado más de 100.000€ y del que es embajador.</p><p>Asier de la Iglesia rebosa naturalidad en cada una de sus intervenciones. Sigue el lema de vida “<em>No dejes que pase la tormenta, aprende a bailar bajo la lluvia</em>”.</p><h2><strong><span style="color: #ff6600;">16. Anne Rowling (madre de J.K. Rowling)</span></strong></h2><p><a href="https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2022/01/jkrowlingp.jpg"><img loading="lazy" decoding="async" src="https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2022/01/jkrowlingp-300x214.jpg" alt="" width="300" height="214" /></a></p><p><strong>Anne Rowling</strong> es la madre de <strong>J.K. Rowling</strong>, autora de los libros de “Harry Potter”.</p><p><strong>Joanne Kathleen Rowling</strong> nació en Escocia y creció dentro de una familia muy unida. Cuando Joanne tenía 14 años, su madre fue diagnosticada de Esclerosis Múltiple. La madre de la escritora falleció a los 45 años.</p><p>“<em>Echo de menos a mi madre prácticamente todos los días, y siento una tristeza desesperada por todo lo que ella se perdió. Murió antes de que ninguna de sus hijas se casara, antes de que mi hermana Di dejara de ser enfermera y se convirtiera en abogada; nunca conoció a su nieta, y nunca le hablé de Harry Potter</em>”, escribía en un artículo publicado en “MS Matters”, la revista de la Asociación de EM en el Reino Unido. En el mismo artículo hablaba de la necesidad de ayudar a las personas a llevar esta enfermedad y de proporcionar un impulso para el cambio.</p><p>J.K. Rowling afirma que no ha basado los libros de Harry Potter en su vida, pero algunos sentimientos que ha vivido en algún momento quedan reflejados en ellos. “<em>Cuando escribí el capítulo sobre el Espejo de Oesed, me di cuenta de que Harry sentía lo mismo con sus padres fallecidos que yo cuando falleció mi madre. También pensé que lo único que quería era volver a verla con vida</em>”. En este capítulo del libro, Harry ve a sus padres en el reflejo del espejo de Oesed (“deseo” escrito al revés). El poder de este espejo reside en que muestra “Ni más ni menos que el deseo más hondo y desesperado de nuestro corazón”.</p><p>En el año 2019 la escritora realizó una <a href="https://esclerosismultiple.com/jk-rowling-harry-potter-dona-investigacion-esclerosis-multiple/?b=rowling">donación de 17 millones de euros</a> al centro que lleva el nombre de su madre, Anne Rowling, para contribuir a impulsar el estudio de la enfermedad.</p><h2><strong><span style="color: #ff6600;">15. Cècile Hernandez-Cervellon</span></strong></h2><p><a href="https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2022/01/cecilehernandezcervellonp.jpg"><img loading="lazy" decoding="async" src="https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2022/01/cecilehernandezcervellonp-300x169.jpg" alt="" width="300" height="169" /></a></p><p><strong>Cécile Hernandez-Cervellon</strong> (Perpiñán, 1974), es una snowboarder paralímpica francesa, periodista y escritora.</p><p>Comenzó su carrera deportiva como corredora de BMX antes de descubrir el snowboard.</p><p>El 21 de octubre de 2002, a la edad de 28 años, tuvo un brote de Esclerosis Múltiple. Se despertó, trató de levantarse de la cama y se cayó al suelo. Las piernas no le aguantaban y había perdido la sensibilidad en ellas. Llevaba un tiempo con molestias: problemas de visión, hormigueo en las extremidades. Pero aquel día no pudo levantarse.</p><p>Después de tres años en silla de ruedas, volvió a caminar. «<em>Sabía que era una discapacitada, pero no me resignaba a quedarme en casa. La discapacidad ha cambiado muchas cosas en mi vida</em>”, aseguraba.</p><p>Como resultado, dejó de hacer deporte y comenzó a practicar otro tipo de deporte: el “mental”, según sus propias palabras. Publicó dos libros y empezó a trabajar para distintos medios de comunicación.</p><p>En la actualidad está casada y tiene una hija.</p><h2><strong><span style="color: #ff6600;">14. Yuri Tyniánov</span></strong></h2><p><a href="https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2022/01/Tiynyanov_yuriyi_p.jpg"><img loading="lazy" decoding="async" src="https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2022/01/Tiynyanov_yuriyi_p-300x274.jpg" alt="" width="300" height="274" /></a></p><p><strong>Yuri Tyniánov</strong> nació en 1894 en Rezekne, en la actual Letonia, que en aquella época formaba parte del Imperio Ruso.</p><p>Fue escritor, crítico literario, historiador, guionista, filólogo, profesor y autor de “El problema de la lengua poética”, uno de los textos de referencia del formalismo ruso. Murió en 1943 en Moscú a causa de complicaciones asociadas a la Esclerosis Múltiple, enfermedad con la que convivía desde la adolescencia.</p><h2><span style="color: #ff6600;"><strong>13. Mapi Sánchez</strong></span></h2><p><a href="https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2021/11/13MapiSanchez.jpg"><img loading="lazy" decoding="async" src="https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2021/11/13MapiSanchez-300x300.jpg" alt="" width="189" height="189" /></a></p><p>En junio de 2021 la jugadora de pádel profesional <strong>Mapi Sánchez Alayeto</strong> comunicó que había sido diagnosticada de Esclerosis Múltiple. <a href="https://www.heraldo.es/noticias/deportes/2021/09/21/la-vida-se-trata-de-caer-y-volver-a-levantarse-alayeto-1520713.html?autoref=true&amp;fbclid=IwAR31urTG0V7f4nihZqJ5xjgN6U7Me1RtxBP0oUUPtHlCe94h1cSonrLJEG4">Al poco tiempo contaba</a>: <em>«Es una enfermedad de ir día a día. Un día estás más cansada y otro estás mejor. Siempre te acompaña la incertidumbre de si te va a dar un brote o no. Y es cierto que después de los torneos termino un poco más fatigada que el resto, pero luego me repongo bien»</em>.</p><p>Ella y su hermana, Majo, son un ejemplo de superación, tenacidad y esfuerzo. <em>«Este año no estamos teniendo muy buena suerte con los problemas físicos, pero el mensaje que tratamos de dar es que, pese a las dificultades, hay que seguir hacia delante. Hay que levantarse las veces que haga falta. Y eso no solo hace referencia al deporte. Hace referencia a la vida. Hay veces que se hace difícil y es duro, pero hay que ser fuerte mentalmente. La vida se trata de caer y volver a levantarse»</em>, afirmaba.</p><h2><span style="color: #ff6600;"><strong>12. Bob Pop (Roberto Enríquez)</strong></span></h2><p><a href="https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2021/08/12BobPop.jpg"><img loading="lazy" decoding="async" src="https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2021/08/12BobPop-300x300.jpg" alt="" width="202" height="202" /></a></p><p><strong>Bob Pop</strong>, escritor y subdirector del programa de televisión Late Motiv de Andreu Buenafuente, fue diagnosticado de Esclerosis Múltiple hace muchos años (experimentando en los últimos la <a href="https://esclerosismultiple.com/esclerosis-multiple/tipos-de-esclerosis-multiple/" target="_blank" rel="noopener noreferrer">forma progresiva</a> de la EM) y en 2019 decidía hacer público que vive con esta enfermedad neurodegenerativa en una entrevista en el mencionado <em>late night</em>.</p><p>Su vida, y por tanto la presencia de la EM, se plasma en ‘Maricón perdido’, una serie creada y escrita por él que <a href="https://esclerosismultiple.com/maricon-perdido-serie-bob-pop-esclerosis-multiple-premio-ondas/" target="_blank" rel="noopener noreferrer">ha sido reconocida en los Premios Ondas</a> con el galardón de ‘Mejor serie de comedia’.</p><h2><span style="color: #ff6600;"><strong>11. Carol Cooke</strong></span></h2><p><a href="https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2021/08/11CarolCooke.jpg"><img loading="lazy" decoding="async" src="https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2021/08/11CarolCooke-300x169.jpg" alt="" width="282" height="159" /></a></p><p>La ciclista <strong>Carol Cooke</strong> fue diagnosticada de Esclerosis Múltiple cuando tenía 36 años y a sus 60 años obtuvo la <a href="https://www.abc.es/deportes/abci-carol-cooke-convierte-esclerosis-multiples-medallas-202109010225_noticia.html" target="_blank" rel="noopener noreferrer">plata en los Juegos Olímpicos de Tokio 2020</a>, que tuvieron lugar del 23 de julio al 8 de agosto de 2021. Esta medalla se suma a los oros logrados en Londres 2012 y Río 2016. En esta ocasión se quedó a solo 20 segundos de la alemana Jana Majunke. A la canadiense, que compite por Australia, no se le conocen barreras ni frenos.</p><p>Su vida es apasionante: también fue policía y compitió en remo y en natación, ámbito este último en el que notó sus primeros síntomas (visión borrosa, mareos y pérdida de equilibrio). Los médicos le dijeron que se preparara para quedarse incapacitada, pero Cooke siguió con un altísimo nivel en natación y empezó a competir también en remo; sexta en el Mundial de 2009. A partir de 2011 se dedicó al ciclismo.</p><h2><span style="color: #ff6600;"><strong>10. David Blatt</strong></span></h2><p><a href="https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2021/08/10DavidBlatt.jpg"><img loading="lazy" decoding="async" src="https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2021/08/10DavidBlatt-300x167.jpg" alt="" width="271" height="151" /></a></p><p>En 2019 entrenador de baloncesto <strong>David Blatt</strong>, actual técnico del Olympiacos de Atenas, uno de los equipos punteros de Europa, y exentrenador en la mejor liga del mundo, la NBA, <a href="https://esclerosismultiple.com/david-blatt-entrenador-baloncesto-esclerosis-multiple/" target="_blank" rel="noopener noreferrer">reveló que tiene Esclerosis Múltiple</a>.</p><p>El técnico israelí-estadounidense contaba que tenía Esclerosis Múltiple progresiva primaria (EMPP) en una emotiva carta difundida por el Olympiacos bajo el título ‘Blatt desde el corazón’. Con una trayectoria llena de títulos y logros a nivel europeo y mundial ahora se enfrenta a otro reto en forma de enfermedad neurodegenerativa: <em>“esta lucha es real, constante e interminable ya que no hay cura para esta enfermedad, pero no es letal”</em>.</p><h2><span style="color: #ff6600;"><strong>9. Ann Romney</strong></span></h2><p><a href="https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2021/08/9AnnRomney.jpg"><img loading="lazy" decoding="async" src="https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2021/08/9AnnRomney-300x222.jpg" alt="" width="243" height="180" /></a></p><p>La esposa del político republicano Mitt Romney, candidato a las elecciones presidenciales de Estados Unidos de 2012 y exgobernador del estado de Massachusetts (actualmente senador por Utah), <strong>Ann Romney</strong>, fue diagnosticada de Esclerosis Múltiple en el otoño de 1998, a la edad de 49 años. Ella contó que después de que el médico le dijese que tenía EM y abandonase la habitación su marido le abrazó y, mientras lloraban, le dijo <em>“no es terminal, vamos a estar bien, estamos en esto juntos”</em>, poniendo de relieve la importancia del apoyo familiar.</p><p><a href="https://www.yahoo.com/lifestyle/ann-romney-went-feeling-worthless-120000437.html?guccounter=1&amp;guce_referrer=aHR0cHM6Ly93d3cuZ29vZ2xlLmNvbS8&amp;guce_referrer_sig=AQAAAEwfKNhkulNV0w-StjvOVgBX0yndhfcaEiCbbdN0GN0Sw5bd4WCjfAZue2iabbzgi30CusKqp5oXzNHdGi6meJA9aaFNCDZBaxk7yIX3jC6Lr_0Gqo8TLbHBhM_IZ9Le6Tzrf50rEsTTEupHMspETcaZHbXpE6QO5n72aM3ZY4Zk" target="_blank" rel="noopener noreferrer">También señaló haber pasado por un periodo de depresión</a> después del diagnóstico, pensando en ocasiones <em>“soy inútil, soy una carga”</em>, hasta que llegó el punto en que se dio cuenta de que debía dejar de afligirse y comenzar a vivir. Luego de un parón volvió a su pasión de montar a caballo y se unió a su marido en la campaña por el gobierno de Massachusetts y posteriormente aquella por la presidencia de Estados Unidos. Además, se ha implicado en <a href="https://esclerosismultiple.com/que-es-el-proyecto-m1/" target="_blank" rel="noopener noreferrer">investigación de la Esclerosis Múltiple</a>. Junto al neurólogo Howard Weiner creó la idea de un centro para enfermedades neurológicas, que ambos colideraron junto a Dennis Selkoe y que ahora cuenta con un equipo de 250 investigadores para encontrar cura, prevención y tratamientos para la EM, la enfermedad de Alzheimer, la enfermedad de Parkinson, la ELA y tumores cerebrales.</p><h2><span style="color: #ff6600;"><strong>8.</strong> <strong>Fraser Robinson, padre de Michelle Obama</strong></span></h2><p><a href="https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2021/08/8MichelleObamaFamilia.jpg"><img loading="lazy" decoding="async" src="https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2021/08/8MichelleObamaFamilia.jpg" alt="" width="162" height="162" /></a></p><p>El padre de Michelle Obama, esposa del expresidente de los Estados Unidos, Barack Obama, también tuvo Esclerosis Múltiple. Esto llevó a que él visibilizase esta enfermedad como podemos ver en este vídeo difundido hace años en las redes sociales de <strong>Esclerosis Múltiple España</strong>:</p><p><iframe title="YouTube video player" src="https://www.youtube.com/embed/jMbl6jfDzd8" width="560" height="315" frameborder="0" allowfullscreen="allowfullscreen"></iframe></p><h2><span style="color: #ff6600;"><strong>7. Jamie-Lynn Sigler</strong></span></h2><p><a href="https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2021/08/7JamieLynnSigler.jpg"><img loading="lazy" decoding="async" src="https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2021/08/7JamieLynnSigler-300x225.jpg" alt="" width="220" height="165" /></a></p><p>La actriz estadounidense <strong>Jamie-Lynn Sigler</strong>, conocida especialmente por su papel de Meadow Soprano en la serie de televisión <em>Los Soprano</em>, en enero de 2016 reveló que había sido diagnosticada con Esclerosis Múltiple a los 20 años. Ella llegó a señalar: <em>“El mejor consejo que puedo dar a aquellos que viven con EM es intentar centrarse en lo bueno. Te puedes sentir como que estamos luchando constantemente e investigando y estando en lo alto de nuestra enfermedad. Pero en medio de ello, nos olvidamos de vivir, y estoy de verdad esforzándome para hacerlo”</em>.</p><h2><span style="color: #ff6600;"><strong>6. Alan Lancaster</strong></span></h2><p><a href="https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2021/08/6AlanLancaster.jpg"><img loading="lazy" decoding="async" src="https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2021/08/6AlanLancaster-300x214.jpg" alt="" width="300" height="214" /></a></p><p>El músico y compositor británico <strong>Alan Lancaster</strong>, cofundador, bajista y en ocasiones vocalista de la banda de rock <strong>Status Quo</strong>. Sus compañeros de banda, que vendió en su momento decenas de millones de discos y lanzó sencillos de éxito como el tema ‘Whatever You Want’, contaron que <em>“Alan sufrió durante muchos años Esclerosis Múltiple”</em>.</p><p><iframe title="YouTube video player" src="https://www.youtube.com/embed/z7-z4Dz5ZU4" width="560" height="315" frameborder="0" allowfullscreen="allowfullscreen"></iframe></p><p>Después de haber estado entre los años 1962 y 1985 en Status Quo, fue, en Australia, parte del supergrupo The Party Boys y más tarde fundó el grupo The Bombers, donde estuvo hasta principios de los noventa. Posteriormente, entre 2013 y 2014, volvió a reunirse con sus antiguos compañeros de Status Quo para una serie de conciertos.</p><p>El 26 de septiembre de 2021 <a href="https://www.lavanguardia.com/musica/20210926/7748364/muere-72-anos-alan-lancaster-bajista-status-quo-esclerosis-multiple.html" target="_blank" rel="noopener noreferrer">Alan Lancaster fallecía</a> en Sídney a la edad de 72 años.</p><h2><a href="https://esclerosismultiple.com/testimonio-maria-pombo-ante-diagnostico-en-esclerosis-multiple/"><span style="color: #ff6600;"><strong>5. María Pombo</strong></span></a></h2><p><a href="https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2021/08/5MariaPombo.jpg"><img loading="lazy" decoding="async" src="https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2021/08/5MariaPombo-300x210.jpg" alt="" width="176" height="123" /></a></p><p>Esta influencer es una de las personas ampliamente conocidas que más recientemente reveló que tiene Esclerosis Múltiple. Lo hacía por medio de stories de Instagram a su por entonces más de 1,4 millones de seguidores. Más tarde fue al programa de televisión El Hormiguero, donde también habló de la enfermedad. <a href="https://esclerosismultiple.com/testimonio-maria-pombo-ante-diagnostico-en-esclerosis-multiple/" target="_blank" rel="noopener noreferrer">Como publicamos en su momento</a>, <strong>María Pombo</strong> fue diagnosticada durante el confinamiento en el contexto de la COVID-19 y pocos días después de enterarse de su embarazo, y pronunció al respecto frases como <em>“a veces las ilusiones ganan al peso de las piedras”</em>.</p><h2><span style="color: #ff6600;"><strong>4. Selma Blair</strong></span></h2><p><a href="https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2021/08/4SelmaBlair.jpg"><img loading="lazy" decoding="async" src="https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2021/08/4SelmaBlair-200x300.jpg" alt="" width="109" height="164" /></a></p><p>Entre <a href="https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2021/07/EME_Infografia_2020_alta-scaled.jpg" target="_blank" rel="noopener noreferrer">las características de la Esclerosis Múltiple</a> se encuentra el hecho de que tres de cada cuatro personas que la tienen son mujeres, así que no es de extrañar que esto pueda tener un reflejo en la lista de <em>celebrities</em> que hacen de altavoz. Anteriormente a María Pombo, en concreto a finales de 2018, la actriz <strong>Selma Blair </strong>contaba que tiene EM. Más tarde dejaría unas <a href="https://www.esclerosismultiple.com/actriz-selma-blair-tiene-esclerosis-multiple/" target="_blank" rel="noopener noreferrer">imágenes icónicas en los Oscars 2019</a>, donde realizó su primera aparición pública desde que fue diagnosticada y en la que lucía con orgullo un bastón, haciendo visible unos síntomas que no empañaban su elegancia y sus ganas de luchar.</p><h2><span style="color: #ff6600;"><strong>3. Christina Applegate</strong></span></h2><p><a href="https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2021/08/3ChristinaApplegate.jpg"><img loading="lazy" decoding="async" src="https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2021/08/3ChristinaApplegate-300x169.jpg" alt="" width="300" height="169" /></a></p><p>A principios de agosto de 2021, la actriz <strong>Christina Applegate</strong> <a href="https://www.womenshealthmag.com/es/salud-bienestar/a37276909/christina-applegate-multiple-sclerosis-diagnosis/" target="_blank" rel="noopener noreferrer">reveló que</a> le diagnosticaron Esclerosis Múltiple. En un tweet contaba: <em>«Hace unos meses me diagnosticaron esclerosis múltiple. Ha sido un viaje extraño. Pero he recibido mucho apoyo de la gente que conozco que también tiene esta enfermedad. Ha sido un camino duro. Pero, como todos sabemos, el camino sigue su curso. A menos que algún imbécil lo bloquee»</em>.</p><blockquote><p dir="ltr" lang="en">Hi friends. A few months ago I was diagnosed with MS. It’s been a strange journey. But I have been so supported by people that I know who also have this condition. It’s been a tough road. But as we all know, the road keeps going. Unless some asshole blocks it.</p><p>— christina applegate (@1capplegate) <a href="https://twitter.com/1capplegate/status/1424982406180704259?ref_src=twsrc%5Etfw">August 10, 2021</a></p></blockquote><p>Como respuesta, este tweet obtuvo un mensaje de apoyo de Selma Blair.</p><p><strong>Christina Applegate</strong>, quien fue una de las hermanas de Rachel en la mítica serie Friends, entre otros muchos trabajos, siempre ha sido abierta sobre su salud a lo largo de su carrera, incluyendo una batalla en 2008 contra el cáncer de mama.</p><h2><span style="color: #ff6600;"><strong>2.  </strong><strong>Jack Osbourne</strong></span></h2><p><span style="color: #ff0000;"><a href="https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2021/08/2JackOsbourne.jpg"><img loading="lazy" decoding="async" src="https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2021/08/2JackOsbourne-300x300.jpg" alt="" width="171" height="171" /></a></span></p><p>El actor y presentador de televisión <strong>Jack Osbourne</strong>, hijo del músico de heavy metal, Ozzy Osbourne y de la manager Sharon Osbourne, a los 26 años supo que tenía Esclerosis Múltiple, después de que perdiera visión en un ojo. Dio a conocer su diagnóstico en junio de 2012.</p><p>Contaba en una entrevista que sus primeros síntomas algo más de un año y medio antes que su diagnóstico. Estaba en una gasolinera y de repente le apareció un punto negro en la visión. El actor explica: <em>“He hecho un esfuerzo consciente de hacerlo público porque no creía que fuese justo que alguien pudiese experimentar algo como ser diagnosticado de EM y no tener conocimiento de ello”</em>.</p><h2><span style="color: #ff6600;"><strong>1.  Alice Sara Ott</strong></span></h2><p><a href="https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2021/08/1SaraOtt.jpg"><img loading="lazy" decoding="async" src="https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2021/08/1SaraOtt-300x200.jpg" alt="" width="211" height="141" /></a></p><p>La reconocida pianista germano-japonesa <strong>Alice Sara Ott</strong> comunicó que tenía Esclerosis Múltiple a través de sus redes sociales el mes después a haber sido diagnosticada, a principios de 2019: <em>“Compartir esto con todos no ha sido una decisión fácil, pero creo que es la correcta”</em>.</p><p>La intérprete <a href="https://www.esclerosismultiple.com/pianista-alice-sara-ott-tiene-esclerosis-multiple/" target="_blank" rel="noopener noreferrer">compartió por entonces</a> sus dudas e incertidumbre ante la nueva situación<em>: “Cuando los médicos lo plantearon por primera vez el año pasado sentí como si el mundo se hubiera derrumbado a mi alrededor. Pasé por una montaña rusa de sentimientos de pánico, miedo y desolación. Tuve muchas, muchas preguntas. ¿Cómo afectará esto mi vida? ¿A mi trabajo?”.</em> Finalmente concluía: <em>“A veces la vida te lleva por un camino inesperado, y estoy al comienzo de este que es nuevo para mí. Sin embargo, creo firmemente que depende de nosotros sacar lo mejor de ello</em></p><p><em> </em></p>								</div>
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		<p>La entrada <a href="https://esclerosismultiple.com/famosos-con-esclerosis-multiple-enfermedades-em/">(Actualizado) Famosos con Esclerosis Múltiple que decidieron visibilizar su enfermedad</a> aparece primero en <a href="https://esclerosismultiple.com">Esclerosis múltiple España</a>.</p>
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		<title>Nueva pulsera solidaria de María Pombo y Agatha Paris por la Esclerosis Múltiple</title>
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		<dc:creator><![CDATA[Participación EME]]></dc:creator>
		<pubDate>Mon, 31 Oct 2022 11:13:09 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Acciones solidarias]]></category>
		<category><![CDATA[Proyecto M1]]></category>
		<category><![CDATA[Rehabilitación]]></category>
		<category><![CDATA[María Pombo]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>María Pombo, junto a la firma Agatha Paris, presenta su nueva pulsera solidaria NEBET dentro de su nueva colección Goddess, y cuyo beneficio se destinará a la investigación y apoyo de las personas con Esclerosis Múltiple</p>
<p>La entrada <a href="https://esclerosismultiple.com/nueva-pulsera-solidaria-maria-pombo-esclerosis-multiple/">Nueva pulsera solidaria de María Pombo y Agatha Paris por la Esclerosis Múltiple</a> aparece primero en <a href="https://esclerosismultiple.com">Esclerosis múltiple España</a>.</p>
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										<content:encoded><![CDATA[<p><strong>María Pombo</strong> hizo público su diagnóstico de Esclerosis Múltiple en 2020. Desde ese momento, no ha dejado de apoyar a Esclerosis Múltiple España y quienes conviven con esta enfermedad a través de diversas acciones solidarias, entre las que destacan los productos solidarios dentro de sus colecciones de joyas junto a la firma <strong>Agatha Paris</strong>.</p>
<p>En estos dos años, ya ha destinado cerca de <strong>28.000 euros</strong> a impulsar la investigación a través del <strong>Proyecto M1</strong> (<a href="http://www.eme1.es">www.eme1.es</a>), y a mejorar los servicios de apoyo y rehabilitación que se prestan desde las organizaciones de pacientes.</p>
<p>En esta ocasión, ha decidido que sea su<strong> pulsera de cadena NEBET</strong> dentro de su nueva <strong><a href="https://www.agatha.es/es_ES/c/collections/maria-pombo-aw22/">colección Goddess</a></strong> la que contribuya con su beneficio a este fin. Una pulsera acabada en oro de 18k con un charm que representa una mochila, y que simboliza que todos y todas tenemos una carga a nuestras espaldas. Un mensaje muy poderoso que llama a la empatía hacia los demás.</p>
<p style="text-align: center;"><a href="https://www.agatha.es/es_ES/p/pulsera-de-cadena-nebet---dorado/02480257-157-TU.html" target="_blank" rel="noopener noreferrer"><img loading="lazy" decoding="async" class="aligncenter wp-image-29296 size-full" src="https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2022/10/pulsera_solidaria.jpg" alt="" width="908" height="908" srcset="https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2022/10/pulsera_solidaria.jpg 908w, https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2022/10/pulsera_solidaria-300x300.jpg 300w, https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2022/10/pulsera_solidaria-768x768.jpg 768w, https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2022/10/pulsera_solidaria-150x150.jpg 150w, https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2022/10/pulsera_solidaria-270x270.jpg 270w, https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2022/10/pulsera_solidaria-400x400.jpg 400w, https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2022/10/pulsera_solidaria-418x418.jpg 418w, https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2022/10/pulsera_solidaria-512x512.jpg 512w" sizes="(max-width: 908px) 100vw, 908px" /></a></p>
<p><em>Pulsera multi cadenas acabada en oro de 18k. Lleva una medalla con una mochila grabada que potencie nuestra empatía con los demás. Una joya con mucho sentido y un mensaje muy potente. Potencia la diosa que llevas dentro con lo nuevo de Maria Pombo X Agatha Paris.</em></p>
<p>La <strong>Esclerosis Múltiple</strong> es una enfermedad neurológica y crónica que afecta a 58.000 personas en España. Se diagnostica en adultos jóvenes, entre los 20 y 40 años de edad, y afecta más a mujeres que a hombres en una proporción 3/1.</p>
<p>María dio a conocer su enfermedad en junio de 2020, y desde entonces no ha dejado de darle visibilidad a través de sus redes sociales y su participación en diferentes medios de comunicación. Una de sus últimas apariciones más destacadas fue en el programa <strong>Mi Casa es la Tuya</strong>, de Telecinco, donde habló sobre cómo vivió el diagnóstico, y cómo es su día a día con la enfermedad: <em>“No quiero que la gente me diga: ‘No puedes hacer eso porque tienes esclerosis’. Yo hago mi vida normal hasta que no pueda hacerla. Ojalá siempre”.</em></p>
<p style="text-align: center;"><strong><span style="color: #ff6600;"><a href="https://www.agatha.es/es_ES/p/pulsera-de-cadena-nebet---dorado/02480257-157-TU.html">CONSIGUE LA PULSERA SOLIDARIA</a></span></strong></p>
<p>&nbsp;</p>
<p style="text-align: center;"><span style="color: #ff3300;"><strong>Desde Esclerosis Múltiple España damos una vez más las gracias a María Pombo y a Agatha Paris por su apoyo a quienes conviven con esta enfermedad. ¡Juntos somos más fuertes que la EM!</strong></span></p>
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		<title>Nueva colección de María Pombo con pulseras solidarias frente a la Esclerosis Múltiple</title>
		<link>https://esclerosismultiple.com/maria-pombo-agatha-paris-nueva-coleccion-esclerosis-multiple/</link>
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		<dc:creator><![CDATA[Nahir Esclerosis Múltiple]]></dc:creator>
		<pubDate>Mon, 14 Feb 2022 08:00:36 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Acciones solidarias]]></category>
		<category><![CDATA[Proyecto M1]]></category>
		<category><![CDATA[Rehabilitación]]></category>
		<category><![CDATA[Voluntariado]]></category>
		<category><![CDATA[María Pombo]]></category>
		<guid isPermaLink="false">https://esclerosismultiple.com/?p=26096</guid>

					<description><![CDATA[<p>La influencer, diagnosticada de Esclerosis Múltiple en 2020, junto a la firma Agatha Paris, lanza dos pulseras solidarias cuyos beneficios se destinan al Proyecto M1 de investigación y a la atención a personas con EM</p>
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]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<p>En 2020, la influencer <strong>María Pombo</strong>, diagnosticada de EM ese mismo año, ayudaba a las personas con <strong>Esclerosis Múltiple </strong><a href="https://esclerosismultiple.com/maria-pombo-collar-solidario-esclerosis-multiple/" target="_blank" rel="noopener noreferrer">con el lanzamiento de un collar solidario</a> de la firma <strong>Agatha Paris </strong>a través del que consiguió destinar <b>15.961,6 </b><strong>euros</strong>.</p>
<p>En  noviembre de 2021 su colaboración volvió en forma de <strong>pulseras solidarias (en dos colores, <a href="https://www.agatha.es/pulsera-de-cadena-gaynor-azul-oro.html">azul</a> y <a href="https://www.agatha.es/pulsera-de-cadena-gaynor-naranja-oro.html">naranja</a>) </strong>con los que se seguía apoyando a las personas con EM. Estos últimos días, desde Agatha Paris nos han comunicado que ya se han recaudado <strong>12.000 euros</strong> con la venta de estas pulseras que, sumadas a los collares, hacen un <strong>total de 27.961,6 euros</strong> los destinados durante este tiempo. Estos fondos se reparten a partes iguales entre ayuda para el Proyecto M1 (<a href="https://esclerosismultiple-my.sharepoint.com/personal/sensibilizacion_esclerosismultiple_com/Documents/www.eme1.es" target="_blank" rel="noopener noreferrer">www.eme1.es</a>) de <strong>investigación</strong> en Esclerosis Múltiple, y a servicios de rehabilitación y atención profesional de las personas con EM a través de las <a href="https://esclerosismultiple.com/conocenos/entidades/" target="_blank" rel="noopener noreferrer">organizaciones de pacientes</a>.</p>
<p><strong>María</strong> utiliza su altavoz para volver a ayudar frente a la Esclerosis Múltiple, ofreciendo a la sociedad una manera fácil y divertida de hacerlo también con este accesorio (<a href="https://www.agatha.es/pulsera-de-cadena-gaynor-naranja-oro.html" target="_blank" rel="noopener noreferrer">AQUÍ</a>), que forma parte de una colección inspirada en los años setenta y que fue lanzada en fechas cercanas a las fiestas navideñas.<a href="https://www.agatha.es/pulsera-de-cadena-gaynor-naranja-oro.html"><img loading="lazy" decoding="async" class="aligncenter wp-image-26113 " src="https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2021/11/pulseras2021agatha.jpg" alt="" width="646" height="387" srcset="https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2021/11/pulseras2021agatha.jpg 1170w, https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2021/11/pulseras2021agatha-300x179.jpg 300w, https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2021/11/pulseras2021agatha-1024x613.jpg 1024w, https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2021/11/pulseras2021agatha-768x459.jpg 768w, https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2021/11/pulseras2021agatha-418x250.jpg 418w, https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2021/11/pulseras2021agatha-770x460.jpg 770w" sizes="(max-width: 646px) 100vw, 646px" /></a></p>
<p>En sus <a href="https://www.instagram.com/p/CV24sVfAiCx/" target="_blank" rel="noopener noreferrer">redes sociales</a> María Pombo hizo eco de Joy, la colección que enmarca este artículo solidario, en la que es su quinta colaboración junto a la marca de joyas.</p>
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<p><script async defer crossorigin="anonymous" src="https://connect.facebook.net/es_ES/sdk.js#xfbml=1&version=v12.0" nonce="uTf7kOK8"></script></p>
<div class="fb-video" data-href="https://www.facebook.com/438040366533269/videos/3021856991406032/" data-width="500" data-show-text="true">
<blockquote class="fb-xfbml-parse-ignore" cite="https://www.facebook.com/438040366533269/videos/3021856991406032/"><p>&nbsp;</p>
<p>JOY <img src="https://s.w.org/images/core/emoji/17.0.2/72x72/1f308.png" alt="🌈" class="wp-smiley" style="height: 1em; max-height: 1em;" /><img src="https://s.w.org/images/core/emoji/17.0.2/72x72/1f680.png" alt="🚀" class="wp-smiley" style="height: 1em; max-height: 1em;" /></p>
<p>The Seventies are back <img src="https://s.w.org/images/core/emoji/17.0.2/72x72/2728.png" alt="✨" class="wp-smiley" style="height: 1em; max-height: 1em;" /></p>
<p>#Joy #MariaPomboXAgatha #BeSmileyXAgatha #AgathaParis #BeAgatha</p>
<p>Publicada por <a href="https://www.facebook.com/Agatha-Paris-España-438040366533269/">Agatha Paris España</a> en Viernes, 5 de noviembre de 2021</p></blockquote>
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<p>La <strong>Esclerosis Múltiple</strong> es una enfermedad neurodegenerativa con la que se estima que conviven 55.000 personas en España. Suele aparecer en adultos jóvenes, grupo en el que es la primera causa de discapacidad no traumática. Una de ellas es <strong>María Pombo</strong>, quien el 22 de junio de 2020 daba a conocer a sus millones de seguidores a través de una story que había recibido su diagnóstico.</p>
<p>Posteriormente, en el programa televisivo El Hormiguero, contó que coincidiendo con el momento de su embarazo había comenzado a tener unos síntomas muy raros le <em>"olían"</em> a ella y a toda su familia a <strong>Esclerosis Múltiple</strong>, que es la enfermedad con la que ya vivía su madre desde hacía muchos años. Continuaba explicando: <em>“En el momento en el que me dicen que estoy embarazada a los ocho días me dicen también que tengo Esclerosis Múltiple, y todo esto encerrados tres meses en casa sin ver a familia o a nadie, en una época</em> [confinamiento]<em> en la que ya de por sí estábamos estresados, con lo cual fue un momento un poco de altibajos”</em>.</p>
<p>&nbsp;</p>
<p><span style="color: #ff6600;"><strong>Desde EME agradecemos a María Pombo y a Agatha Paris que utilicen su altavoz y recursos para avanzar y ayudar a muchas personas.</strong></span></p>
<p><span style="color: #ff6600;"><strong>Así, seguimos siendo más fuertes frente a la Esclerosis Múltiple.</strong></span></p>
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