Investigación y Esclerosis Múltiple Archivos • Esclerosis múltiple España

Ya está abierto el plazo de la Convocatoria de Ayudas a la Investigación del Proyecto M1 2026-2027

Admin EME — Tue, 03 Nov 2026 12:13:36 +0000

Esta convocatoria se ha establecido para las formas progresivas y silenciosas de la EM, y en distintas áreas temáticas.

Podéis encontrar toda la información en las Bases de la Convocatoria, en la página web del proyecto M1 https://proyectom1.es/ (en el apartado Bases) y los anexos necesarios para poder aplicar a la convocatoria.

Esta convocatoria de ayudas es una oportunidad para desarrollar proyectos innovadores y fortalecer la colaboración entre equipos de investigación.

Se recomienda a quien esté interesado revisar detenidamente la documentación que se solicita y preparar las solicitudes.

Dotación económica 2026-2027

Este año la dotación económica total que habrá para los grupos de investigación en España será de 136.000€, y el tiempo de ejecución de los proyectos será de 2 años para los proyectos en vez de 1.

Se podrá aplicar a dicha convocatoria hasta el 18 de noviembre del 2026.

Estos proyectos se consiguen llevar a cabo gracias a tu colaboración. El dinero recaudado por el Proyecto M1 se destina a financiar los mejores estudios de investigación sobre EM progresiva nacionales e internacionales a través de la Red Española de Esclerosis Múltiple y la Alianza Internacional de EM Progresiva.

La colaboración de todos es esencial para que se pueda seguir investigando y dando respuesta y nuevos tratamientos para la Esclerosis Múltiple, y lo más importante, frenar su progresión.

¿Nos ayudas?

La entrada Ya está abierto el plazo de la Convocatoria de Ayudas a la Investigación del Proyecto M1 2026-2027 aparece primero en Esclerosis múltiple España.

Un fármaco experimental revierte la pérdida de movilidad y visión en un modelo de Esclerosis Múltiple

Admin EME — Tue, 29 Sep 2026 09:00:50 +0000

Un equipo de investigadores de la Universidad de Virginia (Estados Unidos) ha estudiado los efectos de la kamuvudina-9 (K-9) en un modelo animal de Esclerosis Múltiple. Los resultados muestran que el compuesto no solo frenó el deterioro neurológico, sino que permitió a los animales recuperar parte de la movilidad y la visión que habían perdido.

El estudio, publicado en Science Translational Medicine, se centra en uno de los grandes retos de la investigación en Esclerosis Múltiple: conseguir no solo detener el daño neurológico, sino también favorecer la recuperación de funciones ya afectadas.

¿Cómo actúa K-9?

El compuesto actúa sobre el inflamasoma, un mecanismo relacionado con la respuesta inflamatoria de las células. Cuando se activa de forma excesiva, puede contribuir al daño del sistema nervioso.

En los animales tratados, los investigadores vieron una mayor protección de los axones (las prolongaciones de las neuronas que transmiten los impulsos nerviosos) y de la mielina, la capa que recubre muchas de estas fibras.

Además, los ratones presentaron niveles más bajos de neurofilamento de cadena ligera (NfL), un biomarcador relacionado con el daño de las fibras nerviosas.

Un medicamento derivado de tratamientos contra el VIH

K-9 pertenece a una familia de compuestos desarrollados a partir de los inhibidores de la transcriptasa inversa de nucleósidos o nucleótidos (ITIN), algunos de los cuales se utilizan para tratar el VIH y la hepatitis B.

Los investigadores también analizaron datos sanitarios de más de tres millones de personas en Estados Unidos. Encontraron una asociación entre el uso de estos medicamentos y una menor frecuencia de diagnóstico de esclerosis múltiple y de recaídas. En concreto, observaron un 41 % menos de riesgo de diagnóstico y un 36 % menos de recaídas anuales.

Sin embargo, estos datos son observacionales y no demuestran que estos medicamentos prevengan la Esclerosis Múltiple ni que sean directamente responsables de esta reducción.

¿Es ya un tratamiento para la Esclerosis Múltiple?

No. Los resultados más llamativos se han obtenido en ratones, por lo que todavía no se puede saber si K-9 tendrá los mismos efectos en personas con EM.

Serán necesarios nuevos estudios y ensayos clínicos en humanos para comprobar su seguridad, determinar las dosis adecuadas y evaluar si realmente puede ayudar a recuperar funciones neurológicas.

Aun así, los resultados abren una línea de investigación de interés: actuar sobre determinados mecanismos inflamatorios para proteger las fibras nerviosas y estudiar si es posible recuperar funciones que ya se han perdido.

Por ahora, K-9 sigue siendo un compuesto experimental, pero sus resultados contribuyen a ampliar el conocimiento sobre la Esclerosis Múltiple y a explorar nuevas estrategias terapéuticas.

La investigación es fundamental para el avance hacia más respuestas

Resultados como este muestran hasta dónde puede llegar la investigación cuando se destinan recursos a comprender mejor la Esclerosis Múltiple y buscar nuevas opciones de tratamiento. Pero para que nuevas investigaciones puedan avanzar, es fundamental seguir apoyando la ciencia.

El Proyecto M1 impulsa la investigación en Esclerosis Múltiple, especialmente en formas progresivas, para mejorar el conocimiento de la enfermedad y avanzar hacia nuevas soluciones para las personas que conviven con ella.

Tu colaboración también forma parte de ese avance. Dona al Proyecto M1 y ayuda a que la investigación siga avanzando.

Fuentes

La entrada Un fármaco experimental revierte la pérdida de movilidad y visión en un modelo de Esclerosis Múltiple aparece primero en Esclerosis múltiple España.

De predecir la evolución a mejorar el diagnóstico: tres avances en Esclerosis Múltiple en 2026

Admin EME — Thu, 27 Aug 2026 08:30:22 +0000

La investigación en Esclerosis Múltiple continúa avanzando en 2026 con nuevas herramientas para comprender mejor cómo puede evolucionar la enfermedad, mejorar su diagnóstico y explorar nuevas opciones terapéuticas. En este artículo repasamos tres avances recientes que abordan algunos de los principales retos en este ámbito: anticipar la evolución de la enfermedad, desarrollar nuevas estrategias terapéuticas y mejorar el diagnóstico.

Un equipo internacional liderado por investigadores del Centro de Esclerosis Múltiple de Cataluña (Cemcat) ha desarrollado Spider-MS, un modelo que permite estimar el riesgo individual de distintos escenarios de evolución de la enfermedad desde sus primeras fases.

Diversos ensayos clínicos recientes han evaluado el papel de los inhibidores de BTK (tirosina cinasa de Bruton), una nueva vía de investigación que podría abrir la puerta a futuras opciones terapéuticas para la Esclerosis Múltiple.

Además, investigadores del Instituto Max Planck de Bioquímica y de la Universidad Técnica de Múnich descubrieron un panel de 22 proteínas que distingue la Esclerosis Múltiple de otras enfermedades inflamatorias del sistema nervioso central, especialmente en pacientes que carecen del marcador diagnóstico tradicional conocido como bandas oligoclonales.

Una “telaraña” para anticipar la evolución de la Esclerosis Múltiple

Un equipo internacional liderado por investigadores del Centro de Esclerosis Múltiple de Cataluña (Cemcat) ha desarrollado Spider-MS, un modelo que permite estimar desde el primer episodio de la Esclerosis Múltiple (EM) el riesgo individual de distintos desenlaces, como nuevos brotes, lesiones en resonancia y progresión de la discapacidad. La herramienta analiza ocho posibles resultados a partir de datos clínicos habituales, como edad, síntomas iniciales, lesiones cerebrales y medulares y bandas oligoclonales, y fue desarrollada con datos de 1.180 pacientes seguidos durante casi 11 años y validada posteriormente en un grupo de pacientes de Australia.

Los resultados identifican factores asociados a un peor pronóstico, como mayor edad al inicio, afectación de la médula espinal, mayor carga de lesiones y presencia de bandas oligoclonales. Aunque todavía requiere más validación, Spider-MS podría ayudar a personalizar las decisiones terapéuticas y actuar de forma más temprana en pacientes con mayor riesgo de evolución desfavorable.

Inhibidores de BTK: una nueva vía de investigación en Esclerosis Múltiple

Los inhibidores de BTK (tirosina cinasa de Bruton) se están investigando como una nueva vía de tratamiento para la Esclerosis Múltiple, ya que actúan sobre células del sistema inmunitario como los linfocitos B y la microglía, implicadas en la enfermedad. Su capacidad para atravesar la barrera hematoencefálica podría permitirles actuar directamente en el sistema nervioso central y abordar mecanismos hasta ahora poco tratados.

Los ensayos clínicos de fase II y III sugieren que algunos de estos fármacos podrían ser especialmente relevantes para las formas progresivas de EM, aunque existen diferencias de eficacia y seguridad entre los distintos compuestos. Será necesario contar con más resultados clínicos y con la evaluación de las agencias reguladoras para determinar su utilidad y qué pacientes podrían beneficiarse de ellos.

Nuevos marcadores diagnósticos para Esclerosis Múltiple descubiertos en líquido cefalorraquídeo

Un estudio realizado por investigadores del Instituto Max Planck de Bioquímica y la Universidad Técnica de Múnich ha identificado un panel de 22 proteínas en el líquido cefalorraquídeo (LCR) que podría mejorar el diagnóstico de la esclerosis Múltiple, especialmente en pacientes que no presentan las tradicionales bandas oligoclonales. Mediante espectrometría de masas, los investigadores analizaron muestras de LCR de más de 5.000 pacientes y detectaron patrones proteicos capaces no solo de diferenciar la EM de otras enfermedades inflamatorias del sistema nervioso central, sino también de asociarse con la futura progresión de la enfermedad, la discapacidad a largo plazo y el riesgo de desarrollar formas progresivas.

Estos resultados sugieren que el análisis proteómico del LCR podría favorecer un diagnóstico más temprano y preciso, además de ayudar a personalizar el tratamiento y anticipar la evolución de la EM. El mismo enfoque podría aplicarse en el futuro al estudio de otras enfermedades neurológicas, como el Alzheimer, el Parkinson o los tumores cerebrales.

Dona a investigación e impulsa el cambio

La colaboración de todos es esencial para que se pueda seguir investigando y dando respuesta y nuevos tratamientos para la Esclerosis Múltiple, y lo más importante, frenar su progresión. Si entre todos colaboramos, estaremos más cerca del cambio.

¿Nos ayudas?

Fuentes

Marcadores diagnósticos

BTK

The Lancet

Spider-MS

Revista Brain

La entrada De predecir la evolución a mejorar el diagnóstico: tres avances en Esclerosis Múltiple en 2026 aparece primero en Esclerosis múltiple España.

En busca de modelos de riesgo vascular específicos para la Esclerosis Múltiple

Admin EME — Mon, 17 Aug 2026 09:11:23 +0000

Un nuevo estudio financiado por la MS Society ha revelado las limitaciones de los actuales modelos de riesgo vascular aplicados a la población general, en el caso de personas con Esclerosis Múltiple. La investigación ha sido llevada a cabo por el profesor Raffaele Palladino (Imperial College de Londres y Universidad de Nápoles Federico II), en el marco de un estudio poblacional de datos de Inglaterra. Los resultados ponen de relieve la necesidad de desarrollar modelos de riesgo vascular específicos para la EM.

Investigaciones previas sugerían que tener Esclerosis Múltiple está asociado a un mayor riesgo de sufrir problemas como enfermedades cardíacas, infartos y accidentes cerebrovasculares. Los factores de riesgo tradicionales, como la diabetes, la hipertensión arterial o el colesterol alto, son más frecuentes en las personas con esclerosis múltiple. Cada vez hay más pruebas que sugieren que sufrir problemas cardíacos y vasculares podría influir en los resultados de la Esclerosis Múltiple, como las tasas de recaída y la progresión de la enfermedad.

El estudio llevado a cabo por investigadores del Reino Unido, Canadá e Italia analizó los historiales médicos de más de 390.000 personas en Inglaterra entre 1987 y 2023.

Evaluaron cinco calculadoras de riesgo de uso generalizado para comprobar con qué precisión predecían futuros problemas cardíacos en personas con EM. Estas calculadoras están diseñadas para la población general y se centran en los factores de riesgo tradicionales.

Los rendimientos variaban entre los diferentes modelos y la recalibración de las herramientas existentes no solucionó completamente el problema. Los resultados son compatibles con la posibilidad de que factores relacionados con la propia EM, además de los factores de riesgo tradicionales, contribuyan al mayor riesgo vascular observado.

Necesidad de mayor precisión

Además, las herramientas actuales de cálculo del riesgo tienden a dar mucha importancia a la edad. Por ello, las personas más jóvenes pueden recibir estimaciones absolutas de riesgo bajas, incluso cuando presentan otros factores de riesgo. Esto puede ser especialmente importante en la EM, ya que a menudo se diagnostica a las personas de entre 30 y 40 años.

Las herramientas habituales pueden no estimar adecuadamente el riesgo cardiovascular de una persona con Esclerosis Múltiple, especialmente al aplicar los umbrales clínicos habituales; por ello, los investigadores consideran necesario desarrollar y validar herramientas específicas. Los investigadores señalan la conveniencia de revisar las directrices clínicas para tener en cuenta el mayor riesgo vascular asociado a la Esclerosis Múltiple.

El estudio no demuestra que las personas con EM vayan a sufrir necesariamente un infarto o un ictus, ni establece todavía una nueva herramienta de cálculo para uso clínico; prueba que las herramientas existentes pueden clasificar de forma inadecuada el riesgo en esta población

Aunque todavía no se sabe con certeza si mejorar la salud cardiovascular puede beneficiar también a la evolución de la Esclerosis Múltiple, mantener una buena salud cardiovascular sigue siendo importante.

Dona a investigación e impulsa el cambio

¿Nos ayudas?

Fuentes

Multiple Esclorsis Journal

MS Society

La entrada En busca de modelos de riesgo vascular específicos para la Esclerosis Múltiple aparece primero en Esclerosis múltiple España.

Inhibidores de BTK: una nueva vía de investigación en Esclerosis Múltiple

Admin EME — Wed, 08 Jul 2026 10:27:59 +0000

Un grupo de fármacos conocidos como inhibidores de BTK está siendo objeto de un intenso desarrollo clínico en el campo de la Esclerosis Múltiple, según los últimos resultados publicados en revistas especializadas.

¿Qué son y cómo actúan?

Estos medicamentos bloquean la actividad de una proteína llamada BTK (Tirosina Kinasa de Bruton), presente en el interior de las células. Esta proteína regula el funcionamiento de varios tipos de células del sistema inmunitario —entre ellas los linfocitos B y la microglía— que participan en los procesos que caracterizan a la Esclerosis Múltiple.

Una de las características que explica el interés de los investigadores es que se trata de moléculas de pequeño tamaño, capaces de atravesar la barrera hematoencefálica. Esto les permitiría actuar directamente sobre células del sistema nervioso central, algo que no logran otros tratamientos disponibles actualmente.

Distintos fármacos, distintas propiedades

En la última década se han desarrollado varios inhibidores de BTK con diferencias en sus propiedades farmacológicas. Según los especialistas, estas diferencias podrían traducirse en variaciones relevantes en cuanto a seguridad y eficacia entre unos fármacos y otros.

Resultados de los ensayos clínicos

Los ensayos de fase II y fase III realizados hasta el momento muestran que algunos de estos fármacos podrían modular los mecanismos asociados a la Esclerosis Múltiple Progresiva, una forma de la enfermedad para la que los tratamientos actuales ofrecen respuestas limitadas.

No obstante, los estudios también han identificado diferencias en los resultados clínicos y en las pruebas de resonancia magnética entre los distintos compuestos evaluados, lo que indica que su comportamiento no es homogéneo.

Próximos pasos

De confirmarse estos resultados preliminares, los inhibidores de BTK podrían representar una nueva opción terapéutica en Esclerosis Múltiple. Serán los próximos ensayos clínicos, los estudios en condiciones de práctica real y las decisiones de las agencias reguladoras los que permitan precisar qué perfiles de pacientes podrían beneficiarse más de este tipo de tratamiento.

Fuente:

https://www.thelancet.com/journals/laneur/article/PIIS1474-4422(26)00141-9/abstract

Dona a investigación e impulsa el cambio

¡Ayúdanos y sé parte del cambio!

La entrada Inhibidores de BTK: una nueva vía de investigación en Esclerosis Múltiple aparece primero en Esclerosis múltiple España.

Una “telaraña” para anticipar la evolución de la Esclerosis Múltiple

Admin EME — Wed, 17 Jun 2026 10:46:52 +0000

La Esclerosis Múltiple es una enfermedad neurológica compleja e impredecible. Mientras algunas personas mantienen una buena calidad de vida durante décadas, otras desarrollan discapacidad de forma más rápida. Esta enorme variabilidad ha sido durante años uno de los mayores desafíos para los neurólogos: ¿es posible saber, desde los primeros síntomas, qué pacientes tienen más riesgo de sufrir una evolución desfavorable?

Un equipo internacional liderado por investigadores del Centro de Esclerosis Múltiple de Cataluña (Cemcat), en Barcelona, cree haber dado un paso importante para responder a esa pregunta. En un estudio publicado en la revista Brain, los científicos presentan Spider-MS, una herramienta capaz de predecir de forma individualizada distintos escenarios de evolución de la Esclerosis Múltiple a partir de la información disponible en el momento del primer episodio de la enfermedad.

Más allá de una única predicción

Hasta ahora, la mayoría de los modelos pronósticos se centraban en predecir un único resultado, como la aparición de discapacidad. Sin embargo, la Esclerosis Múltiple puede evolucionar de muchas formas distintas: nuevos brotes, aparición de lesiones cerebrales, empeoramiento progresivo de la discapacidad o una combinación de varios factores.

Para abordar esta complejidad, los investigadores desarrollaron un sistema que analiza simultáneamente ocho posibles desenlaces clínicos relevantes. El resultado es una representación gráfica con forma de telaraña —de ahí el nombre Spider-MS— que muestra el riesgo individual de cada paciente para diferentes aspectos de la enfermedad.

Más de una década siguiendo a los pacientes

El estudio se basó en datos de 1.180 personas atendidas en Barcelona tras sufrir un primer episodio neurológico compatible con Esclerosis Múltiple. Los participantes fueron seguidos durante una mediana de casi 11 años. Posteriormente, el modelo fue puesto a prueba en un grupo independiente de 108 pacientes de Australia para comprobar si funcionaba también fuera del entorno donde había sido desarrollado.

Los investigadores utilizaron información que forma parte de la práctica clínica habitual, como:

La edad y el sexo del paciente.
El tipo de síntomas iniciales.
Las lesiones observadas en resonancia magnética cerebral y medular.
La presencia de bandas oligoclonales en el líquido cefalorraquídeo, un marcador biológico relacionado con la enfermedad.
El tiempo que cada paciente había permanecido bajo tratamiento.

¿Qué factores indican peor pronóstico?

Los resultados mostraron que varios factores presentes desde el inicio se asocian con una mayor probabilidad de sufrir una evolución menos favorable.

Entre ellos destacan:

Una edad más avanzada en el momento de los primeros síntomas.
La afectación de la médula espinal desde el inicio.
Un mayor número de lesiones visibles en el cerebro y la médula.
La presencia de bandas oligoclonales en el líquido cefalorraquídeo.
Haber pasado menos tiempo bajo tratamientos eficaces para controlar la enfermedad.

Aunque la importancia de cada factor variaba según el tipo de desenlace analizado, en conjunto permitían identificar qué pacientes tenían más probabilidades de desarrollar actividad inflamatoria o discapacidad de forma temprana.

Una herramienta para personalizar tratamientos

Uno de los hallazgos más relevantes es que el modelo logró una precisión moderada-alta tanto en la cohorte española como en la australiana. Esto sugiere que las predicciones no dependen únicamente de las características de un único hospital o país, sino que podrían aplicarse a poblaciones diferentes.

Para los autores, la principal utilidad de Spider-MS sería ayudar a los médicos a tomar decisiones terapéuticas más ajustadas a cada persona. Si un paciente presenta un riesgo elevado de progresión o discapacidad, podría beneficiarse de estrategias terapéuticas más intensivas desde etapas tempranas. Por el contrario, quienes muestran un riesgo menor podrían evitar tratamientos innecesariamente agresivos.

El reto de anticipar una enfermedad impredecible

La Esclerosis Múltiple afecta a millones de personas en todo el mundo y sigue siendo una de las principales causas de discapacidad neurológica en adultos jóvenes. Aunque en los últimos años han aparecido numerosos tratamientos capaces de modificar su evolución, elegir la mejor opción para cada paciente sigue siendo complicado.

Los investigadores consideran que herramientas como Spider-MS representan un cambio de enfoque: pasar de modelos estadísticos que describen grupos de pacientes a sistemas capaces de estimar el riesgo concreto de una persona determinada.

Conclusión del estudio

El estudio concluye que Spider-MS es una herramienta prometedora para predecir, desde el primer episodio de la enfermedad, diferentes formas de evolución de la Esclerosis Múltiple. Aunque serán necesarios nuevos estudios para confirmar su utilidad en la práctica clínica diaria, los resultados apuntan hacia una medicina más personalizada, donde las decisiones terapéuticas puedan adaptarse mejor al perfil de riesgo de cada paciente.

En otras palabras, los autores aspiran a que, algún día, los neurólogos puedan disponer de una especie de “mapa del futuro” de la enfermedad desde sus primeras manifestaciones, permitiendo actuar antes y con mayor precisión.

Dona a investigación e impulsa el cambio

¿Nos ayudas?

Fuente: Revista Brain

La entrada Una “telaraña” para anticipar la evolución de la Esclerosis Múltiple aparece primero en Esclerosis múltiple España.

Nuevos marcadores diagnósticos para Esclerosis Múltiple descubiertos en líquido cefalorraquídeo

Admin EME — Tue, 24 Mar 2026 09:39:20 +0000

La Esclerosis Múltiple (EM) afecta a casi tres millones de personas en todo el mundo y puede causar síntomas muy variados en cada persona. Algunos ejemplos pueden ser alteraciones visuales, fatiga, entumecimiento y deterioro cognitivo, pero son muy variados y distintos en cada persona con EM.

Es por ello que el diagnóstico de la enfermedad puede ser difícil, porque muchas afecciones neurológicas producen síntomas similares. Aunque las resonancias magnéticas (RM) y el análisis del líquido cefalorraquídeo (LCR) se utilizan con frecuencia, los biomarcadores actuales no siempre dan con respuestas eficientes al 100%, especialmente en personas que no tienen indicadores diagnósticos típicos.

Recientemente, un grupo de investigadores ha logrado identificar nuevos biomarcadores proteicos que pueden mejorar el diagnóstico de la EM y ayudar a predecir la progresión de la enfermedad.

¿En qué consiste?

Investigadores del Instituto Max Planck de Bioquímica (MPI of Biochemistry; Martinsried, Alemania) y de la Universidad Técnica de Múnich (TUM, Múnich, Alemania) utilizaron “espectrometría de masas avanzada para analizar la composición proteica de muestras de LCR de más de 5.000 pacientes con diversas afecciones neurológicas”. Este método permitió la medición de aproximadamente 1.500 proteínas por muestra y hasta 2.000 proteínas mediante un flujo de trabajo optimizado. Con el análisis, los científicos han podido identificar patrones de cambios proteicos asociados con la EM y otras enfermedades neurológicas.

Se descubrieron un panel de 22 proteínas que distingue la Esclerosis Múltiple de otras enfermedades inflamatorias del sistema nervioso central, especialmente en pacientes que carecen del marcador diagnóstico tradicional conocido como bandas oligoclonales. El estudio, publicado en Cell, también mostró que los patrones proteicos en el LCR (líquido cefalorraquídeo) en el momento del diagnóstico se asociaban con la progresión futura de la enfermedad. Estos patrones se relacionaron con discapacidad a largo plazo, el riesgo de transición de una forma recurrente a una forma progresiva, y el tiempo necesario para que ocurra esa transición.

¿Qué implica este hallazgo?

Este descubrimiento sugiere que el perfilado proteómico del líquido cefalorraquídeo, esto es, el líquido del que se compone el cerebro y la médula espinal, podría permitir un diagnóstico más temprano y preciso de la Esclerosis Múltiple, además de ayudar a los médicos a predecir cómo evolucionará la enfermedad en cada paciente.

Esta información podría respaldar estrategias terapéuticas más personalizadas y una intervención más temprana. Los investigadores señalan que este enfoque a gran escala también podría aplicarse a otros trastornos neurológicos, como la enfermedad de Alzheimer, la enfermedad de Parkinson, los tumores cerebrales y otras afecciones que afectan al sistema nervioso central.

“Con la metodología aquí establecida, ahora podemos analizar el proteoma en el líquido cefalorraquídeo de muchos pacientes con una cantidad sin precedentes de proteínas”, afirmó el profesor Matthias Mann, director del MPI de Bioquímica y experto líder mundial en investigación proteómica. “Este avance tecnológico cambia la forma en que debemos buscar biomarcadores. El análisis exhaustivo del proteoma en grandes grupos de pacientes promete ser la vía más eficiente para obtener nuevos y mejores biomarcadores. Más allá de la Esclerosis Múltiple (EM), este enfoque abre perspectivas para muchas otras enfermedades del sistema nervioso central, desde el Alzheimer y el Parkinson hasta los tumores cerebrales y otros trastornos neurológicos”.

Dona a investigación e impulsa el cambio

¿Nos ayudas?

Fuentes

La entrada Nuevos marcadores diagnósticos para Esclerosis Múltiple descubiertos en líquido cefalorraquídeo aparece primero en Esclerosis múltiple España.

Un avance en investigación comprueba que la mielina se podría recuperar si se interviene en etapas iniciales.

Admin EME — Tue, 24 Feb 2026 10:44:53 +0000

La mielina es la capa que recubre las fibras nerviosas y que hace que los impulsos eléctricos pasen de manera rápida y eficiente por el cerebro y la médula espinal. Se podría comparar con el material plástico que aísla los cables eléctricos: sin esa protección, la señal pierde precisión y velocidad.

Durante mucho tiempo se creía que cuando la mielina comenzaba a dañarse (como ocurre en la Esclerosis Múltiple), el daño era prácticamente irreversible. Una investigación publicada en Science y desarrollada por equipos en Países Bajos y Reino Unido, sugiere que esa estructura puede tener más capacidad de recuperación de lo que se creía hasta ahora.

El estudio

El estudio se realizó en modelos animales y ha sido liderado por el Amsterdam UMC, el VU LaserLab, el Netherlands Institute for Neuroscience (NIN) y la University of Edinburgh. Sus resultados modifican la manera en que se entiende el inicio del daño en la Esclerosis Múltiple y abre nuevas vías terapéuticas.

Uno de los puntos principales del estudio es que las denominadas “hinchazones” de la mielina (que son alteraciones tempranas que se observan en personas con EM) no serían necesariamente un punto sin retorno.

Hasta ahora, esas deformaciones se entendían como la antesala de lesiones definitivas. Pero se ha descubierto que estas estructuras pueden crecer, pueden reducirse o incluso pueden desaparecer. Es decir, el daño inicial no siempre progresa hacia una pérdida permanente. En determinadas condiciones, la mielina puede reorganizarse y recuperar su forma.

Este comportamiento dinámico amplía la llamada “ventana terapéutica”: el período en el que una intervención podría evitar la progresión del daño.

La clave: la actividad eléctrica

La investigación también identificó un vínculo directo entre la actividad eléctrica de las fibras nerviosas y el comportamiento de la mielina.

Cuando la actividad nerviosa aumentaba, las inflamaciones tendían a intensificarse. En cambio, al reducir esa actividad, en algunos casos la estructura volvía a su estado original.

Esto sugiere que la mielina responde activamente a las señales eléctricas que atraviesan las neuronas.

Este fenómeno puede compararse con una autopista que se adapta al tránsito. Esto es, si el flujo de vehículos está desordenado o es excesivo, aparecen deformaciones. Si ese tráfico se regula, la estructura podría estabilizarse. Comprender esta relación posibilita diseñar nuevas estrategias que modulen la actividad nerviosa en etapas tempranas para favorecer su recuperación.

Cómo se logró observar

Los investigadores, para ver estos cambios en tiempo real, utilizaron técnicas de microscopía tridimensional, como la tercera armónica y la de dos fotones.

A diferencia de los métodos tradicionales, que analizan tejidos ya fijados, estas herramientas permiten observar la estructura viva a lo largo del tiempo. Así pudieron comprobar que las alteraciones no eran estáticas, sino fluctuantes.

Este fenómeno se comprobó en distintos modelos: peces cebra, ratones y tejido cerebral humano. La consistencia entre especies refuerza la validez de los resultados.

Qué implica para la Esclerosis Múltiple

Hasta ahora, la mayoría de los tratamientos se enfocaban en controlar la inflamación y frenar la progresión del daño una vez que las lesiones ya eran visibles. Este descubrimiento sugiere que intervenir en etapas más tempranas podría permitir preservar la estructura antes de que el deterioro sea irreversible.

Regular la actividad eléctrica y proteger la mielina en sus primeras alteraciones podría convertirse en una estrategia clave.

Los equipos dirigidos por Maarten Kole (NIN), Antonio Luchicchi (Amsterdam UMC) y David Lyons (University of Edinburgh) ahora pretenden enfocarse en qué mecanismos celulares permiten esta recuperación y cuál es el papel de otras células cerebrales en el proceso.

El objetivo es entender cómo estimular esa capacidad natural de reorganización.

Aunque todavía no es una terapia disponible, el descubrimiento cambia el paradigma: el daño inicial no siempre es definitivo.

En una enfermedad donde la pérdida progresiva de mielina marca el curso clínico, saber que la estructura puede revertir sus primeras alteraciones abre una nueva etapa en la investigación.

La mielina, lejos de ser una capa pasiva, parece comportarse como un sistema dinámico que responde al entorno eléctrico del cerebro. Y esa plasticidad podría ser la clave para futuras estrategias que busquen no solo frenar, sino reparar.

Gracias a invertir en investigación, obtenemos más respuestas

La colaboración de todos es esencial para que se pueda seguir investigando y dando respuesta y nuevos tratamientos para la Esclerosis Múltiple, y lo más importante, frenar su progresión.

¿Nos ayudas?

Fuentes

La entrada Un avance en investigación comprueba que la mielina se podría recuperar si se interviene en etapas iniciales. aparece primero en Esclerosis múltiple España.

Un estudio logra identificar cómo el cerebro compensa la pérdida de memoria en las fases iniciales de la Esclerosis Múltiple

Admin EME — Tue, 10 Feb 2026 09:01:43 +0000

El estudio, del grupo de Neurodegeneración y Neuroinflamación del Instituto de Investigación Biomédica de Girona Dr. Josep Trueta (IDIBGI), ha identificado cómo el cerebro activa mecanismos de compensación para preservar la memoria en las primeras fases de la EM, antes de que se consoliden los déficits cognitivos. El proyecto se ha publicado en la revista “NeuroImage: Clinical”.

La investigación está liderada por el Dr. Jordi Gich, investigador consolidado del IDIBGI y neuropsicólogo del Hospital Trueta y del Santa Caterina, y cuenta con Judit Salavedra, investigadora predoctoral del IDIBGI en el mismo grupo y neuropsicóloga del Hospital Trueta, como primera autora.

Objeto de análisis

El trabajo analiza la manera en que cambian las conexiones funcionales del hipocampo, una estructura clave para la memoria, a lo largo de las distintas fases de la enfermedad. Los resultados han mostrado que, en las fases de inicio, el cerebro es capaz de activar conexiones alternativas que ayudan a mantener el rendimiento de la memoria, a pesar de que existan lesiones cerebrales. A medida que la enfermedad avanza, no obstante, estas adaptaciones dejan de funcionar y se asocian a un empeoramiento cognitivo.

Por qué es importante este estudio

Según el equipo de investigadores, el poder identificar este periodo inicial de “compensación”, ayuda a poder intervenir de forma precoz. “Comprender qué cambios cerebrales son útiles y cuáles no, permite diseñar estrategias terapéuticas más ajustadas a cada fase de la enfermedad”, destacan los científicos. En este sentido, la rehabilitación cognitiva podría ayudar a reforzar conexiones funcionales que sigan activas y contribuir a preservar la memoria durante más tiempo.

Estos resultados dan nuevas pistas para poder avanzar hasta estrategias preventivas y personalizadas en el abordaje de la Esclerosis Múltiple, con el objetivo de proteger y potenciar las funciones cognitivas desde etapas tempranas de la enfermedad.

La investigación es la vía para más respuestas y tratamientos

La colaboración de todos es esencial para que se pueda seguir investigando y dando respuesta y nuevos tratamientos para la Esclerosis Múltiple, y lo más importante, frenar su progresión.

¿Nos ayudas?

Fuentes

IDIBGI

National Library of Medicine

La entrada Un estudio logra identificar cómo el cerebro compensa la pérdida de memoria en las fases iniciales de la Esclerosis Múltiple aparece primero en Esclerosis múltiple España.

Avanzamos con la investigación: presentamos los nuevos ganadores de la Convocatoria de Ayudas a la Investigación de 2025

Admin EME — Thu, 05 Feb 2026 13:58:20 +0000

Nuestro compromiso con la investigación de la Esclerosis Múltiple (EM) no cesa. Cada año, desde Esclerosis Múltiple España, anunciamos los proyectos que podrán desarrollarse gracias al apoyo de todas las personas que formáis parte y lo hacéis posible.

Presentamos los proyectos ganadores de la Convocatoria de 2025, a ejecutar en 2026.

Ganadores de la Convocatoria Ordinaria

Dos proyectos de Investigación recibirán una beca de 30.000 euros (cada uno) para desarrollarse y llevarse a cabo. Los seleccionados son los siguientes:

Proyecto 1

«El inflamasoma NLRP3 como diana terapéutica en pacientes con formas progresivas de Esclerosis Múltiple. «, presentado por el Dr. Manuel Comabella, director del laboratorio de Neuroinmunología Clínica y especialista en Neurología del Hospital Universitari Vall d’Hebron (HUVH)

¿En qué consiste su proyecto?

«En un estudio anterior, nuestro grupo observó que un mecanismo del sistema inmunitario llamado inflamasoma NLRP3 está más activado en personas con Esclerosis Múltiple primariamente progresiva. También vimos que los pacientes que tenían niveles altos de una proteína inflamatoria llamada IL-1 beta empeoraban más rápido que aquellos con niveles bajos. Esto sugiere que frenar este mecanismo podría ayudar a ralentizar la enfermedad.

A partir de estos resultados, hemos buscado posibles medicamentos capaces de bloquear específicamente ese inflamasoma. Para ello, analizamos por ordenador miles de compuestos químicos ya conocidos, incluidos algunos que se han usado o se están probando en ensayos clínicos. Después, probamos los más prometedores en el laboratorio y seleccionamos cinco que lograron reducir claramente la inflamación.

El siguiente paso es estudiar esos compuestos con más detalle, de forma secuencial: primero comprobando que no sean tóxicos para las células, después evaluando si pueden proteger a las neuronas, más adelante analizando cómo se comportan en el organismo, y finalmente probándolos en un modelo experimental de la enfermedad.

El objetivo final es identificar el compuesto más eficaz y seguro, con la idea de que en el futuro pueda probarse en ensayos clínicos en personas con esta forma progresiva de Esclerosis Múltiple. «

Proyecto 2

«Perfil lipidómico plasmático pronóstico de la progresión de la discapacidad en Esclerosis Múltiple (PROLIMS) «, presentado por la Dra. Cristina González Mingot, neuróloga en el HUAV y profesora asociada de la Universidad de Lleida.

¿En qué consiste su proyecto?

«Las terapias modificadoras de la enfermedad reducen eficazmente la tasa de brotes y la actividad inflamatoria en la Esclerosis Múltiple (EM), pero no tienen la capacidad de restaurar el daño axonal ni de alterar de forma significativa la progresión de la discapacidad en la EM progresiva (EMP). En la EM, la discapacidad a largo plazo se asocia en menor medida a los brotes y obedece principalmente a un proceso denominado progresión independiente de la actividad inflamatoria (PIRA) que tiene lugar desde etapas iniciales en algunos casos. Para que se produzca la restauración de la mielina dañada en la EM es necesario que tenga lugar el reciclaje local del colesterol. Durante los brotes, el colesterol se libera de la mielina lesionada, lo que conduce a una reducción en la síntesis local de esteroles debido a la inhibición por retroalimentación. La microglía y los macrófagos adoptan un perfil proinflamatorio para eliminar los restos de mielina. A nivel fisiopatológico, la PIRA se ha relacionado con las lesiones crónicamente activas que muestran fagocitos espumosos, lo que indica un reciclaje lipídico ineficiente.

Objetivos: Realizar un estudio lipidómico dirigido en muestras de plasma en el momento del diagnóstico y a los 10 o más años de evolución en un grupo de pacientes con EM progresiva y un grupo de pacientes con EM no progresiva.

Material y métodos: Se realizará un estudio de casos y controles unicéntrico, longitudinal, con muestras al diagnóstico y tras ≥10 años de evolución. El análisis lipidómico se efectuará mediante Orbitrap Exploris 240, Triversa Nanomate y LipidXplorer, validando resultados estadísticamente y confirmando lípidos diferenciales por metodología ortogonal LC/MS. Los resultados se compararán con los resultados anteriormente obtenidos en LCR y con otros biomarcadores de neurodegeneración (neurofilamento ligero, Nfl) y de reactividad astroglial (proteína gliofibrilar ácida, GFAP).«.

Ganador Convocatoria Proyecto Emergente

Se estableció una beca de 30.000 euros para un proyecto de jóvenes investigadores/as en Esclerosis Múltiple. Se ha conseguido destinar esta cantidad a un proyecto emergente, como compromiso a nuestros/as jóvenes investigadores/as, para que puedan desarrollar su actividad en nuestro país. El proyecto seleccionado ha sido el siguiente:

Proyecto emergente

«Estudio de los polimorfismos, expresión, y respuesta humoral de HERV- W en formas progresivas de la Esclerosis Múltiple «, dirigido por el Dr. Stefano Ruberto, adjunto del Servicio de Neurología del Hospital Clínico San Carlos. Fundación de Investigación Clínico San Carlos y Personal Investigador Clínico Asociado del IRYCIS.

¿En qué consiste su proyecto?

«Este proyecto tiene como objetivo investigar si polimorfismos específicos en el locus HERV-W/MSRV (Xq22.3) están asociados con la aparición de las formas progresivas de la Esclerosis Múltiple (EM) y si su integración con otros marcadores de expresión y serológicos puede ayudar a discriminar las formas progresivas de la enfermedad de la EM remitente-recurrente (EMRR) y de los controles sanos.

Se incluirán aproximadamente 800 sujetos procedentes de distintos hospitales que forman parte de la REEM y de la REI: 200 con EM secundaria progresiva (EMSP), 200 con EM primaria progresiva (EMPP), 200 con EMRR y 200 controles sanos. Se recogerán muestras de sangre y suero que se procesarán según protocolos estandarizados, con análisis de laboratorio centralizados para minimizar la variabilidad.

Los análisis principales se centrarán en dos polimorfismos en el locus HERV-W (rs6622139 y rs1290413), descritos por primera vez por nuestro grupo y que fueron relacionados con la expresión diferencial del Retrovirus Asociado a EM (MSRV).

Los análisis secundarios incluirán la evaluación cuantitativa de la expresión de MSRV y sincitina-1 en células mononucleares de sangre periférica (PBMCs) por PCR cuantitativa a tiempo real (RT-qPCR), según protocolo utilizado habitualmente en nuestro laboratorio. Además, se analizarán por ELISA la presencia de anticuerpos IgG frente a los péptidos syncytin-1env486-500 y pHERV-Wenv486-504, técnica desarrollada y puesta a punto por el IP durante la realización de su tesis doctoral.

Los modelos de regresión logística y los análisis de curvas ROC evaluarán el potencial discriminatorio de las firmas genéticas, de expresión y serológicas combinadas.»

Ganador Convocatoria Proyecto de Excelencia

Asimismo, este año Esclerosis Múltiple España ha decidido dotar de 50.000€ a un proyecto seleccionado a través de la Convocatoria de Proyectos de Excelencia Mª José Carrasco Motos.

Proyecto de Excelencia

«Estudio del impacto de la estimulación cervical transcutánea para la mejora de la movilidad de las manos en pacientes con EM fundamentalmente en las formas progresivas, a través de resonancia magnética avanzada «, presentado por la Dra. Sara Llifriu, neuróloga de la Unidad de Neuroinmunología del Hospital Clínic de Barcelona.

¿En qué consiste su proyecto?

«La Esclerosis Múltiple (EM) afecta con frecuencia la función manual, especialmente en formas progresivas, sin que existan terapias farmacológicas eficaces para su recuperación. Este proyecto propone evaluar los efectos de la estimulación eléctrica transcutánea cervical (tSCS), combinada con terapia ocupacional, sobre la funcionalidad de las extremidades superiores en pacientes con EM. Se plantea como un subestudio de neuroimagen dentro de un ensayo clínico multicéntrico ya en marcha, que evalúa la seguridad y eficacia de la tSCS.

A pesar de los resultados prometedores de la tSCS en otras patologías, se desconoce en gran medida cuáles son las bases neurales que explican las mejoras funcionales observadas tras la estimulación. La resonancia magnética (RM) avanzada ofrece una oportunidad única para estudiar estos mecanismos en profundidad, identificar biomarcadores de respuesta terapéutica y optimizar futuras intervenciones.

El objetivo principal es caracterizar los cambios estructurales y funcionales en médula cervical y cerebro inducidos por la intervención, mediante técnicas avanzadas de resonancia magnética. Se analizarán medidas de atrofia, microestructura tisular, conectividad neuronal y activación funcional, y se asociarán con la evolución clínica de la función manual.

El estudio incluirá 60 pacientes con Esclerosis Múltiple, distribuidos en tres centros, asignados aleatoriamente a dos grupos: intervención activa (tSCS + terapia ocupacional) y control (estimulación ficticia + terapia ocupacional). Cada participante realizará dos estudios de RM cerebral y medular (basal y post-intervención), junto con evaluaciones clínicas funcionales.

Las imágenes se adquirirán en el Hospital Clínic de Barcelona y se procesarán mediante algoritmos automáticos y software especializado. Se aplicarán modelos estadísticos mixtos para comparar los cambios entre grupos y explorar correlaciones entre neuroimagen y funcionalidad.

Este enfoque permitirá identificar biomarcadores de respuesta terapéutica y comprender los mecanismos neuroplásticos subyacentes, sentando las bases para estrategias de rehabilitación más personalizadas en EM. «

Tribunal evaluador

El Tribunal evaluador designa los proyectos cuenta con grandes investigadores e investigadoras de prestigio internacional, lo que garantiza la máxima calidad de los proyectos seleccionados. En este 2025, este Tribunal estuvo formado:

Por parte de la Red Española de Esclerosis Múltiple España (REEM):

Dra. Fuencisla Matesanz: Coordinadora de la REEM. (*Participó en la elección de los proyectos de la convocatoria ordinaria, del proyecto emergente y del proyecto de excelencia.)
Dra. Mº Isabel García Sánchez. Hospital Universitario Virgen de la Macarena. (*Participó en la elección de los proyectos de la convocatoria ordinaria y del proyecto emergente.)

Bonaventura Casanova. Hospital Universitario la Fe (*Participó en la elección de los proyectos de la categoría de excelencia.)

Por parte del CIBERNED:

Diego Clemente: Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Neurodegenerativas- Grupo Neuroinmuno reparación H. Parapléjicos de Toledo. (*Participó en la elección de los proyectos de la convocatoria ordinaria y del proyecto emergente.)
David Otaegui: Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Neurodegenerativas (CIBERNED). Instituto de investigación sanitaria BioGipuzkoa. (*Participó en la elección de los proyectos de la convocatoria ordinaria y del proyecto emergente.)

Por parte de REI/RECORT:

Dra. Luisa Villar. Hospital Universitario Ramón y Cajal (*Participó en la elección de los proyectos de la convocatoria ordinaria, del proyecto emergente y la categoría de excelencia.)

Roberto Alvarez la Fuente. Hospital Clínico Universitario de Madrid. (*Participó en la elección de los proyectos de la categoría de excelencia.)

Por parte de Esclerosis Múltiple España:

Dr. Alfredo Antigüedad: responsable de la Unidad de Neuroinmunología-EM, jefe del Servicio de Neurología Hospital Universitario Cruces de Bilbao y miembro del Comité Médico Asesor de Esclerosis Múltiple España. (*Participó en la elección de los proyectos de la convocatoria ordinaria, del proyecto emergente y del proyecto de excelencia.)
Dña. Ainhoa Ruiz del Agua: bioquímica, vocal de la Junta Directiva de Esclerosis Múltiple España y miembro del Comité de Personas con EM de EME. (*Participó en la elección de los proyectos de la convocatoria ordinaria, del proyecto emergente y del proyecto de excelencia.)

De esta forma, el Tribunal Evaluador, que se reunió el 22 de octubre de 2025 para resolver esta Convocatoria 2025, quiso hacer constar «la alta calidad» de todos los proyectos presentados a esta convocatoria, tanto de los que fueron elegidos, como de aquellos que no fueron finalmente seleccionados.

Gracias a tod@s por hacerlo posible

Estos 140.000 euros se suman a los 40.000 euros -para el total de estos 180.000 euros- que se destinarán a los proyectos en marcha de la Alianza Internacional de EM Progresiva (https://www.progressivemsalliance.org/), entre los que se encuentran los 3 ambiciosos estudios en redes colaborativas de trabajo (entre grupos de investigación de distintos países). Conoce más en el último Informe de Progreso.

Desde Esclerosis Múltiple España queremos mandar nuestro más sincero agradecimiento a todas las personas y organizaciones que, cada año, hacéis posible que podamos cumplir este compromiso adquirido para impulsar la mejor investigación nacional e internacional de Esclerosis Múltiple. Gracias a vuestro apoyo, seguimos avanzando hacia un futuro libre de Esclerosis Múltiple.

¿Y tú, aún no formas parte? Únete YA en www.proyectom1.es y acompáñanos en este camino. ¡Te necesitamos!

La entrada Avanzamos con la investigación: presentamos los nuevos ganadores de la Convocatoria de Ayudas a la Investigación de 2025 aparece primero en Esclerosis múltiple España.