Sin categoría Archivos • Esclerosis múltiple España https://esclerosismultiple.com/category/sin-categoria/ Esclerosis múltiple España Thu, 22 Oct 2026 07:09:26 +0000 es hourly 1 https://wordpress.org/?v=7.1.4 https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2019/07/cropped-favicon-32x32.png Sin categoría Archivos • Esclerosis múltiple España https://esclerosismultiple.com/category/sin-categoria/ 32 32 Esclerosis Múltiple España colabora con el Patient Community Day 2026 de ECTRIMS, un encuentro internacional sobre los últimos avances en investigación https://esclerosismultiple.com/esclerosis-multiple-espana-patient-community-day-2026-ectrims/ https://esclerosismultiple.com/esclerosis-multiple-espana-patient-community-day-2026-ectrims/#respond Wed, 21 Oct 2026 06:32:03 +0000 https://esclerosismultiple.com/?p=42406 La entidad contribuirá a acercar a las personas con Esclerosis Múltiple, NMOSD y MOGAD los últimos avances científicos y sus posibles implicaciones para el tratamiento, la atención sanitaria y la vida cotidiana.

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Del 21 al 23 de octubre, Toronto (Canadá) acogerá el congreso conjunto ECTRIMS-ACTRIMS 2026, uno de los principales encuentros internacionales dedicados a la investigación y el tratamiento de la Esclerosis Múltiple y los trastornos relacionados. La cita reunirá a especialistas de todo el mundo para compartir conocimientos y presentar los últimos avances científicos.

Como en ediciones anteriores, Esclerosis Múltiple España participa como entidad socia en la difusión del Patient Community Day 2026, una iniciativa que acerca los avances científicos a las personas que conviven con estas enfermedades y a sus familias. La organización, que trabaja en coordinación con 37 asociaciones y fundaciones y representa a alrededor de 11.000 personas, contribuirá a dar visibilidad a esta cita internacional, que se celebrará el 23 de octubre a partir de las 21:00 horas (hora peninsular española).

“Para Esclerosis Múltiple España es un honor colaborar, un año más, en la difusión de una cita de gran interés para las personas que conviven con esclerosis múltiple y sus familias. El Patient Community Day nos ofrece la oportunidad de conocer de primera mano los avances y las nuevas líneas de investigación que se están desarrollando a nivel internacional, así como sus posibles implicaciones para el tratamiento y la atención futura”, afirma Beatriz Martínez de la Cruz, directora general de Esclerosis Múltiple España.

 

Patient Community Day

Con una ambiciosa programación, en esta edición se congregarán investigadores destacados, profesionales sanitarios y personas con experiencia vivida para analizar los últimos avances en Esclerosis Múltiple, que se mostrarán durante esta edición del ECTRIMS-ACTRIMS en Toronto, junto a sus implicaciones en la vida cotidiana de las personas con esclerosis múltiple, su tratamiento y atención futura.

Investigación, avances clínicos y experiencia vivida, protagonistas

El Patient Community Day comenzará con un repaso a las principales novedades clínicas sobre la Esclerosis Múltiple que se hayan presentado en el ECTRIMS-ACTRIMS, junto a sus implicaciones para las personas que conviven con la enfermedad. 

La remielinización, la salud cerebral, el envejecimiento, las comorbilidades, así como las hormonas y la reproducción serán algunos de los temas que abordarán especialistas en investigación, que analizarán los últimos avances en estos ámbitos y su potencial impacto en el tratamiento y la calidad de vida.

Por último, las personas que conviven con Esclerosis Múltiple tendrán un espacio propio para compartir sus perspectivas y reflexionar sobre cómo los avances científicos se relacionan con su vida cotidiana, en un debate que conectará la investigación con la experiencia vivida.

 

Más información en: https://www.ectrimspatientcommunity.eu

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]]> https://esclerosismultiple.com/esclerosis-multiple-espana-patient-community-day-2026-ectrims/feed/ 0 El 24 de septiembre tienes una cita con el Encuentro Científico M1 | Wellbeing https://esclerosismultiple.com/encuentro-cientifico-m1-wellbeing/ Tue, 15 Sep 2026 06:59:17 +0000 https://esclerosismultiple.com/?p=42319 Donde se presentarán nuevos proyectos de investigación en neurorrehabilitación para mejorar la calidad de vida de las personas con EM y sus familias

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El próximo jueves 24 de septiembre se celebrará el Encuentro Científico M1 | Wellbeing, una iniciativa de Esclerosis Múltiple España gracias a la colaboración de “Tu Dinero Con Corazón” de Ibercaja.  

El acto se celebrará exclusivamente online y estará abierto a todo el público que desee conectarse. El Proyecto M1 | Wellbeing tiene un objetivo claro: fomentar la investigación en neurorrehabilitación, entendida como uno de los pilares fundamentales en la mejora de la calidad de vida y el bienestar de las personas con EM y sus familias.

Programa completo

Francisco del Vas, presidente de Esclerosis Múltiple España, dará la bienvenida institucional del programa científico del Encuentro. Tras él, intervendrá el Dr. Manuel Murie, Coordinador unidad de Neurorrehabilitación Hospital Ciudad del Teide y de la Fundación Hospitalarias de Euskadi, que impartirá la ponencia “Tareas duales y su repercusión en la Esclerosis Múltiple y cómo poder trabajarlas”. 

Posteriormente se expondrán los proyectos de investigación galardonados, gracias a la Convocatoria de Ayudas a la Investigación en Neurorrehabilitación del Proyecto de Investigación M1| Wellbeing. 

La Dra. Sara Eichau, Neuróloga y coordinadora de la Unidad CSUR de enfermedades desmielinizantes en el Hospital Virgen Macarena, y Laura Paniagua, Fisioterapeuta especializada en EM – Unidad CSUR de enfermedades desmielinizantes en el Hospital Virgen Macarena, presentarán la iniciativa ganadora del grupo de investigación, bajo el título: “Ejercicio terapéutico y monitorización ecológica para modular el deterioro funcional, la neuroinflamación y la neurodegeneración en personas con Esclerosis Múltiple con sospecha de progresión”. 

En la vertiente de entidades sociales se mostrarán los proyectos vencedores. Por un lado, “Intervención Neurorrehabilitadora interdisciplinar para la mejora de la calidad de vida y el bienestar de las mujeres con Esclerosis Múltiple durante el climaterio” de la Fundación Privada por la lucha contra la Esclerosis Múltiple que defenderá Cintia Zabay Neiro, directora del Centro de Neurorrehabilitación de la FEM en Reus (Tarragona). 

Por otro lado, “Diseño, implementación y evaluación preliminar de un modelo multidisciplinar orientado a mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Múltiple mediante tres áreas: actividad física adaptada (fisioterapia), modificación de hábitos tóxicos o conductas de riesgo para la salud (psicología), y nutrición saludable (nutrición)” de la Asociación Esclerosis Múltiple Área Región de Murcia. La presentación correrá a cargo de Delia Cañadas Cano, directora general de AEMA Región de Murcia y neuropsicóloga, y de Eva María García Vera, responsable de calidad, comunicación y voluntariado en la misma Asociación. 

El broche del evento lo pondrá Beatriz Martínez de la Cruz, directora de Esclerosis Múltiple España. 

Encuentro Científico M1 | Wellbeing

Portal dedicado

El Proyecto M1 | Wellbeing cuenta con una página web dedicada en exclusiva a los contenidos de esta iniciativa, encaminada a poner en valor la neurorrehabilitación en la Esclerosis Múltiple. Se trata de un eje terapéutico cuyo objetivo es desarrollar y optimizar técnicas y terapias que mejoren la función neurológica y la calidad de vida de las personas con Esclerosis Múltiple.  

El portal cuenta con materiales gráficos ilustrativos en forma de infografías, además de diversos artículos y vídeos en su área científica, donde se tratan aspectos clave, como la neuroplasticidad, las alteraciones cognitivas, la importancia de la investigación, el impacto social, entre otros temas siempre relacionados con la neurorrehabilitación en la Esclerosis Múltiple.  

Reserva un hueco en tu calendario

¡Encuentro Científico Proyecto de Investigación M1|Wellbeing! 

🗓24 de septiembre (jueves) 

🕟 de 16.00 a 17.30h. 

📑 Programa: https://shorturl.at/TBnJK

🔴📎 Enlace al evento en directo: https://www.youtube.com/live/0CPkc-hb1vw  

📎Web oficial: https://www.proyectom1.es/wellbeing

Esta iniciativa, impulsada por Esclerosis Múltiple España, forma parte del Proyecto de Investigación M1 | Wellbeing y ha sido posible gracias a «Tu Dinero Con Corazón» de Ibercaja.

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]]> La MSIF publica la actualización del Atlas de la Esclerosis Múltiple que estima en 3,1 millones de personas la incidencia a nivel mundial https://esclerosismultiple.com/atlas-esclerosis-multiple-2026-31-millones-personas-mundo/ Mon, 07 Sep 2026 08:33:03 +0000 https://esclerosismultiple.com/?p=42281 Se basa en datos de 133 países que representan el 93% de la población mundial, en la visión más completa hasta la fecha de la prevalencia y la incidencia de la Esclerosis Múltiple a nivel mundial.

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La Federación Internacional de la Esclerosis Múltiple (MSIF) ha publicado el informe del Atlas de Esclerosis Múltiple 2026, basado en datos recopilados en 2024, que concluye que su incidencia sigue creciendo a nivel mundial. Actualmente se estima que 3,1 millones de personas conviven con la Esclerosis Múltiple en todo el mundo, la cifra más alta hasta la fecha tras un trabajo de campo que ha reunido información de 133 países, en la fotografía más completa disponible sobre prevalencia e incidencia.

El incremento respecto a 2020, cuando se estimaban en 2,8 millones de personas, se explica por una combinación de factores: diagnósticos más tempranos, mayor esperanza de vida de los pacientes, mejora de los registros sanitarios, mayor concienciación y crecimiento poblacional. Sin embargo, los autores advierten que no puede afirmarse todavía que el riesgo de desarrollar EM esté aumentando.

En datos
  • Alrededor de 3,1 millones de personas conviven con Esclerosis Múltiple en todo el mundo, lo que equivale a 38 casos por cada 100.000 habitantes.
  • Más de 120.000 personas son diagnosticadas cada año, lo que supone 330 nuevos casos diarios y un diagnóstico cada 4,4 minutos.
  • 7 de cada 10 personas con EM son mujeres, quienes tienen entre 2 y 3 veces más probabilidades de ser diagnosticadas que los hombres.
  • Al menos 40.000 menores de 18 años conviven con la EM frente a los 30.000 en 2020.
A nivel global

En términos globales, el 83% de los países reportan obstáculos para el diagnóstico precoz, reseñándose como principales barreras la escasez de neurólogos, la baja concienciación sobre los síntomas y el coste y la falta de acceso a resonancias magnéticas y pruebas diagnósticas. La prevalencia es más alta en Europa y Norteamérica y más baja en África, Asia sudoriental y Pacífico occidental. Estas diferencias responden tanto a factores biológicos y ambientales como a disparidades en la capacidad de diagnóstico y registro.

Se mantiene la evidencia de que la EM es más frecuente en países alejados del ecuador. Como una de las hipótesis más aceptadas es la menor exposición a radiación UVB y menores niveles de vitamina D.

El informe destaca como principales recomendaciones el diagnóstico precoz, la mejora de los sistemas de datos, políticas basadas en evidencia y atención adaptada.

Fuente

Actualización del Atlas de la Esclerosis Múltiple 2026.

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]]> Medir la cadena ligera de neurofilamentos ayuda a identificar precozmente a los pacientes con riesgo de actividad de la Esclerosis Múltiple https://esclerosismultiple.com/cadena-ligera-neurofilamentos-esclerosis-multiple/ Wed, 02 Sep 2026 08:12:36 +0000 https://esclerosismultiple.com/?p=42274 Medir la cadena ligera de neurofilamentos ayuda a identificar precozmente a los pacientes con riesgo de actividad de la Esclerosis Múltiple

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Un grupo de investigadores de los servicios de Neurología, Neuroinmunología y Neurorradiología del Centro de Esclerosis Múltiple de Cataluña (Cemcat) ha publicado un estudio en la revista especializada Neurology, centrado en la mejora del seguimiento en personas con Esclerosis Múltiple Remitente-Recurrente en función de los cambios en las puntuaciones Z de la cadena ligera de neurofilamentos (NfL) tras completar un año de tratamiento.

La investigación

El grueso del estudio señala que una persona con Esclerosis Múltiple, que no presente brotes, progresión ni nuevas lesiones (No Evidencia de Actividad de la Enfermedad – NEDA-3), podría aparentemente estar estable. En este caso también habría que prestar atención a que, si el NfL no disminuye tras un año de tratamiento respecto a la medición basal, supondría una señal de alerta al poder esconder un mayor riesgo de actividad de la Esclerosis Múltiple durante el siguiente año. Esta situación abriría la puerta a utilizar el NfL como un biomarcador de respuesta terapéutica precoz, especialmente durante el primer año tras comenzar un tratamiento modificador.

¿Qué son las cadenas ligeras de neurofilamentos?

La cadena ligera de neurofilamentos (NfL) es una proteína estructural que forma parte del citoesqueleto de las neuronas. Se libera al torrente sanguíneo o al líquido cefalorraquídeo cuando los axones sufren daño o destrucción. Funciona como un biomarcador muy sensible de neurodegeneración e inflamación, en Esclerosis Múltiple se asocia más a la inflamación aguda.

“Encontramos que la ausencia de reducción de NfL durante el primer año de tratamiento se asocia con un mayor riesgo de actividad posterior, incluso en pacientes que alcanzan NEDA-3 al primer año”, afirma en sus redes sociales Victoria Fernández, una de las coautoras del estudio. Esta asociación es independiente de otros marcadores de actividad, incluida la actividad en resonancia magnética, y apoya el potencial del cambio individual de NfL para monitorizar la respuesta al tratamiento.

Aunque los autores de este estudio prospectivo destacan que la capacidad discriminativa ha sido modesta, señalan que el NfL también puede verse influido por otros factores. La dinámica evolutiva de la cadena ligera de neurofilamentos puede contribuir a completar la monitorización clínica y radiológica de la respuesta terapéutica.

Dona a investigación e impulsa el cambio

La colaboración de todos es esencial para que se pueda seguir investigando y dando respuesta y nuevos tratamientos para la Esclerosis Múltiple, y lo más importante, frenar su progresión. Si entre todos colaboramos, estaremos más cerca del cambio.

¿Nos ayudas?

Fuente: 
 

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]]> En busca de modelos de riesgo vascular específicos para la Esclerosis Múltiple https://esclerosismultiple.com/riesgo-cardiovascular-esclerosis-multiple/ Mon, 17 Aug 2026 09:11:23 +0000 https://esclerosismultiple.com/?p=42236 La comunidad médica los utiliza para averiguar los riesgos de padecer problemas serios de corazón y los vasos sanguíneos, tales como infartos de miocardio y accidentes cerebrovasculares

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Un nuevo estudio financiado por la MS Society ha revelado las limitaciones de los actuales modelos de riesgo vascular aplicados a la población general, en el caso de personas con Esclerosis Múltiple. La investigación ha sido llevada a cabo por el profesor Raffaele Palladino (Imperial College de Londres y Universidad de Nápoles Federico II), en el marco de un estudio poblacional de datos de Inglaterra. Los resultados ponen de relieve la necesidad de desarrollar modelos de riesgo vascular específicos para la EM.

Investigaciones previas sugerían que tener Esclerosis Múltiple está asociado a un mayor riesgo de sufrir problemas como enfermedades cardíacas, infartos y accidentes cerebrovasculares.  Los factores de riesgo tradicionales, como la diabetes, la hipertensión arterial o el colesterol alto, son más frecuentes en las personas con esclerosis múltiple. Cada vez hay más pruebas que sugieren que sufrir problemas cardíacos y vasculares podría influir en los resultados de la Esclerosis Múltiple, como las tasas de recaída y la progresión de la enfermedad.

El estudio llevado a cabo por investigadores del Reino Unido, Canadá e Italia analizó los historiales médicos de más de 390.000 personas en Inglaterra entre 1987 y 2023.

Evaluaron cinco calculadoras de riesgo de uso generalizado para comprobar con qué precisión predecían futuros problemas cardíacos en personas con EM. Estas calculadoras están diseñadas para la población general y se centran en los factores de riesgo tradicionales.

Los rendimientos variaban entre los diferentes modelos y la recalibración de las herramientas existentes no solucionó completamente el problema. Los resultados son compatibles con la posibilidad de que factores relacionados con la propia EM, además de los factores de riesgo tradicionales, contribuyan al mayor riesgo vascular observado.

Necesidad de mayor precisión

Además, las herramientas actuales de cálculo del riesgo tienden a dar mucha importancia a la edad. Por ello, las personas más jóvenes pueden recibir estimaciones absolutas de riesgo bajas, incluso cuando presentan otros factores de riesgo. Esto puede ser especialmente importante en la EM, ya que a menudo se diagnostica a las personas de entre 30 y 40 años.

Las herramientas habituales pueden no estimar adecuadamente el riesgo cardiovascular de una persona con Esclerosis Múltiple, especialmente al aplicar los umbrales clínicos habituales; por ello, los investigadores consideran necesario desarrollar y validar herramientas específicas. Los investigadores señalan la conveniencia de revisar las directrices clínicas para tener en cuenta el mayor riesgo vascular asociado a la Esclerosis Múltiple.

El estudio no demuestra que las personas con EM vayan a sufrir necesariamente un infarto o un ictus, ni establece todavía una nueva herramienta de cálculo para uso clínico; prueba que las herramientas existentes pueden clasificar de forma inadecuada el riesgo en esta población

Aunque todavía no se sabe con certeza si mejorar la salud cardiovascular puede beneficiar también a la evolución de la Esclerosis Múltiple, mantener una buena salud cardiovascular sigue siendo importante.

Dona a investigación e impulsa el cambio

La colaboración de todos es esencial para que se pueda seguir investigando y dando respuesta y nuevos tratamientos para la Esclerosis Múltiple, y lo más importante, frenar su progresión. Si entre todos colaboramos, estaremos más cerca del cambio.

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Apoya la investigación EM

Fuentes

Multiple Esclorsis Journal

MS Society

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]]> Reivindicaciones en el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple 2026 https://esclerosismultiple.com/dia-mundial-esclerosis-multiple-2026-diagnostico-precoz-atencion-integral/ Thu, 14 May 2026 10:44:21 +0000 https://esclerosismultiple.com/?p=41944 Una campaña de sensibilización que pone el foco en la importancia de un diagnóstico precoz y en la necesidad de garantizar una atención integral, coordinada y equitativa para las más de 58.000 personas que conviven con esta enfermedad en España.

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El próximo 30 de mayo el movimiento asociativo tiene una cita ineludible con la celebración del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple 2026. La campaña de sensibilización se ha creado en torno al lema “Ahora… ¡Al Abordaje!”, que pone el foco en la necesidad de mejorar la experiencia en el diagnóstico.

Esta jornada global está dirigida a las personas con Esclerosis Múltiple, a sus familiares y a la sociedad en general, para sensibilizar sobre la necesidad de implementar un abordaje inmediato, integral, coordinado y equitativo en el ámbito territorial.

Radiografía de la Esclerosis Múltiple en España

  • Se estima un total de 58.510 personas con EM en España.
  • La prevalencia media es de 123 casos por cada 100.000 habitantes.
  • La incidencia media es de 4,2 nuevos casos anuales por 100.000 habitantes.
  • Se registran unos 1.900 nuevos diagnósticos de EM cada año en el país, lo que corresponde a 158 personas diagnosticadas al mes.
  • El 68% de las personas diagnosticadas con EM son mujeres.
  • La edad media de aparición de la EM es de 32 años.

Reivindicaciones

Bajo esta radiografía de la situación de la Esclerosis Múltiple a nivel nacional, el Día Mundial es el momento idóneo para plantear nuestras reivindicaciones.

En Esclerosis Múltiple España seguimos apostando por el diagnóstico precoz y preciso en la Esclerosis Múltiple, siguiendo la línea del último trienio de la campaña del Día Mundial impulsada por la Federación Internacional de Esclerosis Múltiple.

Por otro lado, hay una necesidad manifiesta de alcanzar un mayor conocimiento sobre la Esclerosis Múltiple y sus síntomas (en especial los primeros), no solo por parte de l@s profesionales de la salud, sino también por el público general e instituciones.

El acceso a los y las profesionales de la salud implicados en el proceso de detección y tratamiento de la Esclerosis Múltiple sigue siendo un reto, ante la falta de recursos que impiden, a las personas con EM acceder con igualdad a los mismos, en función de la ubicación geográfica.

Por todo ello, subrayamos la necesidad de implementar un abordaje inmediato, integral, colaborativo y con equidad territorial, tanto en atención social como sanitaria para las personas con Esclerosis Múltiple.

 

Las asociaciones y fundaciones de personas con Esclerosis Múltiple desempeñan una labor esencial en la información, el acompañamiento y la atención sociosanitaria. Con motivo del Día Mundial, impulsarán numerosas actividades en distintos lugares.

Descubre las iniciativas organizadas por las entidades de Esclerosis Múltiple y comparte tu experiencia a través de diamundialem.org.

 

#DiaMundialEsclerosisMultiple #MiDiagnósticodeEM  

Fuente:

[1] Abordaje de Esclerosis Múltiple – Estrategia de Enfermedades Neurodegenerativas del Sistema Nacional de Salud

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]]> El 30 de mayo será el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple 2026 https://esclerosismultiple.com/el-30-de-mayo-sera-el-dia-mundial-de-la-esclerosis-multiple-2026/ Mon, 11 May 2026 13:46:51 +0000 https://esclerosismultiple.com/?p=41915 “Ahora… ¡Al abordaje!” Juntos y juntas podemos mejorar la experiencia de diagnóstico de Esclerosis Múltiple con un abordaje inmediato, integral, coordinado y colaborativo, con equidad territorial en la atención sanitaria y social.

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El 30 de mayo será el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple 2026, centrado el diagnóstico de Esclerosis Múltiple (EM). El lema del movimiento asociativo liderado por Esclerosis Múltiple España será: “Ahora… ¡Al abordaje!”. 

La Esclerosis Múltiple (EM) es neurológica, crónica, heterogénea e imprevisible.

A la Esclerosis Múltiple se le llama la ‘enfermedad de las mil caras’ porque se presenta de forma distinta en cada persona.

Suele manifestarse entre los 20 y los 40 años, principalmente en mujeres.

En el año 2026 abordaremos nuevamente el tema del diagnóstico de Esclerosis Múltiple y su abordaje, para que las personas afectadas por Esclerosis Múltiple mejoren la experiencia de diagnóstico tanto como sea posible.

La importancia de un diagnóstico temprano y preciso.

Es de vital necesidad para mejorar el pronóstico de las personas con EM.

  • Ofrece una explicación a los primeros síntomas que experimenta la persona.
  • Permite un tratamiento temprano con terapias modificadoras de la enfermedad (TME) que pueden minimizar las recaídas y reducir la discapacidad futura.
  • Permite tratamientos sintomáticos, rehabilitación y cambios en el estilo de vida para ayudar a controlar la enfermedad y mejorar la calidad de vida.

Un diagnóstico preciso porque hay enfermedades que se pueden confundir con la EM, y un diagnóstico certero es vital para recibir los tratamientos adecuados.

¿Qué pedimos en el Día Mundial?

Por el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple la comunidad de Esclerosis Múltiple pedimos: 

  • Reducir los tiempos de detección de la enfermedad para comenzar su tratamiento cuanto antes, y mejorar el pronóstico.
  • Un abordaje inmediato, integral, coordinado y colaborativo de la Esclerosis Múltiple, con equidad territorial en la atención social y sanitaria.

La Esclerosis Múltiple puede provocar muchos síntomas a la vez, en su mayoría invisibles.

En ocasiones, los síntomas de la fase temprana de la EM no se asocian a ella o son difíciles de identificar. Cuando aparecen, es importante considerar la Esclerosis Múltiple como una posibilidad.

Puedes acceder a toda la información en diamudialem.org

Las Asociaciones y Fundaciones de personas con Esclerosis Múltiple desarrollan una labor fundamental en la información y atención sociosanitaria. En el marco del Día Mundial organizarán numerosas actividades.

¡Conoce las actividades que van a celebrar las Organizaciones de Esclerosis Múltiple y participa contándonos tu experiencia en diamundialem.org! 

#DiaMundialEsclerosisMultiple   #MiDiagnósticodeEM

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]]> La Alianza Internacional presenta su informe anual https://esclerosismultiple.com/alianza-internacional-esclerosis-multiple-progresiva-informe-2025/ Fri, 08 May 2026 06:11:35 +0000 https://esclerosismultiple.com/?p=41908 Desde su creación el organismo para la Esclerosis Múltiple Progresiva ha invertido más de 40 millones de euros en investigación

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La Alianza Internacional para la Esclerosis Múltiple Progresiva ha hecho público el “Review of 2025 Progress”, un documento en el que se presentan los avances logrados durante el pasado año.

La entidad centra su estrategia en investigar las causas de la progresión de la Esclerosis Múltiple para desarrollar tratamientos más eficaces y acelerar los ensayos clínicos mediante nuevas tecnologías y biomarcadores. Además, impulsa proyectos destinados a mejorar el bienestar, la rehabilitación y la calidad de vida de las personas con Esclerosis Múltiple Progresiva.

Proyectos de investigación

En la actualidad se encuentra financiando seis proyectos de investigación con una inversión de 3,8 millones de euros. Entre sus trabajos más destacados se encuentran los estudios sobre el sistema inmunitario innato y su papel en la progresión de la Esclerosis Múltiple. También financia investigaciones sobre los mecanismos biológicos que dañan el cerebro y la médula espinal, así como el desarrollo de tratamientos neuroprotectores.

El año pasado se otorgaron ayudas para dos ensayos clínicos innovadores. Por un lado, sobre la hidroxicloroquina y su posible incidencia en la reducción de la inflamación cerebral, así como ciertos medicamentos contra la diabetes y la obesidad que podrían proteger las neuronas y ralentizar la enfermedad.

La Inteligencia Artificial también tiene un gran protagonismo en su aplicación al análisis de resonancias magnéticas y a la predicción de la progresión futura de la discapacidad. Según sus propios datos, la IA podría detectar la progresión de la EM antes de los síntomas clínicos y podría ayudar a la reducción del tiempo y costes en la puesta en marcha de ensayos clínicos.

Banco Internacional de Datos

Con el objetivo de facilitar el acceso de investigadores de todo el mundo a datos anónimos para acelerar nuevos descubrimientos y tratamientos, la Alianza anunció la creación de un banco internacional de datos sobre Esclerosis Múltiple (CIDR). Aproximadamente, ya cuenta con cerca de 72.000 resonancias magnéticas, 200.000 visitas clínicas e información de más de 13.500 personas con EM.

En 2025, la International Progressive MS Alliance organizó un taller internacional centrado en el uso de herramientas digitales aplicadas a la Esclerosis Múltiple Pgresiva, abordando tecnologías para el seguimiento de pacientes, su aplicación en ensayos clínicos y mejoras en rehabilitación y atención médica. Además, las personas con EM tuvieron un papel activo en la toma de decisiones sobre financiación, el diseño de investigaciones y la identificación de las necesidades reales de los pacientes, reforzando así un enfoque más participativo y centrado en quienes conviven con la enfermedad.

Descárgate el informe:

DESCARGAR INFORME PROGRESSIVE MS ALLIANCE 2025

 

Tú haces posible el avance en investigación

Solo a través del apoyo de todas las personas que colaboran con la investigación, estos avances y progresos son posibles. Recuerda que estos proyectos reciben financiación de organizaciones de personas con EM nacionales de todo el mundo y, concretamente en España, los fondos se canalizan a través del Proyecto M1 de Esclerosis Múltiple España.

Si ya haces posible esta investigación… ¡MUCHÍSIMAS GRACIAS! Si aún no lo haces, ¡NO TE LO PIENSES MÁS! Únete ya en www.proyectom1.es ¡Te necesitamos!

Apoya la investigación EM

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]]> Beatriz Martínez, directora de Esclerosis Múltiple España, elegida para el Comité Ejecutivo de la EMSP https://esclerosismultiple.com/beatriz-martinez-comite-ejecutivo-emsp/ Tue, 28 Apr 2026 18:21:47 +0000 https://esclerosismultiple.com/?p=41858 Beatriz Martínez, directora de Esclerosis Múltiple España, entra en el Comité Ejecutivo de la EMSP para impulsar la defensa de los pacientes a nivel europeo.

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La directora de Esclerosis Múltiple España, Beatriz Martínez de la Cruz, ha sido elegida como miembro del nuevo Comité Ejecutivo de la Plataforma Europea de Esclerosis Múltiple (EMSP), que marcará la estrategia de la organización durante los próximos cuatro años.

La elección se produjo el pasado 23 de abril, en el marco de la reunión de la EMSP en la que también se designó como presidente al Dr. Jan Van Amstel, de la Sociedad Neerlandesa de Esclerosis Múltiple. Completan la dirección Eduard Andrei Pletea, como vicepresidente, y José Lopes Guedes da Silva, como tesorero.

Comité ejecutivo

Junto a Martínez de la Cruz, el nuevo Comité Ejecutivo contará con representantes de Irlanda, Grecia y Austria, reforzando así el carácter europeo y colaborativo de la entidad.

Desde la EMSP destacan que esta nueva etapa permitirá “seguir defendiendo los intereses de las personas con esclerosis múltiple y enfermedades relacionadas, fomentando la colaboración e impulsando cambios significativos”.

Además, los días 24 y 25 de abril, la organización celebró en Berlín su conferencia anual bajo el lema “Desde el diagnóstico hasta el acceso: soluciones basadas en datos para la EM, la NMO y la MOGAD”.

 

Fuente de la noticia: EMSP.

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]]> Mikel Urmeneta y Nirvana Jiménez, creadores de las imágenes de la campaña ‘Mójate por la Esclerosis Múltiple’ 2026 https://esclerosismultiple.com/mikel-urmeneta-y-nirvana-jimenez-creadores-de-las-imagenes-de-la-campana-mojate-por-la-esclerosis-multiple-2026/ Fri, 20 Feb 2026 11:14:14 +0000 https://esclerosismultiple.com/?p=40510 Se presentan las nuevas imágenes de la campaña de sensibilización y captación de fondos ‘Mójate por la Esclerosis Múltiple’, que se celebrará el día 5 de julio

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Mójate por la Esclerosis Múltiple 2026

El día 5 de julio tendrá lugar la campaña de sensibilización social y captación de fondos ‘Mójate por la Esclerosis Múltiple’, iniciada en 1994 por la Fundación Esclerosis Múltiple en Cataluña y coordinada por Esclerosis Múltiple España. Ese día, organizaciones de personas con EM organizarán numerosas y diversas actividades lúdicas en playas, piscinas y otros puntos ‘Mójate’ de España.

Imágenes 'Mojate por la Esclerosis Múltiple' 2026

Mikel Urmeneta ha reflejado en su universo gráfico el humor y la solidaridad que ya forman parte del ADN del “Mójate”. La ilustración de 2026 es divertida y colorida. En ella, un rebaño de ovejas se está mojando: saltan, se lanzan al agua, se empapan sin miedo, cada una a su manera. Todas ellas participan en la acción. En la imagen, el cubo rojo con el corazón representa el gesto solidario de mojarse por las personas con Esclerosis Múltiple, de implicarse, de aportar, de estar.

En esta ocasión, encontramos un detalle que invita a mirar dos veces: un lobo disfrazado de oveja. Porque “no todo es lo que parece”: lo que se aprecia a primera vista no siempre cuenta toda la historia… Y esta es una idea que conecta muy bien con la Esclerosis Múltiple. Esta imagen habla de comunidad, de la participación colectiva de muchas personas distintas, en diferentes lugares, realizando un mismo gesto solidario. Habla de sumar desde lo cotidiano y desde lo lúdico.

Mulla’t en Cataluña

Nirvana Jiménez, creadora de la imagen del Mulla’t 2026 en Cataluña, es una apasionada ilustradora y directora de arte catalana con más de 15 años de experiencia en el sector. Su habilidad para fusionar técnicas manuales y digitales la ha llevado a trabajar en una amplia variedad de proyectos desde el sector editorial hasta el musical o publicitario.

Sus ilustraciones y universo gráfico rebosan naturaleza, trazos orgánicos y simbolismo. Su obra explora con el color, el ritmo y los matices buscando siempre la genuidad de cada proyecto. Ha colaborado con Festivales, destacados artistas musicales y numerosas marcas, municipios y empresas. Ahora, lo hace en apoyo a las personas con Esclerosis Múltiple y el Mulla`t  🙂

¿Quieres ser voluntari@?

Si quieres ser voluntario/a en la campaña «Mójate por la Esclerosis Múltiple» o se te ocurre colaborar de otra manera, ponte en contacto con la Asociación o Fundación de personas con EM más próxima a tu domicilio.

#Mójate2026   #EMvoluntariado

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