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	Comentarios en: 9 cosas que hay que saber cuando tu pareja tiene Esclerosis Múltiple	</title>
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	<description>Esclerosis múltiple España</description>
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		<title>
		Por: Marcela Castillo		</title>
		<link>https://esclerosismultiple.com/621/#comment-525482</link>

		<dc:creator><![CDATA[Marcela Castillo]]></dc:creator>
		<pubDate>Thu, 24 Nov 2022 19:55:27 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[Mi nombre es Marcela, Hace un par de meses conoci a alguien super lindo como persona y es tal como se lo pedia orando a Dios. Luego de unas semanas le diagnosticaron EM, y lo unico que hice fue llorar por la situacion, incansables veces me ha dicho se me vaya de su vida y que merezco algo mejor y quizas sea cierto pero yo a el lo amo. Somos jovenes, ambos tenemos 30 años y antes de saber esto queriamos casarnos y tener hijos, pero ahora siente que con su diagnostico no sera lo mismo. Que pudo hacer para comprenderlo mas? Yo la verdad quiero estar con el y tener un futuro a su lado pero quiero lograr apoyarlo como se debe..]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>Mi nombre es Marcela, Hace un par de meses conoci a alguien super lindo como persona y es tal como se lo pedia orando a Dios. Luego de unas semanas le diagnosticaron EM, y lo unico que hice fue llorar por la situacion, incansables veces me ha dicho se me vaya de su vida y que merezco algo mejor y quizas sea cierto pero yo a el lo amo. Somos jovenes, ambos tenemos 30 años y antes de saber esto queriamos casarnos y tener hijos, pero ahora siente que con su diagnostico no sera lo mismo. Que pudo hacer para comprenderlo mas? Yo la verdad quiero estar con el y tener un futuro a su lado pero quiero lograr apoyarlo como se debe..</p>
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		<title>
		Por: Lola		</title>
		<link>https://esclerosismultiple.com/621/#comment-523058</link>

		<dc:creator><![CDATA[Lola]]></dc:creator>
		<pubDate>Sat, 27 Aug 2022 09:52:18 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[En respuesta a &lt;a href=&quot;https://esclerosismultiple.com/621/#comment-495657&quot;&gt;José Martínez&lt;/a&gt;.

Que bonito!! Tú mujer es muy afortunada de tenerte a su lado, 
Yo estoy sola y aún cuando estaba casada estaba sola.
Gracias a Dios hay personas como tú en el mundo, ángeles]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>En respuesta a <a href="https://esclerosismultiple.com/621/#comment-495657">José Martínez</a>.</p>
<p>Que bonito!! Tú mujer es muy afortunada de tenerte a su lado,<br />
Yo estoy sola y aún cuando estaba casada estaba sola.<br />
Gracias a Dios hay personas como tú en el mundo, ángeles</p>
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		<title>
		Por: Maria		</title>
		<link>https://esclerosismultiple.com/621/#comment-517888</link>

		<dc:creator><![CDATA[Maria]]></dc:creator>
		<pubDate>Sat, 22 Jan 2022 05:59:38 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[En respuesta a &lt;a href=&quot;https://esclerosismultiple.com/621/#comment-509070&quot;&gt;Jaime&lt;/a&gt;.

Te voy a dar un consejo porque te despidieron de tu trabajo y tengas 55 años,no significa que a acabo tu mundo,ánimo puedes hacer muchísimas cosas,los limites te lo pones tú. Puede buscar otro empleo,hacer un curso corto de algo que crea que te gusta.Confia en Dios puede conseguir trabajo no te ponga obstáculos tú puedes animo.Mis bendiciones cree y se te dará. Busca de DIOS y todo será más fácil.]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>En respuesta a <a href="https://esclerosismultiple.com/621/#comment-509070">Jaime</a>.</p>
<p>Te voy a dar un consejo porque te despidieron de tu trabajo y tengas 55 años,no significa que a acabo tu mundo,ánimo puedes hacer muchísimas cosas,los limites te lo pones tú. Puede buscar otro empleo,hacer un curso corto de algo que crea que te gusta.Confia en Dios puede conseguir trabajo no te ponga obstáculos tú puedes animo.Mis bendiciones cree y se te dará. Busca de DIOS y todo será más fácil.</p>
]]></content:encoded>
		
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		<title>
		Por: Maria		</title>
		<link>https://esclerosismultiple.com/621/#comment-517887</link>

		<dc:creator><![CDATA[Maria]]></dc:creator>
		<pubDate>Sat, 22 Jan 2022 05:50:05 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[Un]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>Un</p>
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		<title>
		Por: Eduardo		</title>
		<link>https://esclerosismultiple.com/621/#comment-517193</link>

		<dc:creator><![CDATA[Eduardo]]></dc:creator>
		<pubDate>Sat, 20 Nov 2021 18:40:52 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[Tengo a mi esposa con esclerosis múltiple, tengo con ella 10 años y a los 5 tuvimos lo más bello que tengo un bebé de ahora 5 años de edad , más peleamos mucho , ella y yo estamos frustrados, ella por no llevar la vida que quiere y yo por estar con tantas limitaciones , soy padre y medre de mi hijo, muchas veces no puede ver de el , yo la quiero mucho a ella y lo que tenemos pero siento que  no soy feliz ni ella ni yo , no me voy a divorciar pero si me hago la idea de que voy a ser un hombre muy infeliz al igual que ella .]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>Tengo a mi esposa con esclerosis múltiple, tengo con ella 10 años y a los 5 tuvimos lo más bello que tengo un bebé de ahora 5 años de edad , más peleamos mucho , ella y yo estamos frustrados, ella por no llevar la vida que quiere y yo por estar con tantas limitaciones , soy padre y medre de mi hijo, muchas veces no puede ver de el , yo la quiero mucho a ella y lo que tenemos pero siento que  no soy feliz ni ella ni yo , no me voy a divorciar pero si me hago la idea de que voy a ser un hombre muy infeliz al igual que ella .</p>
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		<title>
		Por: Antonio		</title>
		<link>https://esclerosismultiple.com/621/#comment-509529</link>

		<dc:creator><![CDATA[Antonio]]></dc:creator>
		<pubDate>Fri, 19 Apr 2019 20:54:46 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[En respuesta a &lt;a href=&quot;https://esclerosismultiple.com/621/#comment-508918&quot;&gt;Adriana juarez&lt;/a&gt;.

Pues ya somos dos, según el especialista no se ha de cesar en nada y has de mantener la actividad normal.]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>En respuesta a <a href="https://esclerosismultiple.com/621/#comment-508918">Adriana juarez</a>.</p>
<p>Pues ya somos dos, según el especialista no se ha de cesar en nada y has de mantener la actividad normal.</p>
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			</item>
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		<title>
		Por: Antonio		</title>
		<link>https://esclerosismultiple.com/621/#comment-509528</link>

		<dc:creator><![CDATA[Antonio]]></dc:creator>
		<pubDate>Fri, 19 Apr 2019 17:38:30 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[Buenas a todos, he de decir que soy nuevo en esto, en esplicartelo como me siento, tengo esclerosis múltiple hace dos años, tratado con tecfidera hace 1 y 9 meses, al principio cuando me lo diagnosticaron se lo comenté a mi chica le comenté que esto no fuese motivo para estar conmigo, que ella se merece otra cosa que no quería q se sintiera atada a mí por dicha enfermedad, me costó comunicarlo a mi trabajo pues soy militar, ahora me veo en un tribunal médico militar para valorarme a pesar de estar normal y no tener ningún brote. Todo en la pareja son discusiones no sé si porque opino que me dejara pues es de fuera o por el dinero pues yo pago la mayoría de cosas y a veces doy lo que no tengo por ella, ella cada vez que se enfada o discutimos le digo que no es bueno para mí estar asi, ella dice claro cómo estás enfermo no? Lo dice con ironía pues no me falta un brazo o una pierna. Mis padres todavía no lo creen no quiere asimilarlo, y yo cuando me lo dijeron llore y tire por la noche sin decir nada ni el por qué lloro, incluso llamo a mis padres preguntándole que que me pasaba no hay explicación cuando es un cúmulo de problemas en la vida, a pesar de que no tengo ningún brote y ningún problema, solo me siento cansado y mi actividad no es la misma y he engordado con dicha medicación, creo que necesito un psicologo para que me escuche pues creo que no hay nadie que se dedique a escuchar palabra por palabra de como me siento. Gracias]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>Buenas a todos, he de decir que soy nuevo en esto, en esplicartelo como me siento, tengo esclerosis múltiple hace dos años, tratado con tecfidera hace 1 y 9 meses, al principio cuando me lo diagnosticaron se lo comenté a mi chica le comenté que esto no fuese motivo para estar conmigo, que ella se merece otra cosa que no quería q se sintiera atada a mí por dicha enfermedad, me costó comunicarlo a mi trabajo pues soy militar, ahora me veo en un tribunal médico militar para valorarme a pesar de estar normal y no tener ningún brote. Todo en la pareja son discusiones no sé si porque opino que me dejara pues es de fuera o por el dinero pues yo pago la mayoría de cosas y a veces doy lo que no tengo por ella, ella cada vez que se enfada o discutimos le digo que no es bueno para mí estar asi, ella dice claro cómo estás enfermo no? Lo dice con ironía pues no me falta un brazo o una pierna. Mis padres todavía no lo creen no quiere asimilarlo, y yo cuando me lo dijeron llore y tire por la noche sin decir nada ni el por qué lloro, incluso llamo a mis padres preguntándole que que me pasaba no hay explicación cuando es un cúmulo de problemas en la vida, a pesar de que no tengo ningún brote y ningún problema, solo me siento cansado y mi actividad no es la misma y he engordado con dicha medicación, creo que necesito un psicologo para que me escuche pues creo que no hay nadie que se dedique a escuchar palabra por palabra de como me siento. Gracias</p>
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		<title>
		Por: Petrolio		</title>
		<link>https://esclerosismultiple.com/621/#comment-509441</link>

		<dc:creator><![CDATA[Petrolio]]></dc:creator>
		<pubDate>Wed, 20 Feb 2019 06:01:14 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[Tengo EM  desde 1998, soy camarógrafo de noticias lamentable me despidieron febrero 2018 y es lo único que se hacer.Estoy bien confundido con mi futuro con 55 ańo nadie me contrata ,no se lo que puedo hacer  el EM se aumentado más.]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>Tengo EM  desde 1998, soy camarógrafo de noticias lamentable me despidieron febrero 2018 y es lo único que se hacer.Estoy bien confundido con mi futuro con 55 ańo nadie me contrata ,no se lo que puedo hacer  el EM se aumentado más.</p>
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			</item>
		<item>
		<title>
		Por: mariajose.mjgr @ gmail.com		</title>
		<link>https://esclerosismultiple.com/621/#comment-509438</link>

		<dc:creator><![CDATA[mariajose.mjgr @ gmail.com]]></dc:creator>
		<pubDate>Mon, 18 Feb 2019 19:27:33 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[Vivo con EM desde hace 20 años y a partir de ahora cada día que pasa estoy peor, el equilibrio peor, el cansancio diario, voy a la piscina con mucho esfuerzo dos veces en semana, voy también a PILATES otros dos días, ya no puedo hacer más ejercicios físicos y aún así mi marido se enfada porque no aguanto haciendo las tareas de casa y las tiene que hacer el, después de tantos años y continúa molestándose conmigo porque no puedo hacer muchas cosas]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>Vivo con EM desde hace 20 años y a partir de ahora cada día que pasa estoy peor, el equilibrio peor, el cansancio diario, voy a la piscina con mucho esfuerzo dos veces en semana, voy también a PILATES otros dos días, ya no puedo hacer más ejercicios físicos y aún así mi marido se enfada porque no aguanto haciendo las tareas de casa y las tiene que hacer el, después de tantos años y continúa molestándose conmigo porque no puedo hacer muchas cosas</p>
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		<item>
		<title>
		Por: Anónimo		</title>
		<link>https://esclerosismultiple.com/621/#comment-509129</link>

		<dc:creator><![CDATA[Anónimo]]></dc:creator>
		<pubDate>Sun, 17 Sep 2017 13:50:43 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[En respuesta a &lt;a href=&quot;https://esclerosismultiple.com/621/#comment-495657&quot;&gt;José Martínez&lt;/a&gt;.

Te comprendo perfectamente, es lo peor , la frustración y la sensación de impotencia]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>En respuesta a <a href="https://esclerosismultiple.com/621/#comment-495657">José Martínez</a>.</p>
<p>Te comprendo perfectamente, es lo peor , la frustración y la sensación de impotencia</p>
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