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	Comentarios en: Se pone en marcha el ensayo MS-SMART para la EM secundaria progresiva	</title>
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	<description>Esclerosis múltiple España</description>
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		<title>
		Por: Pina Spadaro.		</title>
		<link>https://esclerosismultiple.com/578/#comment-508913</link>

		<dc:creator><![CDATA[Pina Spadaro.]]></dc:creator>
		<pubDate>Sat, 26 Nov 2016 20:18:27 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[Hola, buenas tardes: Me gustaría que especialistas en em explicaran en detalle cómo identifican la empp de la emsp.
La verdad a 18 años de mi diagnóstico todavía no se cuál es la mía y si existe tratamiento en el mundo para detener la inflamación que me ha llevado a empeorar muchísimo hace 5 años.

Ojalá alguien me pueda sacar las dudas, un saludo!]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>Hola, buenas tardes: Me gustaría que especialistas en em explicaran en detalle cómo identifican la empp de la emsp.<br />
La verdad a 18 años de mi diagnóstico todavía no se cuál es la mía y si existe tratamiento en el mundo para detener la inflamación que me ha llevado a empeorar muchísimo hace 5 años.</p>
<p>Ojalá alguien me pueda sacar las dudas, un saludo!</p>
]]></content:encoded>
		
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		<title>
		Por: ANTONIA		</title>
		<link>https://esclerosismultiple.com/578/#comment-499562</link>

		<dc:creator><![CDATA[ANTONIA]]></dc:creator>
		<pubDate>Wed, 06 Jul 2016 11:38:29 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[En respuesta a &lt;a href=&quot;https://esclerosismultiple.com/578/#comment-27467&quot;&gt;GABRIEL&lt;/a&gt;.

MUCHO ÁNIMO Y MUCHO REZAR, GABRIEL. YO ESTOY PARECIDO A SU HIJA. SEGURO QUE LO ENCUENTRAN A TIEMPO. ANTONIA]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>En respuesta a <a href="https://esclerosismultiple.com/578/#comment-27467">GABRIEL</a>.</p>
<p>MUCHO ÁNIMO Y MUCHO REZAR, GABRIEL. YO ESTOY PARECIDO A SU HIJA. SEGURO QUE LO ENCUENTRAN A TIEMPO. ANTONIA</p>
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			</item>
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		<title>
		Por: GABRIEL		</title>
		<link>https://esclerosismultiple.com/578/#comment-27467</link>

		<dc:creator><![CDATA[GABRIEL]]></dc:creator>
		<pubDate>Sat, 02 Jan 2016 23:16:09 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[Bueno lo he leído todo. Gracias, por la información. Mi nombre es Gabriel, en estos momentos un padre desesperado, viendo como mi hija Patricia, detectada   Esclerosis Multiple  el 2.002, pero dos años antes, ya tenía síntomas, que por desgracia, no se lo relacionó con la enfermedad. El año anteriormente señalado, la pasó a progresiva segundaria. La enfermedad ha ido avanzando, unas veces mas lenta y que otras.  Actualmente, tiene el cuerpo casi totalmente paralizado (piernas sin moverlas, brazos muy poquito, habla apenas, se la entiende, una deficiente visión, una fuerte depresión y ansiedad, motivado ello, al ver que  su cuerpo se va paralizando poco a poco y no hay nada de nada. Si esto sigue así me parece que mi querida y maravillosa  pobre hija Patricia, no va a disfrutar del estudio que ustedes van a llevar a cabo.                                              
 Siempre he pensado y he dicho a mi hija &quot;Hemos tenido suerte, que la esclerosis multiple, te haya sucedido en el siglo XXI, pero por desgracia para ella me he equivocado en mis pensamientos y palabras.
Todos los días me acercó a Dios, con el pensamiento que ayuda a mi hija, que la cure y pueda disfrutar un poquito de esta vida, de la que apenas a disfrutado. Tendría yo que vivir muchos años y empezar a sufrir desde hoy, para llegar a igualarla.
Créanme, nos hemos movido, en todas las direcciones posibles, para intentar ayudar a nuestra hija, hasta ahora todo ha sido inútil.
Esta información que estoy redactando, la enviaré al correo electrónico que mencionan.
Les deseos mucho éxito, en ese proyecto y haber si de una vez pueden tener un medicamento eficaz los afectados de esclerosis multiple progresiva segundaria. Un fuerte saludo y Gran año 2.016 para todo su equipo.-GABRIEL.-]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>Bueno lo he leído todo. Gracias, por la información. Mi nombre es Gabriel, en estos momentos un padre desesperado, viendo como mi hija Patricia, detectada   Esclerosis Multiple  el 2.002, pero dos años antes, ya tenía síntomas, que por desgracia, no se lo relacionó con la enfermedad. El año anteriormente señalado, la pasó a progresiva segundaria. La enfermedad ha ido avanzando, unas veces mas lenta y que otras.  Actualmente, tiene el cuerpo casi totalmente paralizado (piernas sin moverlas, brazos muy poquito, habla apenas, se la entiende, una deficiente visión, una fuerte depresión y ansiedad, motivado ello, al ver que  su cuerpo se va paralizando poco a poco y no hay nada de nada. Si esto sigue así me parece que mi querida y maravillosa  pobre hija Patricia, no va a disfrutar del estudio que ustedes van a llevar a cabo.<br />
 Siempre he pensado y he dicho a mi hija «Hemos tenido suerte, que la esclerosis multiple, te haya sucedido en el siglo XXI, pero por desgracia para ella me he equivocado en mis pensamientos y palabras.<br />
Todos los días me acercó a Dios, con el pensamiento que ayuda a mi hija, que la cure y pueda disfrutar un poquito de esta vida, de la que apenas a disfrutado. Tendría yo que vivir muchos años y empezar a sufrir desde hoy, para llegar a igualarla.<br />
Créanme, nos hemos movido, en todas las direcciones posibles, para intentar ayudar a nuestra hija, hasta ahora todo ha sido inútil.<br />
Esta información que estoy redactando, la enviaré al correo electrónico que mencionan.<br />
Les deseos mucho éxito, en ese proyecto y haber si de una vez pueden tener un medicamento eficaz los afectados de esclerosis multiple progresiva segundaria. Un fuerte saludo y Gran año 2.016 para todo su equipo.-GABRIEL.-</p>
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