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Esclerosis Múltiple España celebra 30 años de compromiso con las personas con EM y la investigación

Admin EME — Tue, 27 Oct 2026 07:31:52 +0000

Esclerosis Múltiple España (EME), entidad sin ánimo de lucro declarada de Utilidad Pública, celebra 30 años trabajando para mejorar la calidad de vida de las personas con esclerosis múltiple (EM) y sus familias, defender sus derechos y promover la investigación.

Desde su nacimiento, impulsado por seis organizaciones, la entidad ha consolidado una red estatal de 37 asociaciones y fundaciones. Entre sus prioridades destaca la investigación científica, a la que ha destinado 1.893.018 euros a través de las ayudas a la investigación y el apoyo a la Alianza Internacional de EM Progresiva, en el marco de iniciativas como el Proyecto M1.

Camino recorrido y retos

Francisco Del Vas, presidente de Esclerosis Múltiple España, destaca el camino recorrido y los retos pendientes: «Durante estas tres décadas hemos trabajado para dar visibilidad a la enfermedad, defender los derechos del colectivo e impulsar la investigación. Pero sabemos que todavía quedan importantes retos por delante. Nuestro compromiso es seguir trabajando para que las personas con Esclerosis Múltiple cuenten con los apoyos que necesitan, tengan garantizados sus derechos y puedan afrontar el futuro con más oportunidades y esperanza».

La actividad de EME se articula en cinco líneas estratégicas: defensa de los derechos e inclusión, apoyo al movimiento asociativo, comunicación y sensibilización, impulso a la investigación y sostenibilidad y crecimiento de la organización.

Treinta años después de su creación, Esclerosis Múltiple España reafirma su compromiso con las personas con EM y sus familias, con el fortalecimiento del movimiento asociativo y con la investigación como motor para avanzar hacia una mejor calidad de vida y una sociedad más inclusiva.

¡30 años de compromiso con las personas con Esclerosis Múltiple! En 2026, Esclerosis Múltiple España (EME) celebra tres décadas de trabajo en defensa de los derechos de las personas con Esclerosis Múltiple, sus familias y el impulso de la investigación. Desde su nacimiento en 1996, la entidad ha pasado de contar con seis organizaciones fundadoras a reunir una red estatal de 37 asociaciones y fundaciones, unidas por un mismo objetivo: mejorar la calidad de vida de las personas con Esclerosis Múltiple. Cerca de 1,9 millones de euros destinados a investigación para avanzar en el conocimiento de la enfermedad y contribuir a encontrar nuevas soluciones. Tres décadas de apoyo, sensibilización, defensa de derechos e investigación. Y muchos retos por delante para seguir construyendo un futuro con más oportunidades, esperanza e inclusión. Francisco Del Vas, presidente de EME “Nuestro compromiso es seguir trabajando para que las personas con Esclerosis Múltiple cuenten con los apoyos que necesitan” ¡Gracias a todas las personas, entidades y profesionales que forman parte de este camino! Descubre más sobre nuestra trayectoria y compromiso: https://t.co/CMUNbRoCf7 #EsclerosisMúltiple #EsclerosisMúltipleEspaña #30Años #Investigación #JuntosSomosMásFuertes
— Esclerosis Múltiple (@esclerosiseme) October 27, 2026

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El 24 de septiembre tienes una cita con el Encuentro Científico M1 | Wellbeing

Admin EME — Tue, 15 Sep 2026 06:59:17 +0000

El próximo jueves 24 de septiembre se celebrará el Encuentro Científico M1 | Wellbeing, una iniciativa de Esclerosis Múltiple España gracias a la colaboración de “Tu Dinero Con Corazón” de Ibercaja.

El acto se celebrará exclusivamente online y estará abierto a todo el público que desee conectarse. El Proyecto M1 | Wellbeing tiene un objetivo claro: fomentar la investigación en neurorrehabilitación, entendida como uno de los pilares fundamentales en la mejora de la calidad de vida y el bienestar de las personas con EM y sus familias.

Programa completo

Francisco del Vas, presidente de Esclerosis Múltiple España, dará la bienvenida institucional del programa científico del Encuentro. Tras él, intervendrá el Dr. Manuel Murie, Coordinador unidad de Neurorrehabilitación Hospital Ciudad del Teide y de la Fundación Hospitalarias de Euskadi, que impartirá la ponencia “Tareas duales y su repercusión en la Esclerosis Múltiple y cómo poder trabajarlas”.

Posteriormente se expondrán los proyectos de investigación galardonados, gracias a la Convocatoria de Ayudas a la Investigación en Neurorrehabilitación del Proyecto de Investigación M1| Wellbeing.

La Dra. Sara Eichau, Neuróloga y coordinadora de la Unidad CSUR de enfermedades desmielinizantes en el Hospital Virgen Macarena, y Laura Paniagua, Fisioterapeuta especializada en EM – Unidad CSUR de enfermedades desmielinizantes en el Hospital Virgen Macarena, presentarán la iniciativa ganadora del grupo de investigación, bajo el título: “Ejercicio terapéutico y monitorización ecológica para modular el deterioro funcional, la neuroinflamación y la neurodegeneración en personas con Esclerosis Múltiple con sospecha de progresión”.

En la vertiente de entidades sociales se mostrarán los proyectos vencedores. Por un lado, “Intervención Neurorrehabilitadora interdisciplinar para la mejora de la calidad de vida y el bienestar de las mujeres con Esclerosis Múltiple durante el climaterio” de la Fundación Privada por la lucha contra la Esclerosis Múltiple que defenderá Cintia Zabay Neiro, directora del Centro de Neurorrehabilitación de la FEM en Reus (Tarragona).

Por otro lado, “Diseño, implementación y evaluación preliminar de un modelo multidisciplinar orientado a mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Múltiple mediante tres áreas: actividad física adaptada (fisioterapia), modificación de hábitos tóxicos o conductas de riesgo para la salud (psicología), y nutrición saludable (nutrición)” de la Asociación Esclerosis Múltiple Área Región de Murcia. La presentación correrá a cargo de Delia Cañadas Cano, directora general de AEMA Región de Murcia y neuropsicóloga, y de Eva María García Vera, responsable de calidad, comunicación y voluntariado en la misma Asociación.

El broche del evento lo pondrá Beatriz Martínez de la Cruz, directora de Esclerosis Múltiple España.

Portal dedicado

El Proyecto M1 | Wellbeing cuenta con una página web dedicada en exclusiva a los contenidos de esta iniciativa, encaminada a poner en valor la neurorrehabilitación en la Esclerosis Múltiple. Se trata de un eje terapéutico cuyo objetivo es desarrollar y optimizar técnicas y terapias que mejoren la función neurológica y la calidad de vida de las personas con Esclerosis Múltiple.

El portal cuenta con materiales gráficos ilustrativos en forma de infografías, además de diversos artículos y vídeos en su área científica, donde se tratan aspectos clave, como la neuroplasticidad, las alteraciones cognitivas, la importancia de la investigación, el impacto social, entre otros temas siempre relacionados con la neurorrehabilitación en la Esclerosis Múltiple.

Reserva un hueco en tu calendario

¡Encuentro Científico Proyecto de Investigación M1|Wellbeing!

24 de septiembre (jueves)

de 16.00 a 17.30h.

Programa: https://shorturl.at/TBnJK

Enlace al evento en directo: https://www.youtube.com/live/0CPkc-hb1vw

Web oficial: https://www.proyectom1.es/wellbeing

Esta iniciativa, impulsada por Esclerosis Múltiple España, forma parte del Proyecto de Investigación M1 | Wellbeing y ha sido posible gracias a «Tu Dinero Con Corazón» de Ibercaja.

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Medir la cadena ligera de neurofilamentos ayuda a identificar precozmente a los pacientes con riesgo de actividad de la Esclerosis Múltiple

Admin EME — Wed, 02 Sep 2026 08:12:36 +0000

Un grupo de investigadores de los servicios de Neurología, Neuroinmunología y Neurorradiología del Centro de Esclerosis Múltiple de Cataluña (Cemcat) ha publicado un estudio en la revista especializada Neurology, centrado en la mejora del seguimiento en personas con Esclerosis Múltiple Remitente-Recurrente en función de los cambios en las puntuaciones Z de la cadena ligera de neurofilamentos (NfL) tras completar un año de tratamiento.

La investigación

El grueso del estudio señala que una persona con Esclerosis Múltiple, que no presente brotes, progresión ni nuevas lesiones (No Evidencia de Actividad de la Enfermedad – NEDA-3), podría aparentemente estar estable. En este caso también habría que prestar atención a que, si el NfL no disminuye tras un año de tratamiento respecto a la medición basal, supondría una señal de alerta al poder esconder un mayor riesgo de actividad de la Esclerosis Múltiple durante el siguiente año. Esta situación abriría la puerta a utilizar el NfL como un biomarcador de respuesta terapéutica precoz, especialmente durante el primer año tras comenzar un tratamiento modificador.

¿Qué son las cadenas ligeras de neurofilamentos?

La cadena ligera de neurofilamentos (NfL) es una proteína estructural que forma parte del citoesqueleto de las neuronas. Se libera al torrente sanguíneo o al líquido cefalorraquídeo cuando los axones sufren daño o destrucción. Funciona como un biomarcador muy sensible de neurodegeneración e inflamación, en Esclerosis Múltiple se asocia más a la inflamación aguda.

“Encontramos que la ausencia de reducción de NfL durante el primer año de tratamiento se asocia con un mayor riesgo de actividad posterior, incluso en pacientes que alcanzan NEDA-3 al primer año”, afirma en sus redes sociales Victoria Fernández, una de las coautoras del estudio. Esta asociación es independiente de otros marcadores de actividad, incluida la actividad en resonancia magnética, y apoya el potencial del cambio individual de NfL para monitorizar la respuesta al tratamiento.

Aunque los autores de este estudio prospectivo destacan que la capacidad discriminativa ha sido modesta, señalan que el NfL también puede verse influido por otros factores. La dinámica evolutiva de la cadena ligera de neurofilamentos puede contribuir a completar la monitorización clínica y radiológica de la respuesta terapéutica.

Dona a investigación e impulsa el cambio

La colaboración de todos es esencial para que se pueda seguir investigando y dando respuesta y nuevos tratamientos para la Esclerosis Múltiple, y lo más importante, frenar su progresión. Si entre todos colaboramos, estaremos más cerca del cambio.

¿Nos ayudas?

Fuente:

Revista Neurology

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De predecir la evolución a mejorar el diagnóstico: tres avances en Esclerosis Múltiple en 2026

Admin EME — Thu, 27 Aug 2026 08:30:22 +0000

La investigación en Esclerosis Múltiple continúa avanzando en 2026 con nuevas herramientas para comprender mejor cómo puede evolucionar la enfermedad, mejorar su diagnóstico y explorar nuevas opciones terapéuticas. En este artículo repasamos tres avances recientes que abordan algunos de los principales retos en este ámbito: anticipar la evolución de la enfermedad, desarrollar nuevas estrategias terapéuticas y mejorar el diagnóstico.

Un equipo internacional liderado por investigadores del Centro de Esclerosis Múltiple de Cataluña (Cemcat) ha desarrollado Spider-MS, un modelo que permite estimar el riesgo individual de distintos escenarios de evolución de la enfermedad desde sus primeras fases.

Diversos ensayos clínicos recientes han evaluado el papel de los inhibidores de BTK (tirosina cinasa de Bruton), una nueva vía de investigación que podría abrir la puerta a futuras opciones terapéuticas para la Esclerosis Múltiple.

Además, investigadores del Instituto Max Planck de Bioquímica y de la Universidad Técnica de Múnich descubrieron un panel de 22 proteínas que distingue la Esclerosis Múltiple de otras enfermedades inflamatorias del sistema nervioso central, especialmente en pacientes que carecen del marcador diagnóstico tradicional conocido como bandas oligoclonales.

Una “telaraña” para anticipar la evolución de la Esclerosis Múltiple

Un equipo internacional liderado por investigadores del Centro de Esclerosis Múltiple de Cataluña (Cemcat) ha desarrollado Spider-MS, un modelo que permite estimar desde el primer episodio de la Esclerosis Múltiple (EM) el riesgo individual de distintos desenlaces, como nuevos brotes, lesiones en resonancia y progresión de la discapacidad. La herramienta analiza ocho posibles resultados a partir de datos clínicos habituales, como edad, síntomas iniciales, lesiones cerebrales y medulares y bandas oligoclonales, y fue desarrollada con datos de 1.180 pacientes seguidos durante casi 11 años y validada posteriormente en un grupo de pacientes de Australia.

Los resultados identifican factores asociados a un peor pronóstico, como mayor edad al inicio, afectación de la médula espinal, mayor carga de lesiones y presencia de bandas oligoclonales. Aunque todavía requiere más validación, Spider-MS podría ayudar a personalizar las decisiones terapéuticas y actuar de forma más temprana en pacientes con mayor riesgo de evolución desfavorable.

Inhibidores de BTK: una nueva vía de investigación en Esclerosis Múltiple

Los inhibidores de BTK (tirosina cinasa de Bruton) se están investigando como una nueva vía de tratamiento para la Esclerosis Múltiple, ya que actúan sobre células del sistema inmunitario como los linfocitos B y la microglía, implicadas en la enfermedad. Su capacidad para atravesar la barrera hematoencefálica podría permitirles actuar directamente en el sistema nervioso central y abordar mecanismos hasta ahora poco tratados.

Los ensayos clínicos de fase II y III sugieren que algunos de estos fármacos podrían ser especialmente relevantes para las formas progresivas de EM, aunque existen diferencias de eficacia y seguridad entre los distintos compuestos. Será necesario contar con más resultados clínicos y con la evaluación de las agencias reguladoras para determinar su utilidad y qué pacientes podrían beneficiarse de ellos.

Nuevos marcadores diagnósticos para Esclerosis Múltiple descubiertos en líquido cefalorraquídeo

Un estudio realizado por investigadores del Instituto Max Planck de Bioquímica y la Universidad Técnica de Múnich ha identificado un panel de 22 proteínas en el líquido cefalorraquídeo (LCR) que podría mejorar el diagnóstico de la esclerosis Múltiple, especialmente en pacientes que no presentan las tradicionales bandas oligoclonales. Mediante espectrometría de masas, los investigadores analizaron muestras de LCR de más de 5.000 pacientes y detectaron patrones proteicos capaces no solo de diferenciar la EM de otras enfermedades inflamatorias del sistema nervioso central, sino también de asociarse con la futura progresión de la enfermedad, la discapacidad a largo plazo y el riesgo de desarrollar formas progresivas.

Estos resultados sugieren que el análisis proteómico del LCR podría favorecer un diagnóstico más temprano y preciso, además de ayudar a personalizar el tratamiento y anticipar la evolución de la EM. El mismo enfoque podría aplicarse en el futuro al estudio de otras enfermedades neurológicas, como el Alzheimer, el Parkinson o los tumores cerebrales.

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Fuentes

Marcadores diagnósticos

BTK

The Lancet

Spider-MS

Revista Brain

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En busca de modelos de riesgo vascular específicos para la Esclerosis Múltiple

Admin EME — Mon, 17 Aug 2026 09:11:23 +0000

Un nuevo estudio financiado por la MS Society ha revelado las limitaciones de los actuales modelos de riesgo vascular aplicados a la población general, en el caso de personas con Esclerosis Múltiple. La investigación ha sido llevada a cabo por el profesor Raffaele Palladino (Imperial College de Londres y Universidad de Nápoles Federico II), en el marco de un estudio poblacional de datos de Inglaterra. Los resultados ponen de relieve la necesidad de desarrollar modelos de riesgo vascular específicos para la EM.

Investigaciones previas sugerían que tener Esclerosis Múltiple está asociado a un mayor riesgo de sufrir problemas como enfermedades cardíacas, infartos y accidentes cerebrovasculares. Los factores de riesgo tradicionales, como la diabetes, la hipertensión arterial o el colesterol alto, son más frecuentes en las personas con esclerosis múltiple. Cada vez hay más pruebas que sugieren que sufrir problemas cardíacos y vasculares podría influir en los resultados de la Esclerosis Múltiple, como las tasas de recaída y la progresión de la enfermedad.

El estudio llevado a cabo por investigadores del Reino Unido, Canadá e Italia analizó los historiales médicos de más de 390.000 personas en Inglaterra entre 1987 y 2023.

Evaluaron cinco calculadoras de riesgo de uso generalizado para comprobar con qué precisión predecían futuros problemas cardíacos en personas con EM. Estas calculadoras están diseñadas para la población general y se centran en los factores de riesgo tradicionales.

Los rendimientos variaban entre los diferentes modelos y la recalibración de las herramientas existentes no solucionó completamente el problema. Los resultados son compatibles con la posibilidad de que factores relacionados con la propia EM, además de los factores de riesgo tradicionales, contribuyan al mayor riesgo vascular observado.

Necesidad de mayor precisión

Además, las herramientas actuales de cálculo del riesgo tienden a dar mucha importancia a la edad. Por ello, las personas más jóvenes pueden recibir estimaciones absolutas de riesgo bajas, incluso cuando presentan otros factores de riesgo. Esto puede ser especialmente importante en la EM, ya que a menudo se diagnostica a las personas de entre 30 y 40 años.

Las herramientas habituales pueden no estimar adecuadamente el riesgo cardiovascular de una persona con Esclerosis Múltiple, especialmente al aplicar los umbrales clínicos habituales; por ello, los investigadores consideran necesario desarrollar y validar herramientas específicas. Los investigadores señalan la conveniencia de revisar las directrices clínicas para tener en cuenta el mayor riesgo vascular asociado a la Esclerosis Múltiple.

El estudio no demuestra que las personas con EM vayan a sufrir necesariamente un infarto o un ictus, ni establece todavía una nueva herramienta de cálculo para uso clínico; prueba que las herramientas existentes pueden clasificar de forma inadecuada el riesgo en esta población

Aunque todavía no se sabe con certeza si mejorar la salud cardiovascular puede beneficiar también a la evolución de la Esclerosis Múltiple, mantener una buena salud cardiovascular sigue siendo importante.

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Multiple Esclorsis Journal

MS Society

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Inhibidores de BTK: una nueva vía de investigación en Esclerosis Múltiple

Admin EME — Wed, 08 Jul 2026 10:27:59 +0000

Un grupo de fármacos conocidos como inhibidores de BTK está siendo objeto de un intenso desarrollo clínico en el campo de la Esclerosis Múltiple, según los últimos resultados publicados en revistas especializadas.

¿Qué son y cómo actúan?

Estos medicamentos bloquean la actividad de una proteína llamada BTK (Tirosina Kinasa de Bruton), presente en el interior de las células. Esta proteína regula el funcionamiento de varios tipos de células del sistema inmunitario —entre ellas los linfocitos B y la microglía— que participan en los procesos que caracterizan a la Esclerosis Múltiple.

Una de las características que explica el interés de los investigadores es que se trata de moléculas de pequeño tamaño, capaces de atravesar la barrera hematoencefálica. Esto les permitiría actuar directamente sobre células del sistema nervioso central, algo que no logran otros tratamientos disponibles actualmente.

Distintos fármacos, distintas propiedades

En la última década se han desarrollado varios inhibidores de BTK con diferencias en sus propiedades farmacológicas. Según los especialistas, estas diferencias podrían traducirse en variaciones relevantes en cuanto a seguridad y eficacia entre unos fármacos y otros.

Resultados de los ensayos clínicos

Los ensayos de fase II y fase III realizados hasta el momento muestran que algunos de estos fármacos podrían modular los mecanismos asociados a la Esclerosis Múltiple Progresiva, una forma de la enfermedad para la que los tratamientos actuales ofrecen respuestas limitadas.

No obstante, los estudios también han identificado diferencias en los resultados clínicos y en las pruebas de resonancia magnética entre los distintos compuestos evaluados, lo que indica que su comportamiento no es homogéneo.

Próximos pasos

De confirmarse estos resultados preliminares, los inhibidores de BTK podrían representar una nueva opción terapéutica en Esclerosis Múltiple. Serán los próximos ensayos clínicos, los estudios en condiciones de práctica real y las decisiones de las agencias reguladoras los que permitan precisar qué perfiles de pacientes podrían beneficiarse más de este tipo de tratamiento.

Fuente:

https://www.thelancet.com/journals/laneur/article/PIIS1474-4422(26)00141-9/abstract

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El ISCIII y Esclerosis Múltiple España colaboran para impulsar el estudio de la enfermedad

Admin EME — Sat, 30 May 2026 07:08:14 +0000

El Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) y la Asociación Esclerosis Múltiple España (EME) han firmado un Protocolo General de Actuación para impulsar iniciativas de colaboración que sigan potenciando la investigación de esta enfermedad neurodegenerativa. Con esta alianza, EME aporta toda su experiencia en el apoyo a pacientes y familiares junto con sus entidades miembros, mientras que el ISCIII contribuye con su capacidad investigadora y financiadora.

Segunda causa de discapacidad no traumática

La Esclerosis Múltiple afecta al sistema nervioso central que está formado por el cerebro, la médula espinal y el nervio óptico. La enfermedad se produce porque el sistema inmunitario ataca por error a la mielina de las células nerviosas -que se extienden por todo el cuerpo-, por lo que puede manifestarse en diferentes partes del organismo, de maneras distintas y con intensidad variable. Puede causar fatiga intensa, debilidad muscular, dificultad para caminar, alteraciones cognitivas y discapacidad, con pérdida de autonomía y capacidad funcional sobre todo en la progresión de la enfermedad y en los casos más avanzados de neurodegeneración.

Es una enfermedad de la que se desconoce la causa concreta y que aún no cuenta con tratamientos curativos. Más de 58.000 personas conviven en España con la Esclerosis Múltiple, y la mayoría de los casos se diagnostican en personas de entre 20 y 40 años de edad, con mayor prevalencia en mujeres. Es la segunda causa de discapacidad no traumática en España entre las personas jóvenes, después de los accidentes de tráfico.

Reforzando la colaboración conjunta

El acuerdo entre el ISCIII y EME, que refuerza una colaboración ya existente hace años, está firmado por la directora del ISCIII, Marina Pollán, y por la presidenta de EME, Ana Torredemer. Establece un marco de trabajo conjunto que combina la generación del conocimiento científico por parte del Instituto con la experiencia del movimiento asociativo, enfocado a estudiar no sólo el diagnóstico y tratamiento de la enfermedad, sino también la calidad de vida de las personas y familias afectadas.

Algunas de las posibles líneas de actuación que se plantean son iniciativas conjuntas sobre prevención de la salud, promoción de hábitos saludables, asesoramiento científico, proyectos de formación y divulgación e impulso de la I+D+I en torno a la enfermedad.

Nuevo marco de cooperación

Marina Pollán, directora del ISCIII, explica así el acuerdo: “La colaboración con Esclerosis Múltiple España forma parte de nuestro compromiso con la investigación en enfermedades neurodegenerativas, y con los pacientes y familiares. Abrir un nuevo marco de cooperación nos permitirá seguir compartiendo conocimiento y buscando objetivos comunes, con el objetivo final que siempre tenemos en el instituto: mejorar la salud de las personas a través de la ciencia”.

Por su parte, Beatriz Martínez de la Cruz, directora de Esclerosis Múltiple España, señala: “Este acuerdo representa una gran oportunidad de colaboración para analizar vías potenciales e instrumentos de impulso de la investigación, la innovación sanitaria y la transferencia de tecnología, mediante la cooperación técnico-científica en todos los aspectos relacionados con la Esclerosis Múltiple y otras enfermedades neurológicas. Este Protocolo con el ISCIII reconoce la importancia de impulsar la visión compartida de los pacientes en las estrategias de investigación, en las políticas de salud pública y en la atención sanitaria”.

Fuente de la noticia: ISCIII

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Los avances en neuroinmunología y los premiados en investigación protagonizan el Encuentro M1 de Esclerosis Múltiple España

Admin EME — Wed, 15 Apr 2026 05:11:24 +0000

La Sala Joaquín Ortuño del Hospital Universitario Ramón y Cajal de Madrid acogió ayer el primer Encuentro Científico M1 de 2026, bajo el lema “Donde la investigación avanza, la esperanza crece”. Una nueva edición de una iniciativa enmarcada en el Proyecto M1 de Esclerosis Múltiple España, centrada en la sensibilización y la captación de fondos para la investigación de la Esclerosis Múltiple (EM), especialmente en sus formas progresivas, que sirvió para presentar a los ganadores de la Convocatoria de Ayudas a la Investigación de 2025 EME-REEM.

Apertura

El Proyecto M1, que comenzó en 2013, partió con una misión clara: impulsar la investigación científica colaborando con los mejores grupos para impulsarla hasta que haya una cura para la enfermedad. Gracias al compromiso con la investigación de la entidad y de sus donantes, ya se han destinado más de 1,89 millones de euros a proyectos de investigación, especialmente enfocados en las formas progresivas de la enfermedad, que son las más complejas y con menos opciones terapéuticas disponibles.

Ana Torredemer, presidenta de Esclerosis Múltiple España, comentó: “El Encuentro científico M1 es la culminación de nuestro propósito de dar esperanza a los donantes y a las personas con Esclerosis Múltiple y a sus familias, impulsando los últimos avances en la investigación fundamentalmente en las formas progresivas.

El encuentro comenzó con la ponencia “Una nueva esperanza en la investigación: el papel de las células T reguladoras en la Esclerosis Múltiple” impartida por la Dra. Luisa María Villar, jefa del Servicio de Inmunología del Hospital Universitario Ramón y Cajal y coordinadora del área 1 “Neurociencias, Órganos de los sentidos y Salud Mental” del Instituto Ramón y Cajal de Investigación Sanitaria (IRYCIS) donde además es responsable de uno de sus grupos: Esclerosis Múltiple. Una charla en la que disertó acerca del reciente premio Nobel de Medicina, concedido a Shimon Sakaguchi, Mary E. Brunkow y Fred Ramsdell, quienes mostraron sus descubrimientos sobre la tolerancia inmunitaria periférica y el papel de los linfocitos T reguladores.

La Dra. Luisa María Villar afirmó que “las células T reguladoras son una herramienta importante para controlar la activación del sistema inmunitario y que hay distintos trabajos en desarrollo para su estudio como posible terapia en trasplante y enfermedades autoinmunes. Datos preliminares sugieren que también podrían ser útiles en la Esclerosis Múltiple”.

Mesa de debate

Tras esta intervención el protagonismo recayó en una mesa de debate, conducida por las doctoras Luisa María Villar y Mar Tintoré, jefa asistencial del Centro de Esclerosis Múltiple de Cataluña (Cemcat) del Servicio de Neurología/Neuroinmunología y jefa de sección en el Cemcat del Hospital Universitario Vall d’Hebron, además de presidenta del Comité Médico Asesor de Esclerosis Múltiple España.

Proyectos premiados

Dra. Sara Llufriu

Neuróloga de la Unidad de Neuroinmunología del Hospital Clínic de Barcelona. Ganadora de la Convocatoria de Ayudas a la Investigación EME-REEM 2025 en la categoría de excelencia: “El impacto de la estimulación eléctrica transcutánea cervical, combinada con terapia ocupacional, en la mejora de la movilidad de las manos en personas con Esclerosis Múltiple”.

Dr. Manuel Comabella

Director del laboratorio de Neuroinmunología Clínica y especialista en Neurología del Hospital Universitari Vall d’Hebron (HUVH). Ganador de la Convocatoria de Ayudas a la Investigación EME-REEM 2025 en la categoría ordinaria. “El inflamasoma NLRP3 como posible diana terapéutica en la Esclerosis Múltiple Progresiva”.

Dra. Cristina González Mingot

Neuróloga en el Hospital Universitario Arnau de Vilanova de Lleida. Instituto de Recerca Biomédica de Lleida y profesora asociada de la Universidad de Lleida. Ganadora de la Convocatoria de Ayudas a la Investigación EME-REEM 2025 en la categoría ordinaria: El papel del metabolismo lipídico y el reciclaje del colesterol en la progresión de la Esclerosis Múltiple, especialmente en la progresión independiente de la actividad inflamatoria (PIRA).

Dr. Stefano Ruberto

Investigador postdoctoral. Grupo de Investigación de Factores Ambientales en Enfermedades Degenerativas. Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital Clínico San Carlos (IdISSC). Ganador de la Convocatoria de Ayudas a la Investigación EME-REEM 2025, categoría de proyectos emergentes. “El papel del retrovirus endógeno HERV-W en las formas progresivas de la Esclerosis Múltiple”.

Ruth Ann Marrie, doctora y vicepresidenta del Comité Científico de la Alianza Internacional de la Esclerosis múltiple progresiva, intervino también en el evento mediante un vídeo en el que repasó la contribución de Esclerosis Múltiple España al citado organismo, junto con una detallada exposición de las líneas de investigación en las que trabajan para acelerar la investigación en las formas progresivas.

En el cierre, Beatriz Martínez de la Cruz, directora de Esclerosis Múltiple España, apostilló que “desde nuestra entidad estamos especialmente orgullosos de darle continuidad al Proyecto M1, sobre todo en una época en la que cada vez resulta más complicado conseguir líneas de financiación, manteniéndonos fieles a nuestra cita anual en el apoyo a la investigación”.

Nota de prensa

Únete hoy al Proyecto M1 y ayúdanos a llegar lo antes posible a nuestra gran meta: terminar con la Esclerosis Múltiple para siempre.

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Nuevos marcadores diagnósticos para Esclerosis Múltiple descubiertos en líquido cefalorraquídeo

Admin EME — Tue, 24 Mar 2026 09:39:20 +0000

La Esclerosis Múltiple (EM) afecta a casi tres millones de personas en todo el mundo y puede causar síntomas muy variados en cada persona. Algunos ejemplos pueden ser alteraciones visuales, fatiga, entumecimiento y deterioro cognitivo, pero son muy variados y distintos en cada persona con EM.

Es por ello que el diagnóstico de la enfermedad puede ser difícil, porque muchas afecciones neurológicas producen síntomas similares. Aunque las resonancias magnéticas (RM) y el análisis del líquido cefalorraquídeo (LCR) se utilizan con frecuencia, los biomarcadores actuales no siempre dan con respuestas eficientes al 100%, especialmente en personas que no tienen indicadores diagnósticos típicos.

Recientemente, un grupo de investigadores ha logrado identificar nuevos biomarcadores proteicos que pueden mejorar el diagnóstico de la EM y ayudar a predecir la progresión de la enfermedad.

¿En qué consiste?

Investigadores del Instituto Max Planck de Bioquímica (MPI of Biochemistry; Martinsried, Alemania) y de la Universidad Técnica de Múnich (TUM, Múnich, Alemania) utilizaron “espectrometría de masas avanzada para analizar la composición proteica de muestras de LCR de más de 5.000 pacientes con diversas afecciones neurológicas”. Este método permitió la medición de aproximadamente 1.500 proteínas por muestra y hasta 2.000 proteínas mediante un flujo de trabajo optimizado. Con el análisis, los científicos han podido identificar patrones de cambios proteicos asociados con la EM y otras enfermedades neurológicas.

Se descubrieron un panel de 22 proteínas que distingue la Esclerosis Múltiple de otras enfermedades inflamatorias del sistema nervioso central, especialmente en pacientes que carecen del marcador diagnóstico tradicional conocido como bandas oligoclonales. El estudio, publicado en Cell, también mostró que los patrones proteicos en el LCR (líquido cefalorraquídeo) en el momento del diagnóstico se asociaban con la progresión futura de la enfermedad. Estos patrones se relacionaron con discapacidad a largo plazo, el riesgo de transición de una forma recurrente a una forma progresiva, y el tiempo necesario para que ocurra esa transición.

¿Qué implica este hallazgo?

Este descubrimiento sugiere que el perfilado proteómico del líquido cefalorraquídeo, esto es, el líquido del que se compone el cerebro y la médula espinal, podría permitir un diagnóstico más temprano y preciso de la Esclerosis Múltiple, además de ayudar a los médicos a predecir cómo evolucionará la enfermedad en cada paciente.

Esta información podría respaldar estrategias terapéuticas más personalizadas y una intervención más temprana. Los investigadores señalan que este enfoque a gran escala también podría aplicarse a otros trastornos neurológicos, como la enfermedad de Alzheimer, la enfermedad de Parkinson, los tumores cerebrales y otras afecciones que afectan al sistema nervioso central.

“Con la metodología aquí establecida, ahora podemos analizar el proteoma en el líquido cefalorraquídeo de muchos pacientes con una cantidad sin precedentes de proteínas”, afirmó el profesor Matthias Mann, director del MPI de Bioquímica y experto líder mundial en investigación proteómica. “Este avance tecnológico cambia la forma en que debemos buscar biomarcadores. El análisis exhaustivo del proteoma en grandes grupos de pacientes promete ser la vía más eficiente para obtener nuevos y mejores biomarcadores. Más allá de la Esclerosis Múltiple (EM), este enfoque abre perspectivas para muchas otras enfermedades del sistema nervioso central, desde el Alzheimer y el Parkinson hasta los tumores cerebrales y otros trastornos neurológicos”.

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La investigación en Esclerosis Múltiple pasa por una medicina más personalizada según el EMBT

Admin EME — Sun, 22 Mar 2026 17:15:50 +0000

El Novotel del Campo de las Naciones de Madrid ha acogido hoy la jornada «Reprogramación del sistema inmunitario: trasplante autólogo y células CAR-T en enfermedades autoinmunes», como la Esclerosis Múltiple, englobada dentro del encuentro anual de la Sociedad Europea de Trasplante de Sangre y Médula ósea (EMBT) que se celebrará hasta el 25 de marzo en el recinto ferial IFEMA de Madrid.

Esta ponencia, dedicada a la Esclerosis Múltiple, ha contado con la presencia de Esclerosis Múltiple España. Según palabras de su directora, Beatriz Martínez de la Cruz, “desde nuestra entidad prestamos siempre una especial atención a la investigación que forma parte de una de nuestras líneas estratégicas; además, en esta jornada abierta dedicada a los/las pacientes se han mostrado los últimos enfoques en cuanto a los avances en el campo de las células CAR-T, así como en los trasplantes autólogos para personas con Esclerosis Múltiple, todo encaminado hacia una medicina más personalizada”.

Expertos en investigación a nivel internacional

En la inauguración de la ponencia intervino Abdelfatah Ibrahim, responsable de comunicación, campañas y defensa de derechos de la Federación Internacional de Esclerosis Múltiple (MSIF), quien hizo un somero repaso a los 2 enfoques principales de la jornada. Por un lado, los tratamientos intensivos de trasplantes autólogos de células madre y las terapias CAR-T.

Posteriormente, tomó la palabra el hematólogo Richard Burt (La Jolla, Estados Unidos), que hizo un repaso de los últimos 30 años en el campo del Trasplante de Células Hematopoyéticas Autólogo en la Esclerosis Múltiple. En sus comienzos investigando con animales hasta llegar a los planteamientos más actuales en Esclerosis Múltiple remitente y recurrente.

En primera persona

Noëlle Tassy, paciente experta en Esclerosis Múltiple y miembro del Comité de Defensa del Paciente de la EBMT y del Consejo Asesor comunitario de la EMSP aprovechó su intervención para “desmontar los mitos sobre el TCH para la Esclerosis Múltiple”, todo ello desde su propia experiencia vital.

Sigbjørn Rogne, actualmente componente del departamento de medicina geriátrica del Hospital Universitario del Norte de Noruega, Tromsø, que relató su propia experiencia como persona con Esclerosis Múltiple que se sometió a un trasplante autólogo, relatando su situación actual once años después.

Por último, Johanna Richter (Centro Médico Universitario de Hamburgo-Eppendorf, Hamburgo, Alemania) presento los últimos avances en el campo de las células CAR-T para las Esclerosis Múltiple, como una de las pioneras en el capo de las terapias para el tratamiento de enfermedades autoinmunes.

Más información sobre la jornada aquí:

EBMT 2026 – Programme

Web oficial:

52nd Annual Meeting of the EBMT

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