Proyecto M1 Archivos • Esclerosis múltiple España

Ya está abierto el plazo de la Convocatoria de Ayudas a la Investigación del Proyecto M1 2026-2027

Admin EME — Tue, 03 Nov 2026 12:13:36 +0000

Esta convocatoria se ha establecido para las formas progresivas y silenciosas de la EM, y en distintas áreas temáticas.

Podéis encontrar toda la información en las Bases de la Convocatoria, en la página web del proyecto M1 https://proyectom1.es/ (en el apartado Bases) y los anexos necesarios para poder aplicar a la convocatoria.

Esta convocatoria de ayudas es una oportunidad para desarrollar proyectos innovadores y fortalecer la colaboración entre equipos de investigación.

Se recomienda a quien esté interesado revisar detenidamente la documentación que se solicita y preparar las solicitudes.

Dotación económica 2026-2027

Este año la dotación económica total que habrá para los grupos de investigación en España será de 136.000€, y el tiempo de ejecución de los proyectos será de 2 años para los proyectos en vez de 1.

Se podrá aplicar a dicha convocatoria hasta el 18 de noviembre del 2026.

Estos proyectos se consiguen llevar a cabo gracias a tu colaboración. El dinero recaudado por el Proyecto M1 se destina a financiar los mejores estudios de investigación sobre EM progresiva nacionales e internacionales a través de la Red Española de Esclerosis Múltiple y la Alianza Internacional de EM Progresiva.

La colaboración de todos es esencial para que se pueda seguir investigando y dando respuesta y nuevos tratamientos para la Esclerosis Múltiple, y lo más importante, frenar su progresión.

¿Nos ayudas?

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La VI Travesía Cádiz-El Puerto recauda 45.937 euros para investigación en Esclerosis Múltiple

Admin EME — Mon, 26 Oct 2026 10:15:31 +0000

La ya habitual Travesía Cádiz-El Puerto celebró con gran éxito su sexta edición, de una iniciativa solidaria encaminada a recaudar fondos para la investigación destinados a la Asociación CTTNB1, Koolen de Vries Foundation y Esclerosis Múltiple España para el Proyecto M1.

Tal y como reconocen a través de la organización, “esta iniciativa nace en un grupo de amigos con la inquietud de poder ayudar a dar a conocer estas tres enfermedades que les tocan de cerca. Dar a conocer al mundo que, aunque puede resultar complicado vivir con ellas, también es extremadamente gratificante”.

El evento

La cita se celebraba un año más en la Playa de Fuentebravía, a las 9h, para los nadadores, que hacían una carrera a nado de 5,5km. Por otro lado, los corredores empezaban desde la Playa de Vistahermosa, a las 07:30 h, corriendo cualquiera de los dos tramos, uno de 13 km y otro de aproximadamente 10,5 km.

Ya a última hora de la tarde, en la Bodega Alameda en el Puerto de Santa María se llevó a cabo la cena.

Grandes recaudaciones cada año

Cada participante en la Travesía contaba con una página en el portal de iHelp donde el público en general podría colaborar aportando fondos para patrocinar al participante.

Desde su primera celebración, en 2021, donde se recaudaron cerca de 39.000 euros, los organizadores han conseguido cuadruplicar el montante en las ediciones posteriores. Este año 2026 se ha alcanzado 163.337 €., recaudando para el Proyecto M1 45.937€.

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Desde Esclerosis Múltiple España queremos sumarnos a este agradecimiento tan especial para todas las personas que han organizado y que han hecho posible la V Travesía Cádiz-El Puerto, tanto por su apoyo como por su donación a estas tres causas tan importantes. Mención especial a Carmen Ruiz por poner el foco en la investigación de la Esclerosis Múltiple y hacer posible esta y otras iniciativas, así como a Guillermo Jiménez, de Banco Mediolanum, que, junto a esta entidad, han impulsado este matchfunding para sumar fuerzas con la Travesía.

A tod@s, un año más ¡MÁS DE 45.900 GRACIAS! ¡Seguimos sumando!

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Los avances en neuroinmunología y los premiados en investigación protagonizan el Encuentro M1 de Esclerosis Múltiple España

Admin EME — Wed, 15 Apr 2026 05:11:24 +0000

La Sala Joaquín Ortuño del Hospital Universitario Ramón y Cajal de Madrid acogió ayer el primer Encuentro Científico M1 de 2026, bajo el lema “Donde la investigación avanza, la esperanza crece”. Una nueva edición de una iniciativa enmarcada en el Proyecto M1 de Esclerosis Múltiple España, centrada en la sensibilización y la captación de fondos para la investigación de la Esclerosis Múltiple (EM), especialmente en sus formas progresivas, que sirvió para presentar a los ganadores de la Convocatoria de Ayudas a la Investigación de 2025 EME-REEM.

Apertura

El Proyecto M1, que comenzó en 2013, partió con una misión clara: impulsar la investigación científica colaborando con los mejores grupos para impulsarla hasta que haya una cura para la enfermedad. Gracias al compromiso con la investigación de la entidad y de sus donantes, ya se han destinado más de 1,89 millones de euros a proyectos de investigación, especialmente enfocados en las formas progresivas de la enfermedad, que son las más complejas y con menos opciones terapéuticas disponibles.

Ana Torredemer, presidenta de Esclerosis Múltiple España, comentó: “El Encuentro científico M1 es la culminación de nuestro propósito de dar esperanza a los donantes y a las personas con Esclerosis Múltiple y a sus familias, impulsando los últimos avances en la investigación fundamentalmente en las formas progresivas.

El encuentro comenzó con la ponencia “Una nueva esperanza en la investigación: el papel de las células T reguladoras en la Esclerosis Múltiple” impartida por la Dra. Luisa María Villar, jefa del Servicio de Inmunología del Hospital Universitario Ramón y Cajal y coordinadora del área 1 “Neurociencias, Órganos de los sentidos y Salud Mental” del Instituto Ramón y Cajal de Investigación Sanitaria (IRYCIS) donde además es responsable de uno de sus grupos: Esclerosis Múltiple. Una charla en la que disertó acerca del reciente premio Nobel de Medicina, concedido a Shimon Sakaguchi, Mary E. Brunkow y Fred Ramsdell, quienes mostraron sus descubrimientos sobre la tolerancia inmunitaria periférica y el papel de los linfocitos T reguladores.

La Dra. Luisa María Villar afirmó que “las células T reguladoras son una herramienta importante para controlar la activación del sistema inmunitario y que hay distintos trabajos en desarrollo para su estudio como posible terapia en trasplante y enfermedades autoinmunes. Datos preliminares sugieren que también podrían ser útiles en la Esclerosis Múltiple”.

Mesa de debate

Tras esta intervención el protagonismo recayó en una mesa de debate, conducida por las doctoras Luisa María Villar y Mar Tintoré, jefa asistencial del Centro de Esclerosis Múltiple de Cataluña (Cemcat) del Servicio de Neurología/Neuroinmunología y jefa de sección en el Cemcat del Hospital Universitario Vall d’Hebron, además de presidenta del Comité Médico Asesor de Esclerosis Múltiple España.

Proyectos premiados

Dra. Sara Llufriu

Neuróloga de la Unidad de Neuroinmunología del Hospital Clínic de Barcelona. Ganadora de la Convocatoria de Ayudas a la Investigación EME-REEM 2025 en la categoría de excelencia: “El impacto de la estimulación eléctrica transcutánea cervical, combinada con terapia ocupacional, en la mejora de la movilidad de las manos en personas con Esclerosis Múltiple”.

Dr. Manuel Comabella

Director del laboratorio de Neuroinmunología Clínica y especialista en Neurología del Hospital Universitari Vall d’Hebron (HUVH). Ganador de la Convocatoria de Ayudas a la Investigación EME-REEM 2025 en la categoría ordinaria. “El inflamasoma NLRP3 como posible diana terapéutica en la Esclerosis Múltiple Progresiva”.

Dra. Cristina González Mingot

Neuróloga en el Hospital Universitario Arnau de Vilanova de Lleida. Instituto de Recerca Biomédica de Lleida y profesora asociada de la Universidad de Lleida. Ganadora de la Convocatoria de Ayudas a la Investigación EME-REEM 2025 en la categoría ordinaria: El papel del metabolismo lipídico y el reciclaje del colesterol en la progresión de la Esclerosis Múltiple, especialmente en la progresión independiente de la actividad inflamatoria (PIRA).

Dr. Stefano Ruberto

Investigador postdoctoral. Grupo de Investigación de Factores Ambientales en Enfermedades Degenerativas. Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital Clínico San Carlos (IdISSC). Ganador de la Convocatoria de Ayudas a la Investigación EME-REEM 2025, categoría de proyectos emergentes. “El papel del retrovirus endógeno HERV-W en las formas progresivas de la Esclerosis Múltiple”.

Ruth Ann Marrie, doctora y vicepresidenta del Comité Científico de la Alianza Internacional de la Esclerosis múltiple progresiva, intervino también en el evento mediante un vídeo en el que repasó la contribución de Esclerosis Múltiple España al citado organismo, junto con una detallada exposición de las líneas de investigación en las que trabajan para acelerar la investigación en las formas progresivas.

En el cierre, Beatriz Martínez de la Cruz, directora de Esclerosis Múltiple España, apostilló que “desde nuestra entidad estamos especialmente orgullosos de darle continuidad al Proyecto M1, sobre todo en una época en la que cada vez resulta más complicado conseguir líneas de financiación, manteniéndonos fieles a nuestra cita anual en el apoyo a la investigación”.

Nota de prensa

Únete hoy al Proyecto M1 y ayúdanos a llegar lo antes posible a nuestra gran meta: terminar con la Esclerosis Múltiple para siempre.

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Testamento solidario: no donas para ti, sino para los que vienen detrás

Admin EME — Thu, 12 Mar 2026 08:57:33 +0000

Un testamento solidario es aquel en el que una persona decide dejar parte de su herencia o un bien concreto (legado) a una organización sin ánimo de lucro, sin perjudicar a sus herederos legales. Este gesto permite apoyar causas sociales incluso después de la propia vida.

En el caso de Esclerosis Múltiple España, se pueden donar bienes como viviendas, joyas, vehículos, dinero o un porcentaje del patrimonio, siempre respetando la parte legal de los herederos. Además, estos legados llegan íntegros a la entidad, ya que están exentos del impuesto de sucesiones.

Si una persona ya tiene testamento, puede modificarlo fácilmente en la notaría para incluir esta opción, y también existe la posibilidad de realizar el trámite de forma sencilla ante notario o incluso online.

El legado de María José Carrasco

Los últimos datos

En 2024, los testamentos solidarios permitieron destinar 48 millones de euros a proyectos de organizaciones no lucrativas, según el informe de HazTestamentoSolidario.org. Aunque la cantidad total fue un 12% menor que el año anterior, el interés por esta forma de donación sigue creciendo: un 48% más de personas solicitaron información y un 54% decidió finalmente incluir una ONG en su testamento tras recibir asesoramiento.

La mayoría de quienes optan por esta fórmula son mujeres de entre 50 y 70 años, y cada vez más personas toman esta decisión a edades más tempranas. Madrid, Cataluña y Andalucía concentran el mayor número de legados. El testamento solidario permite donar dinero, bienes o un porcentaje de la herencia sin perjudicar a los herederos legales, y las ONG reciben el 100% del legado al estar exentas del impuesto de sucesiones.

En detalle

En nuestra página encontrarás cumplida información sobre cómo hacer un testamento solidario, tras el acuerdo que hemos llegado con Testamenta.com para hacer este trámite de forma online totalmente gratuita. Todo lo recaudado a través de esta vía, irá destinado íntegramente al Proyecto M1, una iniciativa de recaudación de fondos para la investigación de la Esclerosis Múltiple impulsada por Esclerosis Múltiple España (EME).

Además, encontrarás respuesta a las preguntas frecuentes que te puedan surgir.

Encontrarás más información en el siguiente enlace:

Fuente:

AEFUNDRAISING

La investigación es el camino para frenar la progresión de la Esclerosis Múltiple

La colaboración de todos es esencial para que se pueda seguir investigando y dando respuesta y nuevos tratamientos para la Esclerosis Múltiple, y lo más importante, frenar su progresión.

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Esclerosis Múltiple España en la presentación de la aplicación EMCare

Admin EME — Wed, 11 Feb 2026 15:01:53 +0000

El salón de actos del Hospital Universitario Ramón y Cajal de Madrid ha acogido esta mañana el acto de presentación de EMCare “Haciendo visible lo invisible”. Se trata de una de las iniciativas ganadoras de la Convocatoria de Ayudas a la Investigación del Proyecto M1 de 2024 EME-REEM, en la categoría de proyectos emergentes.

En la actualidad, EMCare está siendo optimizado y desarrollado por la empresa matriz Mautilus. En términos generales, EMCare es una aplicación que permite la monitorización continua y en tiempo real de variables físicas en personas con Esclerosis Múltiple. El sistema sirve de soporte a la toma de decisiones mediante variables físicas (como la velocidad de tecleo), medidas mediante una aplicación móvil para los pacientes y presentadas posteriormente al médico. Esto permite la detección precoz de la progresión silenciosa (PIRA), para adecuar el tratamiento.

La bienvenida al acto de presentación corrió a cargo del Dr. Carlos Mingo, gerente de HURYC y presidente de IRYCIS, y la Dra. Laura Barreales, directora del FIBioHRC, donde dejaron cumplida cuenta el tesón y la perseverancia del Dr. Juan Luis Chico, médico especialista en neurología de HURYC e investigador de IRYCIS.

Las Dras. Luisa María Villar y Lucienne Costa tomaron posteriormente la palabra. La primera destacó que “queremos que el paciente no se sienta como un enfermo todo el rato, para lograrlo hemos tenido la suerte de que uno de nuestros investigadores haya desarrollado esta app; ya no hay que esperar un año, nos da una idea mucho más precoz de lo que está pasando y con los biomarcadores se trata de un hallazgo muy importante para que el paciente esté tratado correctamente”. En este sentido Lucienne, que partía de la metáfora de los daños en el motor de un vehículo y los baches en la carretera comentaba que “los neurólogos queremos poder identificar el daño antes de que el motor empiece a funcionar mal, ya sea con biomarcadores o con nueva tecnología que nos avise”.

Tras una demostración técnica de la startup, el Dr. Juan Luis Chico valoraba que “hasta ahora seguíamos utilizando métodos para monitorizar la enfermedad propios de los años 80; si tenemos que parar todos los días para hacer pruebas y valorar el curso de la enfermedad, no resulta práctico”. Por ello recalcaba la importancia de la aplicación “que es independiente de una actividad directa del paciente, que además es objetiva” y de esta forma surgió el proyecto EMCAre.

El Dr. Juan Luis Chico comentaba en profundidad que EMCare “es un sistema con un apartado para el médico y otro para el paciente. Es la culminación de una alianza terapéutica que forma parte del consenso”, destacando que “a través de esta nueva información adicional que va a recibir el médico, se podrá completar el puzle con cada paciente y va a ayudar al profesional a elegir la mejor opción para cada persona con Esclerosis Múltiple”.

Mesa redonda

Posteriormente, se celebró una mesa redonda presidida por Diego Velasco, responsable de la unidad de innovación de IRYCIS. En ella, el Dr. Juan Luis Chico, médico especialista en neurología HURYC e investigador IRYCIS, comentaba el origen del proyecto, para el que reclutó a otros profesionales con experiencia empresarial y en tecnología, para que “funcionara de forma autónoma y de ahí surgió el proyecto Mautilus”, cuyo CEO, José Manuel Valle, también dio su visión a medio plazo de la compañía.

Entre los participantes también estuvo Beatriz Martínez de la Cruz, directora de Esclerosis Múltiple España (EME), que en su intervención recalcó que “esta iniciativa fue la ganadora de las ayudas a la investigación del Proyecto M1 de Esclerosis Múltiple España, cuyo tribunal vio todo su potencial”. Además, recalcó que EMCare “va a mejorar la silenciosa progresión de la discapacidad; el paciente vive muchos momentos de incertidumbre, en la espera mientras siente que la progresión está ahí; es una buena manera de hacer tangible lo que siente el paciente y monitorizarlo”. Por último, indicó en que “deseamos que se pueda llegar a ver esta realidad, que se utilice sobre todo ya que permitirá tomar medidas de una manera más precoz”.

Por último, en el cierre institucional intervino Ana Isabel González, jefa del área de fomento de innovación e investigación internacional de la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid. El colofón lo pusieron Jaime Masjuan Vallejo, jefe del servicio de neurología del HURYC, y la Dra. Laura García Bermejo, directora científica del IRYCIS.

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Avanzamos con la investigación: presentamos los nuevos ganadores de la Convocatoria de Ayudas a la Investigación de 2025

Admin EME — Thu, 05 Feb 2026 13:58:20 +0000

Nuestro compromiso con la investigación de la Esclerosis Múltiple (EM) no cesa. Cada año, desde Esclerosis Múltiple España, anunciamos los proyectos que podrán desarrollarse gracias al apoyo de todas las personas que formáis parte y lo hacéis posible.

Presentamos los proyectos ganadores de la Convocatoria de 2025, a ejecutar en 2026.

Ganadores de la Convocatoria Ordinaria

Dos proyectos de Investigación recibirán una beca de 30.000 euros (cada uno) para desarrollarse y llevarse a cabo. Los seleccionados son los siguientes:

Proyecto 1

«El inflamasoma NLRP3 como diana terapéutica en pacientes con formas progresivas de Esclerosis Múltiple. «, presentado por el Dr. Manuel Comabella, director del laboratorio de Neuroinmunología Clínica y especialista en Neurología del Hospital Universitari Vall d’Hebron (HUVH)

¿En qué consiste su proyecto?

«En un estudio anterior, nuestro grupo observó que un mecanismo del sistema inmunitario llamado inflamasoma NLRP3 está más activado en personas con Esclerosis Múltiple primariamente progresiva. También vimos que los pacientes que tenían niveles altos de una proteína inflamatoria llamada IL-1 beta empeoraban más rápido que aquellos con niveles bajos. Esto sugiere que frenar este mecanismo podría ayudar a ralentizar la enfermedad.

A partir de estos resultados, hemos buscado posibles medicamentos capaces de bloquear específicamente ese inflamasoma. Para ello, analizamos por ordenador miles de compuestos químicos ya conocidos, incluidos algunos que se han usado o se están probando en ensayos clínicos. Después, probamos los más prometedores en el laboratorio y seleccionamos cinco que lograron reducir claramente la inflamación.

El siguiente paso es estudiar esos compuestos con más detalle, de forma secuencial: primero comprobando que no sean tóxicos para las células, después evaluando si pueden proteger a las neuronas, más adelante analizando cómo se comportan en el organismo, y finalmente probándolos en un modelo experimental de la enfermedad.

El objetivo final es identificar el compuesto más eficaz y seguro, con la idea de que en el futuro pueda probarse en ensayos clínicos en personas con esta forma progresiva de Esclerosis Múltiple. «

Proyecto 2

«Perfil lipidómico plasmático pronóstico de la progresión de la discapacidad en Esclerosis Múltiple (PROLIMS) «, presentado por la Dra. Cristina González Mingot, neuróloga en el HUAV y profesora asociada de la Universidad de Lleida.

¿En qué consiste su proyecto?

«Las terapias modificadoras de la enfermedad reducen eficazmente la tasa de brotes y la actividad inflamatoria en la Esclerosis Múltiple (EM), pero no tienen la capacidad de restaurar el daño axonal ni de alterar de forma significativa la progresión de la discapacidad en la EM progresiva (EMP). En la EM, la discapacidad a largo plazo se asocia en menor medida a los brotes y obedece principalmente a un proceso denominado progresión independiente de la actividad inflamatoria (PIRA) que tiene lugar desde etapas iniciales en algunos casos. Para que se produzca la restauración de la mielina dañada en la EM es necesario que tenga lugar el reciclaje local del colesterol. Durante los brotes, el colesterol se libera de la mielina lesionada, lo que conduce a una reducción en la síntesis local de esteroles debido a la inhibición por retroalimentación. La microglía y los macrófagos adoptan un perfil proinflamatorio para eliminar los restos de mielina. A nivel fisiopatológico, la PIRA se ha relacionado con las lesiones crónicamente activas que muestran fagocitos espumosos, lo que indica un reciclaje lipídico ineficiente.

Objetivos: Realizar un estudio lipidómico dirigido en muestras de plasma en el momento del diagnóstico y a los 10 o más años de evolución en un grupo de pacientes con EM progresiva y un grupo de pacientes con EM no progresiva.

Material y métodos: Se realizará un estudio de casos y controles unicéntrico, longitudinal, con muestras al diagnóstico y tras ≥10 años de evolución. El análisis lipidómico se efectuará mediante Orbitrap Exploris 240, Triversa Nanomate y LipidXplorer, validando resultados estadísticamente y confirmando lípidos diferenciales por metodología ortogonal LC/MS. Los resultados se compararán con los resultados anteriormente obtenidos en LCR y con otros biomarcadores de neurodegeneración (neurofilamento ligero, Nfl) y de reactividad astroglial (proteína gliofibrilar ácida, GFAP).«.

Ganador Convocatoria Proyecto Emergente

Se estableció una beca de 30.000 euros para un proyecto de jóvenes investigadores/as en Esclerosis Múltiple. Se ha conseguido destinar esta cantidad a un proyecto emergente, como compromiso a nuestros/as jóvenes investigadores/as, para que puedan desarrollar su actividad en nuestro país. El proyecto seleccionado ha sido el siguiente:

Proyecto emergente

«Estudio de los polimorfismos, expresión, y respuesta humoral de HERV- W en formas progresivas de la Esclerosis Múltiple «, dirigido por el Dr. Stefano Ruberto, adjunto del Servicio de Neurología del Hospital Clínico San Carlos. Fundación de Investigación Clínico San Carlos y Personal Investigador Clínico Asociado del IRYCIS.

¿En qué consiste su proyecto?

«Este proyecto tiene como objetivo investigar si polimorfismos específicos en el locus HERV-W/MSRV (Xq22.3) están asociados con la aparición de las formas progresivas de la Esclerosis Múltiple (EM) y si su integración con otros marcadores de expresión y serológicos puede ayudar a discriminar las formas progresivas de la enfermedad de la EM remitente-recurrente (EMRR) y de los controles sanos.

Se incluirán aproximadamente 800 sujetos procedentes de distintos hospitales que forman parte de la REEM y de la REI: 200 con EM secundaria progresiva (EMSP), 200 con EM primaria progresiva (EMPP), 200 con EMRR y 200 controles sanos. Se recogerán muestras de sangre y suero que se procesarán según protocolos estandarizados, con análisis de laboratorio centralizados para minimizar la variabilidad.

Los análisis principales se centrarán en dos polimorfismos en el locus HERV-W (rs6622139 y rs1290413), descritos por primera vez por nuestro grupo y que fueron relacionados con la expresión diferencial del Retrovirus Asociado a EM (MSRV).

Los análisis secundarios incluirán la evaluación cuantitativa de la expresión de MSRV y sincitina-1 en células mononucleares de sangre periférica (PBMCs) por PCR cuantitativa a tiempo real (RT-qPCR), según protocolo utilizado habitualmente en nuestro laboratorio. Además, se analizarán por ELISA la presencia de anticuerpos IgG frente a los péptidos syncytin-1env486-500 y pHERV-Wenv486-504, técnica desarrollada y puesta a punto por el IP durante la realización de su tesis doctoral.

Los modelos de regresión logística y los análisis de curvas ROC evaluarán el potencial discriminatorio de las firmas genéticas, de expresión y serológicas combinadas.»

Ganador Convocatoria Proyecto de Excelencia

Asimismo, este año Esclerosis Múltiple España ha decidido dotar de 50.000€ a un proyecto seleccionado a través de la Convocatoria de Proyectos de Excelencia Mª José Carrasco Motos.

Proyecto de Excelencia

«Estudio del impacto de la estimulación cervical transcutánea para la mejora de la movilidad de las manos en pacientes con EM fundamentalmente en las formas progresivas, a través de resonancia magnética avanzada «, presentado por la Dra. Sara Llifriu, neuróloga de la Unidad de Neuroinmunología del Hospital Clínic de Barcelona.

¿En qué consiste su proyecto?

«La Esclerosis Múltiple (EM) afecta con frecuencia la función manual, especialmente en formas progresivas, sin que existan terapias farmacológicas eficaces para su recuperación. Este proyecto propone evaluar los efectos de la estimulación eléctrica transcutánea cervical (tSCS), combinada con terapia ocupacional, sobre la funcionalidad de las extremidades superiores en pacientes con EM. Se plantea como un subestudio de neuroimagen dentro de un ensayo clínico multicéntrico ya en marcha, que evalúa la seguridad y eficacia de la tSCS.

A pesar de los resultados prometedores de la tSCS en otras patologías, se desconoce en gran medida cuáles son las bases neurales que explican las mejoras funcionales observadas tras la estimulación. La resonancia magnética (RM) avanzada ofrece una oportunidad única para estudiar estos mecanismos en profundidad, identificar biomarcadores de respuesta terapéutica y optimizar futuras intervenciones.

El objetivo principal es caracterizar los cambios estructurales y funcionales en médula cervical y cerebro inducidos por la intervención, mediante técnicas avanzadas de resonancia magnética. Se analizarán medidas de atrofia, microestructura tisular, conectividad neuronal y activación funcional, y se asociarán con la evolución clínica de la función manual.

El estudio incluirá 60 pacientes con Esclerosis Múltiple, distribuidos en tres centros, asignados aleatoriamente a dos grupos: intervención activa (tSCS + terapia ocupacional) y control (estimulación ficticia + terapia ocupacional). Cada participante realizará dos estudios de RM cerebral y medular (basal y post-intervención), junto con evaluaciones clínicas funcionales.

Las imágenes se adquirirán en el Hospital Clínic de Barcelona y se procesarán mediante algoritmos automáticos y software especializado. Se aplicarán modelos estadísticos mixtos para comparar los cambios entre grupos y explorar correlaciones entre neuroimagen y funcionalidad.

Este enfoque permitirá identificar biomarcadores de respuesta terapéutica y comprender los mecanismos neuroplásticos subyacentes, sentando las bases para estrategias de rehabilitación más personalizadas en EM. «

Tribunal evaluador

El Tribunal evaluador designa los proyectos cuenta con grandes investigadores e investigadoras de prestigio internacional, lo que garantiza la máxima calidad de los proyectos seleccionados. En este 2025, este Tribunal estuvo formado:

Por parte de la Red Española de Esclerosis Múltiple España (REEM):

Dra. Fuencisla Matesanz: Coordinadora de la REEM. (*Participó en la elección de los proyectos de la convocatoria ordinaria, del proyecto emergente y del proyecto de excelencia.)
Dra. Mº Isabel García Sánchez. Hospital Universitario Virgen de la Macarena. (*Participó en la elección de los proyectos de la convocatoria ordinaria y del proyecto emergente.)

Bonaventura Casanova. Hospital Universitario la Fe (*Participó en la elección de los proyectos de la categoría de excelencia.)

Por parte del CIBERNED:

Diego Clemente: Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Neurodegenerativas- Grupo Neuroinmuno reparación H. Parapléjicos de Toledo. (*Participó en la elección de los proyectos de la convocatoria ordinaria y del proyecto emergente.)
David Otaegui: Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Neurodegenerativas (CIBERNED). Instituto de investigación sanitaria BioGipuzkoa. (*Participó en la elección de los proyectos de la convocatoria ordinaria y del proyecto emergente.)

Por parte de REI/RECORT:

Dra. Luisa Villar. Hospital Universitario Ramón y Cajal (*Participó en la elección de los proyectos de la convocatoria ordinaria, del proyecto emergente y la categoría de excelencia.)

Roberto Alvarez la Fuente. Hospital Clínico Universitario de Madrid. (*Participó en la elección de los proyectos de la categoría de excelencia.)

Por parte de Esclerosis Múltiple España:

Dr. Alfredo Antigüedad: responsable de la Unidad de Neuroinmunología-EM, jefe del Servicio de Neurología Hospital Universitario Cruces de Bilbao y miembro del Comité Médico Asesor de Esclerosis Múltiple España. (*Participó en la elección de los proyectos de la convocatoria ordinaria, del proyecto emergente y del proyecto de excelencia.)
Dña. Ainhoa Ruiz del Agua: bioquímica, vocal de la Junta Directiva de Esclerosis Múltiple España y miembro del Comité de Personas con EM de EME. (*Participó en la elección de los proyectos de la convocatoria ordinaria, del proyecto emergente y del proyecto de excelencia.)

De esta forma, el Tribunal Evaluador, que se reunió el 22 de octubre de 2025 para resolver esta Convocatoria 2025, quiso hacer constar «la alta calidad» de todos los proyectos presentados a esta convocatoria, tanto de los que fueron elegidos, como de aquellos que no fueron finalmente seleccionados.

Gracias a tod@s por hacerlo posible

Estos 140.000 euros se suman a los 40.000 euros -para el total de estos 180.000 euros- que se destinarán a los proyectos en marcha de la Alianza Internacional de EM Progresiva (https://www.progressivemsalliance.org/), entre los que se encuentran los 3 ambiciosos estudios en redes colaborativas de trabajo (entre grupos de investigación de distintos países). Conoce más en el último Informe de Progreso.

Desde Esclerosis Múltiple España queremos mandar nuestro más sincero agradecimiento a todas las personas y organizaciones que, cada año, hacéis posible que podamos cumplir este compromiso adquirido para impulsar la mejor investigación nacional e internacional de Esclerosis Múltiple. Gracias a vuestro apoyo, seguimos avanzando hacia un futuro libre de Esclerosis Múltiple.

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Informe del Proyecto M1 2025

Admin EME — Sat, 28 Jun 2025 08:30:53 +0000

Te traemos el nuevo Informe del Proyecto M1 de 2025, donde puedes conocer en profundidad toda la información sobre el destino de los fondos recaudados, transparencia, los proyectos que están actualmente en marcha y los objetivos de este proyecto de una forma interactiva.

El Proyecto M1 es una iniciativa de recaudación de fondos para la investigación de la Esclerosis Múltiple impulsada por Esclerosis Múltiple España desde el año 2013. En este momento, los fondos se destinan específicamente a la investigación de las formas progresivas de la enfermedad, ya que se considera una prioridad por no existir apenas tratamientos capaces de frenar su avance.

Desde el 2025, el 100% del beneficio neto anual se destina al área de investigación de la Esclerosis Múltiple, a excepción de 10.000 € que forman parte de un fondo de sostenibilidad de la organización para poder seguir fomentando el Proyecto M1.

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El Camino de Santiago… ¡pero corriendo! Seis personas correrán el Camino de Santiago para visibilizar la Esclerosis Múltiple

Admin EME — Mon, 23 Jun 2025 12:54:49 +0000

A partir del miércoles 2 de julio a las 8.00h, seis corredores (3 hombres y 3 mujeres, dos de ellos con Esclerosis Múltiple) comienzan un reto deportivo y solidario de valientes: recorrerán el Camino de Santiago francés completo (800 km) pero corriendo, relevándose, ¡y sin parar! durante cuatro días, hasta el 6 de julio.

¿De dónde viene?

Este desafío ha sido iniciado por la asociación Pichón Trail Project mediante el proyecto #LeDamosLaVuelta, organización sin ánimo de lucro que lleva más de una década dando visibilidad a la Esclerosis Múltiple y luchando por una mejor calidad de vida para aquellos y aquellas que conviven con la enfermedad. Este año lo harán corriendo desde Saint Jean Pied de Port, en Francia, hasta la famosa capital de Galicia, Santiago de Compostela, alternándose entre cada atleta cada 5 kilómetros, de día y también de noche, con la ayuda de una autocaravana.

¿De qué forma lo harán?

Se prevé que este reto va a implicar alrededor de 160 relevos, en los que cada participante recorrería unos 135 km en total. El tiempo máximo para completar la ruta será de 96 horas, esto son, 4 días sin parar.

Entre los participantes, dos personas conviven con la enfermedad, lo que fortalece el mensaje de inclusión y superación de este proyecto. Este desafío podrá verse en directo, y además se grabará un documental que podrá verse próximamente, en redes sociales y eventos públicos. Desde la cuenta de instagram @ledamoslavueltaptp podrás consultar el desafío en cualquier momento: comparten contenido constantemente, de cómo entrenan, cómo se preparan, cómo organizan el reto…

¿Cuál es el motivo?

Todo este sacrificio no se hace por nada… Con este reto tienen dos objetivos: visibilizar la Esclerosis Múltiple y recaudar fondos para la investigación de la enfermedad: esto se hará destinando los fondos al Proyecto M1 de Esclerosis Múltiple España, proyecto que ya ha recaudado más de 1,7 millones de euros en investigación.

¡Tú también puedes colaborar! Si quieres apoyar esta causa, la campaña de recaudación de fondos ya está activa en Mi Grano de Arena, donde cualquier persona puede participar: https://www.migranodearena.org/reto/-ledamoslavuelta-camino-de-santiago-800-km-corriendo-por-la-esclerosis-multiple

Más información y actualizaciones diarias en Instagram:

@ledamoslavueltaptp

Sobre Pichón Trail Project

Pichón Trail Project es una asociación sin ánimo de lucro que desde Canarias promueve retos deportivos con fines sociales. Entre sus proyectos destacan iniciativas de fisioterapia, psicología, deporte adaptado, ayudas básicas y actividades de sensibilización sobre la Esclerosis Múltiple.

Desde Esclerosis Múltiple España queremos agradecer la iniciativa y dedicación de este magnífico equipo que se adentra en esta aventura por la investigación y las personas con Esclerosis Múltiple, ¡GRACIAS! Por vuestro coraje e iniciativa.

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#ENCUENTROM1 2025 «Cada día más cerca de detener la progresión de la Esclerosis Múltiple»

Admin EME — Mon, 09 Jun 2025 13:27:03 +0000

Esclerosis Múltiple España ha compartido junto a diferentes expertos los avances más recientes en la investigación de la Esclerosis Múltiple (EM) a través de los encuentros del Proyecto M1 en Barcelona, Madrid, y Sevilla.

Los expertos afirman estar cada vez más cerca de nuevos criterios y biomarcadores que mejorarán el diagnóstico de EM, tratamientos innovadores, una medicina más personalizada, y un mayor control de la progresión de la discapacidad en la mayoría de personas con EM.

Desde que se inició el Proyecto M1 se han recaudado más de 1,7 millones de euros para impulsar la investigación y el apoyo a las personas con EM

Con el objetivo de acercar los avances más recientes en la investigación de la Esclerosis Múltiple (EM) a los donantes del Proyecto M1 y la comunidad científica y de pacientes, Esclerosis Múltiple España ha organizado bajo el título ‘La investigación en EM avanza contigo’ los Encuentros M1 en Barcelona, Madrid y Sevilla.

Estos encuentros han servido como espacio de conexión entre los investigadores ganadores de la última convocatoria de Ayudas a la Investigación del Proyecto M1, que ha recaudado más de 1,7 millones de euros desde su inicio. En este sentido, Esclerosis Múltiple España “va a seguir impulsando la investigación en la Esclerosis Múltiple a través del Proyecto de Investigación M1, principalmente en las formas progresivas, hasta que encontremos una cura para la enfermedad. Conseguir financiación para investigación es muy difícil en el panorama económico actual, y vamos a seguir luchando por ello. Deseamos que cada vez se consigan más avances, y animamos a que colaboréis con nosotros en este camino”, declaró la presidenta de EME, Ana Torredemer.

Novedades en la investigación de la Esclerosis Múltiple

Durante estas jornadas, los asistentes tuvieron la oportunidad de visitar laboratorios de última generación y participar en mesas redondas moderadas por expertos del ámbito neurológico e inmunológico. Además, se compartieron las novedades más prometedoras en la lucha contra la Esclerosis Múltiple con un mensaje claro de esperanza: los avances científicos están marcando un antes y un después en el abordaje de la enfermedad.

Tanto el Dr. Xavier Montalbán, jefe de Neurología del Hospital Universitario Vall d’Hebron y jefe del Cemcat en Barcelona, como la Dra. Luisa María Villar, jefa de Servicio de Inmunología del Hospital Universitario Ramón y Cajal de Madrid y la Dra. Sara Eichau, directora de la Unidad de Esclerosis Múltiple del Hospital Universitario Virgen Macarena de Sevilla, coincidieron en un pronóstico positivo en relación al avance en el tratamiento de la enfermedad. Cada vez está más cerca la posibilidad de tener “controlada” la enfermedad en la gran mayoría de casos, y los avances de los últimos años han permitido (y permitirán) un mayor control de la progresión de la discapacidad.

En este sentido, el profesor Xavier Montalbán es optimista sobre un posible futuro alentador para la EM y afirmó durante el Encuentro M1 en Barcelona que “en cuanto a controlar la enfermedad estamos bastante cerca, es posible que en una década lleguemos a una práctica parada de la progresión de la discapacidad en la mayoría de pacientes con EM”.

Respecto a los avances en el último año en EM, la Dra. Luisa Villar comentó en el Encuentro M1 de Madrid que ha habido un gran avance en biomarcadores hemáticos: “van a ser muy útiles para establecer el pronóstico de los pacientes al inicio de la enfermedad. Poder acceder a una medicina más personalizada nos permite elegir mejor los tratamientos y monitorizarlos, un gran avance para prevenir la discapacidad de los pacientes”.

Por último, la Dra. Sara Eichau habló en el encuentro de Sevilla sobre los avances en Esclerosis Múltiple en los últimos años: “Este último año ha sido muy importante en el estudio de la Esclerosis Múltiple por varias razones. Entre ellas estamos esperando la publicación de los nuevos criterios de la patología, por lo que será más fácil para un neurólogo experto en EM diagnosticar a una persona en la que se sospeche que tenga esta enfermedad. También tendremos nuevos biomarcadores para poder tratar y monitorizar mejor a los pacientes y, seguramente, pronto tendremos un tratamiento prometedor que ha dado buenas respuestas en la Esclerosis Múltiple Secundaria Progresiva sin brotes y sin nuevas lesiones”.

Para finalizar, los investigadores ganadores de la convocatoria Ayudas a la Investigación del Proyecto M1 2024, Manuel Comabella y Carmen Espejo en Barcelona; Roberto Álvarez Lafuente y Juan Luis Chico en Madrid; y Mº Isabel García Sánchez en Sevilla, contaron todas las novedades de sus proyectos y agradecieron a los donantes sus aportaciones al Proyecto M1, ya que ha sido el motor para poder llevar a cabo estos estudios.

Puedes ver las entrevistas completas a todos los investigadores y neurólogos y todas las novedades en investigación de los Encuentros M1, aquí

El Proyecto M1 lo hace posible

A través del Proyecto M1, la iniciativa de recaudación de fondos para apoyar la investigación de la Esclerosis Múltiple de Esclerosis Múltiple España, se impulsan los proyectos de investigación nacionales e internacionales más prioritarios y prometedores.

Únete hoy al Proyecto M1 y ayúdanos a llegar lo antes posible a nuestra gran meta: terminar con la Esclerosis Múltiple para siempre.

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Ya puedes ver el nuevo Informe de progreso 2025 de la Alianza Internacional de EM Progresiva

Admin EME — Mon, 21 Apr 2025 08:00:36 +0000

El nuevo Informe de progreso 2025 de la Alianza Internacional de EM Progresiva ya está aquí. Accediendo aquí podrás conocer los últimos avances y todas las novedades de los proyectos de investigación que están en marcha. Estos proyectos reciben financiación de organizaciones de personas con EM nacionales de todo el mundo y, concretamente en España, los fondos se canalizan a través del Proyecto M1 (www.proyectom1.es) de Esclerosis Múltiple España.

Hasta la fecha, la Alianza ha concedido más de 30 millones de euros a redes de investigación y proyectos de descubrimiento.

Cientos de investigadores de más de 20 países están vinculados a más de 60 proyectos de la AlianzaCientos de investigadores de más de 20 países participan en más de 60 proyectos de la Alianza, todos ellos con el objetivo de acelerar el desarrollo de nuevos tratamientos, ensayos clínicos mejores y más rápidos y estrategias de bienestar para las personas que viven con EM progresiva.

Se enfocan en tres prioridades científicas:

Comprender, prevenir y revertir la progresión.
Acelerar y mejorar los ensayos clínicos.
Mejorar el bienestar mediante enfoques terapéuticos probados.

Alianza Internacional Progresiva: resumen del 2024

Durante 2024, la Alianza invirtió 6 millones de euros en 15 nuevos proyectos de investigación, entre los que se incluyen seis premios «Challenges in Progressive MS» (Retos en la EM progresiva) y nueve premios «Innovations in Wellbeing» (Innovaciones en bienestar).

Retos de la MS Progressive Awards

Comprender y generar nuevos conocimientos sobre los mecanismos biológicos que conducen a la EM progresiva es fundamental para desarrollar nuevos tratamientos que, en última instancia, ralenticen o detengan la progresión de la discapacidad. La innovadora investigación que se está financiando tiene el potencial de avanzar de manera fundamental en la comprensión de los mecanismos que subyacen a la EM progresiva, dando prioridad a aquellos proyectos que tienen el potencial de provocar un cambio de paradigma en la EM progresiva.

Ejemplos de estas iniciativas de investigación

Ensayo clínico con el fármaco istradefillina para reducir la inflamación en la esclerosis múltiple progresiva.
Avanzar en la comprensión de las vías biológicas que contribuyen a la progresión de la EM con el fin de ayudar a predecir la progresión de la enfermedad en el momento del diagnóstico.
Comprender por qué las células nerviosas y otras células del cerebro y la médula espinal mueren prematuramente en la EM progresiva, e identificar tratamientos protectores que puedan probarse en ensayos clínicos.

Todo esto, y más, puedes verlo en el informe, aquí

Tú haces posible el avance en investigación

Solo a través del apoyo de todas las personas que colaboran con la investigación, estos avances y progresos son posibles. Recuerda que estos proyectos reciben financiación de organizaciones de personas con EM nacionales de todo el mundo y, concretamente en España, los fondos se canalizan a través del Proyecto M1 de Esclerosis Múltiple España.

Si ya haces posible esta investigación… ¡MUCHÍSIMAS GRACIAS! Si aún no lo haces, ¡NO TE LO PIENSES MÁS! Únete ya en www.proyectom1.es ¡Te necesitamos!

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