Eventos Archivos • Esclerosis múltiple España https://esclerosismultiple.com/category/eventos/ Esclerosis múltiple España Mon, 26 Oct 2026 10:47:45 +0000 es hourly 1 https://wordpress.org/?v=7.1.4 https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2019/07/cropped-favicon-32x32.png Eventos Archivos • Esclerosis múltiple España https://esclerosismultiple.com/category/eventos/ 32 32 La VI Travesía Cádiz-El Puerto recauda 45.937 euros para investigación en Esclerosis Múltiple https://esclerosismultiple.com/la-vi-travesia-cadiz-el-puerto-recauda-45-937-euros-para-investigacion-en-esclerosis-multiple/ https://esclerosismultiple.com/la-vi-travesia-cadiz-el-puerto-recauda-45-937-euros-para-investigacion-en-esclerosis-multiple/#respond Mon, 26 Oct 2026 10:15:31 +0000 https://esclerosismultiple.com/?p=42412 La Travesía Cádiz-El Puerto celebró con gran éxito el 25 de julio su sexta edición, de una iniciativa para recaudar fondos para la investigación destinados a la Asociación CTTNB1, Koolen de Vries Foundation y Esclerosis Múltiple España.

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La ya habitual Travesía Cádiz-El Puerto celebró con gran éxito su sexta edición, de una iniciativa solidaria encaminada a recaudar fondos para la investigación destinados a la Asociación CTTNB1, Koolen de Vries Foundation y Esclerosis Múltiple España para el Proyecto M1.

Tal y como reconocen a través de la organización, “esta iniciativa nace en un grupo de amigos con la inquietud de poder ayudar a dar a conocer estas tres enfermedades que les tocan de cerca. Dar a conocer al mundo que, aunque puede resultar complicado vivir con ellas, también es extremadamente gratificante”.

El evento

La cita se celebraba un año más en la Playa de Fuentebravía, a las 9h, para los nadadores, que hacían una carrera a nado de 5,5km. Por otro lado, los corredores empezaban desde la Playa de Vistahermosa, a las 07:30 h, corriendo cualquiera de los dos tramos, uno de 13 km y otro de aproximadamente 10,5 km.

Ya a última hora de la tarde, en la Bodega Alameda en el Puerto de Santa María se llevó a cabo la cena.

Grandes recaudaciones cada año

Cada participante en la Travesía contaba con una página en el portal de iHelp donde el público en general podría colaborar aportando fondos para patrocinar al participante.

Desde su primera celebración, en 2021, donde se recaudaron cerca de 39.000 euros, los organizadores han conseguido cuadruplicar el montante en las ediciones posteriores. Este año 2026 se ha alcanzado 163.337 €., recaudando para el Proyecto M1 45.937€.

CARTA DE AGRADECIMIENTO DE LOS ORGANIZADORES

Desde Esclerosis Múltiple España queremos sumarnos a este agradecimiento tan especial para todas las personas que han organizado y que han hecho posible la V Travesía Cádiz-El Puerto, tanto por su apoyo como por su donación a estas tres causas tan importantes.  Mención especial a Carmen Ruiz por poner el foco en la investigación de la Esclerosis Múltiple y hacer posible esta y otras iniciativas, así como a Guillermo Jiménez, de Banco Mediolanum, que, junto a esta entidad, han impulsado este matchfunding para sumar fuerzas con la Travesía. 

A tod@s, un año más ¡MÁS DE 45.900 GRACIAS! ¡Seguimos sumando! 😉

Apoya la investigación EM

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]]> https://esclerosismultiple.com/la-vi-travesia-cadiz-el-puerto-recauda-45-937-euros-para-investigacion-en-esclerosis-multiple/feed/ 0 Toronto, epicentro de los últimos avances en Esclerosis Múltiple https://esclerosismultiple.com/patient-community-day-2026-avances-esclerosis-multiple/ https://esclerosismultiple.com/patient-community-day-2026-avances-esclerosis-multiple/#respond Thu, 15 Oct 2026 07:09:37 +0000 https://esclerosismultiple.com/?p=42374 Durante el Patient Community Day de ECTRIMS se mostrarán los últimos avances en Esclerosis Múltiple, NMSOD y MOGAD junto a sus implicaciones en la vida cotidiana, tratamiento y atención futura

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Resta poco más de una semana para la celebración del Patient Community Day (Día de la Comunidad de Pacientes), que se desarrollará el 23 de octubre bajo el paraguas del congreso anual de ECTRIMS (Comité Europeo para el tratamiento y la investigación de la esclerosis múltiple), que este año se ha desplazado a Toronto (Canadá).

La cita comenzará a las 21 horas (hora española) y, en ella, se darán cita investigadores destacados, profesionales sanitarios y personas con experiencia vivida para analizar los últimos avances en EM, NMOSD y MOGAD, que se mostrarán durante esta edición del ECTRIMS en Toronto, junto a sus implicaciones en la vida cotidiana de las personas con esclerosis múltiple, su tratamiento y atención futura.

Programa 2026

21:00 – 21:10 Introducción

21:10 – 21:40 Sesión 1: Novedades clínicas sobre la Esclerosis Múltiple

Descubre los últimos avances en la investigación y el tratamiento de la esclerosis múltiple presentados en MSToronto2026. En esta sesión se analizarán los principales avances clínicos y lo que podrían significar para las personas que viven con esclerosis múltiple, tanto en la actualidad como en el futuro.

Moderador – Brett Drummond

Ponentes

Amit Bar-Or (EE. UU.). Olga Ciccarelli (Reino Unido). Jiwon Oh (Canadá). Dan Ontaneda (EE. UU.). Emmanuelle Waubant (EE. UU.).

Mesa redonda de preguntas y respuestas sobre experiencias vividas

Terri-Louise Brown (Reino Unido). Jesse Mirsky (Canadá)

21:45 –22:15 Sesión 2: Actualizaciones clínicas sobre el NMOSD y la MOGAD

Explora las últimas investigaciones y avances clínicos en el trastorno del espectro de la neuromielitis óptica (NMOSD) y la enfermedad asociada a anticuerpos contra la glicoproteína oligodendrocítica de la mielina (MOGAD). Esta sesión destacará los tratamientos emergentes, los nuevos conocimientos científicos y lo que estos avances pueden significar para las personas que viven con estas afecciones.

Moderador – Brett Drummond

Ponentes – Tanuja Chitnis (EE. UU.).  Eoin Flanagan (EE. UU.). Lorna Galleguillos (Chile). Ho-Jin Kim (Corea). Sara Mariotto (IT)

Mesa redonda de preguntas y respuestas sobre experiencias vividas

Marissa López (CA). Julie Lefelar (EE. UU.)

22:45 – 23:30 Sesión 3: Temas de actualidad en investigación

Los expertos explorará algunas de las áreas más interesantes e importantes de la investigación actual sobre la Esclerosis Múltiple, entre las que se incluyen la remielinización, la salud cerebral, el envejecimiento, las comorbilidades y las hormonas y la reproducción. Descubre los últimos hallazgos y lo que podrían significar para mejorar la atención, el tratamiento y la calidad de vida de las personas que viven con EM.

Moderador – Brett Drummond

Ponentes – Nick Cunniffe (Reino Unido). Peter Feys (Bélgica). Jennifer Graves (EE. UU.). Eva Strijbis (Países Bajos). Helen Tremlett (Canadá).

Mesa redonda de preguntas y respuestas

George Pepper (Reino Unido). Karen Jacoby (Canadá).

23:35 – 23:55  Aspectos destacados: perspectivas de personas con experiencia vivida

Escucha a personas que viven con EM, NMOSD y MOGAD mientras reflexionan sobre las principales novedades de investigación del día y comparten cómo estos avances se relacionan con su vida cotidiana. Este debate interactivo unirá la experiencia vivida y los conocimientos de los expertos para explorar qué significan los últimos avances para la comunidad.

Moderador – Brett Drummond

Ponentes – Julie Petrin (Canadá). Taylor Macey (EE. UU.). Stephanie Buxhoeveden (EE. UU.). 

23:55 – 00:00 Clausura

Reflexiones finales sobre los temas clave del día y los mensajes que nos llevamos a casa. Esta sesión de clausura ofrece la oportunidad de rendir homenaje a la comunidad, dar las gracias a nuestros ponentes y participantes, y mirar hacia el futuro de la investigación y la atención sanitaria.

00:05 – 01:00 Sesión extra: Ronda de preguntas y respuestas en línea

Moderador – Brett Drummond

Ponentes – Bruno Stankoff (FR). Eoin Flanagan (EE. UU.). Jennifer Graves (EE. UU.).. Nick Cunniffe (Reino Unido). Stephanie Buxhoeveden (EE. UU.).

Inscripciones y preguntas a los expertos

Ya están abiertas las inscripciones, completamente gratuitas, para asistir online al Patient Community Day:

https://www.ectrimspatientcommunity.eu/registration

Remite tus preguntas por adelantado a los expertos a través del siguiente enlace:

Pregunta a los/as expertos

📅 viernes 23 de octubre de 2026

 📍 online

 🕒 de 21:00 a 00:00, más una hora adicional de preguntas y respuestas para los participantes en línea

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]]> https://esclerosismultiple.com/patient-community-day-2026-avances-esclerosis-multiple/feed/ 0 Mójate por la Esclerosis Múltiple 2026 agrupa a miles de personas por toda España. https://esclerosismultiple.com/mojate-por-la-esclerosis-multiple-2026-agrupa-a-miles-de-personas-por-toda-espana/ Mon, 13 Jul 2026 12:44:23 +0000 https://esclerosismultiple.com/?p=42166 El primer domingo de julio, miles de personas en todo el país participaron en la campaña "Mójate", mostrando su apoyo a quienes viven con Esclerosis Múltiple. Esta iniciativa tiene como objetivo recaudar fondos para facilitar el acceso a servicios de atención y rehabilitación destinados a las personas afectadas por esta enfermedad.

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‘Mójate por la Esclerosis Múltiple’, la iniciativa que coordina cada año la Asociación Esclerosis Múltiple España, volvió a llenar las piscinas y playas de toda España. El domingo 5 de julio miles de personas acudieron a mojarse en numerosos puntos repartidos por toda España, hasta 800 playas y piscinas, en solidaridad y apoyo con las personas que tienen Esclerosis Múltiple.

En esta campaña, además, se puede participar comprando camisetas u otros productos ‘Mójate’ para ayudar a que las personas que conviven con la enfermedad puedan contar con servicios de atención social y rehabilitación especializados.

Cada participación y gesto suma

Se organizaron numerosas actividades en cientos de piscinas por la edición Mójate 2026, acompañadas de fiesta y solidaridad. Hubo actividades cargadas de actuaciones, saltos, chapuzones, juegos, y todo tipo de propuestas originales de la mano de los miles de voluntarios y compañeros que acudieron a los puntos Mójate, para aportar su granito de arena y concienciar sobre la Esclerosis Múltiple.

El periodista guipuzcoano Ion Aramendi, quien ha comentado en varias ocasiones que uno de sus hermanos vive con EM, repitió como cada año para visibilizar la EM desde el País Vasco.

La creadora del blog ‘Anna Recetas Fáciles’, Anna Terés, como cada año, colaboró con ARDEM La Rioja en solidaridad para mojarse por la Esclerosis Múltiple.

Numerosas actividades de nuestras entidades

Marga Prohens, presidenta de las Islas Baleares y persona con EM, acudió al evento de ABDEM Baleares, donde hubo numerosas actividades y una gran participación.

FEM Cataluña:

FEM Madrid, que además apareció en Telemadrid:

ADEMBI (País Vasco), desde su habitual playa:

AEMIF IBIZA:

Hubo propuestas originales y divertidas, como AVEMPO Vigo colaborando con sus bomberos, y el equipo de balonmano de Zamora, apoyando a Esclerosis Múltiple Zamora.

Y como estas, centenares de colaboraciones más por parte de nuestras entidades, donde puedes ver todas las actividades aquí: Mójate Edición 2026

Cobertura mediática Mójate 2026

Beatriz Martínez de la Cruz, directora de Esclerosis Múltiple España, presentó en los informativos de Onda Cero a nivel nacional las directrices principales del Mójate 2026, que tuvo un especial impacto en las agencias de comunicación. Así, la agencia de noticias Europa Press TV dedicó varias piezas informativas al acto central organizado por la Fundación Esclerosis Múltiple de Madrid en el CDM La Elipa. También se sumaron diversas piezas para sus suscriptores, la agencia EFE y Servimedia.

Especial repercusión en las cadenas de televisión autonómicas, que se sumaron a la jornada festiva divulgando entre sus contenidos las diversas actividades que se llevaron a cabo a nivel nacional. Entre otras cadenas, emitieron contenidos del Mójate en sus informativos EITB, Zamora TV, CMM Media, Telemadrid, Canal Diocesano e IB3.

La Razón, Mundo Deportivo, ABC (además de un reportaje especial sobre los cuidadores en la Esclerosis Múltiple), 20 Minutos, El Correo y El Español divulgaron diversas piezas informativas, así como en las emisoras autonómicas de RNE, Cadena Ser y Onda Madrid. Además, los medios sanitarios y sociales también se volcaron con la iniciativa, como Todo Disca, Somos Pacientes, Diario Sanitario, Discapnet, Info Salus y entidades, como Cocemfe.

Voluntarios, un año más siendo el corazón de la campaña y de la sensibilización

Por último, una mención muy especial para las personas voluntarias, que informaron, organizaron, animaron y colaboraron con la venta de las camisetas, toallas y otros muchos productos ‘Mójate’. ¡Muchas gracias a tod@s, sin vosotros esto no sería posible!

Agradecer, de corazón, a nuestros colaboradores

Vuestra aportación ha contribuido a que esta jornada sea un éxito y, sobre todo, a seguir dando visibilidad a la Esclerosis Múltiple y apoyando la investigación, los servicios de rehabilitación y los proyectos que mejoran la calidad de vida de las personas que conviven con esta enfermedad. Una vez más, ¡GRACIAS! 🧡

Colaboradores mojate 2026

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]]> El domingo 5 de julio… ¡Vuelve “Mójate por la Esclerosis Múltiple”! https://esclerosismultiple.com/el-domingo-5-de-julio-vuelve-mojate-por-la-esclerosis-multiple/ Mon, 22 Jun 2026 12:33:20 +0000 https://esclerosismultiple.com/?p=42082 El domingo 5 de julio, anímate y ¡«Mójate» por las personas con Esclerosis Múltiple!

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Como cada mes de julio, llega el domingo más especial del año… ¡El día de mojarse por la Esclerosis Múltiple! En más de 800 playas y piscinas de toda España, y gracias al apoyo de 3.000 voluntari@s, miles de personas nos mojamos para apoyar a todos y todas los/as que viven con Esclerosis Múltiple. 

Participa y muestra tu apoyo

Cada año, alrededor de 2.500 personas reciben un diagnóstico de Esclerosis Múltiple, teniendo que hacer frente a esta enfermedad heterogénea e impredecible, que afecta a más de 58.000 personas en España.

La sociedad tiene que ser consciente de lo que significa vivir con EM, y es esencial el apoyo de los demás. Por ello, ¡te necesitamos! Sé parte del movimiento para que podamos seguir recaudando fondos, seguir avanzando en investigación y en proporcionar los medios de rehabilitación y apoyo para que la calidad de vida de las personas con EM sea la mejor posible.

¿Qué tengo que hacer para mojarme?

Todo el mundo está invitado a «mojarse» de muchas formas: puedes nadar simbólicamente en los puntos oficiales, puedes comprar productos solidarios como camisetas, toallas, o mochilas con diseños originales… También puedes jugar con nuestra ruleta de retos, o participar como voluntario en actividades que organizan las entidades locales. Puedes ver aquí todas las formas de colaborar.

¡Y tienes más formas de contribuir!

Además, quienes no puedan asistir de forma presencial, también pueden sumarse desde cualquier lugar: compartiendo una foto o vídeo mojándose y usando el hashtag #Mojate2026, participando en la divertida “Ruleta Mójate” disponible online, o realizando un donativo.

Toda la información sobre los puntos “Mójate”, las asociaciones participantes, el catálogo de productos solidarios y las formas de colaborar está disponible en: http://www.mojateporlaem.org

Esta iniciativa fue impulsada por la Fundación Esclerosis Múltiple de Catalunya en 1994 y está coordinada por Esclerosis Múltiple España.

Agradecemos la colaboración de:

Colaboradores mojate 2026

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]]> Esto fue lo que pasó el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple 2026 https://esclerosismultiple.com/esto-fue-lo-que-paso-el-dia-mundial-de-la-esclerosis-multiple-2026/ Tue, 09 Jun 2026 08:38:28 +0000 https://esclerosismultiple.com/?p=41996 “Ahora… ¡Al abordaje!” Fue el lema de 2026, centrado en la mejora del diagnóstico de la Esclerosis Múltiple, más precoz y preciso con un abordaje inmediato, integral, coordinado y colaborativo, con equidad territorial en la atención sanitaria y social.

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El Día Mundial de la Esclerosis Múltiple es un momento importante para la sensibilización de la sociedad sobre esta enfermedad neurológica.

En el año 2026 se abordó nuevamente el tema del diagnóstico de Esclerosis Múltiple y su abordaje, para que las personas afectadas por Esclerosis Múltiple mejoren la experiencia de diagnóstico tanto como sea posible.

La importancia de un diagnóstico temprano y preciso.

Es de vital necesidad para mejorar el pronóstico de las personas con EM.

  • Ofrece una explicación a los primeros síntomas que experimenta la persona.
  • Permite un tratamiento temprano con terapias modificadoras de la enfermedad (TME) que pueden minimizar las recaídas y reducir la discapacidad futura.
  • Permite tratamientos sintomáticos, rehabilitación y cambios en el estilo de vida para ayudar a controlar la enfermedad y mejorar la calidad de vida.

Un diagnóstico preciso porque hay enfermedades que se pueden confundir con la EM, y un diagnóstico certero es vital para recibir los tratamientos adecuados.

La campaña “Ahora… ¡Al Abordaje!” alcanza una destacada presencia en medios nacionales y regionales

Como en años anteriores, el #DiaMundialEsclerosisMultiple tuvo una notable repercusión en los medios de comunicación. En Informativos T5 pusieron el foco en las entrevistas en vídeo de parte de las protagonistas del lema de la campaña “Ahora… ¡Al Abordaje!” de Esclerosis Múltiple España.

Neus Benítez, que convive con la Esclerosis Múltiple y Beatriz Martínez de la Cruz, directora de Esclerosis Múltiple España, fueron las protagonistas del reportaje de la Agencia EFE que distribuyeron entre sus asociados. También en las agencias de prensa Europa Press y Servimedia se hicieron eco de la campaña. Además, en los Deportes de Telemadrid emitirán próximamente una entrevista con el exjugador de baloncesto Asier de la Iglesia, en CMM Media entrevistaron a nuestras compañeras de ADEMTO y FADEMA también estuvo presente en los informativos regionales de RTVE.

Cristina Díaz, persona con EM que forma parte de la Junta Directiva y de EME y presidenta de ABDEM, protagonizó la entrevista en Voz Populi, y también, nuestra presidenta, Ana Torredemer Marcet, fue entrevistada en Capital Radio, donde dio cuenta de las reivindicaciones principales de esta edición 2026 del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple.

No faltaron menciones en diarios y portales generalistas a nivel nacional ABC, La Razón, Democrata, MSN, como otros de carácter regional, Lanza Digital, el Digital de Albacete y Titularísimos, que también hicieron de altavoces para ganar un espacio entre la opinión pública.

Somos Pacientes, Tododisca, Info Salus, Diari de la Discapacitat, Diario Sanitario, entre otros, le pusieron voz a la jornada desde el punto de vista de la prensa especializada en temas sanitarios.

¿De qué forma podemos mejorar el diagnóstico en la Esclerosis Múltiple?

Este vídeo elaborado por Esclerosis Múltiple España para el Día Mundial de la EM, que contó con una una gran acogida en medios y redes, recoge una serie de testimonios sobre el diagnóstico de la Esclerosis Múltiple:

Los hashtags #DiaMundialEsclerosisMultiple y #MiDiagnósticodeEM tuvieron un gran protagonismo en el entorno digital.

Urge un mayor conocimiento de la EM: ‘Kit Digital sobre el Diagnóstico de Esclerosis Múltiple’

Según un estudio publicado en la revista Neurology1, recogido en el informe “Recomendaciones para mejorar el diagnóstico de EM” elaborado por la Federación Internacional de Esclerosis Múltiple, el 83% de los países presenta barreras para un diagnóstico temprano, siendo la principal la falta de conocimiento de los síntomas tanto en la población general (68%) como entre los profesionales sanitarios (59%).

Por ello, desde Esclerosis Múltiple España hemos compartido un ‘Kit Digital sobre el Diagnóstico de Esclerosis Múltiple’ con sociedades médicas y colegios profesionales que pueden atender en consulta o en sus centros a personas cuyos síntomas podrían estar relacionados con la EM. Llegar a un diagnóstico temprano es clave. Por eso, es fundamental que los y las profesionales sanitarios/as conozcan mejor la Esclerosis Múltiple y sus síntomas.

Mensajes compartiendo experiencias sobre el diagnóstico de la Esclerosis Múltiple

📢 Esclerosis Múltiple España propuso una actividad de participación social en la que pidió a personas compartir mensajes respondiendo a esta pregunta: “¿Cómo podría haber sido mejor mi experiencia con el diagnóstico de Esclerosis Múltiple?”.
En el muro de mensajes se recogieron centenares de experiencias de personas con EM compartiendo como fue su diagnóstico y qué cosas pudieron mejorar  (ver muro de mensajes).

El póster de MYMSDiagnosis

Desde la Federación Internacional de Esclerosis Múltiple (MSIF), se invitó a compartir la experiencia del diagnóstico de cualquiera que quisiera participar con el “Poster maker”, iniciativa para compartir experiencias, construir una visión global de la EM e impulsar nuevas investigaciones (todos los datos que se recogían contribuyen a estudiar los retrasos y barreras en el diagnóstico en todo el mundo).

El mapa de actividades del Día Mundial

El Día Mundial de la Esclerosis Múltiple 2026 estuvo cargado de iniciativas de sensibilización y visibilidad de la Esclerosis Múltiple, en su mayoría organizadas por Asociaciones y Fundaciones de personas con EM.
La web diamundialem.org recogió -entre otra información de interés- el mapa de actividades de las Organizaciones miembros de EME: jornadas informativas, carreras multitudinarias, marchas solidarias, talleres para personas con EM y familiares, iluminación de edificios, mesas informativas, mesas redondas, streamings, conciertos, charlas, y un largo etcétera. 

RECUERDA: Las Asociaciones y Fundaciones de Esclerosis Múltiple ofrecen información, acompañamiento, asesoramiento y rehabilitación, tras el diagnóstico de Esclerosis Múltiple ¡Infórmate en la Asociación o Fundación de EM más próxima a tu domicilio!

Día Mundial de la Esclerosis Múltiple 2026: diamundialem.org

#DíaMundialEsclerosisMultiple   #MiDiagnósticodeEM

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]]> Los avances en neuroinmunología y los premiados en investigación protagonizan el Encuentro M1 de Esclerosis Múltiple España https://esclerosismultiple.com/investigacion-esclerosis-multiple-avances-que-marcan-el-futuro/ Wed, 15 Apr 2026 05:11:24 +0000 https://esclerosismultiple.com/?p=41806 Celebrado en el Hospital Universitario Ramón y Cajal de Madrid con la presencia de las Dras. Luisa María Villar y Mar Tintoré. Esclerosis Múltiple España presentó los proyectos ganadores de la Convocatoria de Ayudas a la Investigación de 2025.

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La Sala Joaquín Ortuño del Hospital Universitario Ramón y Cajal de Madrid acogió ayer el primer Encuentro Científico M1 de 2026, bajo el lema “Donde la investigación avanza, la esperanza crece”. Una nueva edición de una iniciativa enmarcada en el Proyecto M1 de Esclerosis Múltiple España, centrada en la sensibilización y la captación de fondos para la investigación de la Esclerosis Múltiple (EM), especialmente en sus formas progresivas, que sirvió para presentar a los ganadores de la Convocatoria de Ayudas a la Investigación de 2025 EME-REEM.

 

Apertura

El Proyecto M1, que comenzó en 2013, partió con una misión clara: impulsar la investigación científica colaborando con los mejores grupos para impulsarla hasta que haya una cura para la enfermedad.  Gracias al compromiso con la investigación de la entidad y de sus donantes, ya se han destinado más de 1,89 millones de euros a proyectos de investigación, especialmente enfocados en las formas progresivas de la enfermedad, que son las más complejas y con menos opciones terapéuticas disponibles.  

Ana Torredemer, presidenta de Esclerosis Múltiple España, comentó: “El Encuentro científico M1 es la culminación de nuestro propósito de dar esperanza a los donantes y a las personas con Esclerosis Múltiple y a sus familias, impulsando los últimos avances en la investigación fundamentalmente en las formas progresivas.

Encuentro M1 2026 Madrid
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El encuentro comenzó con la ponencia “Una nueva esperanza en la investigación: el papel de las células T reguladoras en la Esclerosis Múltiple” impartida por la Dra. Luisa María Villar, jefa del Servicio de Inmunología del Hospital Universitario Ramón y Cajal y coordinadora del área 1 “Neurociencias, Órganos de los sentidos y Salud Mental” del Instituto Ramón y Cajal de Investigación Sanitaria (IRYCIS) donde además es responsable de uno de sus grupos: Esclerosis Múltiple. Una charla en la que disertó acerca del reciente premio Nobel de Medicina, concedido a Shimon Sakaguchi, Mary E. Brunkow y Fred Ramsdell, quienes mostraron sus descubrimientos sobre la tolerancia inmunitaria periférica y el papel de los linfocitos T reguladores.

La Dra. Luisa María Villar afirmó que “las células T reguladoras son una herramienta importante para controlar la activación del sistema inmunitario y que hay distintos trabajos en desarrollo para su estudio como posible terapia en trasplante y enfermedades autoinmunes. Datos preliminares sugieren que también podrían ser útiles en la Esclerosis Múltiple”.

Mesa de debate

Tras esta intervención el protagonismo recayó en una mesa de debate, conducida por las doctoras Luisa María Villar y Mar Tintoré, jefa asistencial del Centro de Esclerosis Múltiple de Cataluña (Cemcat) del Servicio de Neurología/Neuroinmunología y jefa de sección en el Cemcat del Hospital Universitario Vall d’Hebron, además de presidenta del Comité Médico Asesor de Esclerosis Múltiple España.

Proyectos premiados

Dra. Sara Llufriu

Neuróloga de la Unidad de Neuroinmunología del Hospital Clínic de Barcelona.  Ganadora de la Convocatoria de Ayudas a la Investigación EME-REEM 2025 en la categoría de excelencia: “El impacto de la estimulación eléctrica transcutánea cervical, combinada con terapia ocupacional, en la mejora de la movilidad de las manos en personas con Esclerosis Múltiple”.

Dr. Manuel Comabella

Director del laboratorio de Neuroinmunología Clínica y especialista en Neurología del Hospital Universitari Vall d’Hebron (HUVH). Ganador de la Convocatoria de Ayudas a la Investigación EME-REEM 2025 en la categoría ordinaria.  “El inflamasoma NLRP3 como posible diana terapéutica en la Esclerosis Múltiple Progresiva”.

Dra. Cristina González Mingot

Neuróloga en el Hospital Universitario Arnau de Vilanova de Lleida. Instituto de Recerca Biomédica de Lleida y profesora asociada de la Universidad de Lleida. Ganadora de la Convocatoria de Ayudas a la Investigación EME-REEM 2025 en la categoría ordinaria: El papel del metabolismo lipídico y el reciclaje del colesterol en la progresión de la Esclerosis Múltiple, especialmente en la progresión independiente de la actividad inflamatoria (PIRA).

Dr. Stefano Ruberto

Investigador postdoctoral. Grupo de Investigación de Factores Ambientales en Enfermedades Degenerativas. Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital Clínico San Carlos (IdISSC). Ganador de la Convocatoria de Ayudas a la Investigación EME-REEM 2025, categoría de proyectos emergentes. “El papel del retrovirus endógeno HERV-W en las formas progresivas de la Esclerosis Múltiple”.

Ruth Ann Marrie, doctora y vicepresidenta del Comité Científico de la Alianza Internacional de la Esclerosis múltiple progresiva, intervino también en el evento mediante un vídeo en el que repasó la contribución de Esclerosis Múltiple España al citado organismo, junto con una detallada exposición de las líneas de investigación en las que trabajan para acelerar la investigación en las formas progresivas.

En el cierre, Beatriz Martínez de la Cruz, directora de Esclerosis Múltiple España, apostilló que “desde nuestra entidad estamos especialmente orgullosos de darle continuidad al Proyecto M1, sobre todo en una época en la que cada vez resulta más complicado conseguir líneas de financiación, manteniéndonos fieles a nuestra cita anual en el apoyo a la investigación”.

Nota de prensa

 

Únete hoy al Proyecto M1 y ayúdanos a llegar lo antes posible a nuestra gran meta: terminar con la Esclerosis Múltiple para siempre.

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]]> “Cistelles I Punts D’Esperança”: Menorca dona más de 10.000 euros al Proyecto M1 https://esclerosismultiple.com/cistelles-i-punts-desperanca-menorca-dona-mas-de-10-000-euros-al-proyecto-m1/ Mon, 16 Mar 2026 10:28:56 +0000 https://esclerosismultiple.com/?p=40708 El acto solidario, celebrado en Menorca en enero, se realizó con el objetivo de dar visibilidad a la Esclerosis Múltiple y recaudar fondos destinados íntegramente a la investigación de la enfermedad mediante el Proyecto M1.

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La iniciativa fue impulsada por Noa Martín, estudiante de La Salle Maó, y contó con el apoyo de entidades deportivas, patrocinadores, voluntariado y la Asociación Esclerosis Múltiple de Menorca (AEMIM), consolidándose como un ejemplo de compromiso social, participación comunitaria y solidaridad.

La actividad se estructuró en torno a dos torneos deportivos con un doble enfoque, solidario y deportivo, celebrados el mismo día:

Un torneo de baloncesto, organizado con la colaboración del Club de Básquet CD Alcázar, que reunió a jugadores de distintas edades y categorías. Durante la jornada se contó también con la participación y apoyo de jugadores del Hestia Menorca, cuya presencia contribuyó a reforzar la visibilidad y el alcance solidario del evento.

También hubo un torneo de pádel que registró una elevada participación y una excelente respuesta por parte de la comunidad menorquina. Ambos torneos se desarrollaron en un ambiente de convivencia, compromiso social y apoyo a las personas afectas por la EM. El deporte fue un punto de encuentro solidario.

Resultados y recaudación

Gracias al esfuerzo organizativo y a la gran implicación de participantes, patrocinadores y colaboradores, la iniciativa permitió recaudar un total de 10.244,45€. La Asociación Esclerosis Múltiple de Menorca (AEMIM) destinará la totalidad de fondos recaudados a la investigación, concretamente al Proyecto M1, orientado a financiar estudios científicos sobre la Esclerosis Múltiple y a impulsar avances en el conocimiento y tratamiento de la enfermedad.

Desde Esclerosis Múltiple España, y la Junta Directiva de la Asociación Esclerosis Múltiple de Menorca (AEMIM) agradecemos de corazón a Noa Martín, por su iniciativa solidaria, que ha contribuido a dar visibilidad a la Esclerosis Múltiple y a recaudar fondos para la investigación y el apoyo a las personas afectadas en Menorca. También damos las gracias a AEMIM por la colaboración y a todos los patrocinadores y colaboradores que han hecho posible la actividad, por medio de donaciones económicas, la subvención de camisetas, la aportación de regalos para los sorteos o cualquier otra forma de apoyo.

Gracias también al apoyo incondicional de la familia de Noa Martín, que ha sido pilar fundamental para que esta iniciativa solidaria pudiera salir adelante.

Conclusión del evento

La actividad ha sido una iniciativa solidaria ejemplar, tanto por la cantidad recaudada como por el impacto social generado. El proyecto demuestra que la unión entre el voluntariado de la juventud, el deporte y la solidaridad puede contribuir de forma directa al avance de la investigación médica y al bienestar de las personas afectadas por la EM.

Esclerosis Múltiple España, junto con AEMIM, queremos reconocer ese valor con el ejemplo de jóvenes como Noa Martín, cuya ilusión, compromiso y sensibilidad social ha dejado una huella muy positiva en la comunidad.

¡GRACIAS, NOA Y MENORCA! 😊

La investigación es esencial para poder seguir dando respuestas a la enfermedad. Entre todos podemos estar más cerca de frenar la EM.

¿Nos ayudas?

Apoya la investigación EM

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]]> Celebrada la jornada Esclerosis Múltiple y Sociedad en el Hospital Universitario Ramón y Cajal https://esclerosismultiple.com/celebrada-la-jornada-esclerosis-multiple-y-sociedad/ Fri, 30 Jan 2026 12:06:48 +0000 https://esclerosismultiple.com/?p=40292 Profesionales sanitarios, asociaciones y personas con Esclerosis Múltiple analizan los retos actuales de la enfermedad

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El salón de actos del Hospital Universitario Ramón y Cajal ha acogido hoy la XIX Jornada de Esclerosis Múltiple y Sociedad. Un acto, al que ha asistido Esclerosis Múltiple España y que ha contado con la presencia de profesionales sanitarios, asociaciones de pacientes, así como de personas con Esclerosis Múltiple y sus familiares.

La cita ha sido organizada por el Hospital Universitario Ramón y Cajal y el Instituto Ramón y Cajal de Investigación Sanitaria (IRYCIS) bajo la dirección científica de la Dra. Lucienne Costa-Frossard França (CSUR Esclerosis Múltiple. Hospital U. Ramón y Cajal), la Dra. Susana Sainz de la Maza Cantero (Neuróloga Adjunta. Hospital U. Ramón y Cajal), el Dr. Enric Monreal Laguillo (Neurólogo Adjunto. Hospital U. Ramón y Cajal) y la Dra. Luisa María Villar Guimerans (jefa del Servicio de Inmunología. Hospital U. Ramón y Cajal).

Al acto inaugural, que se encargó de conducir el Dr. Carlos Mingo Rodríguez, director gerente del Hospital Universitario Ramón y Cajal, asistió la Dra. Celia García Menéndez, directora general de Humanización, Atención y Seguridad del Paciente.

En sus palabras, la representante de la Consejería de Sanidad de Madrid quiso “agradecerá las personas que estáis aquí presentes o a través del streaming y a vuestros allegados, porque las enfermedades siempre afectan al núcleo de la persona que está enferma; sin ese apoyo y esa red no podríais llevar esa calidad de vida que queréis”. Además, tras repasar los datos actuales de la Esclerosis Múltiple en España, destacó que desde la consejería “estamos apostando por el Hospital Ramón y Cajal porque es un referente en la atención centrada en las personas; porque supone acortar el tiempo y las distancias. La persona que tenemos delante es la que padece la enfermedad y es la que tiene que tomar las decisiones de forma conjunta con nuestro apoyo”.

Por su parte, la Dra. Lucienne Costa-Frossard França, destacó que “la Esclerosis Múltiple es una enfermedad que cada vez diagnosticamos más y más pronto. En Madrid hay alrededor de 8000 personas con Escleros Múltiple, lo que supone un reto en excelencia para la asistencia sanitaria de estas personas”. A lo largo de su intervención, presentó las diversas investigaciones y trabajos desarrollados por el Hospital Ramón y Cajal, no solo a nivel nacional, sino también internacional, al tiempo que repasaba las terapias más recientes hasta destacar que un diagnóstico de Esclerosis Múltiple “no es una sentencia de incapacidad para toda la vida; no impide tener hijos y seguir los planes que uno se haya planteado”.

Mesas de debate

Los contenidos de la jornada se distribuyeron a través de dos mesas de diálogo, abanderadas por los diversos profesionales sanitarios allí presentes. En la primera de ellas se trataron temas candentes, como la microbiota, la alimentación y la obesidad por su influencia en la Esclerosis Múltiple. Además, la Dra. María Luisa Martínez Ginés, del Hospital Universitario Gregorio Marañón, trató temas relacionados con la mujer, relativos a la anticoncepción, el embarazo, la lactancia y la menopausia, y como punto final se hizo un repaso a los tratamientos emergentes.

En la segunda, de forma interactiva, se trataron las preguntas que todo el mundo se hace acerca de la Esclerosis Múltiple y la Neuromielitis Óptica. En otro apartado, además, el foco se centralizó en la comunicación, las redes y la desinformación acerca de la Esclerosis Múltiple.

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]]> Jornada institucional “Esclerosis múltiple y progresión de la discapacidad: retos para un abordaje óptimo» https://esclerosismultiple.com/jornada-institucional-esclerosis-multiple-y-progresion-de-la-discapacidad-retos-para-un-abordaje-optimo/ Fri, 05 Dec 2025 11:33:44 +0000 https://esclerosismultiple.com/?p=39663 El próximo 15 de diciembre en el Congreso de los Diputados donde se presentará el documento del proyecto MomEMtum, cuyo objetivo es visibilizar y concienciar sobre las necesidades de las personas con Esclerosis Múltiple

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El próximo lunes 15 de diciembre a partir de las 11 horas, la Sala Ernest Lluch del Congreso de los Diputados, acogerá la jornada “Esclerosis Múltiple y progresión de la discapacidad: retos para un abordaje óptimo”, donde se presentará el documento del proyecto MomEMtum.

La cita organizada por Levin Public Health Affairs, cuenta con el apoyo dela Asociación Española de Esclerosis Múltiple (AEDEM-COCEMFE), la Asociación Esclerosis Múltiple España (EME) y la colaboración de Sanofi.

En el transcurso del evento se presentará un documento elaborado por el Comité de Expertos del proyecto ‘momEMtum’, que ofrece un análisis de las necesidades asistenciales de los pacientes con esclerosis múltiple y propone posibles sinergias interdisciplinarias encaminadas a optimizar el tratamiento y la coordinación de los cuidados.

El programa acoge la celebración de tres mesas redondas, donde se tratarán diversas temáticas, tales como la progresión de la discapacidad en los pacientes con Esclerosis Múltiple, recomendaciones para un abordaje óptimo y reflexiones sobre las políticas sanitarias.

Beatriz Martínez, directora de Esclerosis Múltiple España, participará en una de las mesas de debate la jornada, mientras que la presidenta, Ana Torredemer, intervendrá en la clausura institucional.

Accede al programa completo de la jornada y formaliza tu inscripción.

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]]> Esclerosis Múltiple España en la jornada organizada por el Ministerio de Sanidad sobre la Estrategia Nacional de Enfermedades Neurodegenerativas https://esclerosismultiple.com/esclerosis-multiple-espana-ministerio-de-sanidad/ Wed, 29 Oct 2025 11:00:27 +0000 https://esclerosismultiple.com/?p=39195 A estudio los retos de la Esclerosis Múltiple, Enfermedad de Huntington y Alzheimer

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El Salón de Actos Ernest Lluch del Ministerio de Sanidad ha acogido esta mañana la jornada “Retos de la Esclerosis Múltiple, Enfermedad de Huntington y Alzheimer”, cuyo objetivo primordial era la presentación de la Estrategia Nacional de Enfermedades Neurodegenerativas del SNS encaminada a mejorar la calidad y equidad de la atención, apoyando a pacientes, familiares y cuidadores.  

La ministra de Sanidad, Mónica García, abría la jornada afirmando que “es un placer estar de la mano de todos aquellos que estáis al pie del cañón, a la hora de afrontar los retos que enfrentamos en Esclerosis Múltiple, la Enfermedad de Huntington y el Alzheimer” haciendo un especial hincapié en las asociaciones de pacientes de quienes reconoció su “experiencia, voz, compromiso, sois quienes mejor representáis la realidad de estas enfermedades. Vuestra voz y vuestra experiencia es que la nos guía, nos exige, sobre todo, y nos recuerda la responsabilidad que tenemos a la hora de ofrecer respuestas dignas y eficaces”.

Asimismo, destacó que “hemos incluido la Esclerosis Múltiple dentro de las enfermedades neurodegenerativas, al compartir elementos comunes en su abordaje y en el impacto en la vida”, en este sentido comentaba que “el carácter progresivo de las enfermedades neurodegenerativas las sitúa como una de las principales causas de discapacidad y de dependencia con efecto significativo en las familias”.

Documento de Abordaje

Tras la ministra de Sanidad, tomó la palabra Facundo Alberti Vargas, coordinador técnico de la Estrategia Nacional de Enfermedades Neurodegenerativas del Ministerio de Sanidad, que presentó los ejes estratégicos del documento de Abordaje de Esclerosis Múltiple.

“Es una hoja de ruta común, con la cual pretendemos mejorar la calidad de asistencia de las personas que tienen esta patología y de la gente que les cuida y de forma equitativa a nivel nacional. No solo clínico, sino también sociosanitario” comenzaba afirmando. Un documento elaborado por un equipo multidisciplinar con el visto bueno del comité técnico, con el objetivo de establecer unos criterios comunes, garantizar la coordinación entre niveles asistenciales, la promoción de la participación de pacientes y familiares, el fomento de la formación y la investigación, además de una mayor eficiencia y seguridad asistencial.

En positivo

Mar Mendibe Bilbao, neuróloga del Hospital Universitario Cruces en Bilbao, directora científica del Instituto de Investigación Sanitaria Biobizkaia y vicepresidenta de la SEN, comenzó lanzando un mensaje optimista sobre la Esclerosis Múltiple: “Es la enfermedad neurodegenerativa, gracias a aunar esfuerzos e ir todos juntos, en la que hemos conseguido grandes cambios en los últimos 30 años”.  Además, señaló “el aumento de la prevalencia sobre todo en las mujeres jóvenes en torno a los 40 años”. En su ponencia destacó que hace tres décadas “la enfermedad reducía la esperanza de vida, hoy en día la supervivencia se está equiparando con la población en general, gracias al mejor acceso al sistema sanitario y al hecho de que los pacientes son mejor tratados y controlados”.

La implantación a través de la Sociedad Española de la Neurología de un registro estatal de todos los pacientes “nos está ayudando a personalizar el tratamiento, a predecir y anticiparnos a las decisiones que pueden cambiar la vida de los pacientes”, concluyó.

Cuidados

Antoni Plana Blanco, especialista en Medicina Familiar y Comunitaria y coordinador del Grupo de Trabajo Neurología semFYC, destacó en su alocución el reto creciente que se afronta en nuestra sociedad en la actualidad “con el envejecimiento poblacional y el aumento de la cronicidad, junto a la mayor prevalencia de enfermedades neurodegenerativas”. En su intervención destacó la necesidad de una coordinación global entre lo que es atención primaria y la especializada. Como necesidades específicas sobre la Esclerosis Múltiple recalcó la necesidad de encontrar biomarcadores en el ámbito de la investigación, así como el intentar recuperar las funciones de las personas con Esclerosis Múltiple para evitar la discapacidad y mantener la funcionalidad en el tiempo.  

Además, destacó la gran importancia de la adherencia terapéutica y la necesidad de que los profesionales potencien su capacidad, a la hora de manejar otras afecciones que puedan manifestarse a lo largo de su vida, junto a las temáticas propias de la Esclerosis Múltiple. Como conclusión finalizaba su intervención con una clara declaración de intenciones: “No podemos curar la esclerosis múltiple pero sí cuidar con excelencia a quienes la padecen”.

Diagnóstico precoz y preciso

Beatriz Martínez, directora de Esclerosis Múltiple España, en su presentación destacó los principales retos que se deben afrontar en este nuevo proyecto de abordaje de la enfermedad, destacando inicialmente que “debe implementarse en las 17 CC.AA., así como necesita de una dotación no solo económica sino también humana”.

En su intervención ofreció las conclusiones del estudio europeo del Impacto de los Síntomas de la Esclerosis Múltiple (IMSS), en el que ha participado Esclerosis Múltiple España junto a otras 23 organizaciones, del que se extrapola que hasta un 40% de personas con Esclerosis Múltiple en España no está satisfecho con el tratamiento de sus síntomas, que, de media por persona según el estudio, pueden ser más de 14.

También destacó la necesidad de la “comprensión y conocimiento de los síntomas de alerta que son claves para una derivación rápida ante sospecha”, junto a un repaso de la trayectoria del paciente a lo largo de toda su vida y tener que estar en el centro de los tratamientos. Además, puso en valor el papel de las organizaciones de pacientes que: “Debería ser un agente más del Sistema Nacional de Salud, que es también el objetivo de la estrategia. Debe haber unas perspectivas de atención social en España con este apoyo integral”, a su vez también recalcó “que el papel de las Asociaciones de pacientes sea real; las organizaciones de pacientes aparte del tratamiento farmacológico, están realizando una labor encomiable en un tratamiento rehabilitador ayudando a los pacientes en los síntomas de la enfermedad”.

Como conclusión subrayó “la necesidad de un diagnóstico precoz y preciso para un abordaje integral y multidisciplinar de la Esclerosis Múltiple”, junto a la participación activa de las Personas con Esclerosis Múltiple.

Deterioro cognitivo

Marta Balagué Marmañan, neuropsicóloga clínica adjunta del Servicio de Neurología del Hospital Moisés Broggi y presidenta de la Sociedad Catalana de Neuropsicología y Representante de FANPSE, centró su exposición en el deterioro cognitivo derivado de la Esclerosis Múltiple.

Tras repasar la evolución en la detección del deterioro cognitivo en las últimas décadas y su sintomatología, ofreció detalles acerca de un presente encaminado hacia una neuropsicología avanzada centrada en el paciente y no en la enfermedad. Como retos apuntaba hacia la necesidad de “integrar la neuropsicología clínica en el sistema nacional de salud”, la asunción del deterioro cognitivo como una manifestación central de la Esclerosis Múltiple y la necesidad de “reconocer los signos cognitivos y consultarlos a tiempo”.  

Programa oficial de la Jornada: https://jornadaneurodegenerativas.com/

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